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巴西甘菊花化学成分研究(Ⅱ) 被引量:6
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作者 廖铁松 沈云亨 +3 位作者 李影 黄正 黄璐琦 李斌 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第11期2551-2556,共6页
目的:研究巴西甘菊花Achyrocline satureioides(Lam.)DC的化学成分。方法:巴西甘菊花的乙酸乙酯提取物经多种色谱方法分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果:从巴西甘菊花中分离得到20个化合物,分别鉴定为:5-羟基-3,7... 目的:研究巴西甘菊花Achyrocline satureioides(Lam.)DC的化学成分。方法:巴西甘菊花的乙酸乙酯提取物经多种色谱方法分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果:从巴西甘菊花中分离得到20个化合物,分别鉴定为:5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮(1)、邻苯二甲酸二正戊酯(2)、2-(1-氧戊基)-苯甲酸乙酯(3)、川芎内酯I(4)、β-谷甾醇(5)、β-谷甾酮(6)、 3,5-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮(7)、7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(8)、坡模酸(9)、1-(2-甲基丁酮)-3-异戊烯-间苯三酚(10)、熊果酸(11)、高良姜素-3-甲醚(12)、胡萝卜苷(13)、棕榈酸(14)、亚麻酸甲酯(15)、4′-羟基-5,6-脱氢醉椒素(16)、3,3′-二甲氧基槲皮素(17)、异鼠李素(18)、4′-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(19)、3-O-甲氧基槲皮素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)。结论:其中,化合物2、4、9、19、20为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4、8~11、16、19、20为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 巴西甘菊花 川芎内酯i 坡模酸 4′-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷
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基于药物体系的藁本质量评价研究 被引量:23
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作者 左胜 孙雅姝 +8 位作者 迟蕾 梅莹莹 安琪 姜艳艳 张硕峰 周永强 张晓雷 王永炎 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期481-485,I0001,共6页
目的建立基于药物体系的藁本质量表征及其关联分析方法,为中药质量有效评价提供新模式。方法采用HPLC同时测定7批藁本饮片中阿魏酸、洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯等5种有效指标性成分的含量,分析基于有效指标性成... 目的建立基于药物体系的藁本质量表征及其关联分析方法,为中药质量有效评价提供新模式。方法采用HPLC同时测定7批藁本饮片中阿魏酸、洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯等5种有效指标性成分的含量,分析基于有效指标性成分含量的质量表征;以洋川芎内酯Ⅰ含量为参比,对饮片进行有效指标性成分含量相对比值质量表征,并以批次4(已确定药效的饮片)为基准,作有效指标性成分含量相对比值的比值差,其绝对值之和表示为非关联系数δ,分析得关联度排序(δ/关联度)。结果基于有效指标性成分含量的质量表征:以阿魏酸含量排序为批次7>批次6>批次4>批次3>批次1>批次5>批次2,含量相差最大约2.2倍;以洋川芎内酯Ⅰ含量排序为批次7>批次4>批次3>批次6>批次1>批次5>批次2,含量相差最大约4.9倍;以苯酞类含量和排序为批次7>批次3>批次6>批次4>批次1>批次2>批次5,含量相差最大约3.6倍;批次7、3、4、6有效指标性成分总体含量较高。基于关键有效指标性成分含量相对比值的质量表征:批次4(0/100%)>批次7(1.21/79.8%)>批次3(1.36/77.3%)>批次6(1.83/69.5%)>批次5(2.18/63.7%)>批次1(2.28/62.0%)>批次2(9.14),即批次7、3的质量表征与批次4关联度较高。综合基于有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,以批次4为基准,可得批次7、3质量较优。结论基于有效指标性成分含量及其相对比值进行质量表征,并以具有确切药效的药材饮片为基准,进行质量表征关联度分析,以评价其质量整体关联性与应用有效性,这是中药质量评价提供一种新模式。 展开更多
关键词 藁本 质量评价 关联分析 阿魏酸 川芎内酯A 川芎内酯H 川芎内酯i 藁本 内酯
