轴突导向分子和癫痫后海马重构 被引量：3

1

作者 余璐 郑金瓯 《国际神经病学神经外科学杂志》 2005年第5期467-471,共5页

轴突导向因子通过吸引或排斥作用,在海马发育期间,及成年海马正常生理功能的维持中,为神经系统轴索和树突提供向靶区定向生长的导向信息,而在癫痫后海马损伤的修复过程中,参与了海马苔藓纤维发芽、突触的可塑性改变及高兴奋性的形成、... 轴突导向因子通过吸引或排斥作用,在海马发育期间,及成年海马正常生理功能的维持中,为神经系统轴索和树突提供向靶区定向生长的导向信息,而在癫痫后海马损伤的修复过程中,参与了海马苔藓纤维发芽、突触的可塑性改变及高兴奋性的形成、神经元的再生,对癫痫后海马重塑发挥重要的调控作用。 展开更多

关键词 轴突导向因子 癫痫 海马 重建 海马损伤 导向分子 轴突导向 正常生理功能 苔藓纤维发芽 可塑性改变

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PE重组免疫毒素在肿瘤导向治疗中的应用 被引量：3

2

作者 张小平 杜冰 钱旻 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期52-55,共4页

绿脓杆菌外毒素A(PE)经过修饰后失去了与细胞结合的能力,将单克隆抗体的Fv段或细胞因子作为导向分子与修饰后的PE通过DNA重组技术融合,获得重组的免疫毒素,这种免疫毒素通过导向分子将毒素带到靶细胞,并杀伤靶细胞,因而被广泛运用于肿... 绿脓杆菌外毒素A(PE)经过修饰后失去了与细胞结合的能力,将单克隆抗体的Fv段或细胞因子作为导向分子与修饰后的PE通过DNA重组技术融合,获得重组的免疫毒素,这种免疫毒素通过导向分子将毒素带到靶细胞,并杀伤靶细胞,因而被广泛运用于肿瘤的导向治疗。 展开更多

关键词 PE衍生物 导向分子 重组免疫毒素 导向治疗

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影响周围神经选择性再生的因素 被引量：2

3

作者 陆晟 郑佳杰 +4 位作者 余赟劼 施安 陆奇杰 丁文龙 王文进 《解剖科学进展》 CAS 2014年第6期575-580,584,共7页

周围神经损伤后,神经支配区的运动、感觉、营养等功能障碍,表现为运动功能丧失,肌肉萎缩,感觉减退等。尽管周围神经具有再生能力,功能恢复并不理想,这主要是由于神经再生时缺乏选择性,形成无效靶器官连接,最终影响功能重建。本文对近年... 周围神经损伤后,神经支配区的运动、感觉、营养等功能障碍,表现为运动功能丧失,肌肉萎缩,感觉减退等。尽管周围神经具有再生能力,功能恢复并不理想,这主要是由于神经再生时缺乏选择性,形成无效靶器官连接,最终影响功能重建。本文对近年来相关文献进行综述,从神经营养因子、黏附分子、雪旺细胞和导向分子等多方面探讨影响周围神经再生选择性因素和可能机制。为进一步了解选择性再生的分子基础,促进有效的功能修复奠定基础。 展开更多

关键词 神经支配 导向分子 雪旺细胞 靶器官 功能重建 黏附分子 肌肉萎缩 NCAM 感觉减退 损伤后

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多肽/微型蛋白类导向分子的研究进展 被引量：1

4

作者 汪小又 刘鑫龙 李翀 《药学进展》 CAS 2019年第10期767-776,共10页

多肽药物因其相对分子质量小、生物活性高、易于修饰和规模化制备等特点,是新药研究的重要方向之一。除了直接作为候选药物或小分子药物设计的前体之外,多肽在药物开发中还有一类十分重要的应用:作为导向分子。多肽类导向分子与病灶部... 多肽药物因其相对分子质量小、生物活性高、易于修饰和规模化制备等特点,是新药研究的重要方向之一。除了直接作为候选药物或小分子药物设计的前体之外,多肽在药物开发中还有一类十分重要的应用:作为导向分子。多肽类导向分子与病灶部位靶标的特异性结合能够介导小分子药物或递药系统更有效地被靶细胞摄取,从而有望实现高效低毒的治疗。综述近年来多肽类导向分子的来源、优化以及发展趋势,以期为相关研究提供参考。 展开更多

