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微小RNA在中国汉族人血浆中的分布研究 被引量：2
1
作者 靳高凤 李西 +5 位作者 朱丹丹 丁薇 张红 夏春华 李新华 熊玉卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期663-666,共4页
目的观察中国汉族人血浆中miR-192、miR-206及miR-613的分布情况。方法用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定116例健康受试者的miR-192、miR-206及miR-613的表达,外加cel-miR-39进行校正,分析不同受试者血浆中miR-192、miR-206及miR-... 目的观察中国汉族人血浆中miR-192、miR-206及miR-613的分布情况。方法用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定116例健康受试者的miR-192、miR-206及miR-613的表达,外加cel-miR-39进行校正,分析不同受试者血浆中miR-192、miR-206及miR-613的表达差异。结果 116例受试者血浆中miR-192、miR-206、miR-613的相对表达量(△Ct)分别为14.01±4.19,17.63±4.42,19.77±4.68,miR-192在血浆中的表达量明显高于miR-206、miR-613(P<0.05);将3组数据分别按四分位数分组后,发现miR-192、miR-206、miR-613各四分组组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中国人汉族人血浆中miR-192、miR-206和miR-613呈正态分布且这3种miRNAs在血浆中的分布有显著差异。 展开更多
关键词 微小rna-192 微小rna-206 微小rna-613 分布
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miR-613在肝细胞癌中的表达变化及其对癌细胞增殖、凋亡及侵袭、迁移能力的影响 被引量：3
2
作者 曾保征 王赣 +2 位作者 陈超 黄远丽 董超 《山东医药》 CAS 2020年第10期41-44,共4页
目的观察miR-613在肝细胞癌(HCC)组织和细胞中的表达情况,并探讨miR-613对癌细胞增殖、凋亡及侵袭、迁移能力的影响。方法选取60例HCC患者,手术切除肿瘤组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术检测癌组织和癌旁组织中的miR-613,并分析m... 目的观察miR-613在肝细胞癌(HCC)组织和细胞中的表达情况,并探讨miR-613对癌细胞增殖、凋亡及侵袭、迁移能力的影响。方法选取60例HCC患者,手术切除肿瘤组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术检测癌组织和癌旁组织中的miR-613,并分析miR-613与HCC患者临床病理特征的关系。采用实时荧光定量PCR技术检测人HCC细胞系MHCC97H、SMMC-7721和人正常肝细胞系L02中的miR-613。将miR-613模拟物和模拟物阴性对照转染入SMMC-7721细胞,设为miR-613 mimics组和mimics-NC组,采用MTT实验检测细胞增殖能力,流式细胞术测算细胞凋亡率,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力。结果miR-613在HCC组织的表达低于癌旁组织(P<0.05)。TNM分期越晚,miR-613表达越低(P<0.05);Edmondson分级越高,miR-613表达越低(P<0.05)。miR-613在人HCC细胞系中的表达低于人正常肝细胞系(P<0.05)。与mimics-NC组相比,miR-613 mimics组miR-613表达增高(P<0.05),细胞增殖活性降低(P<0.05),凋亡率上升(P<0.05),迁移和侵袭穿膜细胞数均减少(P均<0.05)。结论miR-613在HCC中呈低表达,过表达miR-613能够抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭,同时促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞癌 微小rna-613 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 细胞迁移
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miR-613靶向KLF4对结肠癌增殖及迁移的影响及其分子机制 被引量：2
3
作者 李永刚 张生军 +1 位作者 李华 徐子忠 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2020年第5期341-347,355,共8页
[目的]确定miR-613在结肠癌组织和结肠癌细胞系中的表达以及miR-613靶向KrüPPel样因子4(KLF4)对人结肠癌细胞增殖、迁移的影响。[方法]采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测35例结肠癌组织及其癌旁组织中miR-613和KLF4的表达水平,并... [目的]确定miR-613在结肠癌组织和结肠癌细胞系中的表达以及miR-613靶向KrüPPel样因子4(KLF4)对人结肠癌细胞增殖、迁移的影响。[方法]采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测35例结肠癌组织及其癌旁组织中miR-613和KLF4的表达水平,并进行相关性分析。并采用qRT-PCR检测miR-613在结肠癌细胞系(SW480,SW620,HCT116,DLD1,LOVO,NCM460,RKO)中的表达。