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近红外光谱法快速测定当归中7种成分的含量 被引量:25
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作者 雷晓晴 王秀丽 +3 位作者 李耿 付梅红 张秀荣 陈芳宁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3947-3954,共8页
目的应用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘法(PLS)建立当归中多指标成分的快速无损检测方法,以更好地控制当归药材和饮片的质量。方法采集购买不同产地的当归样品共108批。建立同时测定当归中7种成分含量的超高效液相色谱(UPLC)方法... 目的应用近红外光谱(NIRS)技术结合偏最小二乘法(PLS)建立当归中多指标成分的快速无损检测方法,以更好地控制当归药材和饮片的质量。方法采集购买不同产地的当归样品共108批。建立同时测定当归中7种成分含量的超高效液相色谱(UPLC)方法,并以其测定值为参比;以积分球漫反射模式采集当归样品的NIRS图;采用PLS等化学计量学手段建立各指标性成分的参比值与NIRS图的定量校正模型。分别对建模过程的各个阶段进行优化,包括样本集的选择、不同预处理方法和不同光谱区段的选择。结果所建立的绿原酸、阿魏酸、异绿原酸A、藁本内酯、丁烯基苯肽、洋川芎内酯I和欧当归内酯A的模型校正集相关系数分别为0.937 6、0.970 2、0.963 4、0.991 1、0.962 4、0.966 6和0.947 6;预测均方差分别为0.072 1、0.038 9、0.011 3、0.483 0、0.017 5、0.178 0和0.097 0。NIRS模型预测值与UPLC测定值具有良好的线性相关关系,模型预测效果良好。结论采用NIRS技术结合PLS可以快速对当归中绿原酸、阿魏酸、异绿原酸A、藁本内酯、丁烯基苯肽、洋川芎内酯I和欧当归内酯A 7种成分的含量进行检测,方法操作简便、结果可靠。 展开更多
关键词 近红外光谱 快速测定 当归 绿原酸 阿魏酸 异绿原酸A 藁本内酯 丁烯基苯肽洋川芎内酯i 欧当归内酯A
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HPLC法测定不同贮藏条件下川芎中10种化学成分的含量 被引量:21
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作者 鄢玉芬 徐双美 +3 位作者 梁乙川 陈鸿平 陈林 刘友平 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期807-812,共6页
目的:建立同时测定不同贮藏条件下川芎中绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Boston C_(18),流动相为乙... 目的:建立同时测定不同贮藏条件下川芎中绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Boston C_(18),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为285 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:绿原酸、川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞检测进样量线性范围分别为0.030 53~0.519 01μg(r=0.999 5)、0.001 02~0.017 34μg(r=0.999 9)、0.012 83~0.218 11μg(r=0.999 5)、0.007 63~0.129 71μg(r=0.999 7)、0.001 76~0.029 92μg(r=0.999 5)、0.054 74~0.930 58μg(r=0.999 9)、0.215 80~3.668 60μg(r=0.999 9)、0.018 02~0.306 34μg(r=0.999 7)、0.232 50~3.952 50μg(r=0.999 9)、0.002 40~0.040 80μg(r=0.999 5);定量限分别为2.073 7、0.556 6、0.753 8、0.231 5、0.306 9、0.925 2、2.295 3、4.624 0、3.215 3、0.910 5 ng,检测限分别为0.622 1、0.167 0、0.226 1、0.069 4、0.092 1、0.277 6、0.688 6、1.387 2、0.964 6、0.273 1 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%(n=6);加样回收率分别为95.90%~103.28%(RSD=2.99%,n=6)、88.24%~107.84%(RSD=4.89%,n=6)、95.06%~102.08%(RSD=3.97%,n=6)、93.67%~101.05%(RSD=1.02%,n=6)、94.81%~104.33%(RSD=2.34%,n=6)、94.41%~105.59%(RSD=4.32%,n=6)、92.76%~104.83%(RSD=1.95%,n=6)、87.22%~102.56%(RSD=2.89%,n=6)、94.04%~99.52%(RSD=0.92%,n=6)、88.51%~103.83%(RSD=4.89%,n=6)。5、15℃贮藏条件下,药材药品未见明显变质;室温条件下,部分样品出现虫蛀、霉变;6批药材样品各成分含量分别为0.047 7%~0.160 8%、0.006 1%~0.022 7%、0.048 2%~0.172 2%、0.023 3%~0.145 2%、0.004 6%~0.030 7%、0.085 2%~0.835 4%、0.182 6%~2.112 7%、0.009 9%~0.098 3%、0.614 9%~3.176 2%、0.005 7~0.036 9%,均呈下降趋势,且下降� 展开更多