关键词 多肽 导向分子 靶向治疗 分子文库 计算机辅助设计

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大鼠坐骨神经损伤后导向分子Slit2 mRNA表达的变化

5

作者 王岩峰 吕刚 +3 位作者 李雷 黄涛 高大新 张彩顺 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第3期246-247,共2页

目的探讨轴突导向分子Slit2mRNA在大鼠坐骨神经损伤后表达的变化及其意义。方法制备成年Wistar大鼠右侧坐骨神经损伤模型,以9-0无损伤缝线作外膜缝合。通过RT—PCR法半定量检测损伤后各时点近端与远端Slit2mRNA的表达变化。结果大鼠坐... 目的探讨轴突导向分子Slit2mRNA在大鼠坐骨神经损伤后表达的变化及其意义。方法制备成年Wistar大鼠右侧坐骨神经损伤模型,以9-0无损伤缝线作外膜缝合。通过RT—PCR法半定量检测损伤后各时点近端与远端Slit2mRNA的表达变化。结果大鼠坐骨神经损伤后12h,其近、远端均可检测到Slit2mRNA的表达并逐步升高,近端伤后第3天达到高峰,远端伤后第5天达到高峰,至第7天均逐渐下降。结论大鼠坐骨神经损伤后轴突导向分子Slit2mRNA呈一过性表达,远端与近端表达时相具有时序性。近端与远端Slit2mRNA的表达差异可能是外周神经损伤后恢复不佳的分子生物学基础。 展开更多

关键词 大鼠 坐骨神经损伤 导向分子 SLIT2 MRNA表达

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神经纤维生长锥生物学研究进展 被引量：1

6

作者 张丞 张培训 姜保国 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期86-87,共2页

神经纤维的生长主要是尖端生长，新生物质主要被组装在神经纤维的尖端、一个被称为生长锥的结构中。生长锥是神经纤维的生长点，生长导向分子通过生长锥表面的受体将导向信号传递到细胞内，并通过细胞骨架相关蛋白最终引起生长锥内细胞... 神经纤维的生长主要是尖端生长，新生物质主要被组装在神经纤维的尖端、一个被称为生长锥的结构中。生长锥是神经纤维的生长点，生长导向分子通过生长锥表面的受体将导向信号传递到细胞内，并通过细胞骨架相关蛋白最终引起生长锥内细胞骨架结构的重新排列，导致轴突的延伸、转向或回缩。本文描述了最近几年对于生长锥的结构、运动特性以及信号调控的相关研究结果，旨在对生长锥的生物学特性做个较为全面的阐述。 展开更多

关键词 生物学特性 神经纤维 生长锥 细胞骨架结构 导向分子 信号传递 相关蛋白 信号调控

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多巴胺能神经元轴突导向异常与帕金森病的关系

7

作者 王莹 王坚 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期309-311,共3页

大脑的功能是建立在发育过程中精确神经网络的形成的基础之上的,这一过程主要受控于吸引性和排斥性轴突分子.导向分子的时空特异性表达引导轴突生长并到达其特异的终止区和相关突触.许多导向分子持续存在于成人中枢神经系统,这些因子在... 大脑的功能是建立在发育过程中精确神经网络的形成的基础之上的,这一过程主要受控于吸引性和排斥性轴突分子.导向分子的时空特异性表达引导轴突生长并到达其特异的终止区和相关突触.许多导向分子持续存在于成人中枢神经系统,这些因子在神经回路的维护和可塑性中发挥重要作用,其还参与了成人脑损伤的修复和再生.发育过程中导向分子信号的改变和成人中突触连接维护的改变在神经退行性病的发生过程中扮演着重要角色. 展开更多