在HCT116和SW480中分别转染miR-613模拟物和抑制剂。CCK8及EDU实验用于检测转染前后细胞增殖能力的改变。Transwell实验检测细胞迁移能力的改变。使用双荧光素酶报告基因测量miR-613与KLF4的相互作用关系。功能回复实验用于确定miR-613靶向KLF4对结肠癌细胞增殖、迁移的影响。[结果]miR-613 mRNA在结肠癌组织中表达明显高于其癌旁组织(P<0.05);KLF4在结肠癌组织中表达明显低于其癌旁组织(P<0.05);miR-613与KLF4表达呈负相关(R^2=0.74,P<0.001)。在结肠癌细胞系中,HCT116中miR-613的表达水平最低,SW480中miR-613的表达水平最高。在HCT116中,miR-613的表达上调后,细胞增殖活性显著于阴性对照组(P<0.05);细胞迁移能力明显升高(P<0.05);KLF4蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。SW480细胞中,抑制miR-613表达后,增殖活性明显低于阴性对照组(P<0.05);细胞迁移能力明显降低(P<0.05);KLF4蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。在HCT116细胞中,miR-613模拟物与KLF43’UTR野生型质粒共转染,与阴性对照组比较,荧光素酶活性显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-613抑制剂和si-KLF4共转染至结肠癌细胞后,si-KLF4可挽救由于miR-613低表达导致的细胞增殖、迁移能力的降低。[结论]miR-613在结肠癌组织中高表达;miR-613通过靶向KLF4基因调控结肠癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 结肠癌 细胞增殖 微小rna-613 KrüPPel样因子4
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microRNA-126和microRNA-613在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 李书飞 武伦 +2 位作者 付海峰 陈琴华 周文波 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第5期430-435,共6页
目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)-126和miRNA-613在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)血浆及组织中的表达情况及其临床意义。方法收集行甲状腺手术治疗患者的术前血液标本和术中组织标本,包括良性甲状腺肿瘤64例和其对... 目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)-126和miRNA-613在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)血浆及组织中的表达情况及其临床意义。方法收集行甲状腺手术治疗患者的术前血液标本和术中组织标本,包括良性甲状腺肿瘤64例和其对应瘤旁正常组织64例,PTC 72例(包括侵袭性PTC组28例和非侵袭性PTC组44例;其中微小癌45例,多灶癌26例,甲状腺被膜侵犯21例,微脉管侵犯19例,腺外侵犯16例,颈淋巴结转移27例)和其对应癌旁正常组织72例,提取血浆和组织总RNA,采用qPCR检测各组miRNA的表达情况。结果PTC组组织及血浆中miRNA-126表达水平均低于良性甲状腺肿瘤组(均P<0.05),miRNA-613表达水平均高于良性甲状腺肿瘤组(均P<0.05)。侵袭性PTC组血浆和组织中的miRNA-126表达水平均低于非侵袭性PTC组(均P<0.05),miRNA-613表达水平均高于非侵袭性PTC组(均P<0.05)。结合临床资料分析显示,在血浆及组织中,miRNA-126和miRNA-613的表达失调在肿瘤最大径、甲状腺被膜侵犯、微脉管侵犯、颈部淋巴结转移、甲状腺腺外侵犯和肿瘤TNM分期方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论miRNA-126在PTC组织及外周血液循环中呈低表达,而miRNA-613则呈高表达。其表达水平与PTC的临床进展及侵袭性有关。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 微小rna-126 微小rna-613
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lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为 被引量：1
5
作者 吕海栋 周堤侠 祁玉娟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期999-1005,共7页
目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、... 目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平。分别建立lncRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力。用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05)。敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。与阴性对照组相比,lncRNA00707过表达显著降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显著增加(均P<0.01)。结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 长链非编码rna00707 微小rna-613 胃癌 MGC-803细胞 SCG-7901细胞 增殖 迁移