关键词 川芎 不同贮藏条件 高效液相色谱法 绿原酸 川芎 阿魏酸 川芎内酯i 川芎内酯H 阿魏酸松柏酯 川芎内酯A 正丁基苯酞 Z-藁本内酯 丁烯基苯酞 含量测定
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当归药材热风-微波联合干燥方法研究 被引量:20
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作者 段素敏 孔铭 +3 位作者 李秀杨 刘欢欢 刘丽芳 李松林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3415-3419,共5页
目的研究热风-微波联合干燥方法加工当归药材的可行性,并对加工药材进行质量评价研究。方法分别对热风干燥温度、热风干燥时间、微波干燥电流、微波干燥时间进行考察,根据《中国药典》2015年版当归项下指标对加工药材进行质量评价,结合... 目的研究热风-微波联合干燥方法加工当归药材的可行性,并对加工药材进行质量评价研究。方法分别对热风干燥温度、热风干燥时间、微波干燥电流、微波干燥时间进行考察,根据《中国药典》2015年版当归项下指标对加工药材进行质量评价,结合微生物数量和产能,选出最优工艺;分别检测最优工艺加工样品、硫熏样品和阴干样品的微生物数量、重金属及有害元素量和10种活性成分(阿魏酸、阿魏酸松泊酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、E-藁本内酯、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞、riligustilide、欧当归内酯A)量。结果最终确定热风(70℃)干燥20 h+微波(100 m A)干燥6 min为最优工艺。经新方法加工的样品微生物数量与硫熏样品相当,所加工样品重金属及有害元素均未超标,并且对药材活性成分无显著影响。结论经新方法加工的当归药材各项理化指标均符合《中国药典》2015年版规定,热风-微波联合干燥技术可以作为当归药材产地加工中的一种快速干燥方法。 展开更多
关键词 当归 热风-微波联用干燥技术 质量评价 微生物 重金属 有害元素 阿魏酸 阿魏酸松泊酯 川芎内酯i 川芎内酯H 川芎内酯A E-藁本内酯 Z-藁本内酯 正丁烯基苯酞 riligustilide 欧当归内酯A 产地加工
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HPLC法测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸、洋川芎内酯I的含量 被引量:21
6
作者 贺晓艳 宋秋月 +2 位作者 郑丹 韩力 黄学石 《亚太传统医药》 2011年第7期36-39,共4页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200~400nm... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200~400nm,数据处理选择最大吸收波长分别为232nm(芍药苷、白芍苷)、322nm(阿魏酸)、280nm(洋川芎内酯I)。结果:4种成分的线性范围分别为:芍药苷99.5~348μg.mL-1,白芍苷46.4~162μg.mL-1,阿魏酸1.03~30.8μg.mL-1,洋川芎内酯I 1.01~50.6μg.mL-1,相关系数R2均>0.999,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,组方中其他组分均不干扰测定,适用于当归芍药散及单味药中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I的含量测定。 展开更多
关键词 当归芍药散 芍药苷 白芍苷 阿魏酸 川芎内酯i 含量测定
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洋川芎内酯A和洋川芎内酯I的降解产物研究 被引量:18
7
作者 左爱华 王莉 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2127-2131,共5页
目的考察影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的因素,分离和鉴定其室温自然光照条件下放置2个月后的降解产物,并推测其可能降解途径。方法半制备HPLC分离制备降解产物,UV、MS和NMR鉴定结构。结果氧是影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定... 目的考察影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的因素,分离和鉴定其室温自然光照条件下放置2个月后的降解产物,并推测其可能降解途径。方法半制备HPLC分离制备降解产物,UV、MS和NMR鉴定结构。结果氧是影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的主要因素,室温自然光照2个月后,洋川芎内酯A通过脱氢反应完全转化为丁基苯酞;洋川芎内酯I通过异构化反应部分转化为其同分异构体(E)-6,7-反式-双羟基藁本内酯。结论洋川芎内酯A和洋川芎内酯I要尽量保存在低温、避光和无氧环境中,以保持其稳定性。 展开更多
