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四川不同地区丹参的质量一致性分析
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作者 吴阮琦 谢艳 +3 位作者 张亚琴 陈兴福 吴秀清 高宇明 《中国民族民间医药》 2023年第8期27-33,共7页
目的:旨在分析四川省不同地区丹参药材的质量一致性,进而探索四川省丹参产业布局。方法:采用法定方法对四川省巴中、德阳和资阳地区丹参样品的水分、浸出物、丹参酮类和丹酚酸B含量以及指纹图谱进行测定,运用分析软件对测定结果分别进... 目的:旨在分析四川省不同地区丹参药材的质量一致性,进而探索四川省丹参产业布局。方法:采用法定方法对四川省巴中、德阳和资阳地区丹参样品的水分、浸出物、丹参酮类和丹酚酸B含量以及指纹图谱进行测定,运用分析软件对测定结果分别进行单因素方差分析、聚类分析和中药色谱指纹图谱相似度评价。结果:方差分析结果表明3个地区丹参样品不存在显著性差异,聚类分析结果显示22批次丹参样品不存在明显的产地区别,指纹图谱相似度评价结果得出3个地区丹参相似度高。结论:巴中、德阳和资阳地区的丹参质量一致性高且品质优良。 展开更多
关键词 川产丹参 质量一致性 单因素方差分析 聚类分析 指纹图相似评价
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鱼腥草药材中黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱研究 被引量:17
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作者 李晓蒙 徐位良 何新荣 《广东药学院学报》 CAS 2005年第2期140-142,152,共4页
目的建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定,流动相为甲醇0. 1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间: 60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(... 目的建立鱼腥草药材黄酮苷类成分的HPLC指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,对鱼腥草药材进行HPLC测定,流动相为甲醇0. 1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长为320nm;记录时间: 60min。采用中国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本: 2004A)进行比较计算。结果运用梯度洗脱能很好的分离鱼腥草的各种成分,通过软件的比较,鱼腥草药材的指纹图谱相似度均大于0. 90。结论本文所建立的方法可作为鱼腥草药材中黄酮苷类成分的指纹图谱。 展开更多
关键词 鱼腥草 HPLC 指纹图 中药色指纹图相似评价系统
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中药指纹图谱相似度软件在“药物分析”教学中的应用 被引量:10
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作者 周思敏 刘斌 《林区教学》 2020年第1期23-26,共4页
中药指纹图谱是一项前沿的中药检测技术。中药指纹图谱相似度软件是由国家药典委员会组织研发、同步进行科技部立项的高新技术。改变传统的教学模式,让学生动手操作中药指纹图谱相似度软件,才能学以致用,掌握好这项检测技术,才能激发学... 中药指纹图谱是一项前沿的中药检测技术。中药指纹图谱相似度软件是由国家药典委员会组织研发、同步进行科技部立项的高新技术。改变传统的教学模式,让学生动手操作中药指纹图谱相似度软件,才能学以致用,掌握好这项检测技术,才能激发学生创新思维和解决问题的能力,达到更理想的效果。 展开更多
关键词 中药指纹图 中药指纹图相似评价系统 教学创新
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HPLC考察燕窝加工前后唾液酸的含量变化 被引量:7
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作者 卓丹如 阙慧卿 +3 位作者 林绥 章宁 钱丽萍 林善财 《中国执业药师》 CAS 2015年第6期17-20,共4页
目的:建立燕窝中唾液酸的分离分析方法,考察燕窝原料(去除杂质的干燥燕窝)、炖煮和加工成即食罐头前后唾液酸的含量变化。方法:燕窝经过磷酸水解,使唾液酸(即N-乙酰神经氨酸)从唾液酸糖蛋白的结合状态游离,用高效液相色谱法测定唾液酸... 目的:建立燕窝中唾液酸的分离分析方法,考察燕窝原料(去除杂质的干燥燕窝)、炖煮和加工成即食罐头前后唾液酸的含量变化。方法:燕窝经过磷酸水解,使唾液酸(即N-乙酰神经氨酸)从唾液酸糖蛋白的结合状态游离,用高效液相色谱法测定唾液酸的含量,应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》评价燕窝3种样品的指纹图谱,比较3种样品的唾液酸含量变化。结果:燕窝原料的唾液酸含量为9.898%,经炖煮或加工成即食罐头后,唾液酸的含量分别为9.921%,9.913%,略高于原料。结论:燕窝加工成即食罐头后其唾液酸含量与直接炖煮的接近,略高于燕窝原料,提示应用现代工艺将燕窝加工成即食罐头,唾液酸保存较好。 展开更多
关键词 燕窝原料 炖煮燕窝 燕窝即食罐头 唾液酸(N-乙酰神经氨酸) 高效液相色 中药色指纹图相似评价 SALIVA ACID (N-Acetyl Neuraminic Acid)
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防风药材与饮片指纹图谱对比研究 被引量:2
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作者 瞿昊宇 谢梦洲 +1 位作者 陈光宇 何群 《亚太传统医药》 2022年第2期66-70,共5页
