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阿奇霉素与红霉素治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量:20
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作者 崔洪 李家泰 +3 位作者 侯芳 吕媛 薛峰 杨武 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期229-230,共2页
目的 :评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 :阿奇霉素注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mg ,qd ,首次剂量加倍 ,疗程 5d。对照药红霉素每日 1~ 1.5g ,分 1~ 2次静脉滴注 ,疗程 7~14... 目的 :评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 :阿奇霉素注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mg ,qd ,首次剂量加倍 ,疗程 5d。对照药红霉素每日 1~ 1.5g ,分 1~ 2次静脉滴注 ,疗程 7~14d。结果 :阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 32例 ,其中试验组 17例 ,对照组 15例。试验组与对照组的临床有效率分别为 94 .1%与 86 .7% ,细菌清除率分别为 10 0 .0 %与 76 .9% ;不良反应发生率分别为10 .5 3%与 2 0 .0 0 %。以上结果经统计学处理差异无显著性。结论 :阿奇霉素注射液静脉点滴 ,每次 2 5 0mg,qd ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 ,泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效 ,不良反应低。 展开更多
关键词 阿奇霉素 红霉素 治疗 急性细菌性感染 临床评价
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流式细胞术检测单核细胞、中性粒细胞CD64临床价值研究 被引量:19
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作者 苏密龙 苏智军 +4 位作者 余雪平 郭如意 黄绿叶 康斌 杨伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1072-1076,共5页
目的:探讨联合检测外周血单核细胞、中性粒细胞CD64表达水平对感染监测的临床指导意义。方法:随机选取2012年4月~2012年9月在我院就诊的单纯感染性疾病患者90例(其中急性细菌性感染30例,急性病毒性感染30例,慢性乙型肝炎30例)及... 目的:探讨联合检测外周血单核细胞、中性粒细胞CD64表达水平对感染监测的临床指导意义。方法:随机选取2012年4月~2012年9月在我院就诊的单纯感染性疾病患者90例(其中急性细菌性感染30例,急性病毒性感染30例,慢性乙型肝炎30例)及健康对照者30例,采用流式细胞仪检测外周血单核细胞、中性粒细胞CD64表达水平。结果:单核细胞、中性粒细胞CD64表达水平在急性细菌性感染组(102.16±35.65,22.91±21.66)、急性病毒性感染组(157.10±39.35.24.18±22.95)分别显著高于相应的急性细菌性感染治疗后组(47.22±16.38,4.21±3.69,均P〈0.001)、急性病毒性感染治疗后组(53.47.±14.95,2.72±1.29,均P〈0.001)及健康对照组(39.22±8.77,1.54±0.28,均P〈0.0{31);单核细胞CD64表达水平在急性病毒性感染组、慢性乙型肝炎组(55.13±16.87)分别高于急性细菌性感染组(P〈0.001)及健康对照组(P〈0.001)。单核细胞与巾性粒细胞CD64比值在急性病毒性感染组(13.96±14.59)、慢性乙型肝炎组(32.78±8.33)也分别高于急性细菌性感染组(6.23±3.10,P=0.008)及健康对照组(26.02±6.75,P=0.001);急性细菌性感染时中性粒细胞CD64表达水平与m清PCT水平成正相关(r=0.762,P〈0.001)。结论:急性细菌性感染患者中性粒细胞CD64较单核细胞CD64表达明显上调.但其并不能用于区别细菌性或病毒性感染:单核细胞CD64可作为敏感、通用的感染监测指标.其在病毒性感染时上调幅度最大。联合检测单核细胞、中性粒细胞CD64对临床感染的监测及评价抗感染治疗效果有着积极的指导意义。 展开更多
关键词 粒细胞FcgRI(CD64) 单核细胞FcgRI(CD64) 流式细胞术 急性细菌性感染 急性病毒感染
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哌拉西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦注射剂随机单盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量:15
3
作者 刘焱斌 吕晓菊 +4 位作者 刘凯 杨尧 宗志勇 俞汝佳 卢家秀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期222-225,232,共5页
