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三种瓜环与4,4′-联吡啶及N,N′-二甲基4,4′-联吡啶盐酸盐相互作用的研究 被引量:11
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作者 牟兰 薛赛凤 +3 位作者 杜莹 赵云洁 祝黔江 陶朱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期654-659,共6页
以七元瓜环(Q[7])和新型椭圆型改性瓜环———对称四甲基取代六元瓜环(TM eQ[6])为主体,4,4′-联吡啶的盐酸盐(44)以及N,N′-二甲基4,4′-联吡啶的盐酸盐(dm44)为客体的主客体相互作用进行了考察.实验结果表明,Q[7]与客体44及dm44作用... 以七元瓜环(Q[7])和新型椭圆型改性瓜环———对称四甲基取代六元瓜环(TM eQ[6])为主体,4,4′-联吡啶的盐酸盐(44)以及N,N′-二甲基4,4′-联吡啶的盐酸盐(dm44)为客体的主客体相互作用进行了考察.实验结果表明,Q[7]与客体44及dm44作用体系中,客体为了更有效地被主体Q[7]包结,在Q[7]内腔中呈倾斜状分布的几率最高.用核磁共振、循环伏安以及紫外吸收光谱对实验结果进行了印证和补充,验证了TM eQ[6]与客体44及dm44可发生较强的相互作用,形成一维的自组装超分子结构.核磁共振以及循环伏安方法的实验结果表明,没有观察到Q[6]与客体44及dm44的明显作用,而紫外吸收光谱方法证实,Q[6]与客体44确实存在一定的相互作用,比较主客体的结构特征,该作用体系也可能存在自组装的一维超分子结构等多种作用形式. 展开更多
关键词 六、七元 对称甲基六元 4 4'-联吡啶盐酸盐及其衍生物 相互作用模式
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对称四甲基六元瓜环与1-丁基-4,4'-联吡啶的超分子自组装 被引量:5
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作者 肖昕 涂仕春 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 张建新 卫钢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期354-358,共5页
设计合成了客体分子1-丁基-4,4'-联吡啶溴化物(BV+),利用核磁共振、紫外-可见吸收光谱、热重分析及X射线单晶衍射研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,在溶液中及固体... 设计合成了客体分子1-丁基-4,4'-联吡啶溴化物(BV+),利用核磁共振、紫外-可见吸收光谱、热重分析及X射线单晶衍射研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,在溶液中及固体状态下,TMeQ[6]均包结BV+的烷基链部分形成1∶1包结配合物. 展开更多
关键词 对称甲基六元 1-丁基-4 4'-联吡啶溴化物 超分子自组装
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对称四甲基六元瓜环与紫精类化合物的超分子自组装 被引量:3
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作者 白东 王鑫 +4 位作者 高中政 邱胜超 陶朱 张建新 肖昕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2022-2027,共6页
选取3个两端被不同长度烷基取代的紫精衍生物作为客体分子,利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振技术、等温滴定量热、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱以及X射线单晶衍射技术等表征手段研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装... 选取3个两端被不同长度烷基取代的紫精衍生物作为客体分子,利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振技术、等温滴定量热、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱以及X射线单晶衍射技术等表征手段研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装,结果表明这三种紫精衍生物与TMeQ[6]之间具有相同的作用模式,均为客体分子两端的烷基链部分进入到TMeQ[6]的空腔内,主客体以2∶1的作用比形成类似哑铃状的超分子自组装体. 展开更多
关键词 对称甲基六元 紫精衍生物 哑铃状 超分子 自组装
原文传递
对称四甲基六元瓜环与银配合物的合成与晶体结构 被引量:3
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作者 张云黔 陶朱 +4 位作者 赵云洁 薛赛凤 祝黔江 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1576-1582,共7页
Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular enca... Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular encapsulates with two silver ion lids in the self-assembled entities. One dimensional supramolecular tubes are formed from the encapsulates A, and two dimensional molecular sieves are formed from the encapsulates B, the tubes and the sieves stack together alternately in the self-assembled entities. CCDC: 271401. 展开更多
