我国主要生态区域绿豆慢生根瘤菌的遗传多样性和系统发育研究 被引量：7

1

作者 袁天英 杨江科 +1 位作者 张伟涛 周俊初 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期869-874,共6页

利用16SrRNAPCR-RFLP、16SrRNA序列分析以及16S-23SrRNAIGS(IntergeneticSpacer)PCR-RFLP技术对分离自中国主要生态区域的44株慢生型绿豆根瘤菌和5株参比菌株进行了遗传多样性和系统发育研究。16SrRNAPCR-RFLP分析表明:在76%的相似水平... 利用16SrRNAPCR-RFLP、16SrRNA序列分析以及16S-23SrRNAIGS(IntergeneticSpacer)PCR-RFLP技术对分离自中国主要生态区域的44株慢生型绿豆根瘤菌和5株参比菌株进行了遗传多样性和系统发育研究。16SrRNAPCR-RFLP分析表明:在76%的相似水平上,所有供试菌株可分为三大类群:群I由LYG1等13株慢生根瘤菌组成,该群在系统发育上与B.japonicum和B.liaoningense的参比菌株存在一定的差异;群Ⅱ由XJ1等21株供试菌株、B.japonicum和B.liaoningense的代表菌株组成;群Ⅲ由10株来自广东和广西的菌株和B.elkanii的代表菌株组成。16S-23SrRNAIGSPCR-RFLP分析将供试菌株分为A、B两大群。群A由34株供试菌株、B.japonicum和B.liaoningense的代表菌株组成。在85%的相似性水平上,可再分为AⅠ、AⅡ和AⅢ3个亚群。群B由10株分离自广西和广东的菌株和B.elkanii的代表菌株组成。在85%的相似性水平上,可再分为BI和BⅡ两亚群,表现出一定的多样性。与16SrRNAPCR-RFLP相比,16S-23SrRNAIGSPCR-RFLP具有更高的解析度,供试菌株表现出更加丰富的遗传多样性。分离自中国新疆、广东和广西等地的菌株在分群上具有较为明显的地域特征。 展开更多

关键词 慢生型根瘤菌 16S RRNA PER-RFLP 16S-23S RRNA IGS PER RFLP

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慢生型大豆根瘤菌的遗传多样性研究 被引量：11

2

作者 冯瑞华 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2000年第2期176-181,共6页

采用选择性扩增片断长度多态性 (简称AFLP)DNA指纹技术对来自泰国北部的 2 45株慢生型大豆根瘤菌进行遗传多样性的研究 .通过AFLP图谱揭示出该地区的慢生型大豆根瘤菌有较显著的遗传多样性 .从 2 45株中选择出 92个代表株用计算机进行... 采用选择性扩增片断长度多态性 (简称AFLP)DNA指纹技术对来自泰国北部的 2 45株慢生型大豆根瘤菌进行遗传多样性的研究 .通过AFLP图谱揭示出该地区的慢生型大豆根瘤菌有较显著的遗传多样性 .从 2 45株中选择出 92个代表株用计算机进行的树状图分析结果表明 ,所分析的菌株在 82 %的相似性水平上聚类成 8个群 .对这 92个代表株的部分菌株和慢生型大豆根瘤菌的参比菌株进行多聚酶链反应 (PCR)扩增的 16SrDNA的 4种限制性内切酶长度多态 (简称 16SrDNAPCR RFLP)分析 ,得出 2个不同的 16SrDNAPCR RFLP类型的菌株 ,分别与慢生型大豆根瘤菌的参比菌株Bradyrhizobiumjaponicum和Bradyrhizobiumelkanii相同 .图 1表 2参 展开更多

关键词 AFLP 慢生型大豆根瘤菌 遗传多样性

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用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究 被引量：16

3

作者 陈强 张小平 +3 位作者 李登煜 陈文新 K.Lindstrom Z.Terefework 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期2189-2194,共6页

