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紫杉醇卡铂联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量分析 被引量：71
1
作者 韩宝惠 修清玉 +14 位作者 王慧敏 沈洁 顾爱琴 罗以 白春学 郭述良 刘文超 庄志祥 张阳 赵怡卓 姜丽岩 施春雷 金波 周建英 金先桥 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期854-859,共6页
目的比较泰素、卡铂（TC）联合重组人血管内皮抑制素注射液（商品名恩度@）与TC方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生活质量及安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。共126例晚期初治NSCLC患者入组... 目的比较泰素、卡铂（TC）联合重组人血管内皮抑制素注射液（商品名恩度@）与TC方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生活质量及安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。共126例晚期初治NSCLC患者入组，TC联合恩度治疗组63例，TC对照组63例。所有入组患者在研究结束后继续随访至疾病进展和死亡。结果恩度治疗组的客观缓解率（ORR）为39．3％，对照组的ORR为23．0％（P=0．078）。恩度治疗组和对照组24周的尤进展生存率分别为78．3％和58．8％（P=0．017），疾病进展风险比为0．35（95％置信区间0．13～0．90，P=0．030）。恩度治疗组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别为7．1个月和6．3个月（P〉0．05）。恩度治疗组的中位生存期（mOS）为17．6个月（95％CI为13．4—21．7个月），对照组为15．8个月（95％CI为9．4—22．9个月），差异无统计学意义（P〉0．05）。恩度治疗组治疗后生活质量评分（LCSS患者量表）有所改善，对照组患者在完成2个周期和3个周期治疗后，生活质量改善。恩度治疗组完成1个周期治疗后，其生活质量评分与基线差异有统计学意义（P=0．028），对照组差异也有统计学意义（P=0．036），表明恩度治疗组在治疗初期更能改善患者的生活质量。恩度治疗组和对照组不良反应及严重不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论与单纯化疗相比，TC联合恩度一线治疗晚期NSCLC可降低早期疾病进展风险比（24周），提高ORR（P=0．078）。TC联合恩度方案具有较好的安全性及耐受性好，患者治疗前后生活质量有所改善，未增加严重不良反应发生率。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 药物疗法 联合 治疗效果 恩度 紫杉醇 卡铂
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恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的Meta分析 被引量：52
2
作者 田艳 田中 +3 位作者 吴柯 胡光欣 赵停婷 钟朝晖 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期151-157,共7页
目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检... 目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索维普期刊中文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、PubMed等,并辅以手工检索其他来源文献,符合入选标准的文献由4名评价者依据Jadad量表独立评价并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:11篇文献(共1 012例患者)被纳入Meta分析,结果显示恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案治疗晚期NSCLC的总有效率(RR=1.89,95%CI:1.55-2.29,P<0.000 01)和临床受益率(RR=1.21,95%CI:1.12-1.30,P<0.000 01)的差异有统计学意义,且恩度联合化疗组的不良反应中白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、脱发的发生率与单纯化疗组相比差异无统计学意义,心律失常与单纯化疗组相比差异有统计学意义。结论:恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案相比治疗晚期NSCLC能提高总有效率和临床受益率,没有显著提高不良反应的发生率。 展开更多
关键词 恩度 铂类 化疗 晚期非小细胞肺癌 META分析
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：45
3
作者 蔡莉 孙立春 +3 位作者 杨春雨 孟庆威 庞慧 隋广杰 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1541-1542,共2页
