红花提取物对肝纤维化大鼠肝线粒体的作用 被引量：8

1

作者 胡志伟 《医学研究杂志》 2018年第5期108-112,共5页

目的探讨红花提取物对肝纤维化大鼠肝细胞线粒体的保护作用。方法二乙基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,实验组口服红花提取物,分离各组肝组织细胞线粒体,观察肝细胞线粒体形态学改变,检测MDA和SOD在肝细胞线粒体中的水平。观察线粒体膜势... 目的探讨红花提取物对肝纤维化大鼠肝细胞线粒体的保护作用。方法二乙基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,实验组口服红花提取物,分离各组肝组织细胞线粒体,观察肝细胞线粒体形态学改变,检测MDA和SOD在肝细胞线粒体中的水平。观察线粒体膜势能和线粒体ATP的水平改变,并观察线粒体的呼吸功能变化,以研究红花提取物对肝纤维化大鼠肝细胞线粒体是否具有保护作用。结果正常组大鼠肝线粒体排列整齐、形态正常,对照组的大鼠线粒体肿胀且形态不规则,边界不清晰,且大小不一致,而实验组线粒体的肿胀、结构不清晰、大小不一等情况有明显改善;肝纤维化大鼠肝细胞线粒体中MDA的水平明显升高,而SOD的含量明显下降,红花提取物处理则能明显降低线粒体MDA的水平,并提高SOD的含量;与正常组相比,肝纤维化大鼠的线粒体膜势能明显降低,而红花提取物处理能够提高线粒体膜势能;大鼠由于肝纤维化可加重消耗肝细胞线粒体中的ATP,而红花提取物能明显减少大鼠线粒体中的ATP消耗。与之一致的是,实验组大鼠线粒体中的磷氧比明显高于对照组。结论红花提取物能明显降低大鼠肝纤维化诱导的肝细胞线粒体氧化应激。能维持肝细胞线粒体ATP水平、呼吸控制率及磷氧比来保护线粒体的功能。 展开更多

关键词 红花提取物 二乙基亚硝胺 大鼠肝纤维化 线粒体功能

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黄芪多糖对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的保护作用 被引量：6

2

作者 孙佳石 刘宝磊 《中国卫生标准管理》 2019年第18期145-147,共3页

目的探究黄芪多糖对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法在2019年2月购买60只SPF级SD大鼠组建动物模型,其中12只正常大鼠为正常组(A组),另外48只CCL4诱导肝纤维化的大鼠随机分为模型组(B组)、黄芪多糖低剂量组(C组)、黄... 目的探究黄芪多糖对四氯化碳(CCL4)诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法在2019年2月购买60只SPF级SD大鼠组建动物模型,其中12只正常大鼠为正常组(A组),另外48只CCL4诱导肝纤维化的大鼠随机分为模型组(B组)、黄芪多糖低剂量组(C组)、黄芪多糖中剂量组(D组)和黄芪多糖高剂量组(E组),给药后统计其肝纤维四项。结果D组肝纤四项指标水平低于B、C组,E组肝纤四项指标水平也低于B、C组,其差异有统计学意义(P<0.05);D组和E组肝纤四项数据相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪多糖能够降低CCL4诱导大鼠肝纤维化的相关指标,对其具有保护作用,在用药剂量上,0.4g/kg能够充分发挥其效果,可作为参考剂量。 展开更多

关键词 黄芪多糖 四氯化碳 大鼠肝纤维化 Ⅲ型前胶原 Ⅳ型胶原 层粘连蛋白 透明质酸酶

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骨髓间充质干细胞移植治疗四氯化碳大鼠肝纤维化的实验研究 被引量：6

3

作者 郑雪 李静 +2 位作者 黄俊凯 丁新 陈卫刚 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第5期636-641,共6页

