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富马喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床效果观察 被引量：5
1
作者 徐领先 《中国社区医师》 2019年第31期24-24,27,共2页
目的:探讨双相情感障碍使用富马喹硫平联合丙戊酸镁治疗的临床效果.方法:2016年1月-2019年1月收治双相情感障碍患者50例,采用随机数字表法分为两组各25例.对照组单纯采用丙戊酸镁治疗,观察组采用丙戊酸镁联合富马喹硫平治疗.记录两组患... 目的:探讨双相情感障碍使用富马喹硫平联合丙戊酸镁治疗的临床效果.方法:2016年1月-2019年1月收治双相情感障碍患者50例,采用随机数字表法分为两组各25例.对照组单纯采用丙戊酸镁治疗,观察组采用丙戊酸镁联合富马喹硫平治疗.记录两组患者狂躁(BRMS)及抑郁(HAMD)评分情况,比较两组疾病控制率.结果:两组治疗前BRMS、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后BRMS、HAMD评分显著减少,且观察组减少幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者疾病控制率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对双相情感障碍患者,采用富马喹硫平联合丙戊酸镁治疗效果显著,狂躁及抑郁情绪得以缓解,疾病控制率得以提高,值得临床进一步研究与探讨. 展开更多
关键词 双相情感障碍 狂躁 抑郁 富马喹硫平 丙戊酸镁
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联用丙戊酸镁、富马酸喹硫平和高压氧治疗急性脑梗死后躁狂症的疗效探讨 被引量：2
2
作者 刘璐 《当代医药论丛》 2020年第15期159-160,共2页
目的:探讨对急性脑梗死后躁狂症患者联用丙戊酸镁、富马酸喹硫平和高压氧进行治疗的临床效果。方法:选取四川省南充精神卫生中心2016年1月至2017年6月收治的急性脑梗死后躁狂症患者60例作为研究对象。采用随机数表法将其分为Reference组... 目的:探讨对急性脑梗死后躁狂症患者联用丙戊酸镁、富马酸喹硫平和高压氧进行治疗的临床效果。方法:选取四川省南充精神卫生中心2016年1月至2017年6月收治的急性脑梗死后躁狂症患者60例作为研究对象。采用随机数表法将其分为Reference组和Combined组。为Reference组30例患者采用丙戊酸镁进行治疗,为Combined组30例患者联用丙戊酸镁、富马酸喹硫平和高压氧进行治疗。然后对比两组患者的BRMS评分和治疗效果。结果:Combined组患者治疗的总有效率(93.33%)高于Reference组患者治疗的总有效率(73.33%),P<0.05。治疗后,Combined组患者的BRMS评分低于Reference组患者,P<0.05。结论:对急性脑梗死后躁狂症患者联用丙戊酸镁、富马酸喹硫平和高压氧进行治疗可有效地缓解其病情,促进其康复。 展开更多
关键词 急性脑梗死 躁狂症 丙戊酸镁 富马喹硫平 高压氧
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富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响 被引量：113
3
作者 马建英 杨勇 《检验医学与临床》 CAS 2018年第2期195-197,201,共4页
目的探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响。方法将2014年9月至2016年9月于该院治疗的90例双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用... 目的探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响。方法将2014年9月至2016年9月于该院治疗的90例双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药治疗。比较两组患者用药前后的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、临床有效率、认知功能(执行力、记忆力、注意力)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]等指标。结果两组患者治疗后BRMS评分均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后的BRMS评分、临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的执行力水平(WCST)、记忆力水平(HVLTR)差异无统计学意义(P>0.05),但注意力水平(CPT)改善明显,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后TNF-α、IL-4水平均明显下降,IL-10水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TNF-α、IL-1水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药可明显改善双相情感障碍躁狂发作患者的注意力水平,明显降低其BRMS评分,并改善炎性因子水平,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 双相情感障碍 躁狂 富马酸喹硫平 碳酸锂