关键词 川芎 川芎内酯A 川芎内酯i 降解产物 (E)-6 7-反式-双羟基藁本内酯 丁基苯酞
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当归破壁粉制备工艺优化及物理指纹图谱评价研究 被引量:19
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作者 罗铮 邓雯 +1 位作者 张前亮 成金乐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期5980-5987,共8页
目的优选当归破壁粉的制备工艺,并进行质量评价。方法建立当归中5种活性成分阿魏酸、洋川芎内酯I、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞的HPLC测定方法;采用Box-Behnken响应面设计法对粉碎时间、粉碎温度和投料量进行考察,以当归破壁粉... 目的优选当归破壁粉的制备工艺,并进行质量评价。方法建立当归中5种活性成分阿魏酸、洋川芎内酯I、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞的HPLC测定方法;采用Box-Behnken响应面设计法对粉碎时间、粉碎温度和投料量进行考察,以当归破壁粉的粒径分布(D90,累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径)和5种活性成分含量值作为响应值来构建响应面模型,在D90<45μm前提下,对5种活性成分含量做最大值求算,确定最优的当归破壁粉制备工艺参数;以D90、不均匀系数、粒径分布宽度、松装密度、振实密度、颗粒间孔隙度、卡尔指数、比表面积、孔体积、豪斯纳比、休止角、干燥失重和吸湿性13个物理指标构建当归破壁粉的物理指纹图谱,评价最优工艺制备的3批当归破壁粉的相似度。结果5种活性成分HPLC测定方法的精密度、重复性和稳定性等方法学考察结果符合指导原则要求。Box-Behnken响应面优选的工艺参数为粉碎时间35 min、粉碎温度−10℃,投料量580 g。最优工艺制备的3批当归破壁粉5种活性成分含量和响应面拟合结果之间的RSD值均小于3%,物理指纹图谱相似度均在0.994以上。结论Box-Behnken优选的当归破壁粉制备工艺方法在保留活性成分尤其是挥发性成分含量方面具有明显优势,物理指纹图谱作为评价中药粉体物理属性质量一致性的工具有较好的实际效果,两者结合应用有助于实现更高的中药破壁粉生产质量控制水平。 展开更多
关键词 当归 破壁粉 物理指纹图谱 质量评价 阿魏酸 川芎内酯i 阿魏酸松柏酯 藁本内酯 丁烯基苯酞 Box-Behnken响应面设计 HPLC 粒径分布 松装密度 振实密度 颗粒间孔隙度 卡尔指数 比表面积 孔体积 豪斯纳比 休止角 干燥失重 吸湿性
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当归根部中主要有效成分的动态积累和转化研究 被引量:14
9
作者 雒军 王引权 +4 位作者 吴国泰 王艳 王振恒 荔淑楠 彭桐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期6663-6668,共6页
目的分析当归Angelica sinensis中阿魏酸和藁本内酯等主要有效成分在其根部的积累规律和转化机制。方法采用HPLC法测定不同生长期当归根部中阿魏酸、阿魏酸松柏酯和藁本内酯等8种苯酞类挥发油成分的含量,结合体外转化研究成果进行分析... 目的分析当归Angelica sinensis中阿魏酸和藁本内酯等主要有效成分在其根部的积累规律和转化机制。方法采用HPLC法测定不同生长期当归根部中阿魏酸、阿魏酸松柏酯和藁本内酯等8种苯酞类挥发油成分的含量,结合体外转化研究成果进行分析。结果阿魏酸和阿魏酸松柏酯含量从苗期到根膨大期沿着相同的方向不断增加,而从根膨大期到收获期分别逐渐降低和升高,朝2个相反的方向变化,提示在当归体内可能存在阿魏酸和松柏醇转化为阿魏酸松柏酯的过程。藁本内酯和5种转化产物含量总体随生长期呈现上升趋势,尤其从根膨大期到成药期增长速度极快,符合成药期特性;藁本内酯含量远远大于其他6种苯酞类转化产物洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、欧当归内酯的含量,提示在当归活体内藁本内酯的转化程度不高,具体转化机制有待进一步研究。结论阿魏酸和藁本内酯在不同生长期具有不同的积累和转化规律,可为当归药材生产、炮制和质量评价提供理论支持。 展开更多
关键词 当归 阿魏酸 阿魏酸松柏酯 藁本内酯 药效成分 转化 川芎内酯i 川芎内酯H 川芎内酯A 正丁基苯酞 欧当归内酯
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多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法优选酒川芎的炮制工艺 被引量:14
