野大豆快生型根瘤菌共生固氮及其生理生化特性研究 被引量：4

1

作者 王秀芹 张华微 《辽宁师专学报（自然科学版）》 2003年第4期98-101,共4页

实验围绕野大豆———快生型根瘤菌共生固氮和抗药、耐盐、代谢产物等生理生化特性方面进行检测和研讨,旨在为筛选抗逆性强、高固氮活性菌株和农业应用提供理论依据.

关键词 快生型大豆根瘤菌 固氮活性 慢生型大豆根瘤菌 野大豆 形态特征 生理生化特性 抗药性检测 耐盐性检测 代谢产物

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快生型大豆根瘤菌剂的制备及接种效果分析 被引量：4

2

作者 王继华 程玉鹏 +1 位作者 孙洪涛 李洪泉 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2000年第6期92-96,共5页

利用从本省分离的快生型大豆根瘤菌制作根瘤菌剂 ,接种本省大豆品种 .研究发现 ,其中 HSD2 66的瘤重 ,接种后的植株干重 ,百粒重和产量均高于从美国引进的阳性对照菌株 ,增产达 1 7% .

关键词 快生型大豆根瘤菌 菌剂 接种效果 百粒重 植株干重 瘤重 固氮能力 结瘤竞争力 产量

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高效快生型大豆根瘤菌的筛选及分子标记 被引量：4

3

作者 汤晖 隋新华 陈文新 《大豆通报》 2007年第4期35-38,共4页

采用黑龙江省不同土壤类型对20株不同地区来源的根瘤菌和5个大豆品种(品系)进行接种效果的研究,旨在使筛选结果尽量接近实际生产环境,筛选出符合实际效果的高效共生快生型菌株。结果表明,大豆与根瘤菌之间表现出共生效果的多样性。针对... 采用黑龙江省不同土壤类型对20株不同地区来源的根瘤菌和5个大豆品种(品系)进行接种效果的研究,旨在使筛选结果尽量接近实际生产环境,筛选出符合实际效果的高效共生快生型菌株。结果表明,大豆与根瘤菌之间表现出共生效果的多样性。针对不同土壤相应的大豆品种有其高效匹配的快生根瘤菌。初步确定了以AFLP技术作为高效菌株的分子标记,为进一步研究高效菌株在土壤中定植以及与土壤微生物、植物之间的生态学研究提供依据。 展开更多

关键词 快生型大豆根瘤菌 筛选 分子标记 AFLP

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快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)15067与褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)10006的16S rDNA分析 被引量：1

4

作者 李海英 刘金玲 +3 位作者 张喜波 康妮 于海鹏 李鹏 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第6期769-773,共5页

分别对快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)15067和褐球固氮菌(Azotobacter chroococ-cum)10006两个菌株进行了16S rDNA的全序列测定,将此全序列与已知相关的16S rDNA进行了比较及聚类分析,得到系统发育树状图。在系统发育树中,根瘤菌15... 分别对快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)15067和褐球固氮菌(Azotobacter chroococ-cum)10006两个菌株进行了16S rDNA的全序列测定,将此全序列与已知相关的16S rDNA进行了比较及聚类分析,得到系统发育树状图。在系统发育树中,根瘤菌15067隶属于中华根瘤菌属,与Sinorhizobium xinjiangenseIAM 14142,SinoRhizobium frediiSjzZ 4构成一个分支,其中与S.frediiSjzZ4的相似性最高,达99.72%;固氮菌10006处于固氮菌属分支中,其中和Azotobacter chroococcumAM12A,Azotobacter chroococcum的相似性均高达99.93%。为确定两株菌株的分类地位、进一步发掘和利用菌株的优良性状提供了参考依据。 展开更多