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丙戊酸钠缓释片联合富马酸喹硫平治疗双相情感障碍的疗效与安全性 被引量：39
4
作者 阿地拉·阿吉 张丞 +2 位作者 唐潇潇 阿力甫·吾甫尔 努斯来提·艾甫尔丁 《中国医师杂志》 CAS 2021年第7期1093-1096,共4页
目的探讨丙戊酸钠缓释片联合富马酸喹硫平治疗双相情感障碍的疗效与安全性。方法选取2018年1月至2019年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的双相情感障碍患者123例进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照A组、对照B组、联合组,各41例。对... 目的探讨丙戊酸钠缓释片联合富马酸喹硫平治疗双相情感障碍的疗效与安全性。方法选取2018年1月至2019年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的双相情感障碍患者123例进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照A组、对照B组、联合组,各41例。对照A组予以富马酸喹硫平治疗,对照B组予以丙戊酸钠缓释片治疗,联合组予以丙戊酸钠缓释片联合富马酸喹硫平治疗。统计3组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血清转化生长因子-β(TGF-pβ)、神经生长因子(NGF)、白介素-1(IL-1)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及躁狂(HCL-32)、抑郁(HAMD)、生活质量评分。结果联合组总有效率(92.68%)高于对照人组(73.17%)、对照8组(70.73%)(P<0.05);治疗后,联合组血清了TGF-β及NGF水平高于对照A组、对照B组,TNF-α、IL-1及1L-1β低于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗后,联合组HCL-32及HAMD评分低于对照A组、对照B组,生活质量各项评分高于对照A组、对照B组(P<0.05);联合组不良反应发生率与对照A组、对照B组间差异无统计学意义(P>0.05):结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍,可明显提高患者血清TGF-β、NGF水平,降低TNF-α、IL-1及IL-1β水平,显著改善抑郁、躁狂情况,进一步提高治疗效果,安全性高. 展开更多
关键词 双相情感障碍 富马酸喹硫平 丙戊酸钠 药物疗法 联合
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丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相障碍躁狂患者临床疗效及BRMS、SDSS评分的影响 被引量：36
5
作者 曹长杰 刘学勤 +3 位作者 张广亚 王佳慧 刘楠楠 刘云 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第1期125-127,共3页
目的探讨丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相障碍躁狂患者临床疗效及Bech-Rafaelsen狂躁量表(BRMS)、社会功能缺陷量表(SDSS)评分的影响。方法随机将88例双相障碍躁狂患者分为两组,对照组44例用富马酸喹硫平治疗,观察组44例采用丙戊酸钠结... 目的探讨丙戊酸钠结合富马酸喹硫平对双相障碍躁狂患者临床疗效及Bech-Rafaelsen狂躁量表(BRMS)、社会功能缺陷量表(SDSS)评分的影响。方法随机将88例双相障碍躁狂患者分为两组,对照组44例用富马酸喹硫平治疗,观察组44例采用丙戊酸钠结合富马酸喹硫平治疗。比较两组临床疗效、BRMS评分、SDSS评分、神经肽Y(NPY)、P物质(SP)水平及不良反应发生率。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组;治疗后两组BRMS、SDSS评分均较治疗前降低,且观察组降低更为显著(P<0.05)。治疗后观察组血浆NPY高于对照组,SP低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论丙戊酸钠结合富马酸喹硫平可有效抑制双相障碍躁狂发作,改善患者社会功能,用药安全,值得临床推广。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 富马酸喹硫平 双相障碍躁狂 Bech-Rafaelsen狂躁量表 社会功能缺陷量表
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果 被引量：32
6
作者 谢玲银 《中国医药导报》 CAS 2015年第4期108-110,共3页