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作者 张婷婷 李艺丹 +4 位作者 郑凯旋 赵永峰 陈达 李文兵 胡昌江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3639-3644,共6页
目的采用多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法优选酒川芎的炮制工艺。方法先用单因素实验优化黄酒的稀释倍数及闷润时间,然后以酒川芎炮制工艺的关键因素加酒量、炒制温度和炒制时间为自变量,进行D-最优设计;将川芎炮制后的5种... 目的采用多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法优选酒川芎的炮制工艺。方法先用单因素实验优化黄酒的稀释倍数及闷润时间,然后以酒川芎炮制工艺的关键因素加酒量、炒制温度和炒制时间为自变量,进行D-最优设计;将川芎炮制后的5种指标成分阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I、3-正丁烯基苯酞的含量进行综合加权评分作为因变量,进行响应面分析,优选酒川芎的炮制工艺。结果确定酒川芎的最优炮制工艺为加酒量20%,闷润75 min,在156℃炒制12 min。同时发现酒炙品中洋川芎内酯A、洋川芎内酯I、3-正丁烯基苯酞的含量有所增加,应该与酒炙有关。结论用多指标综合加权评分法结合D-最优设计响应面法能优选酒川芎的炮制工艺参数,提高炮制工艺的稳定性和重复性,更好地控制酒川芎的内在质量以保证临床用药的有效性。 展开更多
关键词 川芎 炮制工艺 D-最优设计响应面法 层次分析法 阿魏酸 藁本内酯 川芎内酯A 川芎内酯i 3-正丁烯基苯酞
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离子液体微波辅助萃取川芎中内酯类化合物 被引量:14
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作者 张之达 陈吉平 +3 位作者 李长平 颜佩芳 王安杰 Urs Welz-Biermann 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期498-502,共5页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺鎓盐([Bmim]Tf2N)为萃取剂,采用微波辅助萃取法(MAE)对川芎中的洋川芎内酯I和H及藁本内酯的萃取进行了研究.考察了温度、时间、相比和原药粒径等因素对萃取效果的影响,比较了MAE和传统溶... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺鎓盐([Bmim]Tf2N)为萃取剂,采用微波辅助萃取法(MAE)对川芎中的洋川芎内酯I和H及藁本内酯的萃取进行了研究.考察了温度、时间、相比和原药粒径等因素对萃取效果的影响,比较了MAE和传统溶剂回流萃取法(SRE)的萃取率,并对萃取后的固体做了SEM研究.结果表明,萃取温度对萃取率影响显著,在180℃下对3种内酯类化合物均体现出良好的萃取效率;萃取在1min内达到平衡;固/液比为1/30~1/5g/mL和原药粒径0.096~0.25mm范围内对萃取效率没有显著影响;与SRE相比,MAE耗时短、效率高,对提高藁本内酯萃取效率尤为显著,提高达46%;由样品表面结构变化可见,MAE萃取的样品结构被破坏,有助于活性组分释放、提高萃取率. 展开更多
关键词 川芎 微波辅助萃取 离子液体 藁本内酯 川芎内酯i 川芎内酯H
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鸭儿芹的化学成分研究 被引量:16
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作者 李胜华 牛友芽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2365-2368,共4页
目的研究鸭儿芹Cryptotaenia japonica全草的化学成分。方法运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从鸭儿芹全草中分离出13个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)... 目的研究鸭儿芹Cryptotaenia japonica全草的化学成分。方法运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从鸭儿芹全草中分离出13个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、豆甾醇(3)、香叶木素(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、绿原酸(8)、香草酸(9)、木犀草素(10)、洋川芎内酯I(11)、咖啡酸(12)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 鸭儿芹 木栓酮 香叶木素 芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯 川芎内酯i
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2基于HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析的不同产地当归质量特征研究 被引量:14
