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大肠埃希菌DNA质控品的研制
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作者 夏雪 徐洁茹 +3 位作者 王尚君 季红梅 黄蓓 燕茹 《工业微生物》 CAS 2024年第2期19-22,共4页
研制大肠埃希菌DNA残留量测定所用质控品。抽提大肠埃希菌基因组DNA作为质控品原料,通过紫外分光光度法和电泳进行纯度和含量测定,采用紫外分光光度法和定量PCR法检测其均匀性和稳定性,并评价其加标回收率。经检测,A_(260)/A_(280)均在1... 研制大肠埃希菌DNA残留量测定所用质控品。抽提大肠埃希菌基因组DNA作为质控品原料,通过紫外分光光度法和电泳进行纯度和含量测定,采用紫外分光光度法和定量PCR法检测其均匀性和稳定性,并评价其加标回收率。经检测,A_(260)/A_(280)均在1.8~2.0之间,电泳图谱条带单一,无RNA和寡核苷酸存在。应用紫外分光光度法和定量PCR法对质控品进行均匀性和稳定性检测,统计结果表明,质控品均匀性良好;在-20℃的保存条件下,半年内未发现不稳定现象;在25℃的保存条件下,7 d内未发现不稳定现象。进行定量PCR法测定,在10^(-2)~10^(3)pg之间线性良好,标准曲线R值为0.997,斜率为-3.65,同时每组加标样品的回收率在70%~130%之间,S_(RSD)≤20%。该批大肠杆菌DNA质控品各项指标均符合要求,可作为质控品用于定量PCR检测大肠埃希菌的DNA残留量,含量定为111.73μg/mL。 展开更多
关键词 大肠杆菌dna 质控品 dna残留量 定量聚合酶链式反应法
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大肠杆菌DNA作佐剂的鸡新城疫灭活疫苗的免疫效果 被引量:5
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作者 唐泰山 郭爱珍 陆承平 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期76-78,共3页
用大肠杆菌DNA作为鸡新城疫灭活苗的佐剂接种 15日龄雏鸡 ,以鸡新城疫油乳剂灭活苗为对照 ,用血凝抑制实验检测病毒特异性血凝抑制抗体。结果表明 ,大肠杆菌DNA及油乳剂两种佐剂均能增强特异性血凝抑制抗体的效价 ,二者组间抗体滴度差... 用大肠杆菌DNA作为鸡新城疫灭活苗的佐剂接种 15日龄雏鸡 ,以鸡新城疫油乳剂灭活苗为对照 ,用血凝抑制实验检测病毒特异性血凝抑制抗体。结果表明 ,大肠杆菌DNA及油乳剂两种佐剂均能增强特异性血凝抑制抗体的效价 ,二者组间抗体滴度差异不显著 ,但大肠杆菌DNA佐剂组雏鸡的体重明显高于油乳佐剂组 (P <0 0 1)。 展开更多
关键词 大肠杆菌dna 新城疫 灭活疫苗 佐剂 免疫效果 抗体效价
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双歧杆菌、大肠杆菌总DNA对小鼠免疫功能影响的对比研究 被引量:1
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作者 周正任 文涛 +1 位作者 杨晓临 王丹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期356-357,共2页
目的 :提取双歧杆菌、大肠杆菌DNA ,与iIEL细胞共同孵育 ,观察它们对IEL细胞的激活作用 ,并用DNA免疫小鼠 ,观察小鼠免疫功能的变化 ,探讨双歧杆菌、大肠杆菌DNA对免疫功能的影响 ,并作对比研究。方法 :以自然杀伤细胞 (NK)活性 ,白细... 目的 :提取双歧杆菌、大肠杆菌DNA ,与iIEL细胞共同孵育 ,观察它们对IEL细胞的激活作用 ,并用DNA免疫小鼠 ,观察小鼠免疫功能的变化 ,探讨双歧杆菌、大肠杆菌DNA对免疫功能的影响 ,并作对比研究。方法 :以自然杀伤细胞 (NK)活性 ,白细胞介素 2 (IL 2 )产生能力为指标 ,测定小鼠上述各项指标变化。结果 :小鼠以上两项指标与对照组相比有明显提高(P <0 .0 5 )。双歧杆菌DNA提高小鼠NK活性与IL 2水平程度大于大肠杆菌DNA的作用 (P <0 .0 1)。结论 :表明双歧杆菌DNA可快速激活NK活性 ,提高体内IL 2水平。 展开更多
关键词 双歧杆菌dna NK活性 IL-2 IEL细胞 大肠杆菌dna
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科学史在“DNA的复制”一节教学中的应用 被引量:3
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作者 顾颉刚 张旭 《生物学通报》 2014年第8期27-29,共3页
为体现"教师主导、学生主体"的引导探究式教学方式,通过引入真核生物、原核生物的"DNA半保留复制"的科学史,分析不同密度的大肠杆菌DNA在氯化铯密度离心中的条带,以及真核生物不同细胞周期染色体的标记情况,总结DN... 为体现"教师主导、学生主体"的引导探究式教学方式,通过引入真核生物、原核生物的"DNA半保留复制"的科学史,分析不同密度的大肠杆菌DNA在氯化铯密度离心中的条带,以及真核生物不同细胞周期染色体的标记情况,总结DNA复制的方式。 展开更多