目的 观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性.方法 按就诊先后顺序将2013年9月～2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组给予富马酸喹硫平联... 目的 观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性.方法 按就诊先后顺序将2013年9月～2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表（BRMS）及阳性和阴性症状量表（PANSS）评分来评估临床效果,采用副反应量表（TESS）评定药物副作用.结果 治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低（P＜0.05）,治疗组BRMS[（10.95±2.18）分]及PANSS[（38.64±4.32）分]评分均显著低于对照组[（16.17±2.35）分和（45.89±3.86）分]（P＜0.05）,治疗组总有效率（80.0％）明显高于对照组（68.3％）（P＜0.05）.两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 双相障碍躁狂 富马酸喹硫平 丙戊酸钠 临床效果
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相临床效果 被引量：25
7
作者 代高坤 周勇 陈仁德 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第E01期161-162,共2页
目的观察双相情感障碍患者躁狂相采用富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效。方法选取双相情感障碍躁狂的患者98例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各49例。对照组给予富马酸喹硫平治疗，治疗组采取富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治... 目的观察双相情感障碍患者躁狂相采用富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效。方法选取双相情感障碍躁狂的患者98例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各49例。对照组给予富马酸喹硫平治疗，治疗组采取富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗。观察2组治疗效果并总结不良反应。结果治疗组临床总有效率83．67％（41／49），高于对照组的67．35％（33／49），差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后4周和8周，2组Beck—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）和阳性和阴性症状量表（PANSS）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01），治疗组降低幅度大于对照组（P〈0．01）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论双相情感障碍躁狂发作患者采取富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗有效且相对安全。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 富马酸喹硫平 双相情感障碍
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阿立哌唑与富马酸喹硫平联用治疗精神分裂症的效果分析 被引量：21
8
作者 姜玉涛 关勇 《河北医药》 CAS 2019年第11期1716-1718,共3页
目的探讨阿立哌唑与富马酸喹硫平联合使用治疗精神分裂症的临床效果。方法将收治的186例精神分裂症患者为研究对象,按治疗方案的不同分为3组,每组62例。A组使用阿立哌唑治疗,B组使用富马酸喹硫平治疗,C组使用阿立哌唑联合富马酸喹硫平治... 目的探讨阿立哌唑与富马酸喹硫平联合使用治疗精神分裂症的临床效果。方法将收治的186例精神分裂症患者为研究对象,按治疗方案的不同分为3组,每组62例。A组使用阿立哌唑治疗,B组使用富马酸喹硫平治疗,C组使用阿立哌唑联合富马酸喹硫平治疗,比较3组临床疗效、CGI评分及不良反应发生情况。结果 C组治疗总有效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组CGI评分改善显著优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组均有多种类型的不良反应情况发生,但不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效较好,可有效改善症状,促进康复,且安全性可控,值得推广。 展开更多
关键词 阿立哌唑 富马酸喹硫平 联合应用 精神分裂症 疗效 不良反应
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富马酸喹硫平对肺癌患者相关焦虑与抑郁的治疗效果 被引量：19
9
作者 李力 高睿哲 +3 位作者 杨壮凤 王雪芹 温化冰 高润元 《中国药物与临床》 CAS 2019年第2期254-255,共2页