目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8... 目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8h静脉滴注,疗程5~10d,重症患者可延长至14d.结果本研究共纳入74例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组各36例.其中哌拉西林钠/舒巴坦钠组纳入ITT分析36例,PP分析34例,哌拉西林钠/三唑巴坦组纳入ITT分析36例,纳入PP分析35例.疗程结束时哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的总痊愈率和有效率分别为80.6%与94.4%和75.0%与94.4%,两组细菌清除率分别为96.7%和100%.以上结果两组间比较无显著性差异(P>0.05).哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的不良反应发生率分别为16.21%和8.11%,主要表现为皮疹(经对症处理好转)、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等.结论国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好. 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 哌拉西林钠/三唑巴坦 急性细菌性感染 随机单盲对照
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哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)治疗急性细菌性感染多中心随机单盲对照临床研究 被引量:15
4
作者 刘焱斌 吕晓菊 +5 位作者 杨尧 黄文祥 蔡素芳 夏培元 朱卫民 倪宗瓒 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期403-406,共4页
目的 评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染 的疗效与安全性。方法用多中心单盲随机对照实验设计,哌拉西林钠/舒巴坦 钠(试验组)和哌拉西林钠/他唑巴坦(对照组)分别为107和108例。2组的用 量、用法、疗程相... 目的 评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染 的疗效与安全性。方法用多中心单盲随机对照实验设计,哌拉西林钠/舒巴坦 钠(试验组)和哌拉西林钠/他唑巴坦(对照组)分别为107和108例。2组的用 量、用法、疗程相同,q8h静脉滴注,疗程5-10天,重症患者可延长至14天。 结果疗程结束时,试验组与对照组总痊愈率和有效率分别为77.67%与 93.20%和75.47%与93.40%,2组细菌清除率分别为95.0%和97.59%(P> 0.05);药物不良反应发生率分别为7.69%和8.33%。结论 国产注射用哌拉西 林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液 哌拉西林钠/他唑巴坦注射液 急性细菌性感染
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国产磷酸克林霉素治疗细菌性感染安全性及有效性临床观察 被引量:14
5
作者 高磊 侯杰 +1 位作者 陈亦芳 李家泰 《中国医药导刊》 2000年第3期40-42,共3页
磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染52例,两药均每日静点2次,每次300mg... 磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染52例,两药均每日静点2次,每次300mg,疗程7~14天。随机对照试验中,20例国产磷酸克林霉素与20例进口磷酸克林霉素总有效率分别为75.0%与80.0%,细菌清除率分别为85.7%与93.8%,不良反应发生率均为10.0%。本试验中用国产磷酸克林霉素共治疗呼吸道、皮肤软组织及外科感染32例,临床有效率81.3%,细菌清除率为92.3%,不良反应发生率为9.4%。 展开更多
关键词 随机对照试验 磷酸克林霉素 急性细菌性感染
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比阿培南治疗急性细菌性感染的疗效及对患者血清IL-6和hs-CRP的影响 被引量:14
6
作者 孔珊珊 鞠文翠 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第29期4115-4118,共4页
目的:考察比阿培南治疗急性细菌性感染的临床疗效、细菌学疗效及对患者血清白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选择2015年4月-2016年4月我院收治的呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染患者241例,按照随机数字表法分... 目的:考察比阿培南治疗急性细菌性感染的临床疗效、细菌学疗效及对患者血清白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选择2015年4月-2016年4月我院收治的呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染患者241例,按照随机数字表法分为对照组(119例)和观察组(122例)。对照组患者给予注射用美罗培南0.5 g加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,tid;观察组患者给予注射用比阿培南0.3 g加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,bid。两组患者疗程均为7~14 d。比较两组患者的临床疗效、细菌学疗效、血清IL-6和hs-CRP水平,以及不良反应发生情况。