关键词 对称甲基六元 晶体结构 分子胶囊
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三种瓜环与多巴胺的分子包结行为研究 被引量:2
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作者 孟铁宏 李春荣 +3 位作者 胡先运 姜艳萍 王恒 肖昕 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期729-733,共5页
为了开发多巴胺类药物在以瓜环为载体的超分子药物包合物方面的应用,选取了3种具有不同空腔大小的瓜环:对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])、七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8]),利用核磁共振氢谱、MALDI-TOF质谱以及紫外吸收光谱等手段探究了3... 为了开发多巴胺类药物在以瓜环为载体的超分子药物包合物方面的应用,选取了3种具有不同空腔大小的瓜环:对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])、七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8]),利用核磁共振氢谱、MALDI-TOF质谱以及紫外吸收光谱等手段探究了3种瓜环与药物分子多巴胺(DA)的超分子包结行为。结果表明,DA只位于TMeQ[6]的端口,与空腔较小的TMeQ[6]形成端口作用,而进入了空腔相对更大的瓜环Q[7]、Q[8]的内腔形成了主客体超分子药物包合物,为利用瓜环作为药物分子传递、缓释的载体提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 对称甲基六元 七元 八元 多巴胺 包结
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对称四甲基六元瓜环与2-苄基咪唑啉盐酸盐自组装包合物的晶体结构 被引量:2
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作者 陈明华 黄英 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1521-1524,共4页
以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1... 以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1.35163(5)nm,α=90.00°,β=96.102(2)°,γ=90.00°,V=3.28676 nm3,Z=2,Mr=1626.95,Dc=1.569 g.cm-3,μ=0.169 mm-1,R1=0.0739,wR2=0.1412。通过多种非共价键弱相互作用,主客体以1∶1的包结比形成自组装包合物,客体的苯环被包结在主体的空腔内。1HNMR结果进一步证实了在溶液中也是同样的包结模式,包结稳定常数为7.23×105mol-1.L。(CCDC:710285) 展开更多
关键词 对称甲基六元 2-苄基-咪唑啉盐酸盐 主客体包合物 自组装
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联吡啶取代基二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)的合成及表征 被引量:2
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作者 易君明 郑玉国 陈明华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第11期1189-1196,共8页
以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结... 以2,2'-联吡啶-3,3'-二甲酰肼为原料,经过成环反应制备中间体2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醇),再经过醚化反应得到5个2,2'-联吡啶-3,3'-二(4-氨基-1,2,4-三氮唑-3-硫醚)系列目标化合物,其结构通过1HNMR、13CNMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等技术进行表征。结果表明,中间体及目标化合物均存在转阻异构体,硫醚化合物的分子结构形状受末端基团影响较大,中间体可与对称四甲基六元瓜环形成1∶2的主-客体超分子配合物。 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶-3 3'-二甲酰肼 2 2'-联吡啶-3 3'-二(4-氨基-1 2 4-三氮唑-3-硫醇) 硫醚 对称甲基六元 晶体结构 超分子
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三种瓜环与药物乙酰胆碱的主客体相互作用 被引量:1
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作者 孟铁宏 李春荣 +1 位作者 卢季红 肖昕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1812-1817,共6页