目的对恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应进行比较。方法将2006年9月至2007年3月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科就诊的71例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组32例,... 目的对恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应进行比较。方法将2006年9月至2007年3月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科就诊的71例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组32例,采用NP方案化疗,长春瑞宾(NVB)25mg/m2第1、8天,顺铂(CDDP)80mg/m2第1天,21d为一个周期。联合化疗组39例,化疗方案同单纯化疗组,并于每周期化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。结果联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组差异有显著性意义(P=0.034)。联合化疗组血小板降低、静脉炎和肝功能损害不良反应发生率显著低于单纯化疗组。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高有效率。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 恩度 联合化疗
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恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床研究 被引量：46
4
作者 刘维 哈敏文 +1 位作者 殷南昌 李建鹏 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第8期79-80,共2页
目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法96例NSCLC合并胸腔积液患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注入顺铂、恩度及二者联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果Ⅰ组和Ⅱ组... 目的观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法96例NSCLC合并胸腔积液患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注入顺铂、恩度及二者联用,每周1次,连用3周后评价疗效及生活质量。结果Ⅰ组和Ⅱ组治疗胸水有效率及生活质量改善率比较均无统计学差异(P均>0.05),但均低于Ⅲ组(P均<0.05)。结论恩度联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 恩度 顺铂 癌 非小细胞肺 恶性胸腔积液 抗肿瘤血管生成
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恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水初探 被引量：33
5
作者 薛圣留 胡美龙 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期929-930,共2页
目的：探讨恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的可行性、安全性及初步疗效。方法：11例恶性胸、腹水患者经B超定位后行胸、腹腔穿刺置单腔中心静脉导管，引流胸、腹水后给予恩度联合化疗药物腔内治疗，每3周重复。结果：共完成25... 目的：探讨恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的可行性、安全性及初步疗效。方法：11例恶性胸、腹水患者经B超定位后行胸、腹腔穿刺置单腔中心静脉导管，引流胸、腹水后给予恩度联合化疗药物腔内治疗，每3周重复。结果：共完成25个周期，11例患者中，CR2例，PR3例，NR3例，PD3例，有效率为45．5％，胸、腹水缓解时间为7～128d（中位缓解时间53d）。所有患者耐受好，无恩度相关毒性反应出现，除2例患者死干肿瘤进展外，其余无治疗相关死亡发生。结论：恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水是一种安全、可行的治疗手段，有较好的近期疗效，为恶性胸、腹水的综合治疗提供了一种新的思路，值得进一步研究。 展开更多
关键词 恩度 恶性胸水 恶性腹水 药物疗法 联合 化学疗法 肿瘤 局部灌注
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恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性的系统评价 被引量：36
6
作者 刘文静 曾宪涛 +3 位作者 刘晓晴 秦海峰 汤传昊 郭毅 《中国循证医学杂志》 CSCD 2011年第11期1268-1279,共12页
目的系统评价恩度联合化疗与单纯化疗比较治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、VIP、CNKI和CBM等电子资料库,查找应用恩度联合化疗与单纯化疗比较治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究(RCT... 目的系统评价恩度联合化疗与单纯化疗比较治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、VIP、CNKI和CBM等电子资料库,查找应用恩度联合化疗与单纯化疗比较治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究(RCT)。对符合条件的RCT,由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析,并采用GRADE系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入18个RCT,合计1 825例非小细胞肺癌患者,其中可评价疗效者1 816例。