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恩诺沙星不同包衣材料及不同包衣增重微囊的溶出度比较 被引量：2
1
作者 胡晓芬 马立保 《养殖与饲料》 2012年第2期11-14,共4页
为了遮蔽恩诺沙星的苦味、改善恩诺沙星的适口性,试验将恩诺沙星不同包衣材料及不同包衣增重的几种微囊进行包封率和溶出度的比较,选择合适的包被微囊作为恩诺沙星口服给药制剂的原料;还通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在0.1mol/... 为了遮蔽恩诺沙星的苦味、改善恩诺沙星的适口性,试验将恩诺沙星不同包衣材料及不同包衣增重的几种微囊进行包封率和溶出度的比较,选择合适的包被微囊作为恩诺沙星口服给药制剂的原料;还通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在0.1mol/L盐酸溶液中的溶出度。结果表明:在微囊粒径均为150～200μm目的情况下,3种包衣材料的微囊的包封率均在95.0%以上;溶出度速率为丙烯酸树脂Ⅳ型>单甘脂>硬脂酸;丙烯酸树脂Ⅳ型包衣的微囊在包衣增重13.0%～19.5%时,其溶出度趋势相同,在1h后均能溶出90.0%左右,释药速率较快,既可以达到遮蔽恩诺沙星苦味、改善恩诺沙星制剂的适口性的效果,又不影响药物的溶出。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊 包被 溶出度
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恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学 被引量：2
2
作者 赵瑞娇 胡亚南 +6 位作者 张凤凤 严元宠 赵建乐 薛鹏浩 孔蓓 卢怡竹 李引乾 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期11-15,共5页
为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)... 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊 猪 药动学 高效液相色谱法
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恩诺沙星微囊在猪体内的药动学及生物利用度研究 被引量：2
3
作者 罗雅劲 孙永学 +2 位作者 曾东平 杨大伟 孙坚 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第10期76-79,共4页
为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给... 为了比较恩诺沙星微囊和原粉在猪体内的药动学特征及生物利用度,试验采用高效液相色谱法(HPLC),将10头健康猪分2组采用正交试验,经灌胃给药后采血、甲醇提取和HPLC分析,所得药时数据用MCPKP计算机程序处理。恩诺沙星微囊和原粉经口服给药后在猪体内的药时数据均符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:t1/2Ka1.73 h±0.93 h和0.36 h±0.31 h(P<0.01);Tmax5.69 h±1.68 h和2.04 h±1.06 h(P<0.01);t1/2Ke16.53 h±5.23 h和10.17 h±1.87 h(P<0.01);Cmax1.71μg/mL±0.47μg/mL和2.51μg/mL±0.45μg/mL(P<0.01);AUC为每小时51.98μg/mL±16.08μg/mL和40.58μg/mL±6.40μg/mL;微囊的相对生物利用度为128%。说明恩诺沙星微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊 药动学 生物利用度 猪
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恩诺沙星微囊制剂在猪体内残留消除规律研究 被引量：7
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作者 罗雅劲 孙永学 +1 位作者 李小娜 曾东平 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第2期129-131,共3页
采用高效液相色谱法研究恩诺沙星微囊制剂在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星微囊制剂混饲,连续给药7 d,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相:0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶... 采用高效液相色谱法研究恩诺沙星微囊制剂在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星微囊制剂混饲,连续给药7 d,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相:0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶解,微孔过滤,进行HPLC分析。结果表明,当样品浓度为0.02～1μg/g时,线性关系良好。该法最低检测限为20μg/kg,回收率在72%～90%之间,变异系数小于10%。残留在肌肉、脂肪中的恩诺沙星和环丙沙星消除较快,第5天总残留量已下降至检测限以下;肝和肾脏中的残留药物消除较缓慢,第7天肾中药物总残留量为91.48μg/kg。综合各组织中总残留量和MRL规定,建议恩诺沙星微囊制剂休药期为7 d。 展开更多
关键词 恩诺沙星微囊制剂 猪 残留
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