早泄的治疗现状 被引量：13

1

作者 周乐友 冯华国 王仁顺 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期70-72,共3页

早泄（premature ejaculation，PE）是一种常见的性功能障碍，影响20％～30％的成年男性，它是一种综合征（syndrome），由主诉和疾病组成，疾病占2％～5％，其余为主诉。

关键词 早泄/药物疗法 治疗

原文传递

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的研究进展 被引量：12

2

作者 许小林 徐月敏 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期66-68,共3页

早泄（premature ejaculation，PE）是成年男性中常见的性功能障碍疾病，也是报道最为广泛的疾病之一。早泄发病率高，20％～30％的男性在生活中某个阶段出现过PE。一项包括美国等多国大型调查显示PE发生率为16％～23％。早泄发生的病... 早泄（premature ejaculation，PE）是成年男性中常见的性功能障碍疾病，也是报道最为广泛的疾病之一。早泄发病率高，20％～30％的男性在生活中某个阶段出现过PE。一项包括美国等多国大型调查显示PE发生率为16％～23％。早泄发生的病理生理过程复杂，治疗上多采用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本文就选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制及其各种药物的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 血清素摄取抑制药

原文传递

早泄治疗的研究现状 被引量：9

3

作者 孟祥虎（综述） 刘继红（审校） 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期61-63,共3页

早泄（premature ejaculation，PE）是最常见的男性性功能障碍，影响着2％～23％的男性。PE的定义很多，但基本都包括3个方面：从插入阴道至射精的时间短、失去控制射精的能力、配偶双方有心理负担。

关键词 早泄/药物疗法 外科学 治疗

原文传递

伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究 被引量：8

4

作者 孙中义 李彦锋 +6 位作者 张荣贵 陈立军 王亚林 王详卫 肖亚 修有成 靳风烁 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期46-47,50,共3页

目的观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效。方法采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周。观察其治疗前后CIPE-5积分变化及有效率。结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨... 目的观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效。方法采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周。观察其治疗前后CIPE-5积分变化及有效率。结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE-5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%。结论伊木萨克片可有效治疗早泄。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 伊木萨克片

原文传递

米氮平治疗早泄106例临床观察 被引量：6

5

作者 李宏军 严肃 +1 位作者 张新宇 李汉忠 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2009年第11期40-43,共4页

目的研究米氮平(mitrazapine)治疗早泄(premature ejaculation,PE)的有效性和安全性。方法选择门诊早泄患者106例,予以每晚口服米氮平30mg,连续使用一个月为一个疗程。治疗1～2个疗程后接受复诊或电话随访,进行疗效和安全性评估,分别记... 目的研究米氮平(mitrazapine)治疗早泄(premature ejaculation,PE)的有效性和安全性。方法选择门诊早泄患者106例,予以每晚口服米氮平30mg,连续使用一个月为一个疗程。治疗1～2个疗程后接受复诊或电话随访,进行疗效和安全性评估,分别记录治疗前、治疗一个疗程后阴道内射精潜伏时间(intravaginal ejaculation latency time,IELT)、治疗后性生活质量改善满意度,并详细记载药物治疗期间出现的不良反应。结果随诊的106例PE患者,自行停药9例,其中因药物副作用不能耐受而停药的有6例(嗜睡4例,头晕2例),其他(离异及经济因素等)原因3例。97例PE患者完整接受至少一个疗程的米氮平治疗,治疗前IELT为(1.1 9±0.09)min,治疗后为(4.72±2.53)min,治疗前、后差异比较,具统计学意义(P<0.001)。IELT改善总有效率为68.04%,治疗后患者自我满意度达到75.26%。其他抗抑郁药物治疗无效的32例PE患者,米氮平治疗后早泄改善自我满意度调查结果满意度43.75%(14/32)。结论米氮平治疗早泄有效且安全,对于其他抗抑郁药物治疗无效的PE患者也可以尝试米氮平治疗。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 米氮平