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作者 杨燕 于春强 +2 位作者 郭子娴 王梦月 李晓波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4666-4674,共9页
目的建立不同产地当归Angelicaesinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要成分的含量,结合化学计量学分析,建立各产地当归的"识别标志"。方法采用HPLC-DAD方法建立甘肃、四川和云南等地当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定。... 目的建立不同产地当归Angelicaesinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要成分的含量,结合化学计量学分析,建立各产地当归的"识别标志"。方法采用HPLC-DAD方法建立甘肃、四川和云南等地当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定。进行相似度评价结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)、Fisher线性判别(fisher linear discrimination analysis,FLDA)等模式识别技术进行分析。结果HPLC指纹图谱共标定了不同产地当归中的13个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、E-藁本内酯、E-丁烯基苯酞、Z-藁本内酯8个色谱峰,样品相似度均在0.90以上。绿原酸、洋川芎内酯I、E-丁烯基苯酞、总阿魏酸(阿魏酸与阿魏酸松柏酯换算后总量)、Z-藁本内酯6个指标成分含量测定变化范围分别为0.10~0.52 mg/g、0.10~0.24 mg/g、0.19~0.54 mg/g、1.42~2.66 mg/g、21.75~29.15 mg/g。PCA、PLS-DA分析结果表明,Z-藁本内酯、E-藁本内酯、阿魏酸松柏酯、阿魏酸在不同产地当归的中变化显著,Z-藁本内酯、E-丁烯基苯酞、总阿魏酸分别可作为甘肃当归、四川当归、云南剑川当归的成分识别标志。逐步线性判别验证当归产地其中自身判别正确率为96.3%,交叉验证正确率为92.3%。结论建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、PCA、PLS-DA客观、全面、有效地对不同产区当归质量特征进行探究,确认各产地当归的标志性成分,为当归的产地溯源及质量控制提供科技支撑。 展开更多
关键词 当归 高效液相色谱 指纹图谱 绿原酸 阿魏酸 川芎内酯i 川芎内酯H 阿魏酸松柏酯 化学计量学
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冠心宁注射液的化学成分研究 被引量:14
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作者 阮鸣 孔令义 罗建光 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1838-1844,共7页
目的研究冠心宁注射液的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、制备高效液相色谱和重结晶等方法进行分离纯化,并通过分离得到的各个化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结... 目的研究冠心宁注射液的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、制备高效液相色谱和重结晶等方法进行分离纯化,并通过分离得到的各个化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到19个化合物,分别鉴定为原儿茶醛(1)、香草醛(2)、阿魏酸(3)、2-糠酸(4)、洋川芎内酯I(5)、咖啡酸(6)、丹酚酸A(7)、异丹酚酸A(8)、丹酚酸B(9)、异丹酚酸C(10)、迷迭香酸(11)、1,3-二咖啡酰奎宁酸(12)、洋川芎内酯H(13)、对羟基苯甲酸(14)、间羟基苯甲酸(15)、邻羟基苯甲酸(16)、对羟基肉桂酸(17)、迷迭香酸甲酯(18)和丹酚酸N甲酯(19)。结论 19个化合物均为首次从该制剂中分离得到;经HPLC分析检测及文献对照,化合物2、3、5、13~16为川芎中的化学成分,化合物7~11、18~19为丹参中的化学成分,化合物1、4、6、12、17为川芎和丹参共有成分。 展开更多
关键词 冠心宁注射液 丹参 川芎 原儿茶醛 阿魏酸 川芎内酯i
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基于一测多评法的当归药材质量控制研究 被引量:12
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作者 李小阳 翟小林 +6 位作者 王丹 范晶 裴纹萱 董玲 孙裕 宋学斌 王晶娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6354-6360,共7页