关键词 轴突导向 多巴胺能神经元 帕金森病 特异性表达 中枢神经系统 导向分子 神经退行性病 发育过程

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抗癌试剂——靶向毒素的研究进展

8

作者 陈伟 《国外医学（肿瘤学分册）》 北大核心 1995年第4期216-219,共4页

癌细胞常过度地表达各种生长因子受体和抗原,特异地识别这些细胞表面结构的生长因子或抗体,可与蛋白毒素相联而形成细胞特异性的细胞毒试剂即靶向毒素。在动物异种移植模型中已证明,导向于表皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、er... 癌细胞常过度地表达各种生长因子受体和抗原,特异地识别这些细胞表面结构的生长因子或抗体,可与蛋白毒素相联而形成细胞特异性的细胞毒试剂即靶向毒素。在动物异种移植模型中已证明,导向于表皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、erbB-2/HER-2以及肿瘤相关碳水化合物抗原的靶向毒素,可使建立的肿瘤完全消退,为人类癌症的治疗提供了令人振奋的前景。 展开更多

关键词 抗癌试剂 靶向毒素 导向分子 蛋白毒素

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神经轴突导向分子3的生理功能与肿瘤相关研究进展

9

作者 冯焯莹 黄飞 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期819-823,共5页

神经轴突导向分子家族（SLIT家族）的基因slit于1984年首次由Nusslein-Volhard等[1]在黑腹果蝇幼虫中发现.Rothberg等[2]于1988年首次在黑腹果蝇中克隆出slit基因,并成功提取了其编码的分泌型蛋白SLIT.随后陆续在非洲爪蟾、鸡和鼠等脊... 神经轴突导向分子家族（SLIT家族）的基因slit于1984年首次由Nusslein-Volhard等[1]在黑腹果蝇幼虫中发现.Rothberg等[2]于1988年首次在黑腹果蝇中克隆出slit基因,并成功提取了其编码的分泌型蛋白SLIT.随后陆续在非洲爪蟾、鸡和鼠等脊椎动物中发现slit基因,并利用原位杂交技术观察到以slit为模板的mRNA在神经管的腹侧中线结构、背侧中线结构以及运动神经元前体区域表达.1998年Goodman实验室中首次克隆出人类3个保守的slit序列,并证实SLIT家族蛋白的跨膜受体为ROBO免疫球蛋白超家族[3]. 展开更多

关键词 导向分子 神经轴突 免疫球蛋白超家族 生理功能 slit基因 Goodman 肿瘤 原位杂交技术

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关于轴突生长的导向分子机理的探讨 被引量：8

10

作者 吴坚 张沛云 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期317-322,共6页

关键词 轴突生长 导向分子机理 生长锥 丝足 神经系统发育

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血清Sema 5A、RVE1水平与桥本甲状腺炎患者Th17相关因子、甲状腺功能及相关抗体的相关性研究 被引量：6

11

作者 向慧敏 郑春梅 +2 位作者 李筱 王思繁 饶琴琴 《检验医学与临床》 CAS 2023年第1期76-80,共5页

目的探讨血清神经轴突导向分子5A(Sema 5A)、溶解素E1(RVE1)水平与桥本甲状腺炎(HT)患者辅助性T细胞(Th)17相关因子、甲状腺功能以及甲状腺特异性自身抗体的相关性。方法选择2019年2月至2021年8月该院收治的109例HT患者(HT组),分为甲状... 目的探讨血清神经轴突导向分子5A(Sema 5A)、溶解素E1(RVE1)水平与桥本甲状腺炎(HT)患者辅助性T细胞(Th)17相关因子、甲状腺功能以及甲状腺特异性自身抗体的相关性。方法选择2019年2月至2021年8月该院收治的109例HT患者(HT组),分为甲状腺功能正常组(39例)、亚临床甲减组(47例)、临床甲减组(23例),另选择58例甲状腺功能正常的体检健康者为对照组。检测各组血清Sema 5A、RVE1、甲状腺激素[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、Th17相关因子[白细胞介素(IL)-17、IL-23]以及甲状腺特异性自身抗体[抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]水平。分析HT患者血清Sema 5A、RVE1水平与TSH、FT3、FT4、IL-17、IL-23、TgAb、TPOAb等的相关性。结果HT组血清Sema 5A、IL-23、IL-17、TSH、TgAb、TPOAb水平,外周血Th17占比高于对照组(P<0.05),血清RVE1、FT3、FT4水平低于对照组(P<0.05)。临床甲减组血清Sema 5A、IL-23、IL-17、TSH、TgAb、TPOAb水平,外周血Th17占比高于亚临床甲减组、甲状腺功能正常组(P<0.05),血清RVE1、FT3、FT4水平低于亚临床甲减组、甲状腺功能正常组(P<0.05)。HT患者血清Sema 5A水平与外周血Th17占比、IL-23、IL-17、TSH、TgAb、TPOAb呈正相关(P<0.05),RVE1与上述指标呈负相关(P<0.05)。结论HT患者血清Sema 5A水平升高,RVE1水平降低,且与TgAb、TPOAb、TSH、外周血Th17占比、IL-17、IL-23水平增加有关。 展开更多