关键词 大肠杆菌dna 密度梯度离心 蚕豆染色体 半保留复制
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厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的结合方式 被引量:1
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作者 李婷 崔树梅 +2 位作者 周梨 周月 宋丽雅 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期302-308,共7页
利用荧光光谱、紫外-可见光谱、离子强度试验及DAPI-大肠杆菌DNA竞争性分析方法对生厚朴和姜厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的作用方式进行研究。结果显示:加入DNA后姜厚朴和生厚朴水提物最大吸收峰的荧光强度出现淬灭;紫外-可见光谱显... 利用荧光光谱、紫外-可见光谱、离子强度试验及DAPI-大肠杆菌DNA竞争性分析方法对生厚朴和姜厚朴水提物与大肠杆菌基因组DNA的作用方式进行研究。结果显示:加入DNA后姜厚朴和生厚朴水提物最大吸收峰的荧光强度出现淬灭;紫外-可见光谱显示水提物-DNA体系在305~325 nm内均衡存在,同时随着大肠杆菌DNA浓度的增加,姜厚朴和生厚朴水提物的吸光度值逐渐增大,发生增色效应;水提物-大肠杆菌DNA体系的荧光强度随NaCl浓度的增大而增加,说明厚朴及姜厚朴水提物与大肠杆菌DNA可能发生静电作用和/或沟槽作用;在竞争性试验中,加入厚朴及姜厚朴水提物后,荧光扫描图谱显示DAPI-大肠杆菌DNA体系出现减色效应。姜厚朴及生厚朴水提物与大肠杆菌DNA间通过沟槽结合的方式相互作用并生成非荧光型复合物。 展开更多
关键词 生厚朴 姜厚朴 大肠杆菌dna 荧光光谱 沟槽结合
原文传递
Role of E. coli DNA in systemic inflammatory response syndrome
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作者 潘文东 周红 +4 位作者 郑江 夏培元 秦孝建 鲁永玲 肖光夏 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2002年第3期210-213,共4页
Objective: To investigate whether bacterial DNA involving in the pathogenesis of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and possible mechanism. Methods: Escherichia coli DNA (EC DNA) was extracted from Escheri... Objective: To investigate whether bacterial DNA involving in the pathogenesis of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and possible mechanism. Methods: Escherichia coli DNA (EC DNA) was extracted from Escherichia coli 25922 with alkaline lysis method. The mice mortality was observed after EC DNA was injected into mice via caudal vein. The changes of serum TNF-α and IL-6 levels in rats were measured with ELISA after rats were given EC DNA. Calf thymus DNA and lipopolysaccharide (LPS) were used as the control, respectively. Results: EC DNA led mice to death with notable dose-effect relationship (LD50=11.51 mg/kg), but CT DNA didn't. The peak level of TNF-αwas lower in EC DNA group than in LPS group (P<0. 05), though the former reaching the peak I h earlier than the latter. However, they had coordinate ability to induce IL-6 release in rats, and no significant difference was seen in serum IL-6 peak level between 2 groups. Conclusion: EC DNA leads mice to death, and induces the increases of serum TNF-αand IL-6 levels in rats. EC DNA has the effect equal to LPS in inducing SIRS by triggering cytokines cascade. 展开更多