目的通过移植大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)治疗肝纤维化大鼠,并评价其疗效。方法通过全骨髓贴壁法分离培养纯化大鼠BMSC,用流式细胞仪对第3代BMSC进行表面抗原鉴定。选取清洁雄性SD大鼠20只,利用四... 目的通过移植大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)治疗肝纤维化大鼠,并评价其疗效。方法通过全骨髓贴壁法分离培养纯化大鼠BMSC,用流式细胞仪对第3代BMSC进行表面抗原鉴定。选取清洁雄性SD大鼠20只,利用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CCl 4)皮下注射构建大鼠肝纤维化模型,将肝纤维化大鼠随机分为BMSC组、PBS组,每组10只;分别通过尾静脉注射,予1 mL细胞浓度为1×10 6个/mL的BMSC细胞悬液、1mL PBS溶液,另取6只健康雄性SD大鼠作为空白对照组;移植后第5周处死各组大鼠,采集血液检测大鼠肝功;取肝脏组织切片进行HE、Masson染色,观测大鼠肝细胞组织损伤及纤维化程度,利用Image J软件计算肝脏胶原容积分数(Collagen Volume Fraction,CVF);通过qRT-PCR检测各组大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达。结果(1)通过流式细胞术鉴定BMSC表面抗原,CD29、CD90高表达,CD45低表达。(2)与PBS组比较,BMSC组大鼠肝脏肝小叶网状结构较完整,CVF降低且Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达减少(P<0.05)。(3)与PBS组相比,BMSC组大鼠肝功能改善,且差异具有统计学学意义(P<0.05)。结论同种异体移植BMSC可以有效减少肝脏胶原沉积,改善肝纤维化大鼠肝脏功能。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 大鼠肝纤维化 细胞移植

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实验性肝纤维化造模方法研究 被引量：3

4

作者 王文萍 刘光炜 周语平 《实用中医药杂志》 2012年第4期267-268,共2页

目的:研究实验性肝纤维化造模方法。方法:将大鼠分为3个造模组和1个正常组,造模组分别用3种纤维化造模方法造成不同类型的肝纤维化,对比各组大鼠死亡数、体重、肝脏重量及肝纤维化程度。结果:猪血清组无死亡,但形成肝纤维化较缓慢。四... 目的:研究实验性肝纤维化造模方法。方法:将大鼠分为3个造模组和1个正常组,造模组分别用3种纤维化造模方法造成不同类型的肝纤维化,对比各组大鼠死亡数、体重、肝脏重量及肝纤维化程度。结果:猪血清组无死亡,但形成肝纤维化较缓慢。四氯化碳组与酒精组随着造模时间的延长死亡率逐渐上升(P<0.05),但形成肝纤维化较明显。结论:用猪血清造模比较稳定、损伤性较小,但形成肝纤维化较慢,是长期造模的较好方法、四氯化碳与酒精造模肝纤维化形成较快、但损伤较大,是短期造模的较好选择。 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化 造模方法 研究

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肝纤维化几种病理染色方法及意义归纳 被引量：3

5

作者 徐艳华 金刚 +2 位作者 巴图德力根 苏日古嘎 孙德志 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2018年第6期352-353,377,390,共4页

