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利用表面增强拉曼光谱对光照条件下改性罗丹明-6G失效机理的研究
被引量:
1
1
作者
王丁丁
安晓娇
+2 位作者
徐梦恬
刘涛
王筠
《光散射学报》
2023年第3期270-274,共5页
改性罗丹明-6G分子结构复杂,保存不当易分解,为了降低拉曼光谱的荧光背底,提高拉曼光谱信号稳定性,本文对激光波长、增强剂比例、稳定时间、光谱采集等参数的影响进行了优化分析,确定了最优的测试条件激光波长(785 nm)、增强剂比例(V样...
改性罗丹明-6G分子结构复杂,保存不当易分解,为了降低拉曼光谱的荧光背底,提高拉曼光谱信号稳定性,本文对激光波长、增强剂比例、稳定时间、光谱采集等参数的影响进行了优化分析,确定了最优的测试条件激光波长(785 nm)、增强剂比例(V样品∶V增强剂=2∶1)、增强剂和样品混合后放置时间(0.5 h)、采谱条件(采谱时间10 s,积分次数3次)。在该条件下测试了(100~250 mg/L)浓度标准溶液,平行试样三个,以F2峰(2062.5 cm^(-1))峰面积为响应值,建立响应值-浓度曲线,得到了浓度线性方程。此方法线性相关系数为0.968,标准偏差3.85%,检出限为25 mg/L,说明该方法可用于改性罗丹明-6G染料浓度的测定。对光照分解的染料定期取样测试其浓度和特征峰变化情况,结果表明随着光照时间的增加,染料浓度迅速下降,同时H F1∶F2峰高比下降,其中F1峰(935.2 cm^(-1))与取代基中C-F键相关振动峰,F2峰为氧杂蒽键的振动峰,说明罗丹明-6G染料日照分解过程中,主链和支链均发生断裂,其中C-F键更易断裂。
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关键词
表面增强拉曼光谱(SERS)
改性
罗丹明6g
染料浓度
光照失效机理
下载PDF
职称材料
超高效液相色谱-串联质谱法测试改性罗丹明6G有机纯度
2
作者
徐梦恬
郑楠
安晓娇
《染料与染色》
CAS
2021年第3期53-57,共5页
针对新型染料改性罗丹明6G,建立了一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)纯度测定方法。先通过质谱扫描确定杂质质量数,再从超高效液相色谱端进样分离,选择离子监测(SIR)模式扫描,主成分自身对照法计算有机纯度。结果表明,本方法测试结...
针对新型染料改性罗丹明6G,建立了一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)纯度测定方法。先通过质谱扫描确定杂质质量数,再从超高效液相色谱端进样分离,选择离子监测(SIR)模式扫描,主成分自身对照法计算有机纯度。结果表明,本方法测试结果与液相色谱法相符,RSD=0.24%(n=6),方法可用于改性罗丹明6G的有机纯度测试。
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关键词
超高效液相色谱-串联质谱法
改性
罗丹明6g
纯度
原文传递
题名
利用表面增强拉曼光谱对光照条件下改性罗丹明-6G失效机理的研究
被引量:
1
1
作者
王丁丁
安晓娇
徐梦恬
刘涛
王筠
机构
核工业理化工程研究院
粒子输运与富集技术国防科技重点实验室
出处
《光散射学报》
2023年第3期270-274,共5页
基金
粒子输运与富集技术国防科技重点实验室开放课题研究基金。
文摘
改性罗丹明-6G分子结构复杂,保存不当易分解,为了降低拉曼光谱的荧光背底,提高拉曼光谱信号稳定性,本文对激光波长、增强剂比例、稳定时间、光谱采集等参数的影响进行了优化分析,确定了最优的测试条件激光波长(785 nm)、增强剂比例(V样品∶V增强剂=2∶1)、增强剂和样品混合后放置时间(0.5 h)、采谱条件(采谱时间10 s,积分次数3次)。在该条件下测试了(100~250 mg/L)浓度标准溶液,平行试样三个,以F2峰(2062.5 cm^(-1))峰面积为响应值,建立响应值-浓度曲线,得到了浓度线性方程。此方法线性相关系数为0.968,标准偏差3.85%,检出限为25 mg/L,说明该方法可用于改性罗丹明-6G染料浓度的测定。对光照分解的染料定期取样测试其浓度和特征峰变化情况,结果表明随着光照时间的增加,染料浓度迅速下降,同时H F1∶F2峰高比下降,其中F1峰(935.2 cm^(-1))与取代基中C-F键相关振动峰,F2峰为氧杂蒽键的振动峰,说明罗丹明-6G染料日照分解过程中,主链和支链均发生断裂,其中C-F键更易断裂。
关键词
表面增强拉曼光谱(SERS)
改性
罗丹明6g
染料浓度
光照失效机理
Keywords
SERS
modified Rhodamine-
6
g
dye concentration
failure mechanism
分类号
O657.37 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
超高效液相色谱-串联质谱法测试改性罗丹明6G有机纯度
2
作者
徐梦恬
郑楠
安晓娇
机构
核工业理化工程研究院
出处
《染料与染色》
CAS
2021年第3期53-57,共5页
文摘
针对新型染料改性罗丹明6G,建立了一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)纯度测定方法。先通过质谱扫描确定杂质质量数,再从超高效液相色谱端进样分离,选择离子监测(SIR)模式扫描,主成分自身对照法计算有机纯度。结果表明,本方法测试结果与液相色谱法相符,RSD=0.24%(n=6),方法可用于改性罗丹明6G的有机纯度测试。
关键词
超高效液相色谱-串联质谱法
改性
罗丹明6g
纯度
Keywords
UPLC-MS
modified Rhodamine
6
g
purity
分类号
TQ610.7 [化学工程—精细化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用表面增强拉曼光谱对光照条件下改性罗丹明-6G失效机理的研究
王丁丁
安晓娇
徐梦恬
刘涛
王筠
《光散射学报》
2023
1
下载PDF
职称材料
2
超高效液相色谱-串联质谱法测试改性罗丹明6G有机纯度
徐梦恬
郑楠
安晓娇
《染料与染色》
CAS
2021
0
原文传递
已选择
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