原文传递

曲唑酮联合坦索罗辛治疗早泄的临床观察 被引量：3

6

作者 李跃辉 郑丽算 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2009年第7期60-61,共2页

早泄是性功能障碍中常见的疾病，发病率为35％-50％，早泄的治疗方法较多，如心理治疗、性行为训练和药物治疗，我们自2000年以来采用曲唑酮和坦索罗辛治疗早泄取得了良好的疗效，报告如下。

关键词 早泄/药物疗法 曲唑酮

原文传递

喜普妙结合行为疗法与单一疗法治疗青壮年早泄的对比观察 被引量：3

7

作者 袁鹏飞 戴继灿 +2 位作者 杨英刚 郭建军 梁荣兴 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期35-38,共4页

目的比较喜普妙加行为疗法、单用喜普妙和行为疗法治疗早泄的临床效果。方法96例早泄病人随机分成3组:A组(单纯行为疗法组)、B组(喜普妙组)、C组(喜普妙+行为疗法组),记录病人治疗前后阴道内射精潜伏期并进行组内和组间比较,同时记录夫... 目的比较喜普妙加行为疗法、单用喜普妙和行为疗法治疗早泄的临床效果。方法96例早泄病人随机分成3组:A组(单纯行为疗法组)、B组(喜普妙组)、C组(喜普妙+行为疗法组),记录病人治疗前后阴道内射精潜伏期并进行组内和组间比较,同时记录夫妻对性生活的满意程度。结果3组病人治疗后射精潜伏期延长(P<0.01),组间比较P值均<0.01。从夫妻对性生活满意度来看,疗效由低到高也分别为单纯行为疗法组、喜普妙组、喜普妙+行为疗法组。结论在治疗早泄方面,口服喜普妙结合行为治疗是治疗早泄的一种有效方法。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 治疗 行为疗法

原文传递

盐酸舍曲林治疗原发性早泄的临床研究 被引量：3

8

作者 贺占举 金杰 张凯 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期44-47,共4页

目的探索应用五羟色胺再吸收抑制剂盐酸舍曲林治疗原发性早泄的理想方法。方法采用开放性自身对照研究方法,记录81例原发性早泄病人连续或按需服用盐酸舍曲林前后阴道射精潜伏时间、病人和配偶性交满意度。结果在治疗前病人平均射精潜... 目的探索应用五羟色胺再吸收抑制剂盐酸舍曲林治疗原发性早泄的理想方法。方法采用开放性自身对照研究方法,记录81例原发性早泄病人连续或按需服用盐酸舍曲林前后阴道射精潜伏时间、病人和配偶性交满意度。结果在治疗前病人平均射精潜伏时间为(0.08±0.50)min;日服盐酸舍曲林50mg2周时平均为(6.5±4.3)min;此后,性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(5.7±2.8)min,4周后平均为(4.1±1.6)min;用药前病人的性交满意度平均得分为(0.47±0.8);日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.8±1.4);性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.2±1.3),4周后平均为(3.0±1.8)。用药前配偶的性交满意度平均得分为0.38±0.21;日服用盐酸舍曲林50mg2周后平均为(3.3±1.6)。性交前4～6h服用盐酸舍曲林50mg或100mg2周后平均为(3.0±1.7),4周后平均为(2.9±1.4)。结论本研究表明,连续服用盐酸舍曲林和用药后按需服用对早期治疗原发性早泄是安全和有效的。按需服药是否能够长期有效,尚需进一步研究。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 舍曲林

原文传递

帕罗西汀与舍曲林治疗早泄效果评价 被引量：2

9

作者 张卫星 秦俊昌 +2 位作者 王瑞 王磊 张杰 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期41-43,47,共4页