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,恩度联合化疗能提高总有效率1.85倍[RR=1.85,95%C(I1.56,2.11),P<0.000 01]、提高临床受益率1.21倍[RR=1.21,95%CI(1.14,1.29),P<0.000 01]和降低11%发生白细胞减少的风险[RR=0.89,95%CI(0.82,0.97),P=0.006],差异均有统计学意义;但在降低血小板减少[RR=0.87,95%CI(0.74,1.03),P=0.10]、肾功能损伤[RR=0.96,95%CI(0.69,1.34),P=0.82]、恶心呕吐[RR=0.92,95%C(I0.84,1.01),P=0.08]及心脏毒性反应的风险[RR=2.15,95%C(I0.94,4.93),P=0.07]方面,两组差异均无统计学意义;在其它不良反应方面,两组差异也均无统计学意义。GRADE系统评价结果显示,证据水平均为C级,推荐等级为弱推荐。结论本系统评价结果显示,恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的治疗方法,且不增加毒副反应,基于GRADE系统的证据质量为2C。鉴于系统评价为二次研究,受纳入分析的原始文献质量影响较大,且评价过程可能存在偏倚等局限性,上述结论尚需进一步开展大规模、高质量的基础和临床研究来验证,并通过关键性的结局评价指标进行验证。 展开更多
关键词 恩度 重组人血管内皮抑制素 联合化疗 非小细胞肺癌 系统评价 Meta分析 GRADE系统
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恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床观察 被引量：32
7
作者 齐秀恒 武振明 +1 位作者 刘琪 于士玉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期5-7,共3页
目的:探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法:选取30例中晚期肝癌患者入组研究,均给予恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗,同时选取30例中晚期肝癌患者作为对照组,仅行介入化疗栓塞治疗。于1～2个治... 目的:探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法:选取30例中晚期肝癌患者入组研究,均给予恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗,同时选取30例中晚期肝癌患者作为对照组,仅行介入化疗栓塞治疗。于1～2个治疗周期后比较RECIST疗效,甲胎蛋白转阴率及生活质量评分,同时比较治疗副作用。结果:实验组30例患者中29例可评价疗效。实验组治疗后K氏评分显著升高(80.39±8.37Vs73.93±9.22,P=0.002);恩度治疗组的治疗有效率及甲胎蛋白转阴率显著高于对照组(P=0.021,P=0.046)。治疗副作用轻微。结论:采用恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌,患者生活质量及近期疗效提升明显,甲胎蛋白转阴率亦有明显改善,而治疗相关副作用不大,值得临床推广及进一步研究。 展开更多
关键词 恩度 肝动脉灌注 介入化疗栓塞 肝癌
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新型重组人血管内皮抑制素对小鼠腹水瘤的作用特点探讨 被引量：34
8
作者 魏红梅 秦叔逵 +1 位作者 殷晓进 陈亚利 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1509-1513,共5页
目的探讨恩度腹腔内给药控制小鼠腹水生成的作用特点和模式。方法利用S180和H22细胞系建立小鼠腹水瘤模型。88只ICR小鼠随机分为4组:对照组(0.9%NS)、1次/d日恩度组(8mg/kg)、隔日1次恩度组(8mg/kg)和隔2日1次恩度组(8mg/kg)。根据Evan... 目的探讨恩度腹腔内给药控制小鼠腹水生成的作用特点和模式。方法利用S180和H22细胞系建立小鼠腹水瘤模型。88只ICR小鼠随机分为4组:对照组(0.9%NS)、1次/d日恩度组(8mg/kg)、隔日1次恩度组(8mg/kg)和隔2日1次恩度组(8mg/kg)。根据Evan蓝的吸光度值反应各组小鼠的腹膜渗透性;绘制各组小鼠体质量增长曲线、计算腹水体积、腹水肿瘤细胞和红细胞数;解剖小鼠,观察各组小鼠腹水生成和腹腔种植转移情况;观察生存期等指标来评价恩度对小鼠腹水瘤的疗效特点。结果与对照组相比,1/日恩度组小鼠腹水肿瘤细胞数和红细胞数均减低(P<0.05);1/日恩度组能明显降低腹水体积和腹膜渗透性(P<0.05),并能减少小鼠腹腔脏器的种植转移,以1/日恩度组为明显。1/日恩度组小鼠的生存期长于对照组(P<0.05)。结论恩度腹腔内连续应用为本试验的最佳用药模式,本研究为恩度的临床应用方法提供实验室依据。恩度有望成为治疗恶性腹腔积液的一种新的有效药物。 展开更多
关键词 恩度 腹水瘤 腹膜渗透性 抗肿瘤血管形成 血管内皮生长因子
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恩度联合吉西他滨和顺铂二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性 被引量：33
9
作者 张特 刘大海 +1 位作者 王斌 李晓勇 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期969-971,共3页
