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基因功能的研究方法 被引量：12
1
作者 纪宗玲 刘继中 陈苏民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期117-120,共4页
人类基因组计划的顺利进行使基因功能研究成为生命科学领域中的重大课题 ,基因转导、反义技术、转基因和基因剔除、染色体转导、RNA干涉等是目前研究基因功能的主要方法 ,新的技术不断涌现 。
关键词 基因功能 研究方法 基因转导 反义核苷酸 转基因 基因剔除 染色体转导 RNA干涉
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在小鼠进行基因打靶的研究进展 被引量：15
2
作者 杨晓 黄培堂 黄翠芬 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第15期1584-1592,共9页
基因打靶是在生物活体研究基因功能的有效手段．通过基因打靶可以对小鼠染色体组进行特异性的遗传修饰，包括简单的基因剔除、点突变的引入、染色体组大片段的删除和重排以及外源基因的定位整合等．近年来的研究表明，对基因打靶进行时... 基因打靶是在生物活体研究基因功能的有效手段．通过基因打靶可以对小鼠染色体组进行特异性的遗传修饰，包括简单的基因剔除、点突变的引入、染色体组大片段的删除和重排以及外源基因的定位整合等．近年来的研究表明，对基因打靶进行时间和空间上的调控已成为可能． 展开更多
关键词 基因打靶 基因剔除 基因敲入 染色体组工程 小鼠
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功能基因组学研究概述 被引量：10
3
作者 朱兴全 林瑞庆 宋慧群 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期29-34,共6页
关键词 功能基因组学 人类基因组计划 模式生物 基因组测序 基因功能 基因组表达 蛋白质组学 基因组多样性 基因诱变 基因剔除 转基因 表达谱基因芯片
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基因打靶及其应用 被引量：6
4
作者 王向东 童坦君 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期500-505,共6页
用活细胞染色体ＤＮＡ可与外源性ＤＮＡ同源序列发生同源重组的性质，达到定点修饰改造染色体某基因的目的，此法称基因打靶．基因的同源重组是较普遍的生物现象，其分子机理尚未阐明，但活细胞内确有一酶系可使ＤＮＡ的同源序列在细胞... 用活细胞染色体ＤＮＡ可与外源性ＤＮＡ同源序列发生同源重组的性质，达到定点修饰改造染色体某基因的目的，此法称基因打靶．基因的同源重组是较普遍的生物现象，其分子机理尚未阐明，但活细胞内确有一酶系可使ＤＮＡ的同源序列在细胞内发生重组，这一事实已无可争辨．此事实为基因打靶的理论基础．基因打靶技术操作的关键是建立一含筛选基因的重组载体，并有效地把它转入细胞核内．基因打靶命中的细胞可稳定遗传．基因打靶在改造生物品种，一些复杂生命现象（如发育的分子机制等）及临床理论研究均有广阔的前景． 展开更多
关键词 基因打靶 基因剔除 DNA同源重组
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雌激素受体的作用 被引量：6
5
作者 于学文 李芬 《国外医学（妇幼保健分册）》 2002年第2期69-71,共3页
雌激素受体是一种配体激活转录因子 ,类固醇激素 17—β雌二醇通过雌激素受体介导反应。雌二醇进入细胞后 ,与雌激素受体结合 ,一同结合到靶基因调节区的雌激素反应原件上 ,起调节作用。现普遍认为有两种雌激素受体 ,存在于不同组织或... 雌激素受体是一种配体激活转录因子 ,类固醇激素 17—β雌二醇通过雌激素受体介导反应。雌二醇进入细胞后 ,与雌激素受体结合 ,一同结合到靶基因调节区的雌激素反应原件上 ,起调节作用。现普遍认为有两种雌激素受体 ,存在于不同组织或同一组织 ,具有不同的生物学功能。 展开更多
关键词 雌激素受体 基因剔除 雌激素
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转基因动物及其应用 被引量：6
6
作者 黄未未 汤雪明 《生命科学》 CSCD 1998年第4期172-175,F003,共5页