目的:归纳肝组织各种病理切片染色方法,探讨不同方法在大鼠肝纤维化病理诊断中的意义。方法:将实验大鼠分为正常组和模型组,每组各8只,模型组腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液2. 0ml/kg,1次/4天,共7次,建立肝纤维化模型。取材肝组织制作病理切... 目的:归纳肝组织各种病理切片染色方法,探讨不同方法在大鼠肝纤维化病理诊断中的意义。方法:将实验大鼠分为正常组和模型组,每组各8只,模型组腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液2. 0ml/kg,1次/4天,共7次,建立肝纤维化模型。取材肝组织制作病理切片,分别进行HE染色、弹力胶原纤维染色、网状纤维染色、Masson(马松)三色染色、天狼星红染色。结果:正常组大鼠肝组织各种染色均呈现正常形态。模型组大鼠肝脏切片HE染色示肝细胞变性、坏死,呈现大面积假小叶组织结构,属坏死后肝硬变;弹力胶原纤维染色示大量胶原纤维沉积,汇管区周围胶原纤维沉积,纤维条索较粗且染色着色较深,包裹,已形成假小叶;马松染色示大量蓝色胶原纤维沉积,自汇管区周围向外延伸,纤维条索较粗且染色着色较深,表明胶原纤维较多,已形成假小叶;网状纤维染色示网状纤维失去正常分布状态,自汇管区周围网状纤维塌陷、融合、增粗、包裹并已形成假小叶;天狼星红染色示各型胶原纤维自汇管区向外扩展,偏光镜下观察可见胶原沉积、扩展已形成假小叶,其中大量红色I型胶原纤维、绿色III型胶原,少量疏网状II型胶原纤维和淡黄色IV型胶原纤维。结论:HE染色可以观察细胞形态,弹力胶原纤维染色、网状纤维染色、Masson(马松)三色染色均能诊断肝纤维化,而天狼星红染色可以对肝纤维化组织中各型胶原纤维进行分型。 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化 病理染色 方法 意义

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常山酮对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用及其机制探讨

6

作者 李玮 付慧玲 +1 位作者 王朝辉 张蓓 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2241-2247,共7页

将75只Wistar健康大鼠随机分为对照组，常山酮高、中、低剂量组和模型组，每组各15只。对常山酮高、中、低剂量组和模型组采用ConA经尾静脉注射造模，对照组给予磷酸盐缓冲液（PBS）经尾静脉注射。常山酮高、中、低剂量组分别给予15mg... 将75只Wistar健康大鼠随机分为对照组，常山酮高、中、低剂量组和模型组，每组各15只。对常山酮高、中、低剂量组和模型组采用ConA经尾静脉注射造模，对照组给予磷酸盐缓冲液（PBS）经尾静脉注射。常山酮高、中、低剂量组分别给予15mg／kg、10mg／kg、5mg／kg常山酮混合于饲料中喂养，对照组和模型组均给予常规饲料喂养。干预时间均为8周，于干预后测定各组大鼠肝功能相关指标，并于干预结束后处死，观察各组肝组织病理学变化，对比肝脏指数和肝纤维化程度。采用逆转录-聚合酶联反应（RT-PCR）测定转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）mRNA和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）mRNA表达，分析常山酮对肝纤维化大鼠作用机制。常山酮组和模型组血清AST、ALT、TP水平、血清TGF—β1水平、肝脏指数、TGF-β1mRNA均远远高于对照组60〈o．05），且常山酮组上述数据均远远低于模型组（p〈0．05），其中常山酮高剂量组数据远远低于中剂量和低剂量组（p〈0．05）；常山酮组和模型组血清ALB、MMP-2和MMP-9水平、MMP-2mRNA和MMP-9mRNA相对表达量显著低于对照组（p〈0．05），常山酮组远远高于模型组（p〈0．05），且常山酮高剂量组显著高于中剂量和低剂量组（p〈0．05）；常山酮组SSS评分均显著低于模型组（p〈0．05），且高剂量组数据显著低于中剂量和低剂量组（p〈0．05）。研究表明常山酮高剂量应用可显著改善ConA诱导的肝纤维化大鼠肝功能和纤维化程度，推测很可能和抑制TGF—β1mRNA、调高MMP-2mRNA和MMP-9mRNA表达有关。 展开更多

关键词 常山酮 大鼠肝纤维化 转化生长因子-Β1 细胞外基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9

