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常染色体STR祖孙亲缘关系鉴定分析 被引量:14
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作者 柳燕 赵珍敏 李莉 《中国司法鉴定》 2007年第5期18-21,共4页
目的概括归纳一种简便易行的祖孙亲缘关系鉴定分析方法,对实际检案起到指导作用。方法根据孟德尔遗传规律、概率论和亲权指数(PI)值基本概念,归纳推导适用于常染色体STR各种基因型组合的祖孙亲缘关系似然率(LR)计算式及其代入参数。并... 目的概括归纳一种简便易行的祖孙亲缘关系鉴定分析方法,对实际检案起到指导作用。方法根据孟德尔遗传规律、概率论和亲权指数(PI)值基本概念,归纳推导适用于常染色体STR各种基因型组合的祖孙亲缘关系似然率(LR)计算式及其代入参数。并应用于一个三代家系的祖孙鉴定及实际案例。结果祖孙亲缘似然率(LR)计算总共有三种计算式,它们概括了祖孙亲缘关系鉴定中的各种基因型遗传组合情形。公式中祖父母遗传可能的生父基因的概率可以简单地根据可能生父基因在祖父母基因型中所占的比例数来推定。祖孙亲缘关系鉴定分为孩子生母参与和不参与两种情况,同样的遗传指标检验分析后,前一种情形LRs明显升高,后一种情形LRs明显降低。结论用常染色体STR检验进行祖孙亲缘关系鉴定分析,在祖父、祖母均参与的情况下,其祖孙亲缘关系似然率的计算简单、直观、可操作性强;孩子生母尽可能参与检验,否则需要增加检验STR位点的数量才能获得更加明确的结论。 展开更多
关键词 似然率 祖孙 染色体str 生父基因
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X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用 被引量:6
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作者 张素华 李莉 +1 位作者 林源 柳燕 《中国司法鉴定》 北大核心 2009年第4期52-54,共3页
目的探讨X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用价值。方法分别采用Sinofiler试剂盒和Mentype Argus X-8试剂盒对104例二联体亲权鉴定的样本DNA进行基因分型,并对各个STR基因座在排除案例中的应用价值进行统计分析。结果Sinofile... 目的探讨X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用价值。方法分别采用Sinofiler试剂盒和Mentype Argus X-8试剂盒对104例二联体亲权鉴定的样本DNA进行基因分型,并对各个STR基因座在排除案例中的应用价值进行统计分析。结果Sinofiler试剂盒和MentypeArgus X-8试剂盒对其中102例案件均可获得相同的鉴定结论;另外2例案件中,分别在DXS10074和DXS10035基因座检见突变可能。在69例排除案例中,Sinofiler检测系统中以D8S1179基因座的排除率最高,为56.52%;MentypeArgus X-8检测系统中以DXS10135基因座的排除率最高,达到85.51%。结论X-STR在法医学中具有很好的应用价值,不仅可以成为常染色体STR的重要补充,而且可以解决一些特殊案例的鉴定难题。 展开更多
关键词 X-str 染色体str 二联亲权鉴定 Mentype ARGUS X-8试剂盒
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父系母系均突变的双亲鉴定亲权指数计算方法
3
作者 吴世超 周密 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第4期395-398,共4页
目的 探讨父系母系均突变情况下的双亲鉴定亲权指数(PI)的计算方法。方法 本研究首先根据孟德尔遗传定律和突变基础模型,推导双亲鉴定的PI通用公式;其次在通用公式基础上,从子-母-父表型上分析,将父系母系均突变情况归纳为8类,推导该情... 目的 探讨父系母系均突变情况下的双亲鉴定亲权指数(PI)的计算方法。方法 本研究首先根据孟德尔遗传定律和突变基础模型,推导双亲鉴定的PI通用公式;其次在通用公式基础上,从子-母-父表型上分析,将父系母系均突变情况归纳为8类,推导该情况下的亲母疑父PI(PI_(AF))和双亲皆疑PI(PI_(AP))的分项公式;最后设计模拟实验在EX20试剂盒的19个常染色体基因座上生成10 000个由无关个体组成的父母子,统计符合遗传规律组(c组)、父系或母系单方突变组(s组)和父系母系均突变组(d组)的百分比,分别计算亲母疑父组和双亲皆疑组的PI最小值(min)、最大值(max)和平均数(x),同时计算亲母疑父组和双亲皆疑组的累积亲权指数(CPI)的min、max和几何平均数(Π)。结果 本研究推导出父系母系均突变情况下的全部双亲鉴定PI公式。c组、s组和d组PI的min、max和x有“min_(c)>min_(s)>min_(d),max_(c)>max_(s)>max_(d),x_(c)>x_(s)>x_(d)”的规律。所有模拟案例的CPI均满足排除亲缘关系的条件。结论 本文公式可应用于父系母系均突变情况下的双亲鉴定PI计算。 展开更多
