HPLC测定大败毒胶囊中芍药苷的含量 被引量：8

1

作者 马家骅 谭承佳 +1 位作者 曾彬 杨明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期303-304,共2页

关键词 芍药苷 HPLC 大败毒胶囊

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大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮疗效观察 被引量：8

2

作者 李瑞英 李铀 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期573-574,共2页

目的观察大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法将入选的82例患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,治疗组口服大败毒胶囊、泰尔丝;对照组仅口服泰尔丝。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.10%,对照组为62.50%;治疗组复... 目的观察大败毒胶囊联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法将入选的82例患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,治疗组口服大败毒胶囊、泰尔丝;对照组仅口服泰尔丝。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.10%,对照组为62.50%;治疗组复发5例,对照组复发13例,两组患者的有效率和复发率比较,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论大败毒胶囊联合泰尔丝治疗重度痤疮疗效较好,复发率低。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 泰尔丝 重度痤疮 疗效观察

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HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量 被引量：7

3

作者 魏有良 刘青 董建平 《中国药品标准》 CAS 2004年第4期54-56,共3页

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法。方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol／L磷酸二氢钾溶液(10％氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波... 目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法。方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol／L磷酸二氢钾溶液(10％氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min^1。结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87％。RSD为1.36％。结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 盐酸小檗碱 HPLC法 含量测定 RSD 回流提取 测定含量 甲醇 乙腈 重现性

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大败毒胶囊质量标准的研究 被引量：6

4

作者 高燚 李慧 +3 位作者 陈闻燕 黄胜良 钱晓华 张丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2450-2455,共6页

目的建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香。HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。芦荟大黄... 目的建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香。HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0. 19~5. 93、0. 64~20. 36、0. 16~5. 25、0. 15~4. 91、0. 19~6. 06μg/m L范围内线性关系良好(r≥0. 999 6),平均加样回收率分别为97. 12%(RSD=2. 33%)、100. 41%(RSD=2. 81%)、102. 42%(RSD=2. 02%)、99. 24%(RSD=1. 60%)、97. 08%(RSD=2. 98%)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 TLC HPLC

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大败毒胶囊质量标准研究 被引量：6

5

作者 梁建宁 谭朝阳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第10期874-875,共2页

目的 建立大败毒胶囊的质量标准。方法 用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定。结果 蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰。大黄素在0.004～0.04 μg范围内具有... 目的 建立大败毒胶囊的质量标准。方法 用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定。结果 蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰。大黄素在0.004～0.04 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.85%,RSD=1.56% (n=5); 大黄酚在0.0075～0.075 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.52%,RSD=1.63%(n=5)。 结论 所建立的方法可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 质量标准

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HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量 被引量：6

6

作者 刘东平 《现代中药研究与实践》 CAS 2005年第3期35-37,共3页

目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱为DikmaC18(150mm×4.6mm5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967-9.67μg·... 目的为大败毒胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱为DikmaC18(150mm×4.6mm5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸(85:3:20)为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果线性范围:大黄素和大黄酚分别为0.967-9.67μg·mL-1和2.152-21.52μg·mL-1,相关系数r分别为0.9994和0.9992,回收率为95.1%和94.5%,RSD为1.76%和1.81%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

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一测多评法测定大败毒胶囊中的蒽醌类成分 被引量：6

7

作者 韩海红 陈翔 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2039-2044,共6页

目的采用一测多评方法,建立大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定方法。方法采用C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm,建立大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与... 目的采用一测多评方法,建立大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定方法。方法采用C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm,建立大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内标物大黄素间的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准。结果色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10^(-2)~0.572 4μg、大黄素在4.58 4×10^(-2)-0.458 4μg、大黄酚在6.368×10^(-2)~0.636 8μg、大黄素甲醚在6.548×10^(-2)-0.654 8μg内呈良好线性关系,r(0.999 7~0.999 9),加样回收率大黄酸为(97.8±1.4)%,大黄素为(100.7±1.0)%,大黄酚为(98.6±0.6)%,大黄素甲醚为(97.0±1.4)%。大黄素对大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子分别为1.19,1.40,1.06。结论该方法简单、快速。准确、可靠,可用于大败毒胶囊中蒽醌类成分的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评 相对校正因子 大败毒胶囊 蒽醌 高效液相色谱法