目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰... 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP(吉西他滨+顺铂)作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效和安全性。方法将104例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组48例,对照组56例,分别给予恩度+GP方案和泰索帝单药方案化疗2周期。按照实体瘤治疗疗效评价标准(RE-CIST)评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0标准评价毒副作用。结果试验组完全缓解(CR)者0例(0),部分缓解(PR)者16例(33.3%),稳定(SD)者20例(41.7%),疾病进展(PD)者12例(25.0%),总有效率为33.3%(16/48),临床受益率为75.0%(36/48);对照组CR者0例(0),PR者8例(14.3%),SD者8例(14.3%),PD者40例(71.4%),总有效率为14.3%(8/56),临床受益率为28.6%(16/56),两组患者的疗效间差异有统计学意义(P<0.05),总有效率、临床受益率间差异亦均有统计学意义(P<0.05)。毒副作用主要有白细胞降低、血小板降低及恶心呕吐等,两组患者的毒副作用发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合GP作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于泰索帝单药治疗,能明显提高晚期非小细胞肺癌患者的有效率和临床受益率,且安全性较好。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 恩度 GP方案 泰索帝
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恩度联合顺铂局部治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效及对VEGF、HIF-1α的影响 被引量：32
10
作者 朱志真 石建华 侯森 《实用癌症杂志》 2014年第7期855-857,共3页
目的:观察恩度联合顺铂局部治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并胸腔积液的疗效及对积液中VEGF、HIF-1的影响。方法选取30例NSCLC合并恶性胸腔积液患者为研究对象,均采用顺铂联合恩度胸腔局部注入治疗,并在治疗前、后抽取患者3 ml胸腔积液,酶... 目的:观察恩度联合顺铂局部治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并胸腔积液的疗效及对积液中VEGF、HIF-1的影响。方法选取30例NSCLC合并恶性胸腔积液患者为研究对象,均采用顺铂联合恩度胸腔局部注入治疗,并在治疗前、后抽取患者3 ml胸腔积液,酶联免疫吸附法测定血清VEGF、HIF-1α水平。观察局部化疗的临床效果,分析不同疗效患者VEGF、HIF-1α水平的变化。结果所有患者均完成2周化疗,其中CR 1例,PR 9例,SD 12例,PD 8例,总有效率为33.3%,疾病控制率为73.3%,随访至今,中位缓解时间为65 d(7~354 d)。所有患者对局部灌注化疗耐受性较好,未出现严重不良反应,10例患者生存质量改善。按照临床疗效将30例患者分为有效组(CR+PR,10例)和无效组(SD+PD,20例),化疗后CR+PR患者胸腔积液中VEGF、HIF-1α水平较化疗前显著降低(P<0.05),而SD+PD患者VEGF、HIF-1α水平稍有上升,但差异不明显(P>0.05)。结论恩度联合顺铂局部灌注治疗晚期NSCLC合并胸腔积液具有一定的临床效果,不良反应较少,能提高部分患者的生活质量,其作用机制与抑制VEGF、HIF-1α表达水平有关。 展开更多
关键词 恩度 顺铂 非小细胞肺癌 HIF-1Α VEGF
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恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者生活质量的影响 被引量：32
11
作者 李元明 刘文博 +1 位作者 李超 艾斌 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第22期63-65,共3页
目的观察恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及其对患者生存质量的影响。方法将78例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组各39例,两组均给予培美曲塞化疗,观察组另予恩度静滴治疗,每3周重复1次。应用4次后评... 目的观察恩度联合培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及其对患者生存质量的影响。方法将78例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组各39例,两组均给予培美曲塞化疗,观察组另予恩度静滴治疗,每3周重复1次。应用4次后评价近期临床疗效,采用生活质量卡氏(KPS)评分评价患者治疗前后生存质量,记录治疗期间不良反应。随访12个月,计算1年生存率、中位进展时间及中位生存期。结果观察组治疗总有效率为76.92%,高于对照组的48.72%(P<0.05)。观察组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)、(59.68±2.52)分,高于治疗前的(52.75±2.02)、(53.01±1.98)分,且观察组KPS评分高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组1年生存率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。观察组中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)、(9.98±1.71)月,高于对照组的(6.07±0.98)、(7.99±1.38)月(P均<0.05)。结论恩度联合培美曲塞治疗中晚期NSCLC有利于提高临床疗效及患者生存期,并更好地改善其生存质量,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 恩度 培美曲塞 生存质量 药物疗法