关键词 法医遗传学 染色体str 亲权指数 突变
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19个常染色体STR和27个Y染色体STR复合扩增体系的法医学应用 被引量:4
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作者 贾菲 赵斌 +1 位作者 沈红缨 刘锋 《刑事技术》 2019年第6期541-544,共4页
目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果19个常... 目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果19个常染色体STR基因座共检出239种等位基因,927种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累积个人识别率(TDP)为1-1.3967×10^-23,累积三联体非父排除率(CPEtri)为0.999999994,累积二联体非父排除率(CPEduo)为0.999992;27个Y-STR基因座在810名个体中共检测出810种单倍型,基因多样性(GD)在0.3873~0.9695之间;对35份不同类型案件检材均能准确分型。结论该复合扩增检测体系中的46个STR基因座在辽宁地区汉族人群中有较好的分布,检测体系对案件检材具有良好的适应性,适用于法庭科学DNA数据库建设、男性家族数据库建设及实际检案。 展开更多
关键词 法医物证学 染色体str Y-str 辽宁汉族 法医学应用
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基于有限突变模型和大规模数据的19个常染色体STR的实际突变率研究 被引量:5
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作者 刘志勇 任贺 +17 位作者 陈冲 张京晶 张晓梦 石妍 石林玉 陈滢 程凤 贾莉 陈曼 范庆炜 张家榕 李万婷 王萌春 任子林 刘雅诚 倪铭 孙宏钰 严江伟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期949-961,I0001-I0008,共21页
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)已广泛用于法医学亲子鉴定和个体识别中,但STR的突变可能会影响其结果的解释。在大多数类似研究中,由于忽略“隐性”突变现象,STR的突变率被低估。鉴于此,为获得更加准确的STR实际突变率,本研... 短串联重复序列(short tandem repeat,STR)已广泛用于法医学亲子鉴定和个体识别中,但STR的突变可能会影响其结果的解释。在大多数类似研究中,由于忽略“隐性”突变现象,STR的突变率被低估。鉴于此,为获得更加准确的STR实际突变率,本研究使用Slooten与Ricciardi提出的有限突变模型和大规模数据,对28,313例(78,739个体)中国北京汉族已确认亲生关系的亲子鉴定案的20个常染色体STR基因座(D3S1358、D1S1656、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D6S1043、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433和FGA;由于有限突变模型中未包含D6S1043的矫正参数,因此本文实际计算其余19个STR基因座的突变率)进行了调查。结果发现,所有基因座均存在突变现象,总计发生1665个突变事件,包括1614个一步突变,34个两步突变,8个三步突变和9个非整步突变。基因座特异性的平均实际突变率在三联体中为0.00007700(TPOX)~0.00459050(FGA),在二联体中为0.00000000(TPOX)~0.00344850(FGA)。此外,本研究还分析了表面和实际突变率、三联体和二联体突变率、父源和母源的突变率之间的关系。研究表明,实际突变率多大于表面突变率,而且μ1^(*)/μ2^(*)(表面突变率)的比值通常也大于μ1/μ2(实际突变率)(μ1^(*),μ1;μ2^(*),μ2分别是一步和两步的突变率),即更多的“隐性”突变被释放出来。而且父源和母源的三联体和二联体的突变率也有存在差异。随后,将这些突变率数据与已发表的中国其他汉族人口的相关研究进行比较,展现出了STR突变率的时间与区域差异。由于样本量大,本研究中还报告了一些少见的突变事件,例如同卵双胞胎突变和“假四步突变”等。综上所述,本研究通过大量数据获得了接近真实的STR突变率的估计值,不仅可为中国法医DNA数据库和群体遗传学数据库提供重要的基础数据,也对开 展开更多