由于肺癌早期无特异症状,发现较为困难,因此80%的肺癌患者在确诊时已经到了中晚期,且预后差,患者5年的生存率只有15%左右[1].心境稳定剂富马酸喹硫平作为非典型抗精神病药物,其对5羟色胺5-HT和多巴胺(DA)受体具有较强的亲和力,在国际上... 由于肺癌早期无特异症状,发现较为困难,因此80%的肺癌患者在确诊时已经到了中晚期,且预后差,患者5年的生存率只有15%左右[1].心境稳定剂富马酸喹硫平作为非典型抗精神病药物,其对5羟色胺5-HT和多巴胺(DA)受体具有较强的亲和力,在国际上被广泛用于精神分裂症、双相躁狂、双相抑郁、双相维持期和广泛性焦虑障碍治疗以及抑郁症的联合治疗[2].本研究拟探讨富马酸喹硫平对于肺癌患者相关焦虑与抑郁的治疗效果. 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 肺癌患者 焦虑与抑郁 治疗效果 非典型抗精神病药物 广泛性焦虑障碍 双相躁狂 心境稳定剂
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奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察 被引量：19
10
作者 张静 闽国庆 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第9期1173-1176,共4页
目的：观察奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：116例精神分裂症患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者口服奥氮平片起始剂量5 mg,每日服药两次,5-7 d后按病情严重程度逐渐增加药物剂量,每次增加5mg,2周内... 目的：观察奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：116例精神分裂症患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者口服奥氮平片起始剂量5 mg,每日服药两次,5-7 d后按病情严重程度逐渐增加药物剂量,每次增加5mg,2周内增加至5-20 mg,后维持治疗至8周。观察组患者在对照组治疗的基础上口服富马酸喹硫平片起始剂量200 mg,每日服药两次,5-7 d后按病情严重程度逐渐增加药物剂量,每次增加100 mg,2周内增加至800-1 200 mg,后维持治疗至8周。观察两组患者的临床疗效,副反应量表（TESS）评分、锥体外系反应（EPS）发生率,治疗前后认知功能评分、阳性和阴性综合征量表（PANSS）评分及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率显著高于对照组,EPS发生率和治疗4周末、8周末时的TESS评分、不良反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者认知功能评分、PANSS评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者认知功能评分均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,且观察组高于对照组;PANSS评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症较单用奥氮平疗效更显著,可显著改善患者认知功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 奥氮平 富马酸喹硫平 精神分裂症 疗效 认知功能 安全性
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新剂型非典型抗精神病药富马酸喹硫平缓释片的研究进展 被引量：18
11
作者 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期35-38,共4页
富马酸喹硫平缓释片作为非典型抗精神病药物喹硫平的缓释剂型,在国际上被广泛用于精神分裂症、双相躁狂、双相抑郁、双相维持期和广泛性焦虑障碍治疗以及抑郁症的联合治疗,每天只需用药1次,2 d内迅速达到目标剂量范围,在不降低疗效的前... 富马酸喹硫平缓释片作为非典型抗精神病药物喹硫平的缓释剂型,在国际上被广泛用于精神分裂症、双相躁狂、双相抑郁、双相维持期和广泛性焦虑障碍治疗以及抑郁症的联合治疗,每天只需用药1次,2 d内迅速达到目标剂量范围,在不降低疗效的前提下提高了患者的依从性,睡前3~4 h服用,可明显减少日间的镇静不良反应。多项临床试验证实了该剂型临床应用的安全性与有效性。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 缓释 非典型抗精神病药
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精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度测定及其与临床效应的相关性 被引量：15
12
作者 傅崇铭 张桂华 +1 位作者 唐茂芹 郭瑞臣 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期928-930,共3页