关键词 桥本甲状腺炎 辅助性T细胞17 抗甲状腺球蛋白抗体 甲状腺过氧化物酶抗体 神经轴突导向分子5A 溶解素E1

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TIA近期进展ACI患者血小板微粒和血清RGMa及CTP参数的变化及意义

12

作者 李腾 付厚秀 韩荣坤 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第7期831-836,共6页

目的探讨短暂性脑缺血发作(TIA)近期进展急性脑梗死(ACI)患者血小板微粒和血清排斥性导向分子a(RGMa)及CT灌注成像(CTP)参数的变化及意义。方法选取2020-01—2023-06河北省沧州中西医结合医院收治的TIA患者118例,根据是否发生ACI将患者... 目的探讨短暂性脑缺血发作(TIA)近期进展急性脑梗死(ACI)患者血小板微粒和血清排斥性导向分子a(RGMa)及CT灌注成像(CTP)参数的变化及意义。方法选取2020-01—2023-06河北省沧州中西医结合医院收治的TIA患者118例,根据是否发生ACI将患者分为ACI组(35例)及非ACI组(83例)。比较2组患者的基线资料、影像学结果、血小板微粒和血清RGMa水平,采用多因素Logistic回归分析TIA患者近期进展ACI的危险因素,采用受试者工作(ROC)曲线分析血小板微粒和RGMa诊断TIA患者近期进展ACI的临床价值。结果ACI组TIA发作次数、持续时间、血小板微粒计数以及血清RGMa水平均显著高于非ACI组(P<0.05),CBF、CBV均低于非ACI组(P<0.05),MTT、TTP均高于非ACI组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,发作次数≥3次、持续时间≥60 min、CBF和CBV降低、MTT和TTP升高、血小板微粒计数高以及血清RGMa水平高是TIA患者进展为ACI的危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,血小板微粒及血清RGMa对TIA患者近期进展为ACI的最佳截断点分别为8.84×10^(9)个/L、5.22μg/L,血小板微粒、血清RGMa及联合CTP检查的灵敏度分别为71.43%、74.29%、80.00%,特异度分别为91.56%、83.13%、95.18%,准确度分别为85.59%、80.51%、90.68%,AUC分别为0.849、0.825、0.912。结论TIA患者进展ACI后CBF、CBV降低,MTT、TTP升高,血小板微粒计数及血清RGMa水平显著升高,均对TIA患者进展ACI具有一定的预测价值,血小板微粒计数及血清RGMa联合CTP检测的价值更高。 展开更多

关键词 短暂性脑缺血发作 急性脑梗死 血小板微粒 排斥性导向分子a CT灌注成像 危险因素 预测价值

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LncRNA RGMB-AS1靶向miR-574-3p影响人前列腺癌细胞株DU145增殖、迁移与侵袭

13

作者 骆雨 吴雄飞 +1 位作者 刘锋 蔡治涛 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第1期37-44,共8页

