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金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法的优化
被引量：
5
1
作者
张涛涛
王兰
+1 位作者
龚频
陈福欣
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014年第3期8-10,共3页
实验分别采用CTAB法、碱法、改良型碱法、改良型SDS法等提取金黄色葡萄球菌基因组DNA，比较其提取质量，对金黄色葡萄球菌总DNA提取方法进行优化，以便高效、节约的应用于聚合酶链式反应（PCR）等分子生物学研究。结果表明：改良型SDS...
实验分别采用CTAB法、碱法、改良型碱法、改良型SDS法等提取金黄色葡萄球菌基因组DNA，比较其提取质量，对金黄色葡萄球菌总DNA提取方法进行优化，以便高效、节约的应用于聚合酶链式反应（PCR）等分子生物学研究。结果表明：改良型SDS法稳定性好，能够有效破壁，DNA的质量高，A260/A280为1.76，介于1.75~1.85之间。提取所需时间较少，仅需40 min，有利于金黄色葡萄球菌总DNA高效、快捷的提取。
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关键词
金黄色葡萄球菌
基因组DNA提取
改良
型
sds
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职称材料
题名
金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法的优化
被引量：
5
1
作者
张涛涛
王兰
龚频
陈福欣
机构
陕西科技大学生命与工程学院
西安科技大学化学与化工学院
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014年第3期8-10,共3页
基金
陕西省自然科学基金(No.2012JQ2011)
陕西省教育厅自然科学基金(No.12JK0712
+2 种基金
12JK0623)
西安市未央区项目(No.201112
201209)
文摘
实验分别采用CTAB法、碱法、改良型碱法、改良型SDS法等提取金黄色葡萄球菌基因组DNA，比较其提取质量，对金黄色葡萄球菌总DNA提取方法进行优化，以便高效、节约的应用于聚合酶链式反应（PCR）等分子生物学研究。结果表明：改良型SDS法稳定性好，能够有效破壁，DNA的质量高，A260/A280为1.76，介于1.75~1.85之间。提取所需时间较少，仅需40 min，有利于金黄色葡萄球菌总DNA高效、快捷的提取。
关键词
金黄色葡萄球菌
基因组DNA提取
改良
型
sds
Keywords
Staphylococcus aures
genome DNA
lysozyme
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法的优化
张涛涛
王兰
龚频
陈福欣
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2014
5
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