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题名α-D-呋喃阿洛糖衍生物的合成
被引量：4
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作者
张利梅
张卫红
冯亚青
于晓佳
孟祥启
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机构
天津大学化工学院
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出处
《化学工业与工程》
CAS
2004年第6期414-417,共4页
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文摘
以α-D-葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、氧化、还原、苯甲酰化反应合成3-苯甲酰基-1,2,5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖。本文研究了影响异丙叉基保护、氧化和苯甲酰化反应的主要因素,用薄层色谱与核磁共振等分析手段对各步及最终产物进行了结构鉴定。该合成方法简便,原料易得,具有一定的应用潜力。
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关键词
3-苯甲酰基-1
2
5
6-氧-二异丙叉基-α-D呋喃阿洛糖
异丙叉基保护
氧化
还原
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Keywords
3-O-benzoyl-1,2,5,6-O-diisopropylidene-α-D-allofuranose
isopropylene protection
oxidation
reduction
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分类号
TQ463.5
[化学工程—制药化工]
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题名1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征
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作者
官仕龙
吴畏
董桂芳
胡登华
陈协
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机构
武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室
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出处
《武汉工程大学学报》
CAS
2012年第3期1-4,10,共5页
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文摘
研究了1,2α-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成路线,α-D-葡萄糖经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解两步反应合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖.结果表明,选用ZnCl2/H3PO4酸催化剂,α-D-葡萄糖、氯化锌、磷酸三者摩尔比为1∶1∶0.1时异丙叉基保护反应产率最高;稀硫酸质量分数1%时,水解反应产率最高,最佳反应时间24 h.核磁共振、红外光谱等手段对产物进行结构鉴定,证明产品为目标产物.
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关键词
异丙叉基保护
选择性水解
氢核磁共振图谱
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Keywords
isopropylidene protection
selective hydrolysis
NMR
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分类号
TQ281
[化学工程—有机化工]
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