目的观察长链非编码核糖核酸(LncRNA)排斥导向分子B-反义链(RGMB-AS1)对人前列腺癌细胞株DU145增殖、迁移与侵袭的影响,并探讨其对微小核糖核酸-574-3p(miR-574-3p)的靶向作用。方法取人前列腺癌细胞株DU145,培养传代。设RGMB-AS1上调组... 目的观察长链非编码核糖核酸(LncRNA)排斥导向分子B-反义链(RGMB-AS1)对人前列腺癌细胞株DU145增殖、迁移与侵袭的影响,并探讨其对微小核糖核酸-574-3p(miR-574-3p)的靶向作用。方法取人前列腺癌细胞株DU145,培养传代。设RGMB-AS1上调组(转染pcDNA3.1-RGMB-AS1)、RGMB-AS1上调对照组(转染pcDNA3.1-control)、RGMB-AS1下调组(转染si-RGMB-AS1)、RGMB-AS1下调对照组(转染si-NC)、miR-574-3p上调组(转染miR-574-3p mimics)、miR-574-3p上调对照组(转染miR mimics-NC)、miR-574-3p下调组(转染miR-574-3p inhibitor)、miR-574-3p下调对照组(转染miR inhibitor-NC)、空白组,每组3个复孔。48 h后细胞增殖实验(CCK-8)法检测增殖活性并计算增殖抑制率;细胞划痕愈合实验检测迁移活性;Transwell小室检测侵袭活性;实时逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LncRNA RGMB-AS1、miR-574-3p表达及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P21、锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(VIM)基因表达;免疫印迹法检测Cyclin D1、P21、ZEB1、N-cadherin、E-cadherin、VIM蛋白表达;双荧光素酶基因报告实验检测LncRNA RGMB-AS1是否靶向miR-574-3p。结果与空白组、RGMB-AS1上调对照组、RGMB-AS1下调对照组、miR-574-3p上调对照组、miR-574-3p下调对照组比较,RGMB-AS1上调组、miR-574-3p上调组D值、划痕愈合率、侵袭细胞数、Cyclin D1、ZEB1、N-cadherin、VIM表达均下降(P<0.05),增殖抑制率、P21、E-cadherin表达均升高(P<0.05),RGMB-AS1下调组、miR-574-3p下调组D值、划痕愈合率、侵袭细胞数、Cyclin D1、ZEB1、N-cadherin、VIM表达均升高(P<0.05),增殖抑制率、P21、E-cadherin表达均下降(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-574-3p mimics组Wt-RGMB-AS1荧光素酶活性降低(P<0.05),Mut-RGMB-AS1荧光素酶活性无统计学意义改变(P>0.05)。结论上调LncRNA RGMB-AS1可靶向上调miR-574-3p抑制人前列腺癌细胞株DU145增殖、迁移与侵袭,推测与 展开更多

关键词 RNA 长链非编码 排斥导向分子B-反义链 前列腺肿瘤 细胞增殖 细胞运动 肿瘤浸润

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轴突导向分子及受体结构与功能进展 被引量：3

14

作者 张勇 陈淳 +1 位作者 徐晋麟 顾建新 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期318-321,共4页

在神经发育过程中 ,轴突导向分子引导轴突选择正确途径 ,从而成功到达靶区 .近年有关轴突导向分子及其受体的研究进展迅速 ,主要介绍了Netrin DCC和UNC5 ,semaphorin neuropilins和 plexins ,Slit robo,Eph受体酪氨酸激酶及其配体的结... 在神经发育过程中 ,轴突导向分子引导轴突选择正确途径 ,从而成功到达靶区 .近年有关轴突导向分子及其受体的研究进展迅速 ,主要介绍了Netrin DCC和UNC5 ,semaphorin neuropilins和 plexins ,Slit robo,Eph受体酪氨酸激酶及其配体的结构和功能 . 展开更多

关键词 轴突导向分子 Netrin-DCC UNC5 受体 神经元

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Neogenin在非小细胞肺癌预后中的临床价值及分子机制

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作者 席子尧 李湘浪 +3 位作者 张妮 毛明玉 欧海斌 刘羽 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2023年第6期699-705,共7页