目的评价长期服用帕罗西汀、舍曲林SSRIs类药物对于早泄的有效性和安全性。方法将符合“早泄诊断工具”早泄标准的190人随机分为5组：行为治疗组（采用性行为暂停．阴茎挤捏法，A组）、口服帕罗西汀片（赛乐特）20mg／d（B组）、帕罗西... 目的评价长期服用帕罗西汀、舍曲林SSRIs类药物对于早泄的有效性和安全性。方法将符合“早泄诊断工具”早泄标准的190人随机分为5组：行为治疗组（采用性行为暂停．阴茎挤捏法，A组）、口服帕罗西汀片（赛乐特）20mg／d（B组）、帕罗西汀中30mg／d（C组），和口服舍曲林片（左洛复）50mg／d（D组）、舍曲林片100mg／d（E组）。并于治疗前、治疗6周后及治疗12周后监测阴道内射精潜伏期（IELT）、性生活满意度及常见的不良反应。结果最终144人完成随访。于治疗6周后各治疗方式IELT均高于治疗前，差异具统计学意义（P〈0．05），口服帕罗西汀30mg较行为治疗延长IELT更显著，差异具统计学意义（P〈0．01）；于治疗12周后口服SSRIs各剂量组IELT均长于行为治疗组（P〈0．05）。口服帕罗西汀30mg12周后性生活满意率超过60％。12周内各治疗方式出现的困倦、头痛、失眠及腹泻不良事件比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕罗西汀、舍曲林两类SSRIs药物能延长早泄患者IELT，改善性生活满意度，有效治疗早泄，并具良好耐受性，且以帕罗西汀疗效更为显著。 展开更多

关键词 帕罗西汀 舍曲林 早泄/药物疗法

原文传递

合曲林联合多沙唑嗪控释片与舍曲林单用治疗早泄的临床研究 被引量：1

10

作者 詹胜利 李成福 +2 位作者 蔡明 石炳毅 李鹏程 《医学临床研究》 CAS 2009年第6期977-979,共3页

【目的】比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。【方法】男科门诊无器质性病变的早泄患者34例，随机分成单用组、联合组各17例，单用组1：1服舍曲林50mg（性生活前4～6h服用），1次／日，联合组口服舍曲... 【目的】比较舍曲林联合多沙唑嗪控释片与单用舍曲林治疗早泄的疗效及不良反应。【方法】男科门诊无器质性病变的早泄患者34例，随机分成单用组、联合组各17例，单用组1：1服舍曲林50mg（性生活前4～6h服用），1次／日，联合组口服舍曲林50mg，每日一次（性生活前4～6h服用）和多沙唑嗪控释片4mg，每日一次，观察12周。比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的性交满意度评分、每周性交频率以及治疗期间的不良反应，患者及其配偶对性生活的满意程度。【结果】单用组、联合组两组患者平均阴道内射精潜伏期在治疗后均显著增加，而联合组较单用组增加更显著（P=0．016）；患者的性生活满意度两组均有显著性提高，组间比较差异无显著性（P=0．139）；治疗后每周性交频率两组均显著增多，联合组患者每周性交频率增加更明显（P=0．0107）；不良反应两组比较差异无显著性（P=0．0641）。【结论】舍曲林联合多沙唑嗪控释片较舍曲林单用治疗早泄具有更好的疗效，同时不良反应的发生率无明显增加。 展开更多

关键词 早泄/药物疗法 舍曲林/投药和剂量 多沙唑嗪/投药和剂量

下载PDF 职称材料

中西药治疗早泄的临床研究(附150例报告) 被引量：1

11

作者 闵立贵 胡晓刚 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期61-62,共2页

2000年6月--2006年6月我科对150例早泄患者进行中西药治疗的临床研究。报告如下。

关键词 早泄/药物疗法

原文传递

利宁凝胶治疗早泄125例分析 被引量：2

12

作者 胡瑞义 李昂 李群志 《中国误诊学杂志》 CAS 2003年第8期1240-1240,共1页

关键词 早泄/药物疗法 凝胶类

下载PDF 职称材料

甲磺酸酚妥拉明治疗早泄65例疗效观察

13

作者 曾俊 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第11期2049-2049,共1页

关键词 早泄/药物疗法 酚舀拉明/治疗应用

下载PDF 职称材料