本文选取了三种具有不同空腔大小的瓜环:对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])、七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8]),利用核磁共振技术以及质谱分析手段探究了这三种瓜环与药物分子乙酰胆碱(ACh)的相互作用。结果表明,ACh位于TMeQ[6]的端口,与空腔... 本文选取了三种具有不同空腔大小的瓜环:对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])、七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8]),利用核磁共振技术以及质谱分析手段探究了这三种瓜环与药物分子乙酰胆碱(ACh)的相互作用。结果表明,ACh位于TMeQ[6]的端口,与空腔较小的TMeQ[6]形成端口作用,而进入了空腔相对更大的瓜环Q[7]、Q[8]的内腔,三者均以1∶1的作用比形成了主客体超分子药物包合物。 展开更多
关键词 对称甲基六元 七元 八元 乙酰胆碱 自组装
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六元瓜环、对称四甲基六元瓜环与2,2'-(1,8-辛烷)-二异喹啉二溴化物的自组装模式 被引量:1
9
作者 范志芳 薛赛凤 陶朱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1697-1702,共6页
利用核磁共振波谱、紫外吸收光谱、荧光光谱和单晶X射线衍射分析等考察了六元瓜环(Q[6])及对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与2,2'-(1,8-辛烷)-二异喹啉二溴化物的相互作用.实验结果表明,客体分子分别与这2种瓜环自组装形成相似的1∶1... 利用核磁共振波谱、紫外吸收光谱、荧光光谱和单晶X射线衍射分析等考察了六元瓜环(Q[6])及对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与2,2'-(1,8-辛烷)-二异喹啉二溴化物的相互作用.实验结果表明,客体分子分别与这2种瓜环自组装形成相似的1∶1包结配合物,但晶体结构分析结果表明两个体系在主客体分子间作用力诱导下形成了不同的空间堆积模式,其包结常数分别为KK8-Q[6]=4.18×107L/mol,KK8-TMeQ[6]=6.11×107L/mol. 展开更多
关键词 对称甲基六元 六元 2 2’-(辛烷)-二异喹啉二溴化物 超分子自组装
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对称四甲基六元瓜环与Ca(Ⅱ)生成的自组装超分子配合物的晶体结构 被引量:1
10
作者 陈明华 《兴义民族师范学院学报》 2010年第3期107-109,121,共4页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])和CaCl2在水溶液中生成了标题化合物并得到其单晶。X-射线单晶衍射测试得到的晶体数据:单斜晶系,空间群:P-1,a=1.04540(17)nm,b=1.2914(2)nm,c=1.5172(2)nm,α=65.459(2)°,β=73.521(2... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])和CaCl2在水溶液中生成了标题化合物并得到其单晶。X-射线单晶衍射测试得到的晶体数据:单斜晶系,空间群:P-1,a=1.04540(17)nm,b=1.2914(2)nm,c=1.5172(2)nm,α=65.459(2)°,β=73.521(2)°,γ=73.497(2)°,V=1.75395nm~(-3),Z=1,Dc=1.540g·cm~(-3),μ=0.419 mm~(-1),F(000)=832.最终偏离因子R=0.0616,wR=0.1986. 展开更多
关键词 对称甲基六元 超分子 自组装 晶体结构
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铅离子与镉离子高选择性的大环化合物:对称四甲基六元瓜环与过渡金属及重金属离子的配合作用(英文) 被引量:1
11
作者 卢小军 周发根 +3 位作者 冯星 薛赛风 陶朱 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1513-1520,共8页
利用微分脉冲伏安法研究了对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与过渡金属的相互作用。结果表明该主体大环化合物对Pb2+和Cd2+离子具有较好的选择性作用。伏安数据测定表明Pb2+及Cd2+离子与对称四甲基六元瓜环以nM2+/nTMeQ[6]=2配位,其配合平... 利用微分脉冲伏安法研究了对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与过渡金属的相互作用。结果表明该主体大环化合物对Pb2+和Cd2+离子具有较好的选择性作用。伏安数据测定表明Pb2+及Cd2+离子与对称四甲基六元瓜环以nM2+/nTMeQ[6]=2配位,其配合平衡常数分别为(KPb2+=2.12×109L2·mol-2,KCa2+=2.10×109L2·mol-2)。Pb2+离子与TMeQ[6]的晶体结构进一步证实了上述实验结果。 展开更多
关键词 微分脉冲伏安法 对称甲基六元 过渡金属离子 选择性 配合作用
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对称四甲基六元瓜环与2-戊基苯并咪唑盐酸盐自组装包合物晶体结构 被引量:1
12