目的建立反相高效液相色谱法测定精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度的方法学,探讨其血药浓度与患者年龄、性别、服药剂量及临床效应的关系。方法采用高效液相色谱法测定76例单一服用富马酸喹硫平精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2,... 目的建立反相高效液相色谱法测定精神分裂症患者富马酸喹硫平血药浓度的方法学,探讨其血药浓度与患者年龄、性别、服药剂量及临床效应的关系。方法采用高效液相色谱法测定76例单一服用富马酸喹硫平精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2,4,6周血药浓度,并进行BPRS量表评定及相关性分析。结果富马酸喹硫平血药浓度在50～500ng·mL-1内有良好线性关系(r=09850)。日剂量在50～450mg内血药浓度随剂量的增大而升高,但与服药患者年龄、性别无显著相关性。血药浓度在126～350ng·mL-1范围内临床效果较好。结论测定方法简便、准确、专一性强,可用于富马酸喹硫平血药浓度监测。富马酸喹硫平治疗窗浓度为126～350ng·mL-1。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 血药浓度 高效液相色谱法
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低频重复经颅磁刺激联合富马酸喹硫平治疗伴幻听精神分裂症患者临床研究 被引量：15
13
作者 王宏燕 《中国药物与临床》 CAS 2020年第12期2013-2014,共2页
精神分裂症为临床常见精神疾病,患者多存在妄想、幻听、情感障碍等症状,其中幻听为精神分裂症主要症状之一。幻听属于一种精神病性症状,是一种主观体验和异常现象,据相关数据统计,幻听在精神分裂症患者急性发作期发生率>70%,且经积... 精神分裂症为临床常见精神疾病,患者多存在妄想、幻听、情感障碍等症状,其中幻听为精神分裂症主要症状之一。幻听属于一种精神病性症状,是一种主观体验和异常现象,据相关数据统计,幻听在精神分裂症患者急性发作期发生率>70%,且经积极抗精神病药物治疗仍存在25%~30%的患者幻听症状无明显改善,疾病迁延不愈,导致行为障碍[1]。如何有效控制幻听,改善患者行为障碍成为临床研究重点。富马酸喹硫平为非典型抗精神病药物,可作用于多种神经递质受体,缓解患者阳性、阴性症状,但单独使用整体效果欠佳。低频重复经颅磁刺激(rTMS)可通过磁场脉冲,产生感应电流,刺激患者神经元,发挥对神经元兴奋或抑制作用。本研究选取我院伴幻听精神分裂症患者116例,旨在探究低频rTMS联合富马酸喹硫平临床应用效果。报告如下。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 精神分裂症患者 精神病性症状 行为障碍 非典型抗精神病药物 神经递质受体 幻听 精神疾病
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富马酸喹硫平与丙戊酸镁治疗双相情感障碍对患者社会功能的影响 被引量：14
14
作者 黎华柱 吕焯莹 +1 位作者 林月爱 李启洪 《黑龙江医药》 CAS 2019年第6期1358-1360,共3页
目的:探究富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的实际效用。方法:选取2017年2月至2019年1月就诊于本院的双相情感障碍患者共128例,对照组行常规治疗,观察组行富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对比治疗前后社会功能、躁... 目的:探究富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的实际效用。方法:选取2017年2月至2019年1月就诊于本院的双相情感障碍患者共128例,对照组行常规治疗,观察组行富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对比治疗前后社会功能、躁狂指标(BRMS)与治疗后临床疗效、认知功能及不良反应。结果:治疗前社会功能、BRMS指标无差别(P>0.05),治疗后观察组各指标均优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组认知功能高于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应总发生率无差异(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍确可改善患者社会功能及躁狂指标,疗效确切,可靠性高,应用价值高。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 丙戊酸镁缓释片 双相情感障碍 社会功能 躁狂指数
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富马酸喹硫平与碳酸锂合并齐拉西酮治疗躁狂发作状态的效果比较 被引量：14
15
作者 李志满 《中国民康医学》 2014年第2期60-60,78,共2页
目的:观察单独使用抗精神病药富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作状态、躁狂发作和复发性躁狂症的治疗效果。方法:对2011年1月-2012年12月入院168例患者随机分为观察组和对照组。观察组采用单纯口服富马酸喹硫平片治疗,按正常剂量给... 目的:观察单独使用抗精神病药富马酸喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作状态、躁狂发作和复发性躁狂症的治疗效果。方法:对2011年1月-2012年12月入院168例患者随机分为观察组和对照组。观察组采用单纯口服富马酸喹硫平片治疗,按正常剂量给予受治者口服治疗量和维持量。对照组以碳酸锂口服为主,根据患者有无精神病性症状而加服齐拉西酮等抗精神病药。定时测定血锂含量。采用"倍克—拉范森躁狂量表(BRMS)"于治疗前、1周末、2周末和4周末评分,并进行两组比较。采用"临床疗效总评量表(CGI)的疗效指数项(EI)"于第4周末进行两组效果评定。结果:观察组83例患者的BRMS降分率除1周末与治疗前比较缓慢(<25%),且与对照组有显著差异外(P<0.05),第2、4周末比较则无显著性差异(P>0.05),CGI评分与对照组比较亦无差异,不良反应率比对照组低(P<0.05)。结论:采用单独口服富马酸喹硫平治疗躁狂发作疗效与碳酸锂合并齐拉西酮相同,但不良反应发生率比对照组低,值得临床推广。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 碳酸锂 齐拉西酮 躁狂发作 效果