目的 建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by a single marker,QAMS)同时测定当归中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞的含量。方法 采用Waters X-Select CSH色谱柱(250 mm... 目的 建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by a single marker,QAMS)同时测定当归中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞的含量。方法 采用Waters X-Select CSH色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.085%磷酸-水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长265 nm。结果 在线性范围内各成分线性良好(R^(2)>0.999)。以藁本内酯为内标,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯和丁烯基苯酞的相对校正因子分别为1.073 4、0.564 8、0.468 1、0.926 2、1.083 5;同时采用外标法测定这6个成分的含量,将2种方法进行分析比较,结果没有明显差异。结论 建立了当归药材中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞6个成分的QAMS法,该法可用于当归的质量控制。 展开更多
关键词 当归 一测多评法 阿魏酸 川芎内酯i 川芎内酯H 阿魏酸松柏酯 藁本内酯 丁烯基苯酞
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基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定的辽藁本质量评价研究 被引量:9
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作者 乔萍 贾萌 +2 位作者 王洪兰 狄留庆 赵晓莉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1512-1517,共6页
目的建立辽藁本的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温为30℃,同时测定15... 目的建立辽藁本的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温为30℃,同时测定15批辽藁本指纹图谱及相关成分含量,结合聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对辽藁本进行全面分析。结果15批辽藁本指纹图谱相似度大于0.958,共标定了12个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯、欧当归内酯A 7个成分,对前6个成分进行定量分析,其质量分数分别为0.108%~0.524%、0.168%~0.268%、0.016%~0.029%、0.004%~0.007%、0.056%~0.033%、0.590%~1.293%。聚类分析将15批药材分为3类,主成分分析筛选出4个主成分,其累积方差贡献率为87.94%,表明这4个主成分可包含原有数据的大多数信息,PLS-DA法标记出药材中的5个差异性成分。结论建立的指纹图谱及多成分含量测定方法适用于辽藁本的质量评价,为辽藁本质量控制及相关经典名方开发提供参考。 展开更多
关键词 辽藁本 指纹图谱 多成分定量 质量评价 绿原酸 阿魏酸 川芎内酯i 川芎内酯H 川芎内酯A 藁本内酯 欧当归内酯A
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黄芪-当归不同配伍对其6种主要有效成分溶出的影响 被引量:12
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作者 毛文点 庹玲玲 +3 位作者 齐文续 苏睿智 邓常清 邹龙 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第3期350-354,共5页
目的观察黄芪-当归不同配比对毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、阿魏酸及洋川芎内酯I含量的影响。方法采用水提法制备黄芪、当归及黄芪-当归不同配比(5∶1、1∶1、1∶5)的药液,通过高效液相色谱法对6种主要成分分别进行... 目的观察黄芪-当归不同配比对毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、阿魏酸及洋川芎内酯I含量的影响。方法采用水提法制备黄芪、当归及黄芪-当归不同配比(5∶1、1∶1、1∶5)的药液,通过高效液相色谱法对6种主要成分分别进行线性关系、精密度、重复性及回收率检测。结果6种对照样品线性关系良好,仪器的精密度、样品的重复性及回收率均满足标准。黄芪-当归5∶1配伍时,6种成分的溶出量均未达90%;当配伍为1∶1和1∶5时,6种成分的溶出大多高于或接近100%。结论黄芪-当归以1∶1和1∶5配伍时可促进两者主要成分的溶出,且1∶1配伍时溶出效果最好,说明在1∶1配伍时当归对有效成分的溶出有促进作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芪 当归 黄酮类成分 阿魏酸 川芎内酯i 含量测定
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川芎药材超高效合相特征图谱的建立 被引量:8