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大鼠肝纤维化相关基因的生物信息学分析

7

作者 张千 邓存良 +2 位作者 李烨 倪艳 彭颖 《西部医学》 2013年第8期1143-1145,共3页

目的利用生物信息学技术探索大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞的关键差异基因及相关信号通路。方法在公共数据库GEO中找到大鼠肝纤维化相关基因芯片数据,利用String、FLink在线工具筛选差异表达基因,对差异表达基因进行相关信号通路分析。结果... 目的利用生物信息学技术探索大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞的关键差异基因及相关信号通路。方法在公共数据库GEO中找到大鼠肝纤维化相关基因芯片数据,利用String、FLink在线工具筛选差异表达基因,对差异表达基因进行相关信号通路分析。结果在大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞中共找到62条关键差异表达基因,其中上调39条,下调23条;并筛选出21条相关信号通路。结论利用生物信息学方法能有效的分析基因芯片数据并获取生物内在信息,大鼠肝纤维化时肝窦内皮细胞的多个基因、多条信号通路发生改变,为进一步研究肝纤维化发病机制提供新思路。 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化 基因芯片 生物信息学

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鳖甲煎丸对CCl4致大鼠肝纤维化模型中NF-κB信号通路的影响 被引量：32

8

作者 陈冠新 文彬 +6 位作者 孙海涛 孙嘉玲 杨雪梅 陈炜聪 冯文林 腊蕾 贺松其 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期161-167,共7页

目的：通过研究鳖甲煎丸对四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化的抑制作用及其对核转录因子-κB（NF-κB）信号通路信号分子及靶基因的影响,探讨鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制。方法：使用CCl4复制肝纤维化大鼠模型,鳖甲煎丸药物溶液灌胃,8... 目的：通过研究鳖甲煎丸对四氯化碳（CCl4）致大鼠肝纤维化的抑制作用及其对核转录因子-κB（NF-κB）信号通路信号分子及靶基因的影响,探讨鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制。方法：使用CCl4复制肝纤维化大鼠模型,鳖甲煎丸药物溶液灌胃,8周末腹主动脉采血,留肝组织检测指标。苏木素-伊红（HE）染色观察肝脏病理形态学改变;酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠血清中肝纤维化4项,基质金属蛋白酶（MMP）-2,MMP-9,组织基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）的表达;免疫组化法检测大鼠肝组织中p65,转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测大鼠肝组织中p65,NF-κB抑制蛋白（IκB）α,IκB激酶（IKK）α/β,TGF-β1的表达。结果：病理学结果显示模型组肝小叶被破坏,纤维组织增生严重,而鳖甲煎丸治疗组肝细胞坏死减少,纤维组织增生明显减少,纤维间隔薄;与模型组比较,鳖甲煎丸治疗组大鼠肝纤维化4项指标,TIMP-1含量明显降低（P〈0.05）,而MMP-2,MMP-9含量明显上升（P〈0.05）;免疫组化结果显示鳖甲煎丸治疗组肝组织p65,TGF-β1表达较模型组明显降低,Western blot检测结果显示与模型组比较,鳖甲煎丸治疗组肝组织中p65,TGF-β1蛋白表达明显减少（P〈0.05）,IκBα蛋白表达明显增加（P〈0.05）,而IKKα/β则无显著变化。结论：鳖甲煎丸能够显著减轻四氯化碳致大鼠肝纤维化的程度,减缓其发展,主要与鳖甲煎丸能够抑制p65的表达,从而阻断NF-κB信号通路,减少其下游靶基因TIMP-1,TGF-β1的合成,上调MMP-2,MMP-9的表达,从而加快细胞外基质的降解有关。 展开更多

关键词 鳖甲煎丸 大鼠肝纤维化模型 核转录因子-ΚB 信号分子 靶基因

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大鼠肝纤维化模型建立及肝纤维化的检测 被引量：14

9

作者 黄迪 古维立 +2 位作者 胡志文 张帅 王成兴 《广州医药》 2012年第5期56-60,共5页

肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,最后导致正常肝脏组织结构及功能的改变。为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其... 肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,最后导致正常肝脏组织结构及功能的改变。为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其作用及药物作用机制,建立一个理想的肝纤维化模型尤为重要。理想的肝纤维化动物模型应具备以下条件：与人类肝纤维化的基本病变特征相似;肝纤维化的形成具有一定的发生发展及明显的分期过程, 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化模型 肝纤维化动物模型 药物作用机制 细胞外基质 检测 病理基础 慢性肝病 组织结构