结果:对照组患者的总有效率、细菌培养阳性率、细菌清除率和不良反应发生率分别为88.24%、56.30%、87.14%和13.45%,观察组患者分别为93.44%、55.74%、93.06%和10.66%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清IL-6和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清IL-6和hs-CRP水平均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比阿培南治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和细菌学疗效均较好,能够明显降低机体炎症因子水平,且安全性较好。其有效性与安全性与美罗培南相当,应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 比阿培南 美罗培南 急性细菌性感染 白细胞介素6 超敏C反应蛋白 疗效
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加替沙星片与左氧氟沙星片随机双盲对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验 被引量:13
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作者 李家泰 赵彩芸 +15 位作者 郑波 薛峰 赵鸣武 姚婉贞 张莉莎 刘又宁 王睿 汪建新 梁德荣 苗佳 郑莉 陈楠 陈晓农 沈平雁 邵庆翔 刘相勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期3-7,共5页
目的评价加替沙星片治疗临床常见急性细菌性感染的安全性和有效性。方法本项多中心临床试验以左氧氟沙星为对照药,用随机双盲对照的试验方法。两药剂量均为200mg,每日口服2次,疗程7-14天。共入选病例280例,其中加替沙星组143例,临床疗... 目的评价加替沙星片治疗临床常见急性细菌性感染的安全性和有效性。方法本项多中心临床试验以左氧氟沙星为对照药,用随机双盲对照的试验方法。两药剂量均为200mg,每日口服2次,疗程7-14天。共入选病例280例,其中加替沙星组143例,临床疗效评价病例114例,安全性评价例数116例;左氧氟沙星组137例,临床疗效评价病例110例,安全性评价病例112例。结果两组临床总有效率分别为95.6%和91.8%,细菌清除率分别为96.1%和92.3%,药物不良反应发生率分别为10.3%与9.8%。结论加替沙星与左氧氟沙星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。 展开更多
关键词 替沙星片 左氧氟沙星片 随机双盲对照 治疗 急性细菌性感染 多中心临床试验
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加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染 被引量:12
8
作者 肖永红 郑波 +5 位作者 薛峰 曹照龙 李德天 张杰 吕晓菊 王丽萍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期403-408,共6页
目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和... 目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5~14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84%和66.33%,细菌清除率为96.39%;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57%和67.92%,细菌清除率为95.48%。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29%和14.02%。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 加替沙星氯化钠注射液 盐酸左旋氧氟沙星注射液 药物治疗 急性细菌性感染 有效 安全
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中性粒细胞体积分布宽度在诊断急性细菌性感染中的应用 被引量:12
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作者 施新颜 沈强 阮森林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1796-1797,1792,共3页
目的探讨中性粒细胞体积分布宽度(NDW)在诊断急性细菌性感染中的应用价值。方法应用Beck-man Coulter LH750全自动血细胞分析仪,对80例急性细菌性感染患者的血样进行全血细胞分析,综合白细胞总数、中性粒细胞百分比、中性粒细胞体积分... 目的探讨中性粒细胞体积分布宽度(NDW)在诊断急性细菌性感染中的应用价值。方法应用Beck-man Coulter LH750全自动血细胞分析仪,对80例急性细菌性感染患者的血样进行全血细胞分析,综合白细胞总数、中性粒细胞百分比、中性粒细胞体积分布宽度、显微镜形态学检查等各项指标,与50例正常对照组比较。结果急性细菌性感染患者NDW数值较正常对照组明显增高(P<0.01),而且部分急性感染患者白细胞总数<11.0×109/L,中性粒细胞<85.0%,但NDW数值却较正常对照组明显增高(P<0.01),显微镜形态学检查,当NDW>23.0时,可见不同程度中性粒细胞核左移、中性粒细胞体积大小不等、胞浆内出现中毒颗粒等。结论NDW可以作为诊断急性细菌性感染比较敏感特异的一个新指标。 展开更多
关键词 急性细菌性感染 粒细胞体积分布宽度 VCS参数
