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日本石楠工厂化快繁体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定 被引量：4
1
作者 李毅丹 谭化 +2 位作者 单晓辉 李凤霞 刘艳芝 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1071-1076,共6页
以日本石楠[Photinia glabra(Thunb.)Maxim.]为材料,建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基(MS+1.2mg.L-1BAP+0.2mg.L-1NAA),继代培养基(WPM+0.75mg.L-1BAP+0.15mg.L-1NAA)和生根培养基(1/2MS+... 以日本石楠[Photinia glabra(Thunb.)Maxim.]为材料,建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基(MS+1.2mg.L-1BAP+0.2mg.L-1NAA),继代培养基(WPM+0.75mg.L-1BAP+0.15mg.L-1NAA)和生根培养基(1/2MS+2.5mg.L-1IAA+0.3mg.L-1IBA)。在培养出的超过10万株的组培再生苗中,随机选出36株和24株进行AFLP和MSAP检测遗传和DNA甲基化的变化。在检出的615条AFLP条带和392条MSAP条带中,并未发现任何变异,表明建立的腋芽再生培养体系稳定可靠,适合于日本石楠的工厂化生产。 展开更多
关键词 日本石楠 腋芽再生 遗传/表观遗传稳定性
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