作者 易君明 张云黔 +1 位作者 薛赛凤 陶朱 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-500,共4页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,2-戊基苯并咪唑盐酸盐(PB)为客体,在水溶液中自组装形成主客体超分子化合物{PB@TMeQ[6]}.Cl.9(H2O),利用X-射线单晶衍射技术对化合物的晶体结构进行了表征。实验结果表明,主客体之间通过多种非共... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,2-戊基苯并咪唑盐酸盐(PB)为客体,在水溶液中自组装形成主客体超分子化合物{PB@TMeQ[6]}.Cl.9(H2O),利用X-射线单晶衍射技术对化合物的晶体结构进行了表征。实验结果表明,主客体之间通过多种非共价键作用形成1∶1的主客体包合物,客体的芳环被瓜环包结于空腔内,烷基置于瓜环端口外侧,包合物结构单元之间与共用水分子通过氢键连接成一维超分子链。 展开更多
关键词 对称甲基六元 2-戊基苯并咪唑盐酸盐 主客体超分子化合物 晶体结构
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对称四甲基六元瓜环与硝酸根离子自组装配合物晶体结构
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作者 易君明 张云黔 +1 位作者 薛赛凤 陶朱 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期112-117,共6页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,硝酸为客体,在水溶液中自组装形成一个新的主客体包结配合物,通过X-射线单晶衍射技术测试晶体结构.结果表明,1个TMeQ[6]包结1个NO3-,硝酸根离子置于TMeQ[6]空腔,主客体间通过水分子形成氢键发生作... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,硝酸为客体,在水溶液中自组装形成一个新的主客体包结配合物,通过X-射线单晶衍射技术测试晶体结构.结果表明,1个TMeQ[6]包结1个NO3-,硝酸根离子置于TMeQ[6]空腔,主客体间通过水分子形成氢键发生作用,配合物结构单元之间通过共用水分子连接成一维超分子链,构成硝酸根离子"通道". 展开更多
关键词 对称甲基六元 硝酸根 配合物 晶体结构
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光谱法考察对称四甲基六元瓜环与二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷的分子识别
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作者 易君明 薛赛风 陶朱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期155-158,共4页
以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法... 以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=4.79±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=8.51±0.01×1010 L2.mol-2;荧光光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=7.02±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=2.88±0.01×1010 L2.mol-2,两种方法结果一致。 展开更多
关键词 对称甲基六元 二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷 分子识别 紫外吸收光谱法 荧光光谱法
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对称四甲基六元瓜环、钠离子、对硝基苯酚三元配合物的晶体结构
15
作者 张世敏 薛赛凤 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2013年第1期23-26,共4页
在有机分子存在条件下,制备得到对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与Na离子的晶体,并利用单晶X-射线衍射分析方法对其结构进行了测定。结果表明,在对硝基苯酚存在条件下,两个Na离子分别与TMeQ[6]两个端口的两个羰基氧原子直接配位,形成典型的... 在有机分子存在条件下,制备得到对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])与Na离子的晶体,并利用单晶X-射线衍射分析方法对其结构进行了测定。结果表明,在对硝基苯酚存在条件下,两个Na离子分别与TMeQ[6]两个端口的两个羰基氧原子直接配位,形成典型的"分子胶囊"结构。"分子胶囊"间通过共用水分子而形成了一维超分子链。而NO2-Ph-OH通过与TMeQ[6]的π-π堆砌和C-H…π相互作用有序地排列在超分子链的周围。 展开更多
关键词 对称甲基六元 钠离子 有机分子 晶体结构
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对称四甲基六元瓜环与二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)辛烷的自组装模式
16
作者 易君明 《兴义民族师范学院学报》 2012年第4期120-124,共5页