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草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平对抑郁症治疗的临床分析 被引量：14
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作者 蒋荣泉 吴美娟 +2 位作者 徐芝娟 凌迎春 叶巍 《中国医师进修杂志》 2012年第30期56-58,共3页
目的探讨草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择抑郁症患者60例，均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》（第3版）的诊断标准，采用随机数字表法分为研究组（草酸艾司西酞普兰联合／1,N量... 目的探讨草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择抑郁症患者60例，均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》（第3版）的诊断标准，采用随机数字表法分为研究组（草酸艾司西酞普兰联合／1,N量富马酸喹硫平治疗）和对照组（单用草酸艾司西酞普兰治疗），每组30例。疗效判断采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS），于治疗前及治疗后1、2、4、6和8周末分别评定临床疗效及不良反应。结果研究组有效率为76．7％（23／30），明显高于对照组的50．0％（15／30）（P〈0．05）。研究组于治疗后1、2、4、6和8周末HAMD评分分别为（23．3±6．1）、（19．5±5．6）、（16．4±4．8）、（11．7±4．3）、（9．7±3．7）分，对照组分别为（25．6±5．7）、（23．8±4．9）、（18．7±4．4）、（14．3±4．1）、（12．9±3.8）分；研究组于治疗后1、2、4、6和8周末HAMA评分分别为（16．3±6．1）、（12．6±5．4）、（8．9±4．5）、（6．9±3．6）、（5．6±3．2）分，对照组分别为（19．7±5．0）、（16．5±4．7）、（12．8±4．3）、（10．6±3．8）、（8．7±3．5）分，治疗后研究组和对照组的HAMD和HAMA评分均逐渐降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；在治疗后各周末，研究组HAMD和HAMA评分均比对照组低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应均较轻，不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 抑郁症 草酸艾司西酞普兰 富马酸喹硫平
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富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究 被引量：14
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作者 张俊青 刘美兰 +2 位作者 周好田 任敏 苏中华 《中国药师》 CAS 2013年第1期99-101,共3页
目的:比较富马酸喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予富马酸喹硫平300～450 mg·d^(-1),对照组予氯丙嗪100～400 mg·d^(-1)治疗8周,用阳性与阴性症状... 目的:比较富马酸喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予富马酸喹硫平300～450 mg·d^(-1),对照组予氯丙嗪100～400 mg·d^(-1)治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:富马酸喹硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症有效率分别为82.5%、77.5%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平与氯丙嗪对治疗精神分裂症的疗效相当,富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于氯丙嗪。 展开更多
关键词 精神分裂症 富马酸喹硫平 氯丙嗪 疗效 药品不良反应
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马来酸咪达唑仑片联合富马酸喹硫平治疗老年痴呆并发睡眠障碍临床观察 被引量：12
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作者 王健 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第7期861-863,共3页