关键词 染色体str 有限突变模型 亲子鉴定 中国汉族人群 突变分析
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六色荧光标记同步检测27个STR基因座的法医学应用评估 被引量:1
6
作者 冯杏玲 陈晓晖 +5 位作者 陈玲 张晓芳 杨幸怡 刘宏 王慧君 刘超 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第7期969-975,共7页
目的探讨同步检测27个STR基因座多态性及法医学应用价值。方法用Power PlexFusion 6C荧光标记系统对274份广东汉族无关个体的DNA进行PCR扩增,在3130XL遗传分析仪上进行电泳分析。用Gene MapperID-X软件分析基因型,用Power Stats v1.... 目的探讨同步检测27个STR基因座多态性及法医学应用价值。方法用Power PlexFusion 6C荧光标记系统对274份广东汉族无关个体的DNA进行PCR扩增,在3130XL遗传分析仪上进行电泳分析。用Gene MapperID-X软件分析基因型,用Power Stats v1.2软件分析群体遗传学参数。并观察该系统对微量及混合检材的检验效果。结果 23个常染色体STR基因座遗传多态性高,在广东汉族人群的累积个人识别率为1-2.3×10-28,累积非父排除率为0.999 999 999。DYS391、DYS570和DYS576的GD值分别为0.481、0.791和0.751,共检出58种单倍型,单倍型多态性为0.337。微量检材STR基因座检出率为93.33%,混合检材Y-STR基因座检出率为96.67%。结论 Power PlexFusion 6C系统遗传多态性高,可以用于亲缘鉴定、个体识别以及数据库建设。 展开更多
关键词 法医学 广东汉族人群 等位基因频率 染色体str Y-str
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19个常染色体与4个Y染色体STR复合扩增体系的建立 被引量:1
7
作者 李双琳 刘宏 +4 位作者 李发院 葛斌文 董会 刘长晖 刘超 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第1期4-7,共4页
目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系,并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20+4Y—STR基因座,建立同步扩增检测体系,用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳,GeneMapperID3.2软件进行基... 目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系,并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20+4Y—STR基因座,建立同步扩增检测体系,用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳,GeneMapperID3.2软件进行基因分型;检测体系的灵敏度、均衡性、稳定性、特异性、同一性和稳定性,并观察混合、降解及微量检材的分型情况。结果采用本文体系,DNA模板量在0.05~1.00ng时,分型准确,均衡性、特异性好;混合、降解及微量检材分型正确。该19个常染色体STR基因座的累计个人识别率大于0.999999999,三联体累计非父排除率达0.999999985,Y—STR单倍型多态性为0.592。结论本文建立的复合扩增体系分型准确,稳定,在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。 展开更多
关键词 法医物证学 染色体str Y—str 荧光复合扩增
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通过常染色体STR基因座进行两两族源推断初探 被引量:1
8
作者 孙灏琳 李威 +2 位作者 沈淼淼 辛彩蕊 林子清 《中国法医学杂志》 CSCD 2022年第4期345-351,共7页