以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)-辛烷(SBO)为客体,采用核磁共振技术考查了主客体的自组装模式。实验结果表明,自组装模式与主客体物质的量之比密切相关。当主客体的物质的量之比为1:1时,一个瓜环包结... 以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)-辛烷(SBO)为客体,采用核磁共振技术考查了主客体的自组装模式。实验结果表明,自组装模式与主客体物质的量之比密切相关。当主客体的物质的量之比为1:1时,一个瓜环包结客体分子的一端苯并咪唑基团形成棒形主客体包结配合物;当主客体的物质的量之比为2:1时,两个瓜环分别包结客体分子的两端苯并咪唑基团形成哑铃型主客体包结配合物。 展开更多
关键词 对称甲基六元 二氯化-1 8-二(2 -苯并咪唑)-辛烷 自组装模式
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钾离子为底的对称四甲基六元瓜环分子碗
17
作者 易君明 陈明华 +2 位作者 吕春 张云黔 薛赛凤 《兴义民族师范学院学报》 2014年第4期108-112,共5页
对称四甲基六元瓜环(TMe Q[6])与钾离子(K+)在稀盐酸水溶液中相互作用形成配合物,用单晶-X射线衍射仪测试其晶体结构。测试结果表明,配合物形成以TMe Q[6]为"碗体",钾离子为"碗底"的"分子碗"结构,相邻配... 对称四甲基六元瓜环(TMe Q[6])与钾离子(K+)在稀盐酸水溶液中相互作用形成配合物,用单晶-X射线衍射仪测试其晶体结构。测试结果表明,配合物形成以TMe Q[6]为"碗体",钾离子为"碗底"的"分子碗"结构,相邻配合物结构单元之间通过氢键或配位键连接形成一维超分子链。 展开更多
关键词 对称甲基六元 钾离子 配合物 晶体结构 分子碗
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对称四取代六元瓜环的合成及其2,2-联吡啶主客体化合物 被引量:22
18
作者 赵云洁 薛赛凤 +7 位作者 祝黔江 陶朱 张建新 魏赞斌 龙腊生 胡茂林 肖洪平 Day Anthony I 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1046-1051,共6页
利用二甲基取代甘脲的二醚与甘脲二聚体成功合成了新型取代六元瓜环——对称四甲基六元瓜环. 该瓜环的结构已被晶体结构鉴定、核磁共振谱以及质谱方法所证实, 分子中所含两个二甲基取代甘脲处于对位. 1H NMR表明该瓜环容易与吡啶衍生物... 利用二甲基取代甘脲的二醚与甘脲二聚体成功合成了新型取代六元瓜环——对称四甲基六元瓜环. 该瓜环的结构已被晶体结构鉴定、核磁共振谱以及质谱方法所证实, 分子中所含两个二甲基取代甘脲处于对位. 1H NMR表明该瓜环容易与吡啶衍生物形成主客体配合物. 展开更多
关键词 对称甲基取代六元 晶体结构 核磁共振谱 质谱 主客体配合物 合成 2 2-联吡啶
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对称四甲基取代六元瓜环对醋酸地塞米松的增溶作用 被引量:6
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作者 李国平 俞芳琴 +1 位作者 林金鹤 陈银枝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期563-566,共4页
利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松... 利用微孔滤膜分离方法研究了对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])对醋酸地塞米松的增溶作用,并利用差热分析法(DTA)分析TMeQ[6]和醋酸地塞米松的包结物。结果表明,TMeQ[6]对醋酸地塞米松有一定的增溶作用,随TMeQ[6]浓度增大,醋酸地塞米松的溶解度呈增大趋势,当TMeQ[6]浓度从0.04mmol/L提高至0.28mmol/L增溶倍数可达4~17倍;当温度从10℃升至70℃,增溶倍数先下降然后趋于稳定。同时,还利用共溶剂法制备了TMeQ[6]与醋酸地塞米松的固体包结物,并对其主客体作用进行了DTA研究。 展开更多
关键词 对称甲基取代六元 醋酸地塞米松 增溶 包结物
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水溶性六元瓜环衍生物与1,ω-亚烷基吡啶主客体配合物的^1HNMR及晶体结构 被引量:4
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作者 肖昕 张云黔 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期281-288,共8页
利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长... 利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同.对于客体1,2-二乙基吡啶(Edpy),TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分,形成一不对称的包结配合物;对于客体1,4-二丁基吡啶(Bdpy),TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换;而具有较长碳链的客体1,6-二己基吡啶(Hdpy)和1,8-二丁庚基吡啶(Odpy)与TMeQ[6]通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物;客体1,10-二癸基吡啶(Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物. 展开更多
关键词 对称甲基取代六元 1 ω-亚烷基吡啶(ω=2 4 6 8 10) 主客体配合物 ^1HNMR技术 单晶X衍射技术
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