目的研究马来酸咪达唑仑片(力月西)联合富马酸喹硫平治疗老年痴呆并发睡眠障碍的临床效果。方法选取2012年2月—2015年10月首都医科大学良乡教学医院治疗的124例老年痴呆并发睡眠障碍病人为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组62例,... 目的研究马来酸咪达唑仑片(力月西)联合富马酸喹硫平治疗老年痴呆并发睡眠障碍的临床效果。方法选取2012年2月—2015年10月首都医科大学良乡教学医院治疗的124例老年痴呆并发睡眠障碍病人为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组62例,对照组单独给予喹硫平,观察组病人在喹硫平治疗的基础上加用咪达唑仑治疗。比较治疗后两组病人匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,采用BEHAVE-AD量表评价两组病人疗效,采用简易精神状况检查表(MMSE)评价两组病人的精神及认知功能,采用日常生活能力量表(ADL)评价两组病人的日常生活能力。结果治疗后,观察组病人PSQI各项评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组病人治疗后BEHAVE-AD评分均显著降低,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组病人治疗后MMSE评分均有明显提升,且观察组升高的幅度高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组病人治疗后的ADL有明显的提升,观察组病人提升更明显(P<0.05)。结论力月西联合富马酸喹硫平治疗老年痴呆并发睡眠障碍的临床效果显著,改善病人睡眠质量更优异,且可以显著提升病人的精神及认知状态,并提高日常生活能力。 展开更多
关键词 老年痴呆 睡眠障碍 马来酸咪达唑仑片 富马酸喹硫平 日常生活能力
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丙戊酸钠联合富马酸喹硫平对双相障碍躁狂症患者的应用效果及安全性分析 被引量：11
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作者 罗爱民 张婷婷 田静 《中国医药科学》 2021年第8期56-58,76,共4页
目的探讨双相障碍躁狂症患者采用富马酸喹硫平治疗的基础上联合丙戊酸钠治疗的效果及安全性。方法回顾性分析2018年4月至2019年12月我院收治的双相障碍躁狂症患者89例的临床资料,按照治疗方式的不同进行分组,对照组44例患者以富马酸喹... 目的探讨双相障碍躁狂症患者采用富马酸喹硫平治疗的基础上联合丙戊酸钠治疗的效果及安全性。方法回顾性分析2018年4月至2019年12月我院收治的双相障碍躁狂症患者89例的临床资料,按照治疗方式的不同进行分组,对照组44例患者以富马酸喹硫平治疗为主,观察组45例患者在对照组的基础上联合丙戊酸钠治疗,统计分析用药后有效率、治疗前后BRMS、HAMD、BPRS、PANSS评分及不良反应发生情况。结果两组BRMS、HAMD、BPRS、PANSS评分比较,观察组较对照组低;用药后总有效率比较,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用富马酸喹硫平治疗双相障碍躁狂症的基础上联合丙戊酸钠治疗可提升疗效,改善患者的躁狂现象,减轻抑郁程度,缓解精神障碍,具有较高的安全性,可促进患者尽快康复。 展开更多
关键词 双相障碍躁狂症 丙戊酸钠 富马酸喹硫平 安全性
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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症疗效观察 被引量：10
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作者 李晓龙 《中国卫生标准管理》 2019年第15期80-82,共3页
目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床价值。方法随机将本院2017年3月-2018年3月收治的90例双相障碍躁狂症患者分为两组,每组45例。对照组行富马酸喹硫平治疗,观察组在对照组的基础上行丙戊酸钠治疗。比较两组临... 目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床价值。方法随机将本院2017年3月-2018年3月收治的90例双相障碍躁狂症患者分为两组,每组45例。对照组行富马酸喹硫平治疗,观察组在对照组的基础上行丙戊酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果(1)观察组总有效率(95.56%)明显优于对照组(71.43%),差异具有统计学意义(P <0.05);(2)观察组一般精神病理评分、阴性症状评分、阳性症状评分以及BRMS评分与对照组相比差异显著(P <0.05);(3)观察组不良反应发生率(11.1%)与对照组(13.3%)比较差异不显著(P> 0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症疗效理想。 展开更多
关键词 富马酸喹硫平 丙戊酸钠 双相障碍 躁狂症 总有效率 临床疗效
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