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人中性粒细胞载脂蛋白在急性细菌与病毒感染鉴别诊断中的临床意义 被引量:10
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作者 贾芙蓉 张宇 +3 位作者 王超 王百惠 郝富勇 李勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期87-90,共4页
目的评价人中性粒细胞载脂蛋白(Human neutrophil lipocalin,HNL),又称人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL),在急性细菌与病毒感染鉴别诊断中的临床意义。方法利用双抗体夹心原理建立... 目的评价人中性粒细胞载脂蛋白(Human neutrophil lipocalin,HNL),又称人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL),在急性细菌与病毒感染鉴别诊断中的临床意义。方法利用双抗体夹心原理建立NGAL/HNL ELISA一步检测法。采用单盲法,随机抽取2010年4月~2011年3月间在中国人民解放军第208医院就诊的单纯急性感染性疾病患者250例(单纯急性细菌性感染150例,单纯急性病毒性感染100例),采用所建立的NGAL/HNL双抗体夹心一步检测法对全部受试者血清中NGAL/HNL的含量进行检测,并结合临床诊断结果、血常规及C-反应蛋白(C-Reactive protein,CRP)检测结果,对NGAL/HNL用于急性细菌和病毒感染鉴别诊断的临床意义进行综合评价。结果细菌感染组血清NGAL/HNL、CRP、WBC、中性粒细胞(Neutrophil,NEUT)及NEUT百分比均显著高于病毒感染组(P均<0.01);血清中NGAL/HNL的含量检测用于急性细菌与病毒感染鉴别诊断的敏感性和特异性分别为84.67%和95%,其阳性预测值、阴性预测值及准确性均高于CRP、WBC、NEUT和NEUT百分比。结论 NGAL/HNL用于急性细菌与病毒感染鉴别诊断的敏感性、特异性较血常规、CRP等更高,鉴别诊断能力更好。 展开更多
关键词 人中粒细胞载脂蛋白 急性细菌性感染 急性病毒感染 诊断 鉴别
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甲磺酸帕珠沙星治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究 被引量:9
11
作者 苗佳 梁德荣 +4 位作者 罗柱 吴家廉 江南 黄翼然 颜浩 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期140-143,共4页
目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用单盲、平行、随机对照、多中心试验设计,本研究共纳入250例急性呼吸道和泌尿道中重度细菌性感染患者,帕珠沙星组和左氧氟沙星组(对照组)分别为123例和... 目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用单盲、平行、随机对照、多中心试验设计,本研究共纳入250例急性呼吸道和泌尿道中重度细菌性感染患者,帕珠沙星组和左氧氟沙星组(对照组)分别为123例和127例,帕珠沙星每次静滴300mg,左氧氟沙星每次静滴200mg,两药均每日用药2次,疗程7~10d。结果实验中患者共退出13例,进行PPS分析帕珠沙星组115例,左氧氟沙星组122例。帕珠沙星组的细菌培养阳性率为72.17%,较左氧氟沙星组56.56%高(P=0.0147)。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和总有效率分别为61.74%与59.84%和87.83%与88.52%,治疗呼吸系统感染的痊愈率和有效率分别为51.72%与52.38%和82.76%与93.65%,治疗泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为71.93%与67.80%和92.98%与83.05%,细菌阴转率和清除率均分别为95.18%与95.65%,不良反应发生率分别为20.33%和19.69%,以上结果两组比较差异均无统计学意义。两药的不良反应均主要表现为恶心、腹泻、头晕、失眠、局部刺激及血清转氨酶增高等。MIC结果显示帕珠沙星对大多数临床常见革兰阳性、革兰阴性菌均表现出良好的抗菌活性,但对肺炎链球菌、肠球菌和部分假单胞菌属及耐药大肠埃希菌的抗菌活性较差。结论国产甲磺酸帕珠沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强,与左氧氟沙星注射液疗效相当,安全性较好,适于作为中度及中偏重度急性细菌性感染的治疗用药。 展开更多
关键词 帕珠沙星 左氧氟沙星 急性细菌性感染 随机对照 多中心临床试验
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量:9
12
作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页
为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌性感染 多中心临床研究
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盐酸头孢他美酯治疗细菌感染性疾病的多中心临床研究 被引量:8
13
作者 马伟杭 陈亚岗 +3 位作者 郑经川 俞云松 林志益 虞作春 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期139-143,159,共6页