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顺铂序贯恩度与单纯顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床对照研究 被引量：29
12
作者 郑勤红 胡伟 +5 位作者 廖小方 郑晓珍 周正仕 吴善水 何慧娟 胡慧 《肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期386-389,共4页
[目的]观察胸腔内灌注顺铂序贯恩度与单纯顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。[方法]120例患者随机分为单纯顺铂胸腔灌注组(对照组)和顺铂序贯恩度胸腔灌注组(试验组)。治疗前均先排尽胸水,对照组单纯注入顺铂30～40mg,d1～3,治疗组... [目的]观察胸腔内灌注顺铂序贯恩度与单纯顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。[方法]120例患者随机分为单纯顺铂胸腔灌注组(对照组)和顺铂序贯恩度胸腔灌注组(试验组)。治疗前均先排尽胸水,对照组单纯注入顺铂30～40mg,d1～3,治疗组在对照组基础上于第4d胸腔内滴注恩度90mg。比较两组疗效和不良反应。[结果]试验组患者CR14例,PR29例,SD12例,PD5例,总有效率为71.67%;对照组患者CR10例,PR21例,SD20例,PD9例,总有效率为51.67%;两组总有效率差异具有统计学意义(χ2=5.08,P=0.02)。分层分析发现,恩度对大于1000ml胸水患者效果较好,两组疗效差异有统计学意义。[结论]胸腔内灌注顺铂序贯恩度疗效优于单纯顺铂,特别对于胸水较多的患者,效果会更好,不增加化疗的不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 恩度 顺铂 恶性胸腔积液
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恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量：27
13
作者 宋子琰 卞宝祥 杨成喜 《肿瘤基础与临床》 2007年第6期506-507,共2页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法GP+YH-16(试验组)和GP(对照组)方案化疗2周期。结果试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论恩度与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。 展开更多
关键词 恩度 GP方案 非小细胞肺癌
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恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效的meta分析 被引量：29
14
作者 潘永勤 焦根龙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期270-274,共5页
目的系统评价恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP,中华医学会数字化期刊。检索年限均为建库至2013年1月。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量... 目的系统评价恩度联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP,中华医学会数字化期刊。检索年限均为建库至2013年1月。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量进行评价后,提取数据,采用RevMan 5.2统计软件行Meta分析。结果共纳入5个随机对照试验,包括220例病例。Meta分析结果显示恩度联合化疗较单纯化疗而言,其疾病的恩度联合化疗组的CR(10.91%vs 2.73%,RR=4.08,95%CI:1.19-13.95,P=0.02)、PR(48.18%vs 30.91%,RR=2.18,95%CI:1.23-3.87,P=0.007)、PD(15.45%vs 41.82%,RR=0.25,95%CI:0.13-0.47,P<0.0001)、RR(60.00%vs 33.64%,RR=3.23,95%CI:1.79-5.81,P<0.0001)、CBR(82.73%vs 55.45%,RR=4.30,95%CI:1.19-13.95,P<0.0001)方面均显示出优势。恩度的主要不良反应包括恶心、呕吐、便秘、心慌、心电图改变等。结论恩度联合化疗对于晚期结直肠癌疗效较好,恩度联合化疗药物可作为治疗晚期结直肠癌的常规药物。 展开更多
关键词 恩度 晚期结直肠癌 META分析 随机对照实验
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恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的作用研究 被引量：28
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作者 李延文 李子明 陆舜 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第9期78-80,共3页