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清化瘀毒方对酒精性大鼠肝纤维化血清HA、LN、PCⅢ含量及TIMP-1的影响 被引量：6

10

作者 王邦才 张宇 +3 位作者 何国浓 许兴国 张永兴 丁静 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1404-1406,共3页

目的:探讨清化瘀毒方对酒精性大鼠血清肝纤维化指标及组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的作用机制。方法:采用以酒精为主导的复合因素建立酒精性大鼠肝纤维化模型,实验初随机分成正常对照组10只,造模组55只;造模成功后,造模组采用随机分... 目的:探讨清化瘀毒方对酒精性大鼠血清肝纤维化指标及组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的作用机制。方法:采用以酒精为主导的复合因素建立酒精性大鼠肝纤维化模型,实验初随机分成正常对照组10只,造模组55只;造模成功后,造模组采用随机分成3组,分别为复方鳖甲软肝片组10只,清化瘀毒方组10只和模型空白组10只;于第20周末次给药后禁食,麻醉后打开腹腔,抽取腹主动脉血并离心检测AST、ALT、HA、LN、PCⅢ及TIMP-1的含量。结果:清化瘀毒方组AST、ALT、HA、LN、PCⅢ含量比模型空白组下降,有统计学意义(P<0.05);血清TIMP-1的表达清化瘀毒方组与模型空白组相比,有统计学意义(P<0.05)。结论:清化瘀毒方能改善肝功能,使血清中的肝纤维化指标下调,降低TIMP-1的蛋白表达升高,具有抗炎保肝、抗肝纤维化作用。 展开更多

关键词 清化瘀毒方 酒精性大鼠肝纤维化 肝纤维化指标 组织金属蛋白酶抑制剂-1

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肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响研究 被引量：5

11

作者 钟军华 袁勇 +2 位作者 宋飞飞 杨世忠 林丹 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第13期6-13,共8页

目的探究肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响。方法 48只雄性清洁级SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组及肝纤溶颗粒组,每组各12只。除正常对照组外各组复制肝... 目的探究肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响。方法 48只雄性清洁级SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组及肝纤溶颗粒组,每组各12只。除正常对照组外各组复制肝纤维化模型。于复制模型后的3周各组大鼠同时给药,正常对照组与模型对照组大鼠给予生理盐水1.5 ml/kg灌胃,1次/d;复方鳖甲软肝片组给予33.3%复方鳖甲软肝片溶液1.5 ml/kg重灌胃,1次/d;肝纤溶颗粒组给予33.3%肝纤溶颗粒溶液1.5 ml/kg灌胃,1次/d。各组连续用药6周。实验开始后第3、6和9周对各组大鼠肝脏病理学、细胞凋亡数量、肝纤维化指标水平以及内质网应激相关指标进行检测。结果与其他各组相比,肝纤溶颗粒组纤维增生程度评分下降(P<0.05),肝凋亡数下降(P<0.05);透明质酸、层黏连蛋白、血清Ⅲ型前胶原、血清Ⅳ型胶原水平下降(P<0.05);CHOP、ATF6蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论肝纤溶颗粒组肝纤维化大鼠细胞凋亡数量和肝纤维化水平较复方鳖甲软肝片组下降,差异有统计学意义(P<0.05),肝纤溶颗粒能够改善肝脏病理变化,调节内质网应激相关指标,对临床有指导意义。 展开更多

