FGFR2、THBS1和THBS4在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：7

1

作者 周潇 黄婷婷 邱红 《中国癌症防治杂志》 CAS 2017年第5期368-372,共5页

目的探讨成纤维细胞生长因子2型受体(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)、凝血酶敏感蛋白家族(thrombospondins,THBS)成员THBS1和THBS4在胃癌组织中的表达及临床意义,并分析FGFR2与THBS1、THBS4的相关性。方法采用免疫组化SAB... 目的探讨成纤维细胞生长因子2型受体(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)、凝血酶敏感蛋白家族(thrombospondins,THBS)成员THBS1和THBS4在胃癌组织中的表达及临床意义,并分析FGFR2与THBS1、THBS4的相关性。方法采用免疫组化SABC法检测胃癌组织中FGFR2、THBS1和THBS4的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果 FGFR2、THBS1和THBS4在胃癌组织中的高表达率分别为68.67%、57.83%和62.65%,三者在胃癌组织中的表达均高于癌旁正常组织(P<0.001)。FGFR2表达与肿瘤浸润深度(P=0.003)和临床分期(P=0.009)密切相关,而与患者年龄、性别、肿块大小、分化程度及淋巴结转移无相关性(P>0.05);THBS1表达与患者的临床病理特征均无相关性(P>0.05);THBS4表达与患者肿瘤分化程度相关,高或中分化肿瘤组织THBS4的表达明显高于低分化肿瘤组织(P=0.001)。相关性分析显示FGFR2与THBS1表达呈正相关(r=0.229,P=0.037),与THBS4表达呈负相关(r=-0.213,P=0.045)。结论 FGFR2、THBS1与THBS4在胃癌组织中高表达,FGFR2可能正向调控THBS1表达,而负向调控THBS4表达,其作用可能是FGFR2信号通路参与胃癌侵袭转移的分子机制之一。 展开更多

关键词 胃肿瘤 成纤维细胞生长因子2型受体 THBS1 THBS4

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ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：5

2

作者 周倩茹 邱红 +4 位作者 胡广原 龙国贤 刘东伯 庄亮 胡国清 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1344-1348,共5页

目的观察ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达,并探讨两者相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP二步法)检测手术切除的27例胃癌组织及27例癌旁胃组织中ERCC1和FGFR2蛋白的表达情况。结果 ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的阳性表达率... 目的观察ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达,并探讨两者相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP二步法)检测手术切除的27例胃癌组织及27例癌旁胃组织中ERCC1和FGFR2蛋白的表达情况。结果 ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的阳性表达率分别为33.3%和44.4%,在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为88.9%和81.5%,两种蛋白阳性表达率在正常胃组织和胃癌组织间差异均有统计学意义(P<0.05)。ERCC1、FGFR2蛋白表达与性别、年龄、分化程度、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期均无关(P>0.05)。ERCC1与FGFR2的表达强度呈正相关。结论在胃癌组织中ERCC1和FGFR2呈低表达,并且铂类耐药基因ERCC1的表达可能与FGFR2的表达具有一定相关性。 展开更多

关键词 胃癌 切除修复交叉互补基因1 成纤维细胞生长因子2型受体 免疫组织化学

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FGFR2条件性敲除载体的构建及中靶ES细胞的筛选与鉴定 被引量：1

3

作者 王建民 宋瑞华 +6 位作者 杜晓兰 尹良军 陈波 孙晶 苟元彬 赵玲 陈林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期480-484,共5页

目的　构建成纤维细胞生长因子2型受体(Fibroblastgrowthfactorreceptor 2,FGFR2)条件性敲除载体,并对中 靶ES细胞进行筛选与鉴定,为最终建立FGFR2条件性敲除小鼠模型,研究FGFR2在小鼠骨骼、肺脏等组织、器官发育过程 中的作用打下... 目的　构建成纤维细胞生长因子2型受体(Fibroblastgrowthfactorreceptor 2,FGFR2)条件性敲除载体,并对中 靶ES细胞进行筛选与鉴定,为最终建立FGFR2条件性敲除小鼠模型,研究FGFR2在小鼠骨骼、肺脏等组织、器官发育过程 中的作用打下基础。方法　在分析小鼠FGFR2基因组DNA序列结构的基础上,设计并构建了条件性敲除小鼠FGFR2外 显子7、8的基因打靶载体,采用电穿孔法在ES细胞中进行了打靶重组,G418与Ganciclovir被用于对电转的ES细胞进行正 负筛选,最后对ES细胞克隆进行了Southern与PCR鉴定。结果　将所构建的条件性打靶载体通过电穿孔转染入表达重组 酶(Cre)的AmI细菌,经PCR、酶切和测序鉴定,Cre酶能正确将条件性打靶载体的外显子7、8和选择性标记Neo基因经重 组剔除,电转了基因敲除载体的ES细胞经正负筛选后共挑取克隆83个;经5′端探针Southern杂交鉴定,发现4株阳性克 隆;该4株克隆再经3′端探针Southern杂交鉴定,发现2株阳性克隆;最后经Southern和PCR检测发现1株ES细胞克隆仍 保留外显子7、8两侧的loxP序列。结论　FGFR2条件性基因敲除ES细胞已成功构建。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子2型受体 条件性敲除 同源重组 Cre蛋白 ES细胞