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miRNA-613在乳腺癌中的表达及作用机制 被引量：1
6
作者 朱克鹏 肖勋蓉 +4 位作者 罗义 弋文 尹均明 杨川 杜果城 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期718-722,共5页
目的:探讨乳腺癌中微小RNA(microRNA,miRNA)-613表达及作用机制.方法:收集2017年5月至2018年5月91例于南充市中心医院手术切除的乳腺癌患者的组织标本,实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织及癌旁组织标本、乳腺癌细胞系(MDA-MB-231、MDA-MB-... 目的:探讨乳腺癌中微小RNA(microRNA,miRNA)-613表达及作用机制.方法:收集2017年5月至2018年5月91例于南充市中心医院手术切除的乳腺癌患者的组织标本,实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织及癌旁组织标本、乳腺癌细胞系(MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7)和正常乳腺上皮细胞系HBL-100中miRNA-613的表达水平,分析其与乳腺癌患者临床病理特征的关系.TCGA数据库分析miRNA-613与乳腺癌患者预后的关系.双荧光素酶报告实验检测miRNA-613与SOX9的3'UTR区的结合情况.将miRNA-613模拟物转染至MDA-MB-231细胞,CCK-8法和Transwell侵袭及迁移实验分别检测细胞增殖活性、侵袭和迁移能力的变化,Western blot检测细胞中SOX9、β-catenin、E-Cadherin和Vimentin蛋白的表达变化.结果:miRNA-613在乳腺癌组织中表达明显低于癌旁组织(P<0.05),并且miRNA-613表达与TNM分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05),TCGA生存数据显示miRNA-613表达与乳腺癌患者的总生存率无关(P>0.05).乳腺癌细胞系中miRNA-613的表达明显低于正常乳腺上皮细胞系(P<0.05),并且高侵袭转移性乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MDA-MB-468中miRNA-613的表达明显低于低侵袭转移性乳腺癌细胞系MCF-7(P<0.05).双荧光素酶报告实验显示miRNA-613可与SOX9的3'UTR特异性结合.上调miRNA-613的表达能抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭迁移能力(P<0.05),同时下调SOX9、β-catenin和Vimentin蛋白的表达(P<0.05),并上调E-Cadherin蛋白的表达(P<0.05).结论:在乳腺癌组织和细胞中miRNA-613异常低表达,miRNA-613可能通过调控SOX9、Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭转移及上皮间质转化. 展开更多
关键词 微小rna-613 乳腺癌 增殖 转移 SOX转录因子类
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微小RNA-613对炎症环境下CHON-001细胞增殖和凋亡的影响
7
作者 张卫红 曾源 +4 位作者 刘振康 朱旭 孙金鹏 李建强 肖鹏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1688-1690,共3页
目的观察炎症环境下微小RNA(miRNA,miR)-613在CHON-001细胞中的变化及其对增殖和凋亡的影响。方法CHON-1细胞购自中国科学院上海细胞库。研究分实验1、2,实验1分为白细胞介素(IL)-1β刺激前0 h组、刺激后3 h组、6 h组、12 h组及24 h组,... 目的观察炎症环境下微小RNA(miRNA,miR)-613在CHON-001细胞中的变化及其对增殖和凋亡的影响。方法CHON-1细胞购自中国科学院上海细胞库。研究分实验1、2,实验1分为白细胞介素(IL)-1β刺激前0 h组、刺激后3 h组、6 h组、12 h组及24 h组,各组应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CHON-001细胞内miR-613的表达。实验2分对照组(不做任何处理)、IL-1β组(仅IL-1β刺激)、IL-1β+miR-613组(IL-1β刺激且转染miR-613激动剂)、miR-613组(仅转染miR-613激动剂);应用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测miR-613对CHON-001细胞增殖的影响;应用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-613对CHON-001细胞凋亡的影响。多组间比较采用单因素方差分析(One way-ANOVA)。结果实验1中,0 h组miR-613的相对表达量是0.99±0.06,miR-613在3 h组(0.67±0.12比0.99±0.06,F=8.124,P<0.01),6 h组(0.47±0.07比0.99±0.06,F=12.257,P<0.01),12 h组(0.34±0.10比0.99±0.06,F=17.941,P<0.01)和24 h组(0.19±0.04比0.99±0.06,F=26.899,P<0.01)的相对表达量均较0 h组显著降低。