关键词 快生型大豆根瘤菌 褐球固氮菌 16SrDNA的全序列 系统发育分析

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慢生型大豆根瘤菌的遗传多样性研究 被引量：11

5

作者 冯瑞华 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2000年第2期176-181,共6页

采用选择性扩增片断长度多态性 (简称AFLP)DNA指纹技术对来自泰国北部的 2 45株慢生型大豆根瘤菌进行遗传多样性的研究 .通过AFLP图谱揭示出该地区的慢生型大豆根瘤菌有较显著的遗传多样性 .从 2 45株中选择出 92个代表株用计算机进行... 采用选择性扩增片断长度多态性 (简称AFLP)DNA指纹技术对来自泰国北部的 2 45株慢生型大豆根瘤菌进行遗传多样性的研究 .通过AFLP图谱揭示出该地区的慢生型大豆根瘤菌有较显著的遗传多样性 .从 2 45株中选择出 92个代表株用计算机进行的树状图分析结果表明 ,所分析的菌株在 82 %的相似性水平上聚类成 8个群 .对这 92个代表株的部分菌株和慢生型大豆根瘤菌的参比菌株进行多聚酶链反应 (PCR)扩增的 16SrDNA的 4种限制性内切酶长度多态 (简称 16SrDNAPCR RFLP)分析 ,得出 2个不同的 16SrDNAPCR RFLP类型的菌株 ,分别与慢生型大豆根瘤菌的参比菌株Bradyrhizobiumjaponicum和Bradyrhizobiumelkanii相同 .图 1表 2参 展开更多

关键词 AFLP 慢生型大豆根瘤菌 遗传多样性

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根瘤菌与豆科植物之间的“分子对话” 被引量：6

6

作者 张学贤 农广 张忠明 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第3期7-9,共3页

根瘤菌是一类格兰氏阴性好气的异养型土壤细菌,它们能侵染豆科植物形成一种特殊的结构—根瘤,将大气中的氮气转化为植物可以直接利用的氨,即共生固氮作用。其在农业上的潜在应用价值推动了全世界范周内的科学家进行了一个多世纪的持续... 根瘤菌是一类格兰氏阴性好气的异养型土壤细菌,它们能侵染豆科植物形成一种特殊的结构—根瘤,将大气中的氮气转化为植物可以直接利用的氨,即共生固氮作用。其在农业上的潜在应用价值推动了全世界范周内的科学家进行了一个多世纪的持续研究。目前,根瘤菌与豆种植物共生固氮体系是所有微生物与植物相互作用中了解得最为清楚的一个系统。 宿主专一性(host specificity)是这一共生固氦体系的一个非常重要的特征,即每一种根瘤菌(或菌株)都有一定的宿主范围,只能在一定数量的豆科植物上结瘤。研究表明,在共生体系形成的过程中, 展开更多

关键词 根瘤菌 结瘤因子 豆科植物 共同结瘤基因 硫酸化 微生物与植物相互作用 慢生型大豆根瘤菌 信号分子 苜蓿根瘤菌 宿主范围

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慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的定位

7

作者 武波 周刚林 +4 位作者 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2001年第2期89-92,共4页

在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基... 在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基因具有 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 基因定位 结瘤效率基因 竞争结瘤问题

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慢生型大豆根瘤菌菌株GX201的脯氨酸脱氢酶基因(putA)的分子克隆 被引量：3

8

作者 何曙光 武波 +1 位作者 柏学亮 马庆生 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 1999年第1期24-28,共5页

根据已报道的脯氨酸脱氢酶基因（ｐｕｔＡ）序列，通过ＰＣＲ方法，从慢生型大豆根瘤菌菌株ＧＸ２０１的总ＤＮＡ中扩增到—ＰＣＲ产物。序列分析表明，该ＰＣＲ产物的长度为４１８ｂｐ，与已报道的ｐｕｔＡ基因具有９３．５％的同源性... 根据已报道的脯氨酸脱氢酶基因（ｐｕｔＡ）序列，通过ＰＣＲ方法，从慢生型大豆根瘤菌菌株ＧＸ２０１的总ＤＮＡ中扩增到—ＰＣＲ产物。序列分析表明，该ＰＣＲ产物的长度为４１８ｂｐ，与已报道的ｐｕｔＡ基因具有９３．５％的同源性。以广谱寄主范围质粒ｐＬＡＦＲ３为载体，在大肠杆菌ＤＨ５α中构建了ＧＸ２０１的基因文库，并以该ＰＣＲ产物为探针，从基因文库中筛选到一重组质粒ｐＧＸＮ３００。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 脯氨酸脱氢酶基因 克隆

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慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析

9

作者 武波 周刚林 +4 位作者 龙章德 唐东阶 柏学亮 马庆生 唐纪良 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第5期6-9,共4页

通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋... 通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋白质具有 93%的同源性。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因 序列分析 克隆