目的 通过常染色体STR基因座在汉、藏、蒙、维4个民族人群中的等位基因分布特征,对4个民族进行两两族源推断。方法 收集呼伦贝尔蒙古族(500例)、辽宁汉族(300例)、新疆维吾尔族(450例)和西藏藏族(2528例)无关个体生物样本,检验各自17个... 目的 通过常染色体STR基因座在汉、藏、蒙、维4个民族人群中的等位基因分布特征,对4个民族进行两两族源推断。方法 收集呼伦贝尔蒙古族(500例)、辽宁汉族(300例)、新疆维吾尔族(450例)和西藏藏族(2528例)无关个体生物样本,检验各自17个常染色体STR基因座等位基因并得到基因型,计算每个民族各样本基因型频率。以目前所报道的上述民族样本数最多的各民族等位基因频率为基础,用两种方法进行族源推断:(1)基因型频率商值法:4个民族进行两两比较,将单个样本出现的基因型所对应两民族的基因型频率分别作为分母和分子,分别计算17个基因座基因型频率的商并加和,得到两个商值之和并比较大小,由此判定该样本为两次商值加和中结果较大值所用除法中分子所对应民族;(2)Fisher判别分析法:运用SPSS软件中Fisher判别分析法对各民族17个常染色体基因型频率与民族关系进行分析,探讨该方法对现场生物检材族源推断的可行性。结果 使用基因型频率商值法对4个民族进行两两族源推断计算,藏族与维族判别率最高,达92.00%;藏族与蒙古族次之,为89.67%;再次为蒙古族与维族,为87.00%;汉族与维族判别率达80.00%,汉藏、汉蒙的判别率最低,分别为76.67%和70.67%。判别分析法得到4个民族综合判别率只有47.5%,两两民族判别率也远低于商值法所得结果准确率,与判别分析相比基因型频率商值法更优。结论 根据常染色体STR的等位基因频率,利用基因型频率商值法,在两两民族间进行民族来源的推断或筛查切实可行。 展开更多
关键词 法医物证学 族源推断 染色体str 基因型频率 等位基因频率
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两种情况平均非祖父母排除率和祖孙关系指数推算与验证
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作者 张陈明 周密 《刑事技术》 2022年第5期506-511,共6页
推导双祖疑母和双祖鉴定的平均非祖父母排除率(RGE)和祖孙关系指数(GI)公式,并对RGE公式进行模拟实验验证。本研究首先根据双祖疑母(DGAM)和双祖(DG)鉴定的RGE和GI定义,分别推导RGE_(DGAM)、GI_(DGAM)和RGE_(DG)的数学公式,并依据15个ST... 推导双祖疑母和双祖鉴定的平均非祖父母排除率(RGE)和祖孙关系指数(GI)公式,并对RGE公式进行模拟实验验证。本研究首先根据双祖疑母(DGAM)和双祖(DG)鉴定的RGE和GI定义,分别推导RGE_(DGAM)、GI_(DGAM)和RGE_(DG)的数学公式,并依据15个STR基因座上的数据计算RGE_(DGAM)和RGE_(DG)的公式值。其次设计实验由15个STR基因座计算出RGE_(DGAM)和RGE_(DG)的模拟值。最后,将模拟值比对公式值,对所推导公式进行实验验证。结果表明,RGE_(DGAM)和RGE_(DG)公式计算值与模拟实验验证值相符合。对比各类祖孙鉴定的RGE,存在“双祖鉴定﹤双祖亲母鉴定﹤双组疑母鉴定”的规律。本文公式可应用于双祖疑母和双祖鉴定的RGE和GI计算。 展开更多
关键词 法医遗传学 染色体str 祖孙关系指数 平均非祖父母排除率
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X-STR在常染色体STR匹配的二联体亲子鉴定中应用 被引量:1
10
作者 韩莉莉 陈点 +4 位作者 赖力 林赛梅 刘小晴 沈晓丽 胡洁 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第6期586-587,共2页
亲权鉴定中,一般采用Identifiler或Power Plex 16检测系统对15个常染色体STR基因座进行分型。但15个STR基因座提供的多态信息量有限,在二联体亲子鉴定容易造成误判,而X-STR具有性连锁和交叉遗传等特殊的遗传特性。本文收集5个在15个常... 亲权鉴定中,一般采用Identifiler或Power Plex 16检测系统对15个常染色体STR基因座进行分型。但15个STR基因座提供的多态信息量有限,在二联体亲子鉴定容易造成误判,而X-STR具有性连锁和交叉遗传等特殊的遗传特性。本文收集5个在15个常染色体STR基因座完全匹配的案例,应用X-STR分型进行分析,评价X-STR分型在二联体亲子鉴定中的应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 X-str 染色体str 二联 亲子鉴定
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“二元法”在混合基因型数据库比对应用中的效能估计