目的:探讨Neogenin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及患者预后中的临床价值,及其参与NSCLC发生发展的机制。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)的测序数据评估NSCLC中Neogenin表达水平与癌旁正常组织是否有差异;KM-plotter数据库的资料预... 目的:探讨Neogenin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及患者预后中的临床价值,及其参与NSCLC发生发展的机制。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)的测序数据评估NSCLC中Neogenin表达水平与癌旁正常组织是否有差异;KM-plotter数据库的资料预测Neogenin在NSCLC及其不同组织亚型中的预后作用;进一步利用真实世界NSCLC的临床病理资料验证Neogenin及其配体排斥导向分子C(RGMc)在癌组织中的表达水平及其与临床病理学特征的关系。使用Cox回归分析评估探讨Neogenin、RGMc在NSCLC患者预后中的临床价值。并采用质粒构建及体外转染模型,利用共聚焦显微镜技术初步研究Neogenin参与NSCLC形成的可能机制。结果:Neogenin在NSCLC组织中表达明显下调(P<0.05)。RGMc在正常组织与癌组织中的表达并无明显差异;Neogenin表达下调与病理组织学分级、临床分期及患者不良预后显著相关(P<0.05)。体外细胞转染模型显示Neogenin通过调控胞内RGMc的转运及分布参与了RGMc介导的相关信号通路。结论:Neogenin作为抑癌基因在NSCLC组织中低表达且与患者预后显著相关。其机制可能与调控其配体RGMc在胞内的转运有关。本研究为后续深入探讨Neogenin作为抑癌基因参与NSCLC形成的分子机制研究奠定了基础。 展开更多

关键词 NEOGENIN 排斥导向分子 非小细胞肺癌 预后 囊泡转运

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排斥导向分子在中枢神经系统中的研究进展 被引量：3

16

作者 王恬竹 秦新月 《西部医学》 2014年第6期680-682,685,共4页

排斥导向分子(RGMs)家族包括三种蛋白,即RGMa、RGMb和RGMC,通过其受体neogenin,在发育及成年神经系统中显示了多种生物学活性。近年来,RGMa被证实参与了细胞增殖和分化、细胞粘附和迁移、神经褶皱形成、轴突导向、生长锥塌陷和轴突生长... 排斥导向分子(RGMs)家族包括三种蛋白,即RGMa、RGMb和RGMC,通过其受体neogenin,在发育及成年神经系统中显示了多种生物学活性。近年来,RGMa被证实参与了细胞增殖和分化、细胞粘附和迁移、神经褶皱形成、轴突导向、生长锥塌陷和轴突生长/再生等神经系统发育早期事件,同时RGMa还在多发性硬化症和老年性痴呆(AD)等中枢神经系统疾病中发挥了独特的作用。本文就RGMa在神经系统中的研究进展作一述评。 展开更多

关键词 排斥导向分子 NEOGENIN 轴突导向 轴突再生 生长锥

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动脉粥样硬化血栓形成中的血小板突触分子 被引量：3

17

作者 朱力 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期169-175,共7页

动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet syna... 动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet synapse),在此微环境中进行着血小板间的信号传递,称为血小板接触依赖性事件(contact-dependent events),对动脉血栓的形成和稳定起重要作用。在参与这一过程的血小板突触分子中,轴突导向分子(如Ephrins和Sem aphorins)开始引起人们的关注。除轴突生长导向作用外,轴突导向分子已证明在免疫应答、肿瘤转移、血管新生、血栓形成等病理生理过程中发挥作用。更为重要的是其中某些分子(如Sem a4D)的敲除可降低血脂异常状态下的血小板的高反应性,延缓动脉粥样硬化斑块的发展。本文将回顾近十年来对此类分子在动脉粥样硬化血栓形成中作用机制的研究进展。 展开更多

关键词 血小板 动脉粥样硬化 血栓形成 轴突导向分子 接触依赖性事件

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针灸对轴突生长导向分子影响的研究进展 被引量：3

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作者 宋扬扬 徐文韬 倪光夏 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期941-944,共4页