实验2中,CCK-8显示,IL-1β组的细胞增殖率(0.51±0.03)较对照组(1.00±0.01)显著降低(F=16.243,P<0.01);IL-1β+miR-613组的细胞增殖率(0.79±0.02)较IL-1β组(0.51±0.03)显著升高(F=8.257,P<0.01)。Western blot显示,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.44±0.05)较对照组(0.13±0.02)显著升高(F=11.481,P<0.01);bax蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.28±0.06)较IL-1β组(0.44±0.05)显著下降(F=7.423,P<0.01)。Active Caspase-3蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.41±0.02)较对照组(0.08±0.01)显著升高(F=12.151,P<0.01);Active Caspase-3蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.23±0.02)较IL-1β组(0.41±0.02)显著下降(F=9.246,P<0.01)。B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.22±0.02)较对照组(0.63±0.02)显著下降(F=20.126,P<0.01);bcl-2蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.45±0.03)较IL- 展开更多
关键词 微小rna-613 CHON-001细胞 增殖 凋亡
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人类miRNA-613的靶基因预测及生物信息学分析
8
作者 巢潇莺 钟国强 +1 位作者 蒋智渊 黎珊珊 《中国临床新医学》 2019年第4期381-385,共5页
目的利用生物信息学技术分析及预测人类miRNA-613(hsa-miR-613)的靶基因及其可能参与的生物学过程,为更深入的研究微小RNA与心脏疾病的关系提供基础。方法通过miRbase数据库和UCSC Genome Browser获取hsa-miR-613的序列及其染色体定位... 目的利用生物信息学技术分析及预测人类miRNA-613(hsa-miR-613)的靶基因及其可能参与的生物学过程,为更深入的研究微小RNA与心脏疾病的关系提供基础。方法通过miRbase数据库和UCSC Genome Browser获取hsa-miR-613的序列及其染色体定位和物种间保守性等基本信息。应用miRDB、Target Scan、miRanda、DIANA-microT对hsa-miR-613进行靶基因预测取交集,合并miRTarbase数据库中已被实验证实的靶基因作为基因集,进行功能注释(GO分析)和pathway信号通路富集分析。结果 hsa-miR-613在物种间高度保守,其靶基因功能富集于血管发育、细胞增殖发育等生物学过程。靶基因存在于细胞各个组分,例如细胞质、细胞器、黏着斑等,其分子功能富集于蛋白结合和转录因子活性的调控等(P <0.05)。信号通路分析提示靶基因的信号通路显著富集于突触囊泡循环、剪接体、PI3K-Akt信号通路、mTOR信号通路、黏着斑等通路中,以及包括先天性心脏病的先天性疾病、心血管系统疾病的相关通路中(P <0.05)。结论 hsa-miR-613预测的靶基因富集于多个生物学过程,与心脏发育过程密切相关,为进一步研究提供了生物学基础。 展开更多
关键词 微小rna-613 人类 靶基因 生物信息学 心脏疾病
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肝癌高表达转录本调控microRNA613促进肝癌细胞增殖的机制研究 被引量：1
9
作者 张海晨 陈佳 +4 位作者 宋云霄 蔡海斌 丰睿捷 倪培华 刘湘帆 《诊断学理论与实践》 2015年第6期533-538,共6页
目的:研究肝癌高表达转录本(highly up-regulated in liver cancer,HULC)调控微小RNA613(micro RNA613,mi R-613)促进肝癌细胞增殖的作用机制。方法 :1在Hep G2肝癌细胞株中,过量或抑制表达HULC,通过实时荧光定量聚合酶链反应(polymeras... 目的:研究肝癌高表达转录本(highly up-regulated in liver cancer,HULC)调控微小RNA613(micro RNA613,mi R-613)促进肝癌细胞增殖的作用机制。方法 :1在Hep G2肝癌细胞株中,过量或抑制表达HULC,通过实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和荧光素酶报告基因系统检测mi R-613的表达量和活性,分析HULC与mi R-613之间的相互关系;2通过高通量表达芯片筛查mi R-613作用的靶基因,在Hep G2细胞株中应用化学合成的mi R-613模拟剂(mimic)和抑制剂(inhibitor),用实时荧光定量PCR和蛋白印迹法分别检测靶基因和靶蛋白的表达情况;3HULC和mi R-613协同作用于肝癌细胞后,用流式细胞仪和软琼脂克隆形成试验观察肝癌细胞周期变化和克隆形成能力。结果:1在肝癌细胞中,HULC可调控mi R-613的表达,随着HULC表达量的增加,mi R-613表达和活性均降低;2Src基因是mi R-613作用的下游靶基因之一;3高表达HULC或抑制mi R-613表达可促进肝癌细胞周期改变和克隆形成。结论:肝癌细胞中HULC可调控mi R-613表达,通过Src基因相关的细胞信号转导途径,改变肝癌细胞的细胞周期等生物学特性。 展开更多
关键词 肝癌高表达转录本 微小rna613 肝癌 细胞周期
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