转基因动物技术始于80年代初；很快便成为一种研究基因在四维时空中表达特性与功能的重要手段。它广泛应用于新基因的功能鉴定、人类疾病动物模型的建立、发育过程中基因时空调控机制的基础研究以及利用转基因大动物生产药用蛋白的应用... 转基因动物技术始于80年代初；很快便成为一种研究基因在四维时空中表达特性与功能的重要手段。它广泛应用于新基因的功能鉴定、人类疾病动物模型的建立、发育过程中基因时空调控机制的基础研究以及利用转基因大动物生产药用蛋白的应用研究等方面。 展开更多
关键词 转基因动物 胚胎干细胞 基因剔除 动物模型
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显微注射法制备遗传工程小鼠模型的研究 被引量：5
7
作者 王龙 杨桦 +5 位作者 徐国江 严兰珍 匡颖 池骏 费俭 王铸钢 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第11期63-67,共5页
遗传工程小鼠模型是基因功能、人类疾病发病机制及新药研究开发的最重要的模式生物之一。在建立遗传工程小鼠模型的众多方法中 ,显微注射法是目前国际上公认的制备转基因及基因剔除动物模型的首选。在进行了大量显微注射工作后 ,简要介... 遗传工程小鼠模型是基因功能、人类疾病发病机制及新药研究开发的最重要的模式生物之一。在建立遗传工程小鼠模型的众多方法中 ,显微注射法是目前国际上公认的制备转基因及基因剔除动物模型的首选。在进行了大量显微注射工作后 ,简要介绍建立遗传工程小鼠模型的基本技术与方法 ,并对在显微操作过程中较为关键的因素进行一些分析和讨论。 展开更多
关键词 显微注射 胚胎干细胞 ES细胞 转基因 基因剔除 遗传工程
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利用基因诱捕技术进行小鼠基因剔除的初步研究 被引量：5
8
作者 谭晓红 程萱 +2 位作者 毛春明 陈光慧 杨晓 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期606-610,共5页
对利用基因诱捕技术进行小鼠基因剔除做了初步的探索 ,为进一步应用该技术进行小鼠基因功能研究奠定了基础 .利用基因诱捕载体转染小鼠ES细胞 ,获得了 36株neo基因单拷贝整合的诱捕ES细胞 ,其中 14株细胞表达有活性的 β半乳糖苷酶 .将 ... 对利用基因诱捕技术进行小鼠基因剔除做了初步的探索 ,为进一步应用该技术进行小鼠基因功能研究奠定了基础 .利用基因诱捕载体转染小鼠ES细胞 ,获得了 36株neo基因单拷贝整合的诱捕ES细胞 ,其中 14株细胞表达有活性的 β半乳糖苷酶 .将 3株诱捕ES细胞分别经显微注射引入到受体囊胚中 ,再植入假孕母鼠的子宫中使其发育成小鼠 .两株细胞得到了程度不同的嵌合体小鼠 ,其中一株诱捕ES细胞整合至生殖系 .利用质粒拯救实验获得了诱捕载体整合位点附近的基因组序列 ,通过序列比对发现被诱捕的基因可能是一个新基因 .X gal染色结果显示 ,该基因的表达局限于小鼠腹部及肢芽的部位 . 展开更多
关键词 基因诱捕 小鼠 基因剔除
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Adiponectin基因剔除LacZ基因敲入小鼠模型的建立 被引量：6
9
作者 任维华 李西华 +10 位作者 王芳 乔建瓯 党素英 孔辉 王龙 陆顺元 孙霞 徐国江 傅继梁 费俭 王铸钢 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期846-853,共8页
adiponectin是脂肪细胞特异分泌的一种活性蛋白质,具有增加胰岛素敏感性、抗炎及抗动脉硬化等活性.建立adiponectin基因剔除β-半乳糖苷酶基因(LacZ)敲入小鼠模型,可为整体动物水平研究adiponectin基因功能及其表达调控机制等提供理想工... adiponectin是脂肪细胞特异分泌的一种活性蛋白质,具有增加胰岛素敏感性、抗炎及抗动脉硬化等活性.建立adiponectin基因剔除β-半乳糖苷酶基因(LacZ)敲入小鼠模型,可为整体动物水平研究adiponectin基因功能及其表达调控机制等提供理想工具.根据生物信息学方法获得adiponectin基因组序列,设计基因剔除及敲入策略,在adiponectin基因第2和第3号外显子剔除的同时,在其ATG和信号肽序列后顺接LacZ基因完整编码序列,构建完成了Adipo-LacZ-XpPNT基因剔除质粒.通过电穿孔将打靶质粒转入ES细胞,以G418和ganciclovir进行药物筛选,获得药物抗性的ES细胞克隆,PCR和DNA印迹鉴定出正确同源重组克隆.将同源重组的ES细胞克隆注入小鼠囊胚得到嵌合体小鼠,嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配产生杂合子小鼠,杂合子间交配获得adiponectin基因剔除LacZ基因敲入纯合子小鼠.经RT-PCR、RNA印迹和ELISA检测证实纯合子小鼠脂肪和血清中adiponectin基因表达呈阴性.RT-PCR、RNA印迹及蛋白质印迹检测发现,LacZ基因在突变小鼠脂肪组织中有特异性表达,其表达谱与内源性adiponectin基因的表达谱一致.但在脂肪组织及外周血中未能检测到LacZ活性,且血清中LacZ蛋白亦呈阴性.由此成功建立了adiponectin基因完全灭活及LacZ基因以内源性adiponectin基因表达谱表达的小鼠模型,为进一步研究该基因功能及其表达调控创造了有利条件. 展开更多