以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养... 以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下 。 展开更多

关键词 慢生型花生根瘤菌 AFLP指纹图谱 竞争结瘤能力 原位标记技术

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用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力 被引量：10

4

作者 罗明云 张小平 +2 位作者 李登煜 陈强 周俊初 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期278-283,共6页

lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过三亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因... lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过三亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因的遗传稳定性检测 ,结果表明 ,Lux AB基因不仅能有效表达 ,而且性状稳定。在无氮水培条件下进行标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤试验。结果证实 ,Cspr7- 1在植物根系上的占瘤率平均达到 61 .3% ,比土著根瘤菌的竞争结瘤能力强 ,而且 Cspr7- 1在主根上的侵染能力远较侧根上的强 ,平均高出 2 2 .3%～ 39.6%。 展开更多

关键词 发光酶基因 竞争结瘤能力 luxAB基因标记 慢生型花生根瘤菌

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根瘤菌与豆科植物之间的“分子对话” 被引量：6

5

作者 张学贤 农广 张忠明 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第3期7-9,共3页

根瘤菌是一类格兰氏阴性好气的异养型土壤细菌,它们能侵染豆科植物形成一种特殊的结构—根瘤,将大气中的氮气转化为植物可以直接利用的氨,即共生固氮作用。其在农业上的潜在应用价值推动了全世界范周内的科学家进行了一个多世纪的持续... 根瘤菌是一类格兰氏阴性好气的异养型土壤细菌,它们能侵染豆科植物形成一种特殊的结构—根瘤,将大气中的氮气转化为植物可以直接利用的氨,即共生固氮作用。其在农业上的潜在应用价值推动了全世界范周内的科学家进行了一个多世纪的持续研究。目前,根瘤菌与豆种植物共生固氮体系是所有微生物与植物相互作用中了解得最为清楚的一个系统。 宿主专一性(host specificity)是这一共生固氦体系的一个非常重要的特征,即每一种根瘤菌(或菌株)都有一定的宿主范围,只能在一定数量的豆科植物上结瘤。研究表明,在共生体系形成的过程中, 展开更多

关键词 根瘤菌 结瘤因子 豆科植物 共同结瘤基因 硫酸化 微生物与植物相互作用 慢生型大豆根瘤菌 信号分子 苜蓿根瘤菌 宿主范围

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野大豆快生型根瘤菌共生固氮及其生理生化特性研究 被引量：4

6

作者 王秀芹 张华微 《辽宁师专学报（自然科学版）》 2003年第4期98-101,共4页

实验围绕野大豆———快生型根瘤菌共生固氮和抗药、耐盐、代谢产物等生理生化特性方面进行检测和研讨,旨在为筛选抗逆性强、高固氮活性菌株和农业应用提供理论依据.

关键词 快生型大豆根瘤菌 固氮活性 慢生型大豆根瘤菌 野大豆 形态特征 生理生化特性 抗药性检测 耐盐性检测 代谢产物

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4株高效共生花生根瘤菌的筛选 被引量：5

7

作者 罗明云 《西华师范大学学报（自然科学版）》 2003年第4期426-430,共5页

对22株分离自四川省各地的慢生型花生根瘤进行水培、盆栽、田间小区试验,通过考查结瘤数、鲜瘤重、单株全氮含量、花生产量,筛选出4株有效性高、竞争结瘤能力较土著根瘤菌强的菌株,它能增强豆科植物的共生固氮效果,这在理论上和生产实... 对22株分离自四川省各地的慢生型花生根瘤进行水培、盆栽、田间小区试验,通过考查结瘤数、鲜瘤重、单株全氮含量、花生产量,筛选出4株有效性高、竞争结瘤能力较土著根瘤菌强的菌株,它能增强豆科植物的共生固氮效果,这在理论上和生产实践上均具有重要的价值. 展开更多

关键词 慢生型花生根瘤菌 筛选 竞争结瘤 豆科植物 共生固氮

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慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的定位

