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华大智造精益改善六步法
1
作者 杜大有 《企业管理》 2023年第6期64-67,共4页
华大集团旗下深圳华大智造科技股份有限公司(简称华大智造)探索实践诊断生产管理问题―组织能力建设―流程制度标准化―精益改善周―精益专项―精益改善提案奖励的精益改善六步法(如图1所示),促进产品质量提升和降本增效,增强企业核心... 华大集团旗下深圳华大智造科技股份有限公司(简称华大智造)探索实践诊断生产管理问题―组织能力建设―流程制度标准化―精益改善周―精益专项―精益改善提案奖励的精益改善六步法(如图1所示),促进产品质量提升和降本增效,增强企业核心竞争力。2022年,华大智造实现营业收入42.31亿元、净利润20.23亿元,同比分别增长7.69%、325.24%。 展开更多
关键词 华大智造 精益改善六步法 基因测序仪 精益改善周
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第二代基因测序仪的硬件设计 被引量：1
2
作者 韩九强 吴思佳 +2 位作者 刘瑞玲 吕红强 钟德星 《生命科学仪器》 2017年第1期43-45,42,共4页
随着基因序列分析研究的深入,中短基因片段的快速准确测序已经成为生物信息研究的瓶颈。本文针对第二代基因测序仪的硬件设计问题,在深入研究第二代基因测序原理和流程的基础上完成了硬件总体方案设计。此方案采用自上而下逐步分解的方... 随着基因序列分析研究的深入,中短基因片段的快速准确测序已经成为生物信息研究的瓶颈。本文针对第二代基因测序仪的硬件设计问题,在深入研究第二代基因测序原理和流程的基础上完成了硬件总体方案设计。此方案采用自上而下逐步分解的方法,设计了流动槽、PCR、边合成边测序、控制与数据传输等硬件模块,继续分解设计了温度控制、试剂控制、激光触发、光学采集、扫描控制等硬件子模块,并根据各个子模块的功能和厂商的产品说明书完成了部分关键器件的选型。为后续基因测序仪的机械结构设计和硬件组装奠定了基础。 展开更多
关键词 生物信息学 基因测序仪 边合成边测序 硬件设计
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基因的资本故事
3
作者 叶鹏 《新财经》 2001年第8期66-70,共5页
生物产业的两条腿就是基因资源和生物技术。无论是农作物还是植物,无论是动物还是人类,都具有DNA和各种功能基因,它们创造了万事万物,因而基因涉及的人类经济领域是无止境的。基因与资本的结合,更使这项研究充满了无穷的魅力。
关键词 风险投资 人类基因 基因测序仪 企业利润 遗传学
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基因测序仪运动平台的高精度定位控制 被引量：4
4
作者 付云博 郭同健 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2455-2462,共8页
为了实现对基因测序仪运动平台的高精度定位控制,建立了基因测序仪运动平台控制系统。对该系统所采用的数学建模、模型辨识、控制器设计、输入整形等方法进行研究。根据运动平台动力学方程和永磁同步直线电机电压-推力关系构建了运动平... 为了实现对基因测序仪运动平台的高精度定位控制,建立了基因测序仪运动平台控制系统。对该系统所采用的数学建模、模型辨识、控制器设计、输入整形等方法进行研究。根据运动平台动力学方程和永磁同步直线电机电压-推力关系构建了运动平台数学模型,利用频域扫描法在实物实验的基础上辨识出运动平台的模型参数。最后,基于运动平台模型设计了双闭环控制器和前馈控制器组成的复合控制器来保证运动平台的稳定性和高精度,同时根据整个系统的主导极点设计了输入整形器以抑制运动平台的残余振荡。实验结果表明:加入了输入整形的复合控制器将运动平台的稳态重复定位精度从±1.47μm提高到±0.354μm。较传统复合控制器,本文提出的方法能使基因测序仪运动平台更快进入可用重复定位精度范围,并基本满足基因测序仪采集图像时所需的稳定性强、精度高等要求。 展开更多
关键词 基因测序仪运动平台 永磁同步直线电机 频域扫描法 输入整形 重复定位精度
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高通量基因测序仪行业标准的验证 被引量：1
5
作者 孙楠 曲守方 +4 位作者 陈样宜 高飞 张文新 于婷 黄杰 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第7期1027-1030,共4页
目的按照制定的高通量基因测序仪行业标准的性能指标,使用测序通量<20 Gb/run且≥2 Gb/run高通量基因测序仪进行验证。方法取测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品的DNA,经过DNA片段化处理、末端修复、接头连接和文库扩增等步骤... 目的按照制定的高通量基因测序仪行业标准的性能指标,使用测序通量<20 Gb/run且≥2 Gb/run高通量基因测序仪进行验证。方法取测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品的DNA,经过DNA片段化处理、末端修复、接头连接和文库扩增等步骤后构建文库;然后将文库PCR扩增;最后使用测序反应通用试剂盒(半导体法)和BES4000基因测序仪进行测序。结果测序覆盖率为99.99%,测序平均深度为166×。国家参考品中人基因组DNA样本的比对率为86.14%,碱基测序准确率为98.97%;SNP、Indel准确率为95.40%;SNP、Indel灵敏度为85.75%。人基因组DNA、人乳头瘤病毒11型基因组DNA、大肠杆菌基因组DNA和高GC含量细菌基因组DNA样本的一致序列准确率分别为99.94%、100%、99.95%和99.88%。国家参考品进行三次重复测序,重复性结果均符合要求。结论制定的行业标准可以用于高通量基因测序仪的性能评价,为产品注册检定及上市后监督管理提供依据。 展开更多
关键词 高通量基因测序仪 行业标准 单核苷酸多态性 插入 缺失
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测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品的建立
6
作者 曲守方 黄传峰 +2 位作者 孙楠 于婷 黄杰 《中国医药生物技术》 2021年第4期297-301,共5页
目的建立测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品。方法分别将扩增培养后的永生化的人细胞系、培养达到10^(8)数量级的转染HPV11质粒的细菌、大肠杆菌和欧陆森氏菌高GC菌株收集后提取基因组DNA,然后进行DNA浓度测定。接着将人基因组DNA... 目的建立测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品。方法分别将扩增培养后的永生化的人细胞系、培养达到10^(8)数量级的转染HPV11质粒的细菌、大肠杆菌和欧陆森氏菌高GC菌株收集后提取基因组DNA,然后进行DNA浓度测定。接着将人基因组DNA、HPV病毒基因组DNA、大肠杆菌基因组DNA和高GC菌株基因组DNA分别按照20、5、50、50 ng/μl终浓度要求,进行分装,制备国家参考品。在不同的基因测序仪进行上机测序,包括BGISEQ-500、NextSeq CN500、NovaSeq 6000和BioelectronSeq 4000等。构建人全基因组变异标准集和一致性序列。采用不同测序平台进行协作标定,评价变异标准集和一致性序列的适用性。结果制备的国家参考品经不同平台测序后构建了人全基因组变异标准集和一致性序列。经过不同测序平台标定,结果符合人全基因组变异标准集和一致性序列的要求。结论测序仪性能评价用脱氧核糖核酸国家参考品可以用于高通量基因测序仪的性能评价,为产品注册检定及上市后监督管理提供依据。 展开更多
关键词 高通量基因测序仪 测序通量 标准集 一致性序列 单核苷酸多态性 插入缺失
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