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HPLC法测定妇炎净片中氯化两面针碱的含量 被引量:7
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作者 刘鹏翰 陆来祥 +2 位作者 潘声遣 赵典丰 何寿权 《食品与药品》 CAS 2005年第10A期45-47,共3页
目的建立HPLC测定妇炎净片中氯化两面针碱含量的方法。方法选用不同的方法处理样品。采用VP-ODSC18柱,流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为328 nm,测定氯化两面针碱的含量。结果氯化两面针碱对照品在1.125... 目的建立HPLC测定妇炎净片中氯化两面针碱含量的方法。方法选用不同的方法处理样品。采用VP-ODSC18柱,流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为328 nm,测定氯化两面针碱的含量。结果氯化两面针碱对照品在1.125 ̄18μg/ml之间呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,两种样品处理方法效果较好,氯化两面针碱平均回收率分别为100.26%(RSD 2.11%)和99.82%(RSD 1.85%)。结论HPLC测定上述两种处理方法的样品稳定性好,重现性高,均可用于测定妇炎净片中氯化两面针碱的定量。 展开更多
关键词 氯化两面针碱 高压液相色谱法
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HPLC法同时测定妇炎净片中4种成分 被引量:4
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作者 崔玲 何云飞 徐灿辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1199-1202,共4页
目的建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以1%冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱... 目的建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以1%冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长245nm。结果苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素分别在15~150μg/mL、2.5—25μg/mL、1.0~10μg/mL、1.2~12μg/mL范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%和99.2%,相对标准偏差(RSD)均小于0.7%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,可有效地用于妇炎净片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苦玄参苷IA 阿魏酸 补骨脂素 异补骨脂素
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HPLC法测定妇炎净片中苦玄参苷ⅠA的含量 被引量:2
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作者 郭艳霞 刘敬 陈道蓉 《成都中医药大学学报》 2008年第3期54-56,共3页
目的:建立妇炎净片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。方法:采用Alltech Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为264 nm。结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.0636-0.... 目的:建立妇炎净片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。方法:采用Alltech Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为264 nm。结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.0636-0.636μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);高、中、低3个剂量组平均回收率分别为99.4%,100.3%,98.7%,RSD分别为1.0%,1.4%,0.68%。结论:该方法简便、准确,专属性强,可作为妇炎净片的质量控制方法。 展开更多
关键词 苦玄参苷ⅠA 反相高效液相色谱法
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妇炎净片中氯化两面针碱含量测定方法改进
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作者 廖玉群 康志华 +2 位作者 付向红 杨雷 熊家伟 《药品评价》 CAS 2021年第17期1043-1046,共4页
目的:对妇炎净片中氯化两面针碱的含量测定方法进行改进和优化。方法:改进后的方法采用三氯甲烷振摇提取替代中性氧化铝柱层析对供试品进行处理,高效液相色谱法以C18色谱柱为固定相,以乙腈:0.02 mol/L KH_(2)PO_(4)(22∶78)为流动相;检... 目的:对妇炎净片中氯化两面针碱的含量测定方法进行改进和优化。方法:改进后的方法采用三氯甲烷振摇提取替代中性氧化铝柱层析对供试品进行处理,高效液相色谱法以C18色谱柱为固定相,以乙腈:0.02 mol/L KH_(2)PO_(4)(22∶78)为流动相;检测波长为328 nm,流速为1.0 mL/min,进样量20μL。结果:氯化两面针碱能够有效分离。其质量浓度在2.06~51.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.7%(n=6)。结论:改进后的方法比原方法提取更充分,具有专属性,易操作,重复性和耐用性好,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 质量控制 氯化两面针碱 方法改进
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