8

作者 武波 周刚林 +4 位作者 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2001年第2期89-92,共4页

在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基... 在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基因具有 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 基因定位 结瘤效率基因 竞争结瘤问题

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慢生型大豆根瘤菌菌株GX201的脯氨酸脱氢酶基因(putA)的分子克隆 被引量：3

9

作者 何曙光 武波 +1 位作者 柏学亮 马庆生 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 1999年第1期24-28,共5页

根据已报道的脯氨酸脱氢酶基因（ｐｕｔＡ）序列，通过ＰＣＲ方法，从慢生型大豆根瘤菌菌株ＧＸ２０１的总ＤＮＡ中扩增到—ＰＣＲ产物。序列分析表明，该ＰＣＲ产物的长度为４１８ｂｐ，与已报道的ｐｕｔＡ基因具有９３．５％的同源性... 根据已报道的脯氨酸脱氢酶基因（ｐｕｔＡ）序列，通过ＰＣＲ方法，从慢生型大豆根瘤菌菌株ＧＸ２０１的总ＤＮＡ中扩增到—ＰＣＲ产物。序列分析表明，该ＰＣＲ产物的长度为４１８ｂｐ，与已报道的ｐｕｔＡ基因具有９３．５％的同源性。以广谱寄主范围质粒ｐＬＡＦＲ３为载体，在大肠杆菌ＤＨ５α中构建了ＧＸ２０１的基因文库，并以该ＰＣＲ产物为探针，从基因文库中筛选到一重组质粒ｐＧＸＮ３００。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 脯氨酸脱氢酶基因 克隆

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慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析

10

作者 武波 周刚林 +4 位作者 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第5期6-9,共4页

通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋... 通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋白质具有 93%的同源性。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 克隆

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快生型大豆根瘤菌的研究

11

作者 徐玲玫 《世界农业》 1985年第8期25-26,44,共3页

根瘤菌是一类可以在豆科植物上结瘤的杆状细菌,它们是重要的土壤微生物类群。曲于根瘤菌与豆科植物共生时,能够把空气中的氮气转化成氨及其化合物,供给植物利用,因而与人类的生活、生产有十分密切的关系。人类对根瘤菌的研究已将近一百... 根瘤菌是一类可以在豆科植物上结瘤的杆状细菌,它们是重要的土壤微生物类群。曲于根瘤菌与豆科植物共生时,能够把空气中的氮气转化成氨及其化合物,供给植物利用,因而与人类的生活、生产有十分密切的关系。人类对根瘤菌的研究已将近一百年,而把根瘤菌应用到农牧业生产上也有几十年的历史了。可以说,根瘤菌在农牧业生产上发挥了重要的作用。现在,世界上许多国家的生物固氮研究项目中,根瘤菌一直是个重要的方面。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 快生型 豌豆根瘤菌 结瘤竞争 栽培大豆 豆科植物 土壤微生物类群 豆血红蛋白 农牧业生产 生物固氮

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慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体的构建及其特性 被引量：1

12

作者 戴美学 武波 +3 位作者 柏学亮 张成刚 马庆生 CHARLES Trevor C 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第3期307-312,共6页

通过转座子Tn5诱变和同源重组 ,构建了BradyrhizobiumjaponicumUSDA110聚羟丁酸合成酶基因 (phbC)突变体 .序列测定确定了转座子插入的精确位置 ,所获得的 4个转座子诱变的质粒其Tn5插在 phbC基因内两个相距仅 9bp的位点 .被Southern和... 通过转座子Tn5诱变和同源重组 ,构建了BradyrhizobiumjaponicumUSDA110聚羟丁酸合成酶基因 (phbC)突变体 .序列测定确定了转座子插入的精确位置 ,所获得的 4个转座子诱变的质粒其Tn5插在 phbC基因内两个相距仅 9bp的位点 .被Southern和PCR证实的突变体菌株仍能产生相当于野生型菌株 12 .97%～ 2 5 .10 %的PHB ,并且在突变体和野生型菌株总DNA杂交图上都呈现出一条约 5kb的阳性带 ,推测在B .japonicum基因组中存在不止一个聚羟丁酸合成酶基因 .图 3表 4参 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 聚羟丁酸合成酶基因 突变体 构建 特性 转座子诱变