目的 :评价国产头孢他美酯片治疗细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法 :入选细菌感染性疾病16 7例 ,其中随机对照组 115例 (试验组 5 9例 ,对照组 5 6例 ) ,开放组 5 2例。试验药每次 40 0 mg,对照药头孢克肟胶囊每次 2 0 0 mg,均为每... 目的 :评价国产头孢他美酯片治疗细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法 :入选细菌感染性疾病16 7例 ,其中随机对照组 115例 (试验组 5 9例 ,对照组 5 6例 ) ,开放组 5 2例。试验药每次 40 0 mg,对照药头孢克肟胶囊每次 2 0 0 mg,均为每日 2次 ,疗程均为 7~ 14d。结果 :试验组与对照组的总痊愈率和总有效率分别为74.5 8%与 83.14%和 91.5 3%与 91.0 7% ,两组细菌清除率分别为 96 %与 95 .74% ,经统计学处理无显著性差异 (P>0 .0 5 )。开放组痊愈率和有效率分别为 80 .77%与 92 .31% ,细菌清除率为 10 0 %。随机对照两组和开放组的不良反应率分别为 8.47%、8.93%和 5 .77%。结论 :头孢他美酯对常见细菌感染性疾病安全有效。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯片 急性细菌性感染 随机对照治疗
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的疗效观察 被引量:8
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作者 佟颖 杜丽坤 《实用心脑肺血管病杂志》 2006年第6期468-469,共2页
目的 评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法 选择呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤及妇科感染患者116例。随机分为治疗组58例,给予哌拉西林钠/舒巴坦钠,剂量为2.5~5.0g/次,1次/12h静... 目的 评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法 选择呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤及妇科感染患者116例。随机分为治疗组58例,给予哌拉西林钠/舒巴坦钠,剂量为2.5~5.0g/次,1次/12h静点;对照组58例,给予哌拉西林钠/他唑巴坦钠,剂量为4.5S/次,1次/12h静点;疗程均为7~14d。结果 治疗组和对照组疗效间差异的无显著性意义(P〉0.05);细菌清除率分别为91.80%和90.50%;药物不良反应发生率分别为5.17%和6.90%,差异均无显著性意义(P〉0.05)。结论 哌拉西林钠/舒巴坦钠注射粉针治疗敏感茵引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微,安全性高。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 急性细菌性感染
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法罗培南钠与头孢泊肟酯口服治疗急性细菌性感染的最小成本分析 被引量:8
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作者 陈蓉 王诗红 欧敏华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期360-362,共3页
目的评价法罗培南钠片与头孢泊肟酯片治疗急性细菌性感染的经济学效果。方法根据文献资料,对法罗培南钠片(试验组)与孢泊肟酯片(对照组)治疗226例急性细菌性感染的方案进行最小成本分析。结果对照组、试验组成本分别为(811.64±136.... 目的评价法罗培南钠片与头孢泊肟酯片治疗急性细菌性感染的经济学效果。方法根据文献资料,对法罗培南钠片(试验组)与孢泊肟酯片(对照组)治疗226例急性细菌性感染的方案进行最小成本分析。结果对照组、试验组成本分别为(811.64±136.66)元、(1011.13±187.96)元;总有效率分别为95.54%、95.61%;成本-效果比分别为(8.50±1.43)、(10.58±1.97)。结论头孢泊肟酯治疗急性细菌性感染相对于法罗培南钠具有明显的药物经济学优势。 展开更多
关键词 急性细菌性感染 法罗培南钠 头孢泊肟酯 最小成本分析
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加替沙星与左氧氟沙星口服治疗急性细菌性感染的药物经济学评价 被引量:7
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作者 王玉和 夏红亮 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期193-195,共3页
目的评价口服加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法查阅文献,选择分别口服加替沙星(A组)与左氧氟沙星(B组)治疗急性细菌性感染病例224例,运用药物经济学最小成本分析法、成果-效果分析法进行分析和评价。结果A、B... 目的评价口服加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法查阅文献,选择分别口服加替沙星(A组)与左氧氟沙星(B组)治疗急性细菌性感染病例224例,运用药物经济学最小成本分析法、成果-效果分析法进行分析和评价。结果A、B组临床总有效率分别为95.6%、91.8%;治愈每例患者所需药品的最小成本分别为(287.1±95.7)元、(109.5±36.5)元;以临床总有效率计,成本-效果比分别为(14.67±2.13)、(13.58±1.65);A组相对于B组的增量成本-效果比为41。结论与加替沙星比较,左氧氟沙星治疗急性细菌性感染更具成本-效果优势。 展开更多