关键词 ADIPONECTIN 基因剔除 β-半乳糖苷酶基因(LacZ) 基因敲入
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转基因植物中标记基因的剔除 被引量：4
10
作者 吕慧涓 龚祖埙 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第2期121-126,共6页
在目前的植物转化系统中,要求在关注基因或目的基因转入细胞时,同时有标记基因存在。标记基因主要是抗生素或除草剂的抗性基因。借标记基因的表达可以将转化细胞从大量的未转化细胞中筛选出来,但标记基因的继续存在,特别是在转基因食品... 在目前的植物转化系统中,要求在关注基因或目的基因转入细胞时,同时有标记基因存在。标记基因主要是抗生素或除草剂的抗性基因。借标记基因的表达可以将转化细胞从大量的未转化细胞中筛选出来,但标记基因的继续存在,特别是在转基因食品中,是人们广泛关注的问题。培育无标记基因的转基因植株已成为植物生物工程研究中的新课题。该文介绍了剔除标记基因的两种方法:分离剔除和重组剔除,并对近年来这两种方法在培育无标记基因的转基因植物中的应用和进展作了介绍。 展开更多
关键词 转基因植物 标记基因 基因剔除 分离剔除 重组别除
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载脂蛋白E基因剔除小鼠冠状动脉外膜炎症的演变过程 被引量：4
11
作者 王建丽 高春荣 +7 位作者 李莉 陈融 李瑞峰 李伯勤 张宝华 阎树昕 S.M.Schwartz 胡维诚 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2004年第5期518-521,共4页
目的:探讨载脂蛋白E基因剔除眼apolipoproteinEgene鄄knockout,apoE穴鄄/鄄雪演小鼠冠状动脉外膜炎性细胞在粥样硬化病灶发生、发展过程中的变化规律。方法:取30、60和120周apoE(鄄/鄄)小鼠心脏做连续切片,分别用HE染色、免疫组化、透... 目的:探讨载脂蛋白E基因剔除眼apolipoproteinEgene鄄knockout,apoE穴鄄/鄄雪演小鼠冠状动脉外膜炎性细胞在粥样硬化病灶发生、发展过程中的变化规律。方法:取30、60和120周apoE(鄄/鄄)小鼠心脏做连续切片,分别用HE染色、免疫组化、透射电镜鉴定冠状动脉外膜炎性细胞类型。结果:30周小鼠冠状动脉外膜以中性粒细胞浸润为主,构成比是66.04%,明显高于60周(6.49%)和120周(3.86%)的小鼠,P均<0.05;60和120周小鼠冠状动脉外膜以淋巴细胞浸润为主,构成比分别是59.74%和72.03%,明显高于30周(21.38%),P均<0.05。结论:在动脉粥样硬化病灶形成的过程中,外膜炎症经历了由急性炎症向慢性炎症病理变化的过程。 展开更多
关键词 动脉硬化 载脂蛋白E类 基因剔除 动脉外膜炎
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转化生长因子β_2在小鼠心脏近端流出道隔心肌化过程中的作用 被引量：6
12
作者 赵晓晴 黄国英 +2 位作者 谢利剑 彭涛 周国民 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期190-194,共5页
目的利用Cx43基因剔除（KO）小鼠模型,观察TGFβ2在心脏流出道隔的表达,探讨Cx43基因剔除小鼠心脏流出道隔心肌化异常与TGFβ2的关系;采用胚心脏体外培养技术,研究外源性TGFβ2是否促进流出道隔心肌化过程.方法选用胚E12.5～E15.5 d的C... 目的利用Cx43基因剔除（KO）小鼠模型,观察TGFβ2在心脏流出道隔的表达,探讨Cx43基因剔除小鼠心脏流出道隔心肌化异常与TGFβ2的关系;采用胚心脏体外培养技术,研究外源性TGFβ2是否促进流出道隔心肌化过程.方法选用胚E12.5～E15.5 d的Cx43基因剔除纯合型（Cx43-/-）、杂合型（Cx43＋/-）及野生型（Cx43＋/＋）C57/BL6小鼠作为研究对象,采用PCR方法鉴定基因型,免疫组织化学法测定TGFβ2;选用野生型E12.5进行胚心脏体外培养至E15.5,同时加用TGβ2不同剂量干预处理,免疫组织化学法测定肌节肌动蛋白α-SCA的表达.