关键词 Escherichia coli dna systemic inflammatory response syndrome TNF-Α IL-6
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常压氩等离子体喷枪对大肠杆菌灭菌效应及机理的研究
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作者 贾向红 杨景花 +2 位作者 万军 赵伶俐 王守国 《中国药理通讯》 2009年第2期75-76,共2页
研究目的:近年来,利用低温等离子体对高温敏感材料的灭菌取得了很大的进展,但是由于等离子体灭菌技术尚处在研究阶段,因而对其杀菌机制还没有公认的理论。本研究的目的就是利用本实验室自行研制的常压氩等离子体喷枪,(该喷枪主要... 研究目的:近年来,利用低温等离子体对高温敏感材料的灭菌取得了很大的进展,但是由于等离子体灭菌技术尚处在研究阶段,因而对其杀菌机制还没有公认的理论。本研究的目的就是利用本实验室自行研制的常压氩等离子体喷枪,(该喷枪主要用于由真菌、病菌引发的皮肤病治疗、局部菌体污染的消毒等方面),选用大肠杆菌作为研究对象,研究等离子体喷枪对大肠杆菌的灭菌效果及分子生物学机理。研究方法:我们采用氩气作为等离子喷枪的工作气体;选用40kHz正弦高频电源,峰峰值达到2000伏;利用石英管和金属电极引发介质阻挡放电。大肠杆菌预先在培养皿中培养36h,我们利用氩等离子体喷枪照射大肠杆菌,处理不同的时间。每个处理时间做2组,一组用于分析其致死率;另一组提取其DNA,利用琼脂糖凝胶电泳观察等离子体处理后大肠杆菌DNA的损伤情况。研究结果:常压氩等离子喷枪可以迅速杀灭大肠杆菌,由于电子、氩离子等的共同作用,造成大肠杆菌DNA链断裂可能是引起菌体死亡的原因。 展开更多
关键词 大肠杆菌dna 分子生物学机理 氩等离子体 灭菌技术 喷枪 常压 低温等离子体 等离子体处理
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快速侦测大肠杆菌DNA差异性的新技术
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《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第5期454-454,共1页
据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2008/4/8)报道,美国密执安州立大学(Michigan State University)的研究人员,开发了一项新的技术能够快速的侦测大肠杆菌DNA的变异性,他们观察了500多种不同的大肠杆菌科的致病菌,并观察DNA中的单... 据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2008/4/8)报道,美国密执安州立大学(Michigan State University)的研究人员,开发了一项新的技术能够快速的侦测大肠杆菌DNA的变异性,他们观察了500多种不同的大肠杆菌科的致病菌,并观察DNA中的单点核酸变异(SNPs),分析出96个指标,希望在疾病未爆发前就能找到正确的病源,此研究发表于2008年3月10日的PNAS在线报道,由Thomas Whittam博士主导研究进行。 展开更多
关键词 大肠杆菌dna 变异性 Thomas 科技新闻 密执安州 研究人员 杆菌 核酸变异
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海洋真菌提取物损伤大肠杆菌DNA活性的筛选及活性菌株研究 被引量:2
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作者 鲍海燕 谷朋娟 +3 位作者 张翼 穆军 冯妍 赵辰燕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期132-139,共8页
从海洋微生物中筛选抗菌、抗肿瘤物质是海洋药物研究的热点之一,而筛选模型在研究中起着重要作用。建立了可用于抗菌及潜在抗肿瘤活性物质筛选的大肠杆菌差异性DNA修复试验模型,并运用该模型对海洋共附生真菌的提取物进行了筛选。结果显... 从海洋微生物中筛选抗菌、抗肿瘤物质是海洋药物研究的热点之一,而筛选模型在研究中起着重要作用。建立了可用于抗菌及潜在抗肿瘤活性物质筛选的大肠杆菌差异性DNA修复试验模型,并运用该模型对海洋共附生真菌的提取物进行了筛选。结果显示,5株海洋真菌的提取物具有较强的选择性抑制DNA损伤修复基因缺陷型大肠杆菌的活性,可能具有DNA损伤作用。对这5种活性真菌进行了分子生物学鉴定,而且薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)-活性追踪显示这些菌株可产生较多样化的活性物质。 展开更多
关键词 海洋微生物 大肠杆菌差异性dna修复试验模型 鉴定
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