原文传递

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量 被引量：5

8

作者 赵晓春 闫淑伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期498-499,共2页

目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法。方法采用SHIMADZU LC-2010AHT高效液相色谱仪,Ag-ilent Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75:25)为流动相,检测波长254nm。流速:1mL.min-1,柱温为室温。结果... 目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法。方法采用SHIMADZU LC-2010AHT高效液相色谱仪,Ag-ilent Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75:25)为流动相,检测波长254nm。流速:1mL.min-1,柱温为室温。结果大黄素在0.01784～0.8920μg(r=0.9999),大黄酚在0.01207～0.6036μg(r=0.9999)内线性关系良好。结论方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 大败毒胶囊 大黄素 大黄酚

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大败毒胶囊对梅毒血清固定患者外周血Treg/Th17比例及CD4^+ CD25^+ T细胞水平的影响 被引量：5

9

作者 胡鹏飞 胡南 +2 位作者 葛亮 任燕 冉灵芝 《中国性科学》 2016年第6期146-148,共3页

目的:探讨大败毒胶囊对梅毒血清固定患者外周血Treg/Th17及CD4^+CD25^+T细胞水平的影响。方法:随机双盲法将60例梅毒血清固定患者分为对照组与观察组,每组30例,对照组采取常规苄星青霉素治疗,观察组在对照组基础上加以大败毒胶囊口服,... 目的:探讨大败毒胶囊对梅毒血清固定患者外周血Treg/Th17及CD4^+CD25^+T细胞水平的影响。方法:随机双盲法将60例梅毒血清固定患者分为对照组与观察组,每组30例,对照组采取常规苄星青霉素治疗,观察组在对照组基础上加以大败毒胶囊口服,比较两组临床疗效、治疗前后Treg细胞、Th17细胞、Foxp3及CD4^+CD25^+T细胞比例变化情况。结果:观察组随访12个月临床治愈率、总有效率分别为83.33%、93.33%,均显著高于对照组的0.00%、43.33%,差异有统计学意义(P<0.0001)。观察组末次随访时Treg细胞、Th17细胞、Foxp3、CD4^+CD25^+T细胞比例与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大败毒胶囊治疗梅毒血清固定疗效明确,能显著纠正外周血Treg细胞/Th17细胞失衡现象,降低CD4^+CD25^+T细胞比例,临床值得推广。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 梅毒血清固定 外周血Treg/Th17 CD4+CD25+T细胞

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HPLC法同时测定大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量 被引量：3

10

作者 胡安青 《中国药师》 CAS 2013年第10期1514-1515,共2页

目的:建立HPLC法同时检测大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的测定方法。方法:采用Agilent C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:324nm。柱温:30℃,进样量:10μ... 目的:建立HPLC法同时检测大败毒胶囊中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的测定方法。方法:采用Agilent C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:324nm。柱温:30℃,进样量:10μl。结果:线性范围:绿原酸5.42~32.43μg·ml^(-1)(r=0.9998),咖啡酸2.63~26,32μg·ml^(-1)(r=0,9994),阿魏酸1.44~14.44μg·ml^(-1)(r=0.9999);平均回收率:绿原酸99.98%,RSD=0.2%(n=6),咖啡酸99.31%,RSD=0.4%(n=6),阿魏酸99.48%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于测定大败毒胶囊申绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 高效液相色谱 含量测定

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RP-HPLC法测定大败毒胶囊中芍药苷的含量 被引量：3

11

作者 王治平 樊化 +2 位作者 杨珂 李久香 王一飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期851-852,共2页

目的:测定大败毒胶囊中芍药苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法,Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),B-RP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速1.00mL·min^(-1),检测波长230nm。结果:芍药苷在0.... 目的:测定大败毒胶囊中芍药苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法,Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),B-RP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速1.00mL·min^(-1),检测波长230nm。结果:芍药苷在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率98.8%,RSD 为2.0%(n=5)。结论:本方法简便,结果准确,重现性好,可用于该中药的质量控制。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 芍药苷 RP—HPLC 含量

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大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定 被引量：2

12

作者 陈翔 林君 +1 位作者 许景景 张红萍 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第11期1510-1512,共3页

目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAXC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温25℃，检测波长254am。结果色谱峰分离度良好，大... 目的建立测定大败毒胶囊中总蒽醌含量的高效液相色谱法。方法以ZORBAXC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温25℃，检测波长254am。结果色谱峰分离度良好，大黄酸在5．724×10^-2～0．572μg、大黄素在4．584×10～～0．458μg、大黄酚在6．368×10^-2～0．637μg、大黄素甲醚在6．548×10—0．655μg范围内呈良好线性关系。大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均加样回收率分别为97．8％，100．7％，98．6％，97．0％。结论该方法简单、快速、重复性好，可用于大败毒胶囊中总蒽醌的质量控制。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定

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大败毒胶囊的鉴别及含量测定 被引量：2

13

作者 王颖 周娟 +1 位作者 龙敏 伍丕娥 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期96-98,共3页