关键词 肝纤溶颗粒 复方鳖甲软肝片 大鼠肝纤维化模型 细胞凋亡 内质网应激相关因子

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活血化瘀中药治疗肝纤维化作用靶点和机制研究 被引量：3

12

作者 刘殿武 彭彦辉 +4 位作者 张丽梅 贺宇彤 朱冰 丁里玉 李青 《医学研究杂志》 2007年第3期54-55,共2页

关键词 大鼠肝纤维化模型 中药治疗 活血化瘀 作用靶点 肝组织羟脯氨酸 MASSON染色 生化分析仪测定 放射免疫测定法

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健肝乐颗粒对大鼠肝纤维化模型的保护作用及相关机制 被引量：2

13

作者 余爱红 晏红星 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2021年第2期158-160,168,共4页

目的:观察健肝乐颗粒对大鼠CCl 4损伤肝脏的肝纤维化模型的保护作用,探究相关作用机制。方法:SPF级SD大鼠50只,随机分成正常组,模型组,健肝乐高、中、低剂量组,每组10只,正常组给予相应剂量花生油,其余4组按每100 g体质量皮下注射0.2 ml... 目的:观察健肝乐颗粒对大鼠CCl 4损伤肝脏的肝纤维化模型的保护作用,探究相关作用机制。方法:SPF级SD大鼠50只,随机分成正常组,模型组,健肝乐高、中、低剂量组,每组10只,正常组给予相应剂量花生油,其余4组按每100 g体质量皮下注射0.2 ml 50%CCl 4,建立肝纤维化模型,观察大鼠各项生化和生理指标,评价健肝乐颗粒对肝纤维化的药理作用。结果:健肝乐颗粒中、低剂量组可显著性降低CCl 4所致肝纤维化大鼠血清中的ALT、AST、IL-1β、HYP,同时增强SOD、GSH-PX的活性,对血清和肝组织中MDA、TNF-α、HA、LN有一定的逆转作用。结论:健肝乐颗粒可以改善肝纤维化的病理指标,并修复肝细胞。 展开更多

关键词 健肝乐颗粒 大鼠肝纤维化模型 机制

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重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用 被引量：2

14

作者 王妍 林孝发 +3 位作者 张微微 韦康 王中汉 田建明 《长春中医药大学学报》 2015年第5期904-907,共4页

目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物（隔日注射1次）,同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取... 目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物（隔日注射1次）,同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取血、取肝脏,测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL,测定肝组织羟脯氨酸含量,并对肝脏做病理组织学检查。结果干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL,能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB,且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量。结论干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 重组人干扰素β-1a注射液 白蛋白注射液 大鼠肝纤维化模型

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过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ和脂肪酸结合蛋白在大鼠肝纤维化模型中的表达 被引量：1

15

作者 卢洁 陈永平 +4 位作者 叶超 林镯 戴志娟 金晓芝 陈瑗 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期395-397,共3页

我国是慢性病毒性肝炎高发国家,肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理过程.脂质过氧化损伤是肝纤维化形成过程中的重要原因之一.过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）属于核激素受体超家族的成员,在肝纤维化中参与脂... 我国是慢性病毒性肝炎高发国家,肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理过程.脂质过氧化损伤是肝纤维化形成过程中的重要原因之一.过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）属于核激素受体超家族的成员,在肝纤维化中参与脂质过氧化损伤过程,脂肪酸结合蛋白（L-FABP）作为PPAR-γ配体之一,参与脂肪酸氧化过程.本研究通过建立肝纤维化模型,检测PPAR-γ和L-FABP的变化水平,以进一步明确肝纤维化中,脂质过氧化损伤相关因子的作用. 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖因子活化受体 大鼠肝纤维化模型 脂肪酸结合蛋白 脂质过氧化损伤 PPAR-γ 慢性病毒性肝炎 肝纤维化形成 L-FABP

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活血化瘀中药861合剂治疗肝纤维化的实验及临床研究 被引量：1