目的:采用高效液相色谱法建立防风药材和防风饮片的指纹图谱,考察防风炮制前后的量值传递信息,为建立防风饮片质量控制及质量标准提供依据。方法:液相色谱柱(月旭,Ultimate■XBC_(18),4.6mm×250mm,5μm);以十八烷基硅烷键合硅胶为... 目的:采用高效液相色谱法建立防风药材和防风饮片的指纹图谱,考察防风炮制前后的量值传递信息,为建立防风饮片质量控制及质量标准提供依据。方法:液相色谱柱(月旭,Ultimate■XBC_(18),4.6mm×250mm,5μm);以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇-水;洗脱方式:线性梯度,0~70min(20%甲醇~90%甲醇);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min^(-1);进样量:10μL;柱温:30℃,理论板数按升麻素苷峰计算应不低于2000。共测定了23批防风药材和饮片的指纹图谱,通过应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验分析。结果:在选定的色谱条件下,确定15个色谱峰构成23批防风的指纹图谱特征峰,防风炮制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.9374,均值差异检验t=0.6841,df=22,P=0.5011),防风炮制前后其化学成分变化无统计学差异(P>0.05)。结论:防风药材和饮片指纹图谱大体一致,防风炮制成饮片后,未改变防风药材的化学成分,并保留了防风原药材的质量属性,量值传递率高。 展开更多
关键词 防风 指纹图 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 量值传递率 质量属性 中药色指纹图相似评价系统
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川芎药材与饮片指纹图谱对比研究 被引量:3
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作者 瞿昊宇 何群 +1 位作者 谢梦洲 陈光宇 《亚太传统医药》 2021年第11期41-46,共6页
目的:采用高效液相色谱法建立川芎药材和饮片的指纹图谱,从而考察川芎炮制前后的质量传递信息,为川芎饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯... 目的:采用高效液相色谱法建立川芎药材和饮片的指纹图谱,从而考察川芎炮制前后的质量传递信息,为川芎饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱(0~10min,15%→30%A;10~20min,30%→50%A;20~40min,50%→70%A;40~45min,70%A;45~55min,70%→100%A;50~60min,100%A;60~65min,100%→15%A;65~70min,15%A)流速:0.8mL·min^(-1),检测波长为270nm,柱温:30℃,进样量:10μL,理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。通过测定15批川芎药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析。结果:15批川芎药材及饮片指纹图谱匹配结果,可匹配成功30个共有峰(饮片29个共有峰),经筛选可得8个共有峰。经过与对照品对比标定出1个色谱峰,分别为2号(阿魏酸)。川芎炮制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.9188,其均值差异检验t=1.896,df=14,P=0.0788)。结论:川芎炮制成饮片后未改变川芎原药材的化学成分,保留了川芎原药材的质量属性,川芎炮制前后其化学成分变化无统计学差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 川芎 指纹图 HPLC 质量传递 中药色指纹图相似评价系统 配对T检验
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斑蝥药材气相色谱特征图谱研究 被引量:3
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作者 李晓蒙 肖佳尚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-119,共4页
目的:建立斑蝥药材气相色谱(GC)特征图谱。方法:以广西产斑蝥为研究对象,采用GC法,选择Agilent 6890N气相色谱仪,ChemStations工作站;INNOWAX(30m×0.32mm×0.5μm)色谱柱;气化温度230℃,柱温210℃;FID检测:230℃。采用中国药... 目的:建立斑蝥药材气相色谱(GC)特征图谱。方法:以广西产斑蝥为研究对象,采用GC法,选择Agilent 6890N气相色谱仪,ChemStations工作站;INNOWAX(30m×0.32mm×0.5μm)色谱柱;气化温度230℃,柱温210℃;FID检测:230℃。采用中国药典委员会出版的中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行相似度计算。结果:运用此方法能很好的分离斑蝥的各种成分,通过软件的比较,斑蝥药材的特征图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的方法可作为斑蝥药材的特征图谱。 展开更多
关键词 斑蝥 气相色 中药色指纹图相似评价系统
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辽藁本药材与饮片指纹图谱对比研究 被引量:2
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作者 瞿昊宇 谢梦洲 +1 位作者 陈光宇 何群 《亚太传统医药》 2021年第12期53-58,共6页
目的:建立辽藁本药材和饮片的HPLC指纹图谱,从而考察辽藁本炮制前后的质量传递信息,为辽藁本药材及饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:测定15批辽藁本药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者... 目的:建立辽藁本药材和饮片的HPLC指纹图谱,从而考察辽藁本炮制前后的质量传递信息,为辽藁本药材及饮片质量控制及质量标准的建立提供依据。方法:测定15批辽藁本药材和饮片的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析。在选定的色谱条件下,确定6个共有色谱峰构成15批辽藁本药材与饮片指纹图谱的特征峰,辽藁本炮制前后指纹图谱基本一致,对15批辽藁本药材和饮片指纹图谱相似度进行配对t检验,得配对样本相关系数(γ=0.7696),其均值差异检验(t=0.2394,d;=14,P=0.8143)。结果:辽藁本药材和饮片指纹图谱大体一致,辽藁本炮制前后其化学成分变化的差异无统计学意义(P>0.05)。辽藁本药材和饮片指纹图谱大体一致,辽藁本炮制后未改变辽藁本药材的化学成分,保留辽藁本原药材的质量属性。结论:该研究可为辽藁本产地加工炮制、炮制前后质量属性的变化及辽藁本饮片质量控制提供参考。 展开更多
关键词 辽藁本 阿魏酸 指纹图 HPLC 质量属性 中药色指纹图相似评价系统
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