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作者 刘梦婷 徐嘉欣 +4 位作者 李振 景一丹 杨子辉 刘秀斌 曾建国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期6032-6037,共6页
目的构建川芎Ligusticum chuanxiong超高效合相色谱(UPC^(2))特征图谱,与HPLC特征图谱进行比较,为川芎质量评价提供新的参考。方法采用UPC^(2)-PDA法,以CO_(2)为流动相,异丙醇-甲醇(3∶7)为助溶剂,梯度洗脱,建立川芎药材化学成分特征图... 目的构建川芎Ligusticum chuanxiong超高效合相色谱(UPC^(2))特征图谱,与HPLC特征图谱进行比较,为川芎质量评价提供新的参考。方法采用UPC^(2)-PDA法,以CO_(2)为流动相,异丙醇-甲醇(3∶7)为助溶剂,梯度洗脱,建立川芎药材化学成分特征图谱;利用主成分分析和聚类分析方法,分析川芎药材品质与产地的关联性。结果建立了不同产区川芎药材特征图谱,以藁本内酯为参照峰,确定了8个共有特征峰,同时指认了5种特征性成分;经主成分分析4个主成分因子的累积方差贡献率为93.097%,聚类分析将20批不同产地药材分为3大类。结论建立的川芎药材UPC^(2)特征图谱的不仅精密度、重复性、稳定性良好,而且在分析方法上优于HPLC特征图谱,还可以对不同产地川芎药材品质进行快速、有效地评估。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 特征图谱 川芎 藁本内酯 主成分分析 聚类分析 川芎内酯A 川芎内酯H 川芎内酯i 阿魏酸
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天舒胶囊化学成分、药理作用和临床应用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)的预测分析 被引量:8
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作者 顾潇 李臻阳 +6 位作者 商娟 李雪娇 袭晓昀 王宇 王永生 邹建东 许美娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2686-2697,共12页
天舒胶囊是由古代经典名方“大川芎方”改进研制而成的中药复方,由川芎、天麻2味药物组成,现代药理学研究表明该药具有镇痛、镇静、降压、抗炎、抑制血小板聚集及血栓形成等药理作用。临床上主要用于治疗偏头痛、血管神经性头痛、脑梗... 天舒胶囊是由古代经典名方“大川芎方”改进研制而成的中药复方,由川芎、天麻2味药物组成,现代药理学研究表明该药具有镇痛、镇静、降压、抗炎、抑制血小板聚集及血栓形成等药理作用。临床上主要用于治疗偏头痛、血管神经性头痛、脑梗死、紧张型头痛、高血压血瘀证等疾病。对天舒胶囊的化学成分、药理作用及临床应用方面的研究进展加以总结,并结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)中“五原则”的概念对天舒胶囊的潜在Q-Marker进行预测分析,提示天麻素、天麻苷元、巴利森苷B、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和川芎嗪可作为天舒胶囊的Q-Marker,可选择其作为质控指标,为天舒胶囊的质量控制与后续研究提供参考。 展开更多
关键词 天舒胶囊 质量标志物 天麻素 天麻苷元 巴利森苷B 阿魏酸 藁本内酯 川芎内酯i 川芎内酯H 川芎
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经典名方一贯煎的历史沿革、现代研究进展和质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:10
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作者 胡钰荧 陈丽 +2 位作者 李淑萍 阿吉艾克拜尔·艾萨 吴涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期7585-7595,共11页
经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结... 经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结果显示花椒毒素、佛手柑内酯、补骨脂素、法卡林二醇、甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬高异黄酮B、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、鲁斯可皂苷元、洋川芎内酯I、藁本内酯、阿魏酸、梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、甜菜碱和川楝素可作为一贯煎的Q-Marker,为其后续基准样品的制备和新药研发提供参考。 展开更多
关键词 一贯煎 花椒毒素 佛手柑内酯 补骨脂素 法卡林二醇 甲基麦冬高异黄酮A 甲基麦冬高异黄酮B 甲基麦冬黄烷酮A 甲基麦冬黄烷酮B 鲁斯可皂苷元 川芎内酯i 藁本内酯 阿魏酸 梓醇 地黄苷D 毛蕊花糖苷 甜菜碱 川楝素
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