轴突生长导向分子有Slit、Semaphorin、Ephrin和Netrin。它们具有调节轴突再生和引导再生轴突向正确靶向延伸的作用,可影响神经系统、心血管系统,参与肿瘤细胞的增殖和迁移等。目前关于针灸(主要集中在电针)对轴突生长导向分子影响的研... 轴突生长导向分子有Slit、Semaphorin、Ephrin和Netrin。它们具有调节轴突再生和引导再生轴突向正确靶向延伸的作用,可影响神经系统、心血管系统,参与肿瘤细胞的增殖和迁移等。目前关于针灸(主要集中在电针)对轴突生长导向分子影响的研究仅为动物实验研究。电针可通过调节轴突生长导向分子的表达来治疗以神经系统为主的疾病。本文归纳了针灸调节轴突生长导向分子的研究进展,以期为针灸治疗与轴突生长导向分子相关的疾病提供思路。 展开更多

关键词 针灸 轴突生长导向分子 综述

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丁基苯酞对大鼠弥漫性脑损伤后排斥性导向分子表达的影响 被引量：3

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作者 赵旭 薛承景 +4 位作者 李雪 赵雅宁 付爱军 孙竹梅 李建民 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第2期284-288,共5页

目的探讨丁基苯酞对弥漫性脑损伤(DBI)后大鼠海马排斥性导向分子(RGMa)表达的影响。方法160只成年雄性Sprague-Dawlley大鼠,随机分为正常对照组(n=40),模型组(n=40),低剂量丁基苯酞干预组(n=40,80mg/kg),高剂量丁基苯酞干预组(n=40,160m... 目的探讨丁基苯酞对弥漫性脑损伤(DBI)后大鼠海马排斥性导向分子(RGMa)表达的影响。方法160只成年雄性Sprague-Dawlley大鼠,随机分为正常对照组(n=40),模型组(n=40),低剂量丁基苯酞干预组(n=40,80mg/kg),高剂量丁基苯酞干预组(n=40,160mg/kg)。参照Marmarou's法建立脑损伤模型,选取伤后1、2、7、14d作为时间点,干预组均在致伤后采用腹腔注射丁基苯酞,1次/24h,连续注射14d。通过行为学评分量表测评神经功能;光镜观察神经细胞形态结构变化,免疫组织化学观察RGMa的表达情况。结果与对照组比较,模型组动物各时间点行为学评分降低(P<0.05);死亡神经元数量升高(P<0.05);各时间点RGMa阳性表达增加(P<0.05)。与模型组比较,高低剂量丁基苯酞干预组中1、2d时行为学评分差异无统计学意义(P>0.05),7d和14d行为学评分升高(P<0.05),但在7d和14d丁基苯酞高、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组死亡神经元数量降低(P<0.05);丁基苯肽高、低剂量组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组中RGMA阳性表达1d差异无统计学意义(P>0.05),2、7、14d时RGMa阳性表达明显减少(P<0.05)。但在2、7、14d丁基苯肽高、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组各时间点RGMamRNA表达水平增加。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组中1d时差异无统计学意义(P>0.05),2、7、14d时减少(P<0.05)。丁基苯酞高、低剂量组间各时间点差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁基苯酞可减少弥漫性脑损伤大鼠大脑海马区RGMa表达。 展开更多

关键词 丁基苯酞 弥漫性脑损伤 免疫组织化学 排斥性导向分子 大鼠

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Slit/Robo信号在血管新生及内皮细胞迁移中作用的研究进展 被引量：2

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作者 倪伟 王浩宇 刘涛 《心血管病学进展》 CAS 2012年第5期670-672,共3页

在研究轴突导向分子Slit及其受体Roundabout(Robo)轴突导向功能过程中,发现Slit/Robo信号同样参与血管新生及内皮细胞迁移的调控。但Slit/Robo信号究竟起抑制还是促进作用目前还存在争议,该文从抑制和促进两方面对Slit/Robo信号在血管... 在研究轴突导向分子Slit及其受体Roundabout(Robo)轴突导向功能过程中,发现Slit/Robo信号同样参与血管新生及内皮细胞迁移的调控。但Slit/Robo信号究竟起抑制还是促进作用目前还存在争议,该文从抑制和促进两方面对Slit/Robo信号在血管新生及内皮细胞迁移中的作用进行综述,以期进一步探讨Slit/Robo信号在该领域的功能研究。 展开更多

关键词 轴突导向分子 Slit/Robo信号 血管新生 内皮细胞 细胞迁移

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