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1个姜黄素类新化合物的LC-MS导向发现、结构鉴定及细胞毒活性
被引量:
7
1
作者
李锐
贾坤
+2 位作者
付强
罗静雯
邓黎
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第14期2418-2423,共6页
目的通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物,并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法运用LC-MS分析技术,结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C18反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。...
目的通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物,并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法运用LC-MS分析技术,结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C18反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从姜黄根茎甲醇提取物的低极性流分中分离得到1个姜黄素类新化合物,鉴定为姜黄素-没药烷型倍半萜二聚体化合物3,4′′′-epoxy-5′′′-C-(1α,2β,3β-bisabola-4,10-diene-9-one)-(2→5′′′)-curcumin(1),该化合物对Hep G2、A549和CT-26肿瘤细胞IC50值分别为4.82、8.81和5.40μmol/L。结论化合物1为1个姜黄素类新化合物,命名为姜萜素G;其对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性。
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关键词
姜黄
姜萜素G
姜黄素类
没药烷型倍半萜
导向
分离法
细胞毒活性
原文传递
题名
1个姜黄素类新化合物的LC-MS导向发现、结构鉴定及细胞毒活性
被引量:
7
1
作者
李锐
贾坤
付强
罗静雯
邓黎
机构
西华大学食品与生物工程学院
成都大学药学与生物工程学院
四川大学华西药学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第14期2418-2423,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81302742)
教育部春晖计划项目(13205638)
+1 种基金
四川省教育厅重点项目(11ZA005)
中国博士后科学基金(2012M511935)
文摘
目的通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物,并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法运用LC-MS分析技术,结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C18反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从姜黄根茎甲醇提取物的低极性流分中分离得到1个姜黄素类新化合物,鉴定为姜黄素-没药烷型倍半萜二聚体化合物3,4′′′-epoxy-5′′′-C-(1α,2β,3β-bisabola-4,10-diene-9-one)-(2→5′′′)-curcumin(1),该化合物对Hep G2、A549和CT-26肿瘤细胞IC50值分别为4.82、8.81和5.40μmol/L。结论化合物1为1个姜黄素类新化合物,命名为姜萜素G;其对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性。
关键词
姜黄
姜萜素G
姜黄素类
没药烷型倍半萜
导向
分离法
细胞毒活性
Keywords
Curcuma Longa Rhizoma
curcuterpene G
cucurminoids
bisabola-sesquiterpene
guided separation
cytotoxicity
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1个姜黄素类新化合物的LC-MS导向发现、结构鉴定及细胞毒活性
李锐
贾坤
付强
罗静雯
邓黎
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016
7
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