目的建立大败毒胶囊的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法及HPLC法。结果TLC鉴别陈皮、赤芍、白芷等药材,色谱清晰,分离度好。HPLC测定大黄素、大黄酚,进样量与峰面积的线性关系良好(分别为0.9994、0.9992)。平均回收率分别为95.10%(RSD... 目的建立大败毒胶囊的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法及HPLC法。结果TLC鉴别陈皮、赤芍、白芷等药材,色谱清晰,分离度好。HPLC测定大黄素、大黄酚,进样量与峰面积的线性关系良好(分别为0.9994、0.9992)。平均回收率分别为95.10%(RSD=1.76%)、94.5%(RSD=1.81%)。结论鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚

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大败毒胶囊质量标准研究 被引量：2

14

作者 郑玉光 梁敏 +2 位作者 刘翠艳 李国川 高艳芝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1700-1703,共4页

关键词 大败毒胶囊 HPLC 大黄素 大黄酚

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HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量 被引量：2

15

作者 刘玉红 王妮 《中医药学刊》 2006年第5期936-937,共2页

目的：建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量.方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液（85：15）,检测波长438nm,流速1.0mL/min.结果：线性范围0.0415～0.6640μg（r=0.9999）,平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%... 目的：建立HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素的含量.方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸液（85：15）,检测波长438nm,流速1.0mL/min.结果：线性范围0.0415～0.6640μg（r=0.9999）,平均加样回收率101.21%,RSD=3.78%.结论：本法灵敏、快速、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制. 展开更多

关键词 HPLC 大败毒胶囊 大黄素 含量

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大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用鉴别方法研究 被引量：1

16

作者 张贵英 胡丹 +2 位作者 张苗 马紫辉 曹红 《解放军药学学报》 CAS 2022年第5期394-399,共6页

目的建立大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用鉴别的系统性质量标准,以期规范大败毒胶囊的处方工艺,提高药品质量,确保临床疗效的发挥。方法利用薄层色谱法对关黄柏中特征性成分盐酸巴马汀进行定性筛查;以高效液相色谱-质谱联用法进行盐酸巴... 目的建立大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用鉴别的系统性质量标准,以期规范大败毒胶囊的处方工艺,提高药品质量,确保临床疗效的发挥。方法利用薄层色谱法对关黄柏中特征性成分盐酸巴马汀进行定性筛查;以高效液相色谱-质谱联用法进行盐酸巴马汀成分确证;采用高效液相色谱法进行盐酸巴马汀含量测定。结果上述3种方法检出限分别为0.5μg·ml^(-1)、0.1 ng·ml^(-1)和0.05μg·ml^(-1),方法学验证均良好。结论本文建立的3种方法可系统用于大败毒胶囊中黄柏与关黄柏混用的鉴别。 展开更多

关键词 大败毒胶囊 黄柏 关黄柏 盐酸巴马汀 高效液相色谱

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HPLC法测定大败毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量 被引量：1

17

作者 孙忠亲 《山东医药工业》 2003年第5期15-16,共2页

关键词 HPLC法 含量测定 大败毒胶囊 大黄素 大黄酚

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高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 被引量：1

18

作者 陶丽华 杨洪梅 《通化师范学院学报》 2008年第8期50-51,共2页

目的:建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(82:18),检测波长为438... 目的:建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(82:18),检测波长为438nm.结果:大黄酸、大黄素及大黄酚的进样量与峰面积的线性关系良好(r分别为0.9996、0.9994和0.9993),加样回收率分别为98.8%(RSD=0.4%)、99.6%(RSD=1.1%)和100.2%(RSD=0.9%).结论:该法简便、准确、重现性好. 展开更多

关键词 大败毒胶囊 大黄酸 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量 被引量：1

19

作者 苏彦斌 张凤荣 +2 位作者 苏彦文 刘震凌 姜茁松 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第18期17-18,共2页

目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0... 目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．06—0．27μg，r=0．9998；0．05—0．22μg，r=0．9996；0．06—0．27μg，r=0．9998。平均回收率分别为97．8％，RSD=0．37％；98．9％，RDS=0．69％：98．1％，RDS=0．57％(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。 展开更多

关键词 大黄酸 大黄素 大黄酚 大败毒胶囊 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素的含量 被引量：1

20

作者 周兰 李惠珍 《贵阳中医学院学报》 2000年第3期61-62,共2页

本文采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素的含量 ,并对样品的提取条件和测定条件进行了优选。结果加样回收率为99 62 %。RSD为2 46%。该方法简便、可靠 ,重现性好 。

关键词 高效液相色谱法 大败毒胶囊 大黄素 测定

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