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FGFR2基因多态性与乳腺癌相关性

4

作者 孙姗姗 姜永冬 庞达 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2011年第5期361-363,共3页

成纤维细胞生长因子2型受体（FGFR2）在细胞的增殖、分化中起重要作用，其基因具有遗传多态性。近年研究表明，这种多态性与乳腺癌的发病风险以及临床病理因素具有相关性。

关键词 乳腺肿瘤 成纤维细胞生长因子2型受体 基因多态性

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FGFR2基因敲除小鼠模型的应用

5

作者 陈志 曾照芳 陈林 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第1期25-28,共4页

FGFR2基因与人类多种疾病密切相关。随着小鼠遗传工程技术的发展，利用基因敲除、转基因小鼠模型来研究基因与人类疾病的关系，已成为人们研究的热点。在此综述了FGFR2基因敲除小鼠模型近年来的研究近展，对几种FGFR2相关的基因敲除小... FGFR2基因与人类多种疾病密切相关。随着小鼠遗传工程技术的发展，利用基因敲除、转基因小鼠模型来研究基因与人类疾病的关系，已成为人们研究的热点。在此综述了FGFR2基因敲除小鼠模型近年来的研究近展，对几种FGFR2相关的基因敲除小鼠模型进行了系统的分类归纳，讨论了其在组织器官发育和相关人类疾病机制研究中的应用，并展望了其发展前景。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子2型受体 基因敲除 小鼠模型 APERT综合征

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鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体胞外段原核表达载体的构建及表达鉴定 被引量：2

6

作者 郑少江 黄凤迎 +2 位作者 郑少萍 王伟 吴人亮 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期433-435,439,共4页

目的构建重组原核表达载体以获得鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)胞外段活性蛋白,为进一步研制FGFR-1蛋白质肿瘤疫苗打下基础。方法利用RT-PCR技术,从鸡胚肝中扩增出鸡的FGFR-1胞外段基因的cD-NA,用内切酶消化后插入原核表达质粒p... 目的构建重组原核表达载体以获得鸡成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)胞外段活性蛋白,为进一步研制FGFR-1蛋白质肿瘤疫苗打下基础。方法利用RT-PCR技术,从鸡胚肝中扩增出鸡的FGFR-1胞外段基因的cD-NA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经过琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外转化大肠埃希菌,用RT-PCR和免疫印迹方法鉴定是否能够正确表达,同时利用Ni-NTA琼脂柱层析法纯化复性重组蛋白。结果琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定证实PCR扩增的cDNA及构建的重组原核表达质粒pQE30-FGFR-1正确,并在大肠埃希菌中正确表达。经纯化后,进行SDS-PAGE电泳显示得到1条分子量约40 ku的蛋白质条带。结论成功构建鸡FGFR-1胞外段原核表达载体并获得重组活性蛋白。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 肿瘤血管生成 原核表达 基因重组

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FGFR1在尖锐湿疣中的表达及其临床意义 被引量：1

7

作者 徐斌 郭峻莉 《中国热带医学》 CAS 2010年第9期1101-1102,共2页

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子I型受体(FGFR1)在尖锐湿疣(CA)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法分别检测FGFR1在33例尖锐湿疣和10例正常人皮肤组织中的表达情况。结果正常对照包皮组织中FGFR1无或仅有弱的表达,CA皮损组织... 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子I型受体(FGFR1)在尖锐湿疣(CA)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SP法分别检测FGFR1在33例尖锐湿疣和10例正常人皮肤组织中的表达情况。结果正常对照包皮组织中FGFR1无或仅有弱的表达,CA皮损组织则呈强阳性表达,两组间比较有极显著统计学意义(P<0.001)。结论 FGFR1在尖锐湿疣组织中过度表达,提示其可能在促真皮毛细血管生成和表皮细胞增殖中发挥重要作用。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子I型受体 尖锐湿疣 免疫组织化学

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FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义 被引量：1

8

作者 张弦 丁莉利 +2 位作者 陈明净 牟联军 罗志飞 《中国热带医学》 CAS 2015年第1期96-98,共3页

目的探讨FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,比较FGFR1在浸润性小叶癌和浸润性导管癌中表达的差异,分析浸润性小叶癌FGFR1的表达与临床... 目的探讨FGFR1在乳腺浸润性小叶癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色检测FGFR1在45例乳腺浸润性小叶癌、40例乳腺浸润性导管癌中的表达,比较FGFR1在浸润性小叶癌和浸润性导管癌中表达的差异,分析浸润性小叶癌FGFR1的表达与临床病理参数的关系。结果 FGFR1在乳腺癌癌旁组织中均阴性表达。浸润性小叶癌FGFR1的阳性表达率比浸润性导管癌高(P=0.048),其染色强度也比浸润性导管癌强(P=0.044)。FGFR1的表达强度与乳腺浸润性小叶癌的肿块大小(P=0.021)和TNM分期相关(P=0.041)。结论初步推测FGFR1的过表达参与乳腺浸润性小叶癌的发生、发展。 展开更多

