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气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物 被引量:15
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作者 许丹丹 饶竹 梁汉东 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期31-38,共8页
按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再... 按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再用正己烷萃取2次,每次用30mL。合并3次萃取液,旋转蒸发至体积约为2~3mL,随即改用吹氮蒸发至约剩0.8mL,加入2.0mg·L^(-1)内标混合标准溶液100μL,用正己烷定容至1.0mL。用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离;质谱分析采用电子轰击离子源,全扫描模式定性和选择离子模式定量。结果表明:36种多环芳烃及其衍生物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.3~8.8ng·L^(-1)之间。以空白水样为基体进行加标回收试验,回收率在71.1%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%~9.7%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 芳烃及其衍生物 地下水
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多环芳烃及其衍生物致癌性的支持向量机预测模型 被引量:7
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作者 祁正兴 印家健 +1 位作者 陆敏春 李梦龙 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1213-1218,共6页
分别用支持向量分类法、Fisher法判别、K最近邻法和反向传播人工神经网络,对353种多环芳烃及其衍生物致癌性构建二分类模型,并采用留一法交叉校验作比较,所构建的支持向量机模型的误报样本数及预报准确率均高于其它3种方法.实验结果表明... 分别用支持向量分类法、Fisher法判别、K最近邻法和反向传播人工神经网络,对353种多环芳烃及其衍生物致癌性构建二分类模型,并采用留一法交叉校验作比较,所构建的支持向量机模型的误报样本数及预报准确率均高于其它3种方法.实验结果表明,支持向量机算法具有较强的稳健性和良好的泛化能力,能够用于多环芳烃及其衍生物致癌性的二分类和预测. 展开更多
关键词 支持向量机 芳烃及其衍生物 双区理论 留一法
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我国三大河口沉积多环芳烃及其衍生物的赋存特征
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作者 张瑞 付瑜 +1 位作者 押淼磊 吴玉玲 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期524-533,共10页
多环芳烃(polycyclic aromatic compounds,PAHs)是河口环境中存在最为广泛的一类有机污染物,目前针对PAHs环境地球化学的研究大都围绕少数优先控制PAHs展开,这对于理解其环境行为和生态风险存在较大局限性和不确定性。为了全面探究我国... 多环芳烃(polycyclic aromatic compounds,PAHs)是河口环境中存在最为广泛的一类有机污染物,目前针对PAHs环境地球化学的研究大都围绕少数优先控制PAHs展开,这对于理解其环境行为和生态风险存在较大局限性和不确定性。为了全面探究我国河口环境中PAHs类有机污染物的赋存特征,本研究以黄河口、长江口和珠江口三大典型河口表层沉积物为例,基于全二维气相色谱-飞行时间质谱建立了包含81种母体PAHs及其衍生物(包括20种未被取代的母体PAHs、11种含氧PAHs、9种氧杂环PAHs、3种硫杂环PAHs和38种烷基化PAHs等类别)的监测清单。结果表明,38种烷基化PAHs是三大河口沉积物中最主要的组分,在81种PAHs清单中的平均占比超过了50%,而16种母体PAHs所占的比例平均约为10%。虽然三大河口之间PAHs及其衍生物的总含量并不存在统计学上的显著性差异,但是不同类型的PAHs及其衍生物之间的相关关系并不一致,这可能表明三大河口不同的PAHs来源和沉积特征。以81种PAHs作为清单的生态风险评估结果相较于16种优控母体PAHs高出4倍以上,这表明基于扩大的PAHs及其衍生物的监测清单进行生态风险评估是非常有必要的。本研究思路有助于正确评估沉积物或其他水环境中芳香族有机污染物的生态风险。 展开更多
关键词 芳烃及其衍生物 监测清单 黄河口 长江口 珠江口 生态风险
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高效液相色谱法分离杯芳烃及其衍生物
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作者 丁呈华 曹丰璞 张书申 《南阳师范学院学报》 CAS 2009年第6期51-53,共3页