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作者 冯冬亮 刘长晖 +1 位作者 韩晓龙 余政梁 《生命科学仪器》 2021年第5期21-25,共5页
目的以随机模拟法进行"二元法"混合基因型数据库比对应用效能分析。方法利用随机模拟法产生1000万个无关个体样本,从中随机选取个体分别组合成10000个两人、三人和四人样本混合基因型。分别在13,15,17,19,20,21,22,23个常染色... 目的以随机模拟法进行"二元法"混合基因型数据库比对应用效能分析。方法利用随机模拟法产生1000万个无关个体样本,从中随机选取个体分别组合成10000个两人、三人和四人样本混合基因型。分别在13,15,17,19,20,21,22,23个常染色体STR检测系统上进行"二元法"混合基因型数据库比对应用效能比较分析。结果利用随机模拟算法构建的模拟随机个体数据库接近真实无关个体数据库。在最大23个STR基因座检测体系下,二、三和四样本混合DNA分型的数据库比中个体中位数分别为2、3和68,最大值为2、100和11323;在15个STR基因座时,中位数分别为2、336和12826,最大值为136、40100和517283。结论"二元法"在混合基因型的数据库搜索应用中具有一定的实践价值。 展开更多
关键词 随机模拟 二元法 数据库搜索 染色体str 混合基因型
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广东汕尾汉族人群STR基因座遗传多态性分析
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作者 陈锐 陈炜 《汕头大学医学院学报》 2024年第1期12-15,共4页
目的:分析研究广东汕尾汉族人群中,D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D19S433、D12S391、D6S1043、D2S1338、D1S1656等20个常染色体STR基因座的... 目的:分析研究广东汕尾汉族人群中,D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D19S433、D12S391、D6S1043、D2S1338、D1S1656等20个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法:采集广东汕尾地区汉族人群418例无血缘关系个体的FTA血卡,采用HEALTH Gene STRtyper-21G Plus试剂盒扩增DNA与分型,用GeneMapper软件分析,用SPSS和Modified-Powerstates软件统计等位基因频率和群体遗传学参数。结果:20个STR基因座等位基因的频率分布为0.001~0.571,个体识别率为0.771~0.984,多态信息含量为0.527~0.904,应用于二联体非父排除率为0.275~0.790,应用于三联体非父排除率为0.400~0.842,观察杂合度为0.586~0.897,杂合度期望值为0.587~0.912。基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论:汕尾地区汉族人群的20个常染色体STR基因座具有较高多态性,在人类学和群体遗传学中有较大的研究和应用价值,同样在亲权鉴定和个体识别中有较大价值。 展开更多
关键词 法医物证学 汕尾地区 染色体str基因座 遗传多态性
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寻亲单亲亲子鉴定误判纠错1例 被引量:1
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作者 史瑞红 张平 +3 位作者 王建 葛晨阳 张博 穆豪放 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第4期416-416,415,共2页
1案例1.1简要案情韦某(被检父),其子多年前被拐卖,后寻找到一男孩(为智力障碍患者),经委托某鉴定机构认定二人具有生物学亲子关系。但经过一段时间相处产生怀疑,故委托本鉴定中心对其进行重新鉴定;因韦某妻子多年前已失踪,无法获得孩子... 1案例1.1简要案情韦某(被检父),其子多年前被拐卖,后寻找到一男孩(为智力障碍患者),经委托某鉴定机构认定二人具有生物学亲子关系。但经过一段时间相处产生怀疑,故委托本鉴定中心对其进行重新鉴定;因韦某妻子多年前已失踪,无法获得孩子母亲的数据,故只能进行二联体亲子鉴定。 展开更多
关键词 法医物证学 单亲亲子鉴定 染色体str基因座 染色体str基因座
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