目的比较治疗前良、恶性胸腔积液中VEGF、IL-8水平,研究恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的客观疗效。方法选取60例胸腔积液患者,分为肺癌组40例,良性病变组20例,治疗前分别检测胸水VEGF和IL-8水平。良性病变组予抗感染治疗后胸水吸收;肺... 目的比较治疗前良、恶性胸腔积液中VEGF、IL-8水平,研究恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的客观疗效。方法选取60例胸腔积液患者,分为肺癌组40例,良性病变组20例,治疗前分别检测胸水VEGF和IL-8水平。良性病变组予抗感染治疗后胸水吸收;肺癌组予恩度胸腔灌注治疗,治疗后行胸水VEGF及IL-8含量测定。结果治疗前肺癌组胸水VEGF与IL-8水平显著高于良性病变组(P<0.01)。肺癌组恩度治疗后较治疗前胸水VEGF与IL-8水平显著下降(P<0.01),其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)30例,和进展(PD)5例,疾病控制率87.5%。结论恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液是一种安全、可行的手段,有较好的近期疗效,为恶性胸腔积液的综合治疗提供了种新的思路,值得进一步研究。 展开更多
关键词 肺癌 恩度 恶性胸腔积液
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恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 被引量：27
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作者 黄莉 《吉林医学》 CAS 2014年第19期4308-4309,共2页
目的:探讨恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期有效率及不良反应。方法:临床入选50例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成两组,每组25例。对照组采用顺铂50 mg胸腔内注入,每周1次,连续2周;研究组患者在胸腔内注入... 目的:探讨恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期有效率及不良反应。方法:临床入选50例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成两组,每组25例。对照组采用顺铂50 mg胸腔内注入,每周1次,连续2周;研究组患者在胸腔内注入顺铂50 mg(第1天,每周1次),恩度30 mg(第1天,第5天,每周2次),连续2周。观察两组患者的近期疗效及不良反应。结果:研究组胸腔积液的近期控制率较对照组明显增高(P<0.05)。两组患者在胃肠道反应、发热、乏力、骨髓抑制、肝肾功能损害、心电图改变等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液是一种有效而安全的方法。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 恩度 顺铂
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恩度联合化疗与单纯应用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：26
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作者 汪力慧 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1384-1385,共2页
化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首选治疗方式,标准一线治疗方案多以铂类为基础,联合第三代药物的双药化疗,如铂类联合紫杉类或长春瑞滨,但是5年生存率仍低于10%〔1〕,因此如何提高肺癌化疗的疗效,延长生命周期是目前临床的研究热点... 化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首选治疗方式,标准一线治疗方案多以铂类为基础,联合第三代药物的双药化疗,如铂类联合紫杉类或长春瑞滨,但是5年生存率仍低于10%〔1〕,因此如何提高肺癌化疗的疗效,延长生命周期是目前临床的研究热点。抑制血管生成药物是治疗肿瘤的新途径,其联合化疗正逐渐改变肺癌的治疗局面。 展开更多
关键词 恩度 GP方案 NP方案 非小细胞肺癌
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恩度联合TACE术治疗肝癌对患者血清VEGF、HIF-1A、OPN、MMP-9的影响及意义 被引量：26
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作者 方蕾 赵展 +2 位作者 吴乾能 朱元东 谢新城 《中华全科医学》 2016年第3期412-414,共3页
目的观察并探讨恩度联合肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)对肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子-1(HIF-1A)、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP-9)水... 目的观察并探讨恩度联合肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)对肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子-1(HIF-1A)、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP-9)水平的影响。方法选择自2011年7月—2014年11月医院治疗的HCC患者80例,按照随机数字法分为2组,观察组和对照组各40例。对照组患者给予TACE治疗,观察组则在对照组基础上联合恩度治疗。治疗前及治疗后4周测定2组患者VEGF、HIF-1A、OPN和MMP-9水平变化,并在治疗结束后评价2组综合疗效及不良反应。结果术前2组VEGF、HIF-1A、OPN和MMP-9水平相比,差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组VEGF、HIF-1A、OPN和MMP-9水平分别为(431.2±132.2)pg/ml、(58.4±0.7)ng/L、(76.4±18.2)μg/L和(194.3±82.2)ng/ml,对照组为(562.8±184.4)pg/ml、(62.4±1.1)ng/L、(88.3±19.2)μg/L和(238.4±94.4)ng/ml,观察组VEGF、HIF-1A、OPN和MMP-9水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.0%(38/40),对照组为77.5%(31/40),观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合TACE术治疗HCC能通过降低VEGF、HIF-1A、OPN和MMP-9水平来达到控制肿瘤进展的效果。 展开更多