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慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体的构建及其特性 被引量：1

10

作者 戴美学 武波 +3 位作者 柏学亮 张成刚 马庆生 CHARLES Trevor C 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第3期307-312,共6页

通过转座子Tn5诱变和同源重组 ,构建了BradyrhizobiumjaponicumUSDA110聚羟丁酸合成酶基因 (phbC)突变体 .序列测定确定了转座子插入的精确位置 ,所获得的 4个转座子诱变的质粒其Tn5插在 phbC基因内两个相距仅 9bp的位点 .被Southern和... 通过转座子Tn5诱变和同源重组 ,构建了BradyrhizobiumjaponicumUSDA110聚羟丁酸合成酶基因 (phbC)突变体 .序列测定确定了转座子插入的精确位置 ,所获得的 4个转座子诱变的质粒其Tn5插在 phbC基因内两个相距仅 9bp的位点 .被Southern和PCR证实的突变体菌株仍能产生相当于野生型菌株 12 .97%～ 2 5 .10 %的PHB ,并且在突变体和野生型菌株总DNA杂交图上都呈现出一条约 5kb的阳性带 ,推测在B .japonicum基因组中存在不止一个聚羟丁酸合成酶基因 .图 3表 4参 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 聚羟丁酸合成酶基因 突变体 构建 特性 转座子诱变

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慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析

11

作者 唐咸来 武波 +4 位作者 柏学亮 唐东阶 吕安国 唐纪良 马庆生 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第2期150-155,158,共7页

亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 ... 亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 %一致性 .其推断性的编码产物在氨基酸水平上与 put A编码产物脯氨酸脱氢酶 ( Pro DH)有 95%一致性 .利用 Tn5gus A5诱变的方法获得了该同源基因的标记置换突变体 ,该突变体在液体培养基 ( YMA) 展开更多

关键词 B.Japonicum PutA基因 同源性 慢生型大豆根瘤菌 染色体 亚克隆 测序

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16S rDNA-RFLP分析新疆快生大豆根瘤菌的分类地位 被引量：8

12

作者 彭桂香 陈文新 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期237-241,共5页

采用１６Ｓ ｒＤＮＡ－ＲＦＬＰ技术，对自新疆土壤中捕捉的３４株快生大豆根瘤菌及相关己知种的模式菌株进行了比较分析。从酶切图谱类型和聚类结果表明，所有新分离的菌株与Ｓ．ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ的图谱类型基本一致，而与Ｓ... 采用１６Ｓ ｒＤＮＡ－ＲＦＬＰ技术，对自新疆土壤中捕捉的３４株快生大豆根瘤菌及相关己知种的模式菌株进行了比较分析。从酶切图谱类型和聚类结果表明，所有新分离的菌株与Ｓ．ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ的图谱类型基本一致，而与Ｓ ．ｆｒｅｄｉｉ的图谱类型有明显差异，与Ｓ． ｍｅｌｉｌｏｔｉ； Ｓ． ｓａｈｅｌｉ， Ｓ． ｍｅｄｉｃａｅ， Ｓ． ｔｅｒａｎｇａ也不相同。 ３４株新分离的菌株全部与Ｓ．ｘｉｎｇｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ菌株在９０％的相似性水平上聚在一起。再一次肯定了Ｓ． ｆｒｅｄｉｉ与Ｓ． ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ快生大豆根瘤菌属于两个不同的类群，为两个独立的种。我们还将用更多的分析方法进一步证实他们的分类地位。 展开更多

关键词 16S rDNA-RFLP 新疆 快生大豆根瘤菌

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我国南北大豆产区慢生大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育研究 被引量：8

13

作者 张伟涛 杨江科 +1 位作者 袁天英 周俊初 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期127-131,共5页