16

作者 王宝恩 贾继东 +2 位作者 马红 王爱民 王惠吉 《医学研究杂志》 1996年第11期27-28,共2页

根据祖国传统医学理论,肝纤维化及肝硬化属于血瘀证范畴,因此我们观察了以丹参、黄芪为主由十味中药组成的861合剂的抗纤维化效果,现将实验研究及初步临床部分总结如下。实验研究 (一)实验方法 1.动物模型的制备:根据Popper及Black-wel... 根据祖国传统医学理论,肝纤维化及肝硬化属于血瘀证范畴,因此我们观察了以丹参、黄芪为主由十味中药组成的861合剂的抗纤维化效果,现将实验研究及初步临床部分总结如下。实验研究 (一)实验方法 1.动物模型的制备:根据Popper及Black-well等人的报道,改进和建立了人血蛋白免疫损伤性大鼠肝纤维化模型。其主要步聚为:皮下致敏阶段,即皮下注射人血白蛋白加Freud佐剂,每周1次。 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化模型 临床研究 活血化瘀中药 型胶原 人血白蛋白 抗纤维化 实验研究 早期肝硬化 合剂 损伤性

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丹参、心得安对门静脉高压症大鼠肝纤维化指标及胃肠激素的影响 被引量：1

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作者 葛春霞 李民 +7 位作者 顾尔莉 章幼奕 窦志华 罗琳 徐济良 陈鸣鸣 陈淑范 朱浩然 《国医论坛》 2009年第1期44-45,共2页

目的：观察丹参、心得安对门脉高压大鼠肝纤维化指标及胃肠激素的影响。方法：采用CCL4加酒精饮料制作大鼠门脉高压模型，造模4周后分别给大鼠服用丹参、心得安，造模结束后处死大鼠，颈动脉取血，用放免法检测正常组、模型组、心得安... 目的：观察丹参、心得安对门脉高压大鼠肝纤维化指标及胃肠激素的影响。方法：采用CCL4加酒精饮料制作大鼠门脉高压模型，造模4周后分别给大鼠服用丹参、心得安，造模结束后处死大鼠，颈动脉取血，用放免法检测正常组、模型组、心得安治疗组、丹参治疗组大鼠血浆胃肠激素（胃动素、胃泌素、胰高血糖素）的含量、肝纤维化指标。结果：心得安组CIV、LN、PC Ⅲ与模型组比较无明显差异（P〉0．05），HA明显升高（P〈0．05）。心得安组胃动素含量与模型组比较无明显改善（P〉0．05），胃泌素、胰高血糖素明显下降（P〈0．05）。丹参治疗组胃泌素、胃动素、胰高血糖素含量与模型组比较明显下降（P〈0．01或P〈0．05）），与心得安治疗组比较胃动素、胃泌素、胰高血糖素下降明显（P〈0．05）。结论：丹参能有效降低门脉高压大鼠肝纤维化指标，调节胃肠激素，疗效优于心得安治疗组。其作用机理可能与其良好的抗肝纤维化、阻止肝硬化形成、调节胃肠激素水平、改善肝功能等作用有关。 展开更多

关键词 大鼠门脉高压模型 大鼠肝纤维化指标 胃肠激素 丹参 心得安 实验研究

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大鼠肝纤维化及肝硬化成模过程中肝组织结构变化

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作者 张强伟 邢纬 +2 位作者 王磊 徐军政 徐存拴 《河南科学》 2009年第A05期546-549,共4页