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外源AHL对中慢生型天山根瘤菌群体感应系统作用的初步研究

13

作者 徐翔 郑会明 +3 位作者 杜寒春 汪洋 钟增涛 朱军 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页

通过将天山根瘤菌中的自体诱导物合成酶基因mrtI在转录水平融合lacZ构建了5’mrtI-lacZ融合表达菌株HMZ1。利用多株不同属的根瘤菌上清液对该菌株进行诱导,发现有3株豌豆根瘤菌和1株三叶草根瘤菌上清提取物能诱导mrtI基因的表达,且外源... 通过将天山根瘤菌中的自体诱导物合成酶基因mrtI在转录水平融合lacZ构建了5’mrtI-lacZ融合表达菌株HMZ1。利用多株不同属的根瘤菌上清液对该菌株进行诱导,发现有3株豌豆根瘤菌和1株三叶草根瘤菌上清提取物能诱导mrtI基因的表达,且外源上清量越多,mrtI被诱导的程度越高,TLC的结果则显示它们可能有着相同的AI。该结果显示在相同功能的细菌间存在信号交流,为进一步研究群体感应调节在共生固氮上的作用提供了理论及实践依据。 展开更多

关键词 群体感应 自体诱导物 中慢生型天山根瘤菌

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用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果

14

作者 王可美 张小平 Kristina Lindstrom 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期134-135,共2页

采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土著菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个... 采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土著菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更高的竞争结瘤能力,其固氮有效性也较高。 展开更多

关键词 celB基因 慢生型花生根瘤菌 接种效果

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用gusA基因检测慢生花生根瘤菌接种效果

15

作者 王可美 张小平 Kristina Lindstrom 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期82-83,共2页

采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更... 采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将gusA标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中,检测结果表明,gusA基因在2株慢生型花生根瘤菌Spr2-5和Spr3-6中可以有效表达。盆栽试验结果表明,本试验所采用的2个菌株与土著菌相比有更强的竞争结瘤能力,固氮有效性也较高。 展开更多

关键词 gum基因 慢生型花生根瘤菌 接种效果

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慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析

16

作者 唐咸来 武波 +4 位作者 柏学亮 唐东阶 吕安国 唐纪良 马庆生 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第2期150-155,158,共7页

亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 ... 亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 %一致性 .其推断性的编码产物在氨基酸水平上与 put A编码产物脯氨酸脱氢酶 ( Pro DH)有 95%一致性 .利用 Tn5gus A5诱变的方法获得了该同源基因的标记置换突变体 ,该突变体在液体培养基 ( YMA) 展开更多

关键词 B.Japonicum PutA基因 同源性 慢生型大豆根瘤菌 染色体 亚克隆 测序

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生物防治

17

《生物技术通报》 CAS CSCD 1996年第2期82-85,共4页

960665 利用从贮藏苹果上分离的芽孢杆菌品种防治苹果采后病害[英]/Sholberg, P.L.…∥Can.J.Microbiol.-1995,41(3).-247～252[译自DBA,1995,14(12),95-07143] 在所测的77个苹果中,有38个苹果含有细菌菌丛,从中分离出95种分离物。在营... 960665 利用从贮藏苹果上分离的芽孢杆菌品种防治苹果采后病害[英]/Sholberg, P.L.…∥Can.J.Microbiol.-1995,41(3).-247～252[译自DBA,1995,14(12),95-07143] 在所测的77个苹果中,有38个苹果含有细菌菌丛,从中分离出95种分离物。在营养肉汤,右旋糖和V8果汁液上得到的分离物数量最高。 展开更多