关键词 乳腺 小叶癌 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体

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小鼠真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1的构建及表达 被引量：1

9

作者 郭峻莉 翁志宏 郑少江 《海南医学院学报》 CAS 2010年第10期1245-1247,1252,共4页

目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,... 目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体包裹转染CHO细胞,Western blot检测FGFR1目的蛋白的表达。结果:经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染CHO细胞后可表达FGFR1目的蛋白。结论:成功构建的pcDNA3.1(+)-FGFR1重组质粒能在体外表达FGFR1目的蛋白。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子1型受体(FGFR1) 真核表达质粒 基因工程

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小鼠原核表达载体pQE30/FGFR-1的构建及表达鉴定

10

作者 郑少江 郑少萍 +3 位作者 吴人亮 焦嫦亮 赵霞 姜虹 《中国热带医学》 CAS 2006年第10期1762-1764,共3页

目的构建小鼠FGFR-1胞外段基因重组原核表达载体pQE30/FGFR-1,并在大肠杆菌JM109中表达。方法利用RT-PCR技术,从胚肝中扩增出小鼠的FGFR-1胞外段基因的cDNA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外... 目的构建小鼠FGFR-1胞外段基因重组原核表达载体pQE30/FGFR-1,并在大肠杆菌JM109中表达。方法利用RT-PCR技术,从胚肝中扩增出小鼠的FGFR-1胞外段基因的cDNA,用内切酶消化后插入原核表达质粒pQE30中。经琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定后,体外转化大肠杆菌,用RT-PCR和免疫印迹方法鉴定,同时利用Ni-NTA琼脂柱层析法纯化复性重组蛋白。结果琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定证实PCR扩增的cDNA及构建的重组原核表达质粒pQE30-FGFR-1正确,并在大肠杆菌中正确表达。经纯化后,进行SDS-PAGE电泳显示得到1条分子量约40kDa的蛋白质条带。结论成功构建小鼠原核表达载体pQE30/FGFR-1并在大肠杆菌中有效表达,纯化后获得具有活性的重组蛋白质。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 基因重组 原核表达

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果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建

11

作者 毛咏秋 何秋明 +2 位作者 罗锋 姜愚 魏于全 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-433,440,共3页

目的　克隆果蝇成纤维细胞生长因子 型受体(FGFR- 1)全长基因序列,构建其真核表达载体pd FR1。方法　采用PCR方法扩增果蝇FGFR- 1基因全长序列,克隆入载体p T- Adv,转化大肠杆菌XL1- Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒p T- A... 目的　克隆果蝇成纤维细胞生长因子 型受体(FGFR- 1)全长基因序列,构建其真核表达载体pd FR1。方法　采用PCR方法扩增果蝇FGFR- 1基因全长序列,克隆入载体p T- Adv,转化大肠杆菌XL1- Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒p T- Adv/ FGFR- 1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,命名为pd FR1,挑选白色菌落行酶切鉴定。结果　p T- Adv/ FGFR- 1测序结果与Gen Bank完全一致,pd FR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符。结论　克隆了果蝇成纤维细胞生长因子 型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pd FR1,为完善异种分子疫苗免疫理论奠定基础。 展开更多

关键词 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 TA克隆 真核表达载体

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真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义

12

作者 王笑 严金川 龚杰 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2011年第4期333-336,共4页

目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1。方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行... 目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1。方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定。结果:酶切及测序结果表明pcD-NA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功。结论:pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子1型受体 pcDNA3.1a载体 真核表达质粒 心血管疾病

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不同ER和PR组乳腺癌组织中COX-2及bFGF的表达

13

作者 朱国民 陈宏伟 +1 位作者 吴唯 易文君 《中国医师杂志》 CAS 2007年第10期1416-1417,共2页

目的探讨乳腺癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达及其与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的关系。方法采用免疫组化法检测60例乳腺癌组织中COX-2、bFGF的表达。结果COX-2、bFGF在ER阳性组乳腺癌组... 目的探讨乳腺癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达及其与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的关系。方法采用免疫组化法检测60例乳腺癌组织中COX-2、bFGF的表达。结果COX-2、bFGF在ER阳性组乳腺癌组织中的阳性系数均数分别为0.74±0.98和0.80±1.08,在ER阴性组分别为3.32±1.49和3.24±1.56。COX-2和bF-GF在ER阴性组的表达明显高于ER阳性组（P〈0.01）。COX-2、bFGF在PR阳性组乳腺癌组织中的阳性系数均数分别为0.88±1.17和0.91±1.26,在PR阴性组分别为2.96±1.70和2.93±1.69。COX-2和bFGF在PR阴性组的表达明显高于PR阳性组（P〈0.01）。结论乳腺癌组织中COX-2和bFGF的表达可能与ER、PR有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 前列腺素内过氧化物合酶 成纤维细胞生长因子2受体 雌激素 孕激素类

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