利用16S rRNA基因RFLP、16S rRNA基因序列分析以及16S-23S rRNA IGS PCR RFLP技术对分离自我国南北大豆产区的慢生大豆根瘤菌进行了群体遗传多样性和系统发育研究。16S rRNA基因PCR RFLP分析以及16S rRNA基因序列分析结果表明:所有供试... 利用16S rRNA基因RFLP、16S rRNA基因序列分析以及16S-23S rRNA IGS PCR RFLP技术对分离自我国南北大豆产区的慢生大豆根瘤菌进行了群体遗传多样性和系统发育研究。16S rRNA基因PCR RFLP分析以及16S rRNA基因序列分析结果表明:所有供试慢生大豆根瘤菌可分为B.japonicum和B.elkanii两个类群,其中属于B.japonicum的为优势种群,占供试菌株的91%,属于B.elkanii的仅占9%,多样性水平较低。16S-23S rRNA IGS PCRRFLP研究结果表明:属于B.japonicum的慢生根瘤菌具有较丰富的遗传多样性,在69%的相似性水平上可分为群Ⅰ和群Ⅱ两大类群。群I的菌株以分离自黑龙江和河北等北部区域的菌株为代表,群Ⅱ的菌株以分离自广西和江苏等南部地域的菌株为代表,反映出明显的地域特征。两群菌株在系统发育上均与USDA6、USDA110和USDA122等B.japonicum的模式或代表菌株有差异。 展开更多

关键词 慢生大豆根瘤菌 16S RRNA RFLP 16S-23S RRNA IGS PCR RFLP 遗传多样性 系统发育

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慢生大豆根瘤菌与竞争结瘤相关的lrp基因的克隆 被引量：1

14

作者 武波 唐咸来 +4 位作者 柏学亮 唐东阶 吕安国 唐纪良 马庆生 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期399-402,共4页

通过对重组质粒 pGXN30 0中的 2 .3kbEcoRI片段测序分析发现 ,其中含有一完整的lrp基因和部分 putA基因 ,与King等报道的B .japonicum的lrp基因DNA序列有 88%同源性。应用Tn5gusA5定位诱变的方法获得了gusA基因表达的根瘤菌lrp基因突变... 通过对重组质粒 pGXN30 0中的 2 .3kbEcoRI片段测序分析发现 ,其中含有一完整的lrp基因和部分 putA基因 ,与King等报道的B .japonicum的lrp基因DNA序列有 88%同源性。应用Tn5gusA5定位诱变的方法获得了gusA基因表达的根瘤菌lrp基因突变体GX2 0 10 8。植株试验表明 ,突变株结瘤时间明显推迟 。 展开更多

关键词 慢生大豆根瘤菌 竞争结瘤 LRP基因 克隆 序列分析

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快生型大豆根瘤菌的研究

15

作者 徐玲玫 《世界农业》 1985年第8期25-26,44,共3页

根瘤菌是一类可以在豆科植物上结瘤的杆状细菌,它们是重要的土壤微生物类群。曲于根瘤菌与豆科植物共生时,能够把空气中的氮气转化成氨及其化合物,供给植物利用,因而与人类的生活、生产有十分密切的关系。人类对根瘤菌的研究已将近一百... 根瘤菌是一类可以在豆科植物上结瘤的杆状细菌,它们是重要的土壤微生物类群。曲于根瘤菌与豆科植物共生时,能够把空气中的氮气转化成氨及其化合物,供给植物利用,因而与人类的生活、生产有十分密切的关系。人类对根瘤菌的研究已将近一百年,而把根瘤菌应用到农牧业生产上也有几十年的历史了。可以说,根瘤菌在农牧业生产上发挥了重要的作用。现在,世界上许多国家的生物固氮研究项目中,根瘤菌一直是个重要的方面。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 快生型 豌豆根瘤菌 结瘤竞争 栽培大豆 豆科植物 土壤微生物类群 豆血红蛋白 农牧业生产 生物固氮

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DNA同源性分析最终确定新疆中华根瘤菌(Sinorhizobium xinjiangensis)为一独立种

16

作者 彭桂香 谭志远 陈文新 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2000年第6期572-576,共5页

针对S .xinjiangensis分类地位的争议 ,从新疆再次分离获得 34株快生大豆根瘤菌 ,在 16SrDNAPCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上 ,进行了 16SrDNA全序列相似性和DNA同源性分析 .所测 4个菌株和S .fredii模式菌株USDA 2 0 5的 ... 针对S .xinjiangensis分类地位的争议 ,从新疆再次分离获得 34株快生大豆根瘤菌 ,在 16SrDNAPCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上 ,进行了 16SrDNA全序列相似性和DNA同源性分析 .所测 4个菌株和S .fredii模式菌株USDA 2 0 5的 16SrDNA全序列有很高的相似性 .而DNA同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的S .xinjiangensis为一个DNA同源群 .其模式菌株CCBAU 110与S .fredii的 2株参比菌株USDA194、2 0 48之间的DNA同源性分别为 31.5 %和 2 8.7% .S .fredii的模式菌株USDA 2 0 5与新分离的菌株代表及原定的S .xinjiangensis的模式菌株和 2个参比菌株之间的DNA同源性为 2 0 .8%～ 39% ,远低于 70 % .属于种水平上的差异 .按照国际细菌分类委员会以DNA同源性≥ 70 %且△Tm≤ 5℃作为定种的标准 ,S .xinjiangensis是Sinorhizobium属中不同于S .fredii的一个独立的种 .表 3参 2 展开更多