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Novapak C18,3.9×150mm,4μm)上的分离行为进行了研究.对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈∶乙酸乙酯∶冰乙酸(84∶1... 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Novapak C18,3.9×150mm,4μm)上的分离行为进行了研究.对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈∶乙酸乙酯∶冰乙酸(84∶15.9∶0.1)的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 芳烃及其衍生物 分离
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水中与冰中多环芳烃衍生物对发光细菌(Vibrio fischeri)的光修饰毒性
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作者 郑智轩 崔芳溪 +4 位作者 王子宇 葛林科 张蓬 朱超 马宏瑞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2854-2863,共10页
多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物,可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成,其毒性甚至比母体PAHs更强,研究其环境行为和毒性效应具有重要意义.本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基多环... 多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物,可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成,其毒性甚至比母体PAHs更强,研究其环境行为和毒性效应具有重要意义.本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基多环芳烃(N-PAHs)和氯代多环芳烃(Cl-PAHs)共10种模型化合物,考察了在模拟日光(λ>290 nm)照射下,水中与冰中这些典型SPAHs对发光细菌Vibrio fischeri的光修饰毒性.毒性实验表明,对于OH-PAHs,1-羟基萘、4-氯-1-羟基萘在水中与冰中均表现出显著的光修饰毒性(P<0.05),而4-硝基-1-羟基萘仅在水相表现出较小的光修饰毒性;对于N-PAHs,1-硝基芘在水中与冰中均表现出光修饰毒性,2-硝基芴仅在冰中表现出光修饰毒性;Cl-PAHs中,仅1-氯芘在水中表现出光修饰毒性,而3种Cl-PAHs在冰中均表现出显著的光修饰毒性.通过HPLC-MS/MS分析,OH-PAHs光转化主要涉及的反应路径为取代基脱除、光氧化与苯环羟基化.以上结果阐明了SPAHs通过光化学转化可生成具有较高毒性的中间产物,对Vibrio fischeri表现为光修饰毒性,且水中与冰中的光修饰毒性具有差异,这有助于更准确评价寒冷地区这些典型新污染物的环境风险. 展开更多
关键词 芳烃衍生物 光修饰毒性 发光细菌 结冰境.
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新污染物多环芳烃衍生物的来源、分布与光化学行为 被引量:2
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作者 葛林科 王子宇 +4 位作者 曹胜凯 车晓佳 朱超 张蓬 马宏瑞 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3957-3969,共13页
环境中多环芳烃衍生物(SPAHs)来源广泛,具有“三致”效应,毒性与PAHs母体相当甚至高于母体,是一类具有较高风险的新型有机污染物.大气和表层水体等环境介质中,光化学降解是其重要的消减方式.在梳理文献的基础上,发现SPAHs在来源、分布... 环境中多环芳烃衍生物(SPAHs)来源广泛,具有“三致”效应,毒性与PAHs母体相当甚至高于母体,是一类具有较高风险的新型有机污染物.大气和表层水体等环境介质中,光化学降解是其重要的消减方式.在梳理文献的基础上,发现SPAHs在来源、分布、行为和风险研究方面与传统污染物PAHs相比有了新的突破.通过总结新污染物SPAHs的环境分布特征与光化学行为研究的最新进展,介绍了3类SPAHs的来源和形成机制,重点评述了不同环境介质中的存在状况与分布特征,讨论了水、冰等介质中SPAHs光化学转化动力学、反应路径以及影响因素,最后对SPAHs的环境行为和风险研究进行了展望. 展开更多
关键词 芳烃衍生物 生成机制 分布特征 光化学行为 影响因素
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氧化石墨烯的光转化对其吸附多环芳烃衍生物的影响
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作者 徐世敏 李建成 +2 位作者 王驰 李凯 梅毅 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期177-183,共7页
氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照... 氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照前后材料进行了表征,结果表明光照使PGO褶皱变多且含氧官能团减少。并探讨了PGO对不同取代基的多环芳烃衍生物(SPAHs)吸附情况。光照改变了PGO的表面特性并增加其对SPAHs的吸附位点,使PGO对SPAHs的吸附能力强于GO。SPAHs在GO和PGO上的吸附强弱顺序为1-萘胺>1-萘酚>4-硝基-1-萘酚>1-萘甲醇,并详细分析了不同取代基对SPAHs的吸附影响。 展开更多
关键词 光致还原氧化石墨烯 芳烃衍生物 吸附
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