关键词 几丁质酶 杆状病毒 枯草杆菌 苏云金芽胞杆菌 慢生型花生根瘤菌 晶体蛋白 伴胞晶体 蛋白基因 突变体 共生固氮效率

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中慢生型天山根瘤菌中MrtR蛋白的融合表达研究及鉴定

18

作者 戴俊 郑会明 +2 位作者 杨梦华 钟增涛 朱军 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期658-661,共4页

通过PCR扩增出中慢生型天山根瘤菌中群体感应调控蛋白MrtR的基因片段,克隆至表达载体pALEX中,从而构建了原核表达质粒pALEX-mrtR。将pALEX-mrtR转化至大肠杆菌BL2/DE3菌株感受态细胞中,经IPTG诱导,表达出58kD的GST-MrtR融合蛋白。用纯... 通过PCR扩增出中慢生型天山根瘤菌中群体感应调控蛋白MrtR的基因片段,克隆至表达载体pALEX中,从而构建了原核表达质粒pALEX-mrtR。将pALEX-mrtR转化至大肠杆菌BL2/DE3菌株感受态细胞中,经IPTG诱导,表达出58kD的GST-MrtR融合蛋白。用纯化好的GST-MrtR制备多克隆抗体,经Westernblot检测,该血清可与目的蛋白发生特异性反应,证明其具有良好的免疫原性。MrtR融合蛋白的成功表达及其多克隆抗体的制备为进一步研究MrtR蛋白的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 群体感应 中慢生型天山根瘤菌 MrtR 融合表达 多克隆抗体

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中慢生型天山根瘤菌中自体诱导物分子结构的鉴定

19

作者 赵家星 杨梦华 +4 位作者 曹慧娟 周蕾 杨瑞馥 钟增涛 朱军 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期148-151,共4页

通过用乙酸乙脂分别对天山根瘤菌CCBAU3306培养物上清液中自体诱导物分子进行抽提、浓缩,并采用液质联用对自体诱导物分子进行结构分析,最终获得该根瘤菌所产生酰基高丝氨酸内酯类信号分子的结构,并采用纯品进行活性的比较,发现调控蛋... 通过用乙酸乙脂分别对天山根瘤菌CCBAU3306培养物上清液中自体诱导物分子进行抽提、浓缩,并采用液质联用对自体诱导物分子进行结构分析,最终获得该根瘤菌所产生酰基高丝氨酸内酯类信号分子的结构,并采用纯品进行活性的比较,发现调控蛋白与纯品结合后具有生物活性,能与目的DNA片断结合,证明了该结构的准确性。 展开更多

关键词 群体感应 中慢生型天山根瘤菌 液质联用 结构测定

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中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A自体诱导物合酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达

20

作者 曹慧娟 郑会明 +2 位作者 杨梦华 钟增涛 朱军 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-121,共5页

细菌在高细胞密度下可以产生化学信号分子调控细菌相关基因的表达,这种信号分子被称为自体诱导物(Autoinducer,AI)。采用检测菌株JZA1在中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A(Mesorhizobium tianshanenseCCBAU060A)培养上清液中检测到了高活性... 细菌在高细胞密度下可以产生化学信号分子调控细菌相关基因的表达,这种信号分子被称为自体诱导物(Autoinducer,AI)。采用检测菌株JZA1在中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A(Mesorhizobium tianshanenseCCBAU060A)培养上清液中检测到了高活性的自体诱导物;利用转座子随机突变的方法获得了AI缺失突变株,并克隆得到了相关的自体诱导物合酶基因;将自体诱导物合酶基因在大肠杆菌中进行表达,对大肠杆菌重组菌株进行自体诱导物检测发现,该合酶基因在大肠杆菌中能够合成四种自体诱导物分子。 展开更多

关键词 群体感应 中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A 自体诱导物合酶 大肠杆菌重组表达

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