关键词 新疆中华根瘤菌 快生大豆根瘤菌 DNA同源性分析

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新疆快生大豆根瘤菌的数值分类

17

作者 李小红 杨苏声 《内蒙古农业科技》 1999年第3期10-12,共3页

：选用分离自新疆昌吉市郊土壤的快生大豆根瘤菌５０株和参比菌３株，对它们进行唯一碳氮源、抗生素抗性和抗逆性等表型性状分析，聚类结果表明，所有菌株在７０６％相似水平上聚在一起，４６株供试的新疆快生大豆根瘤菌与新疆中华根... ：选用分离自新疆昌吉市郊土壤的快生大豆根瘤菌５０株和参比菌３株，对它们进行唯一碳氮源、抗生素抗性和抗逆性等表型性状分析，聚类结果表明，所有菌株在７０６％相似水平上聚在一起，４６株供试的新疆快生大豆根瘤菌与新疆中华根瘤菌聚为一群；６株供试菌聚为一小群，抗逆性强。所有供试快生菌株与费氏中华根瘤菌相似性低，所以新疆快生大豆根瘤菌可能是与费氏中华根瘤菌相独立的一个种。 展开更多

关键词 快生大豆根瘤菌 数值分类 聚类分析 土壤细菌

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慢生大豆根瘤菌存在碱性磷酸酶的报告

18

作者 唐欣昀 钱宪强 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期14-18,29,共6页

利用磷饥饿的方法,在一株慢生大豆根瘤菌中发现可作为胞周蛋白标记酶的高活性碱性磷酸酶。该酶属诱导型,当磷酸盐浓度降至55μM时诱导已相当充分。培养物上清液中没有酶活。使用溶菌酶——EDTA和冷渗冲击的方法均没有提取出该酶。推测... 利用磷饥饿的方法,在一株慢生大豆根瘤菌中发现可作为胞周蛋白标记酶的高活性碱性磷酸酶。该酶属诱导型,当磷酸盐浓度降至55μM时诱导已相当充分。培养物上清液中没有酶活。使用溶菌酶——EDTA和冷渗冲击的方法均没有提取出该酶。推测该酶可能与胞周空间外侧、外膜内侧的脂多糖结合。 展开更多

关键词 慢生大豆根瘤菌 胞周空间 碱性碱酸酶 溶菌酶

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大豆根瘤菌研究的新进展

19

作者 郭好礼 《世界农业》 1985年第12期21-21,共1页

大豆根瘤菌可以和大豆植株共生结瘤,固定空气中的氮素供大豆植株吸收利用,从而促使大豆增产。对大豆根瘤菌的研究也在逐步深入。过去的研究把根瘤菌属分为快、慢二个类型。快生型根瘤菌,如苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)、豌豆根瘸菌(R... 大豆根瘤菌可以和大豆植株共生结瘤,固定空气中的氮素供大豆植株吸收利用,从而促使大豆增产。对大豆根瘤菌的研究也在逐步深入。过去的研究把根瘤菌属分为快、慢二个类型。快生型根瘤菌,如苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)、豌豆根瘸菌(R.leguminosarum)、三叶草根瘤菌(R.trifolii)等,繁殖一代需时间为2—4小时。慢生型根瘤菌,如大豆根瘤菌(R.japonicum),羽扇豆根瘤菌(R.lupini)等繁殖一代所需时间为6小时或6小时以上。 展开更多

关键词 慢生型大豆根瘤菌 苜蓿根瘤菌 新进展 快生型 羽扇豆根瘤菌 三叶草根瘤菌 大豆植株 栽培大豆 YMA培养基 农业生产

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