为了解大鼠肝纤维化及肝硬化成模过程中肝组织结构变化,用四氯化碳-白酒联合诱导法构建大鼠肝纤维化及肝硬化模型,按常规方法制备肝组织石蜡切片和镜检.建模第1～3周,肝脏的汇管区扩大,出现纤维性增生,肝细胞发生脂肪变性.建模第4～6周... 为了解大鼠肝纤维化及肝硬化成模过程中肝组织结构变化,用四氯化碳-白酒联合诱导法构建大鼠肝纤维化及肝硬化模型,按常规方法制备肝组织石蜡切片和镜检.建模第1～3周,肝脏的汇管区扩大,出现纤维性增生,肝细胞发生脂肪变性.建模第4～6周,肝脏的汇管区周围形成纤维束.建模第7～9周,纤维束更明显,肝小叶结构紊乱.建模第10～12周,肝小叶结构更加紊乱,出现早期肝硬化迹象.建模第13～15周,肝小叶消失,假小叶出现,肝硬化形成.根据上述结果得出如下结论:皮下注射四氯化碳与口服白酒结合能有效诱导大鼠肝纤维化及肝硬化,肝脏组织结构与病理变化有规律,易于观察分析,值得推广应用. 展开更多

关键词 四氯化碳(CCl4) 大鼠肝纤维化及肝硬化模型 肝组织结构 肝小叶

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免疫诱导型和CCl_4诱导型大鼠TIMP-1表达水平的差异及与肝纤维化程度相关性

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作者 张亚飞 聂青和 +3 位作者 谢玉梅 邵彬 苟艳子 周永兴 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第5期471-475,共5页

目的探讨免疫诱导型和CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)表达水平与肝纤维化程度相关性的差异。方法双夹心ELISA法定量监测免疫诱导和CCl4诱导大鼠肝纤维化模型制备过程中大鼠血清TIMP1水平,与... 目的探讨免疫诱导型和CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)表达水平与肝纤维化程度相关性的差异。方法双夹心ELISA法定量监测免疫诱导和CCl4诱导大鼠肝纤维化模型制备过程中大鼠血清TIMP1水平,与常规病理学检查分级,进行相关性分析,并进一步用原位杂交法观察TIMP1mRNA在两种肝纤维化模型中的表达差异。结果免疫诱导型大鼠肝纤维化模型制备过程中其血清TIMP1水平能较好的反映肝纤维化程度,原位杂交显示TIMP1mRNA表达较强;CCl4诱导型模型制备过程中其血清TIMP1水平与肝纤维化程度相关性无统计学意义,原位杂交显示TIMP1mRNA表达较弱,且在同等级纤维化程度肝组织中表达差异较大。结论免疫诱导大鼠肝纤维化模型病变有一定发展过程,分期明显,血清TIMP1水平能较好的反应其肝纤维化程度;CCl4诱导型大鼠肝纤维化模型病变过程较快,分期不明显,血清TIMP1水平不能作为其肝纤维化程度的指标。 展开更多

关键词 大鼠肝纤维化模型 免疫诱导型 CCl4诱导型 基质金属蛋白酶组织抑制因子1 肝纤维化程度

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肝纤维化的药物治疗

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作者 陆东东 《医学研究杂志》 1998年第1期30-31,共2页

肝纤维化是多种慢性肝损伤的不良结局,进一步发展可形成肝硬化。其实质是由于胶原和其他细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡,导致在肝内过量沉积。对于肝纤维化的治疗,近年的研究主要集中在针对胶原代谢的药物方面。 1.秋水仙碱秋水仙碱... 肝纤维化是多种慢性肝损伤的不良结局,进一步发展可形成肝硬化。其实质是由于胶原和其他细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡,导致在肝内过量沉积。对于肝纤维化的治疗,近年的研究主要集中在针对胶原代谢的药物方面。 1.秋水仙碱秋水仙碱是一种抗微管药物,能抑制微管蛋白聚合,从而抑制胶原生成细胞对前胶原的分泌。它还有抑制脯氨酸掺入,促进细胞内前胶原降解,刺激胶原酶合成,抑制细胞有丝分裂和抗炎等作用。在大鼠肝纤维化模型上。 展开更多

关键词 抗肝纤维化作用 秋水仙碱 胶原含量 大鼠肝纤维化模型 羟脯氨酸 微管蛋白聚合 型前胶原 胶原代谢 肝硬化 抑制作用

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