关键词 急性细菌性感染 加替沙星 左氧氟沙星 最小成本分析 成本-效果分析
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降钙素原与超敏C反应蛋白检测在老年人社区获得性肺炎中的应用 被引量:7
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作者 徐宁 李丰良 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期428-429,共2页
导致老年人社区获得性肺炎的病原菌繁多,病原学诊断对治疗方案的确定至关重要,而降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(CRP)均为急性细菌性感染的早期敏感指标。我们对2010年1月至2011年1月门诊收治的122例老年社区获得性肺炎患者进行Pc... 导致老年人社区获得性肺炎的病原菌繁多,病原学诊断对治疗方案的确定至关重要,而降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(CRP)均为急性细菌性感染的早期敏感指标。我们对2010年1月至2011年1月门诊收治的122例老年社区获得性肺炎患者进行PcT检测和cRP联合检测,以探讨PcT和CRP在老年人社区获得性肺炎病原学诊断中的作用。 展开更多
关键词 老年社区获得肺炎 超敏C反应蛋白 联合检测 降钙素原 老年人 急性细菌性感染 病原学诊断 应用
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利迈先用于治疗急性细菌性感染多中心临床研究 被引量:7
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作者 李家泰 张惠琳 +4 位作者 梁德荣 王其南 崔洪 赵彩云 黄文祥 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第1期38-41,共4页
关键词 利迈先 治疗 急性细菌性感染
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注射用盐酸多西环素治疗急性细菌性感染的临床研究 被引量:4
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作者 杨春 袁哲 +1 位作者 黄文祥 郑行萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期675-678,共4页
目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计,以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0.2g,对照组0.5g溶解于生理盐水500ml中,(1d,静脉滴注,疗程5~12d。结果本... 目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计,以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0.2g,对照组0.5g溶解于生理盐水500ml中,(1d,静脉滴注,疗程5~12d。结果本研究共纳入84例,注射用多西环索和注射用阿奇霉素组各42例。其中盐酸多西环素组及阿奇霉索组纳入ITT分析均为42例,PP分析均为41例。疗程结束时注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉素组的总痊愈率和有效率分别为73.81%与97.62%和71.43%与97.62%;两组细菌清除率分别为85.29%,75.76%;以上结果两组间比较无显著性差异(P〉0.05)。注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉索组的不良反应发生率分别为7.14%和11.9%,主要表现为轻度的局部刺激症状,经减慢输液速度、湿热敷等处理后缓解。结论国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好。 展开更多
关键词 注射用盐酸多西环素 注射用阿奇霉素 急性细菌性感染 随机双盲对照
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亚胺培南西司他丁钠治疗呼吸科患者急性细菌性感染的临床探讨
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作者 张炎 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第8期0086-0089,共4页
观察呼吸科急性细菌性感染患者采取亚胺培南西司他丁钠治疗的临床疗效。方法 本文选取2023年2月到2024年2月收治的68例呼吸科急性细菌性感染患者资料。按照随机方式对患者进行分组,对照组采取常规治疗,观察组联合亚胺培南西司他丁钠治... 观察呼吸科急性细菌性感染患者采取亚胺培南西司他丁钠治疗的临床疗效。方法 本文选取2023年2月到2024年2月收治的68例呼吸科急性细菌性感染患者资料。按照随机方式对患者进行分组,对照组采取常规治疗,观察组联合亚胺培南西司他丁钠治疗。结果 观察组发热消退、白细胞计数恢复正常时间、满意度明显更优,PCT、CRP,IL-6等指标改善显著(P<0.05)。结论 针对呼吸科急性细菌性感染患者,通过给予亚胺培南西司他丁钠治疗,有利于缩短发热消退时间,减少白细胞计数恢复正常时间,降低炎症反应,提升患者满意度。 展开更多
关键词 呼吸科 亚胺培南西司他丁钠 急性细菌性感染 炎症反应
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