关键词 肝动脉化疗栓塞术 恩度 肝癌 VEGF HIF-1A
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同步放化疗联合恩度治疗ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究 被引量：26
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作者 刘丽 李涛 +3 位作者 郎锦义 张军 李柏森 徐柯 《肿瘤预防与治疗》 2017年第4期265-270,共6页
目的:评价同步放化疗(TP方案)联合恩度治疗ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和安全可行性。方法:60例ⅢB及Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,A组(观察组)给予顺铂(25mg/m2/d,d1~d3)和紫杉醇(135mg/m2,d1)联合化疗,化疗同时使用恩度(15m... 目的:评价同步放化疗(TP方案)联合恩度治疗ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和安全可行性。方法:60例ⅢB及Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,A组(观察组)给予顺铂(25mg/m2/d,d1~d3)和紫杉醇(135mg/m2,d1)联合化疗,化疗同时使用恩度(15mg/d,d1~d14)持续泵入,共四个周期。肺部原发灶及远处转移灶进行图像引导下的适形调强放射治疗,纵隔病灶照射剂量65~70Gy,胸部非纵隔病灶照射剂量66~90Gy,淋巴结照射剂量65~70Gy。远处转移病灶进行累及野照射,颅内转移灶照射剂量70~90Gy,骨转移灶照射剂量40~55Gy,其他转移灶40~60Gy。B组(对照组)除不使用恩度外,其余治疗均与A组相同。结果:所有患者均完成治疗计划。A组:放射性食管炎13%(4例),放射性肺炎3%(1例),中性粒细胞下降67%(20例),1年生存率为50%,局部复发率为23%(7例),远处转移率为37%(11例)。B组:放射性食管炎17%(5例),放射性肺炎3%(1例),中性粒细胞下降83%(25例),1年生存率为67%,局部复发率为20%(6例),远处转移率为47%(14例)。远处转移是死亡的主要原因。结论:同步放化疗联合恩度治疗ⅢB期和Ⅳ期NSCLC安全可行,近期疗效较好,远期疗效有待进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放化疗法 恩度 近期疗效
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同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量：25
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作者 徐辉 秦文娟 +3 位作者 郭瑞祥 熊波良 郦守国 侯如蓉 《实用癌症杂志》 2018年第3期450-453,共4页
目的探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据。方法按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者... 目的探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据。方法按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者分为对照组(培美曲塞500 mg/m^2,静脉注射15 min,每3周重复1次;同步行放疗)与治疗组(在对照组治疗基础上加恩度15 mg+500 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,连续应用14 d,每3周重复1次),各39例。统计两组12个月生存率、中位进展时间及中位生存期;评价两组临床疗效,采用卡氏生活质量(KPS)评分评价两组患者治疗前、后生存质量,并记录治疗期间不良反应。结果治疗组患者12个月生存率为92.31%,明显高于对照组(71.79%),P<0.05;中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)个月、(9.98±1.71)个月,明显高于对照组(6.07±0.98)个月、(7.99±1.38)个月,P<0.05。治疗组总有效率为76.92%,明显高于对照组(48.72%),P<0.05;治疗组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)分、(59.68±2.52)分,明显高于治疗前(52.75±2.02)分、(53.01±1.98)分,且治疗组KPS评分明显高于对照组,P<0.05。治疗组不良反应发生率(43.59%)与对照组(48.72%)相比,P=0.64。结论辅以恩度治疗中晚期非小细胞肺癌可有利于提高临床疗效及患者生存期,更好的改善其生存质量,且不会增加不良反应,因此值得推荐。 展开更多
关键词 中晚期非小细胞肺癌 恩度 培美曲塞 生存质量 化疗
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