结果 Cx43 KO小鼠胚期心脏近端流出道隔心肌细胞明显减少,尤其以E13.5和E14.5的Cx43-/-小鼠为著.与Cx43＋/＋小鼠对照,Cx43-/-小鼠心脏近端流出道隔TGFβ2的表达明显降低,以E14.5较为显著;E14.5的Cx43＋/-小鼠表达也有降低.然而TGFβ2不同剂量干预组均没有见到明显的促进离体心脏心肌化的作用.结论 Cx43 KO小鼠心脏近端流出道隔存在明显的心肌化延迟.TGFβ2表达减少可能参与了Cx43-/-小鼠心肌化异常的发病机制.体外应用TGFβ2可能难以模拟在体的时空表达模式,或者心肌化的进行需要精确的TGFβ2的剂量和严格的培养条件. 展开更多
关键词 转化生长因子Β2 间隙连接蛋白 基因剔除 心肌化 免疫组织化学 组织培养 小鼠
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奥利弗·史密斯 被引量：4
13
作者 郭晓强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期649-650,共2页
对于遗传学而言，一项最根本的任务是研究特定基因的功能，20世纪70年代基因工程的出现促进了该方面的研究，而80年代基因剔除（又称基因打靶）技术的发明则更加快了研究者对基因功能的理解，今天基因剔除小鼠已经成为研究人类多种疾病... 对于遗传学而言，一项最根本的任务是研究特定基因的功能，20世纪70年代基因工程的出现促进了该方面的研究，而80年代基因剔除（又称基因打靶）技术的发明则更加快了研究者对基因功能的理解，今天基因剔除小鼠已经成为研究人类多种疾病如癌症、糖尿病和动脉硬化等的模型，是分子遗传学的必备材料。 展开更多
关键词 史密斯 分子遗传学 基因工程 基因剔除 基因功能 基因打靶 动脉硬化 糖尿病
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热休克因子1基因剔除小鼠的遗传特征及基因型分析 被引量：3
14
作者 陈广文 刘煋 +2 位作者 汤百争 王慷慨 肖献忠 《上海实验动物科学》 2003年第1期45-47,共3页
为观察热休克因子 1基金剔除小鼠的遗传特征和基因型 ,摸索获得较多纯合子的繁殖技术 ,建立 3组繁殖组合方式 :1野生型♂×野生型♀组 ;2杂合子♂×杂合子♀组 ;3纯合子♂×杂合子♀组 ,并比较各组子代的基因型。结果表明 ... 为观察热休克因子 1基金剔除小鼠的遗传特征和基因型 ,摸索获得较多纯合子的繁殖技术 ,建立 3组繁殖组合方式 :1野生型♂×野生型♀组 ;2杂合子♂×杂合子♀组 ;3纯合子♂×杂合子♀组 ,并比较各组子代的基因型。结果表明 ,杂合子♂×杂合子♀组和纯合子♂×杂合子♀组 ,获得纯合子子代分别为 1 0 .8%和 2 2 .0 %。纯合子♂×杂合子♀组每胎产仔数 ( 4 .3只 /胎 )较野生型♂×野生型♀组 ( 6.5只 /胎 )及杂合子♂×杂合子♀组 ( 6.4只 /胎 )少。通过 HSF1剔除鼠的不同繁殖方法的比较及遗传特性观察 ,揭示了获得较多纯合子 HSF1剔除小鼠的繁殖技术。 展开更多
关键词 小鼠 繁殖 基因剔除 正基因 动物模型 遗传特征 基因型分析
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应用四倍体补偿技术建立血友病A小鼠模型 被引量：5
15
作者 匡颖 王津津 +5 位作者 卢希彬 陆顺元 张良梁 沈春玲 费俭 王铸钢 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-6,共6页
目的建立凝血因子Ⅷ（factorⅧ，FⅧ）基因剔除小鼠模型，为研究治疗血友病A提供理想的动物模型。方法应用ET克隆、胚胎干细胞同源重组和四倍体囊胚补偿技术，将小鼠F阿基因第16～19外显子靶向剔除，并应用PCR、逆转录PCR（reverse tran... 目的建立凝血因子Ⅷ（factorⅧ，FⅧ）基因剔除小鼠模型，为研究治疗血友病A提供理想的动物模型。方法应用ET克隆、胚胎干细胞同源重组和四倍体囊胚补偿技术，将小鼠F阿基因第16～19外显子靶向剔除，并应用PCR、逆转录PCR（reverse transcriptase-PCR，RT-PCR）及免疫组织化学染色技术，从DNA、RNA、蛋白水平检测FⅧ基因的转录及表达情况。通过检测激活的部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）和FⅧ的促凝活性（FⅧ：C）进行FⅧ基因剔除小鼠表型鉴定。结果PCR检测在剔除小鼠中未扩增出FⅧ基因的条带；RT—PCR分析显示剔除区域该基因mRNA转录本缺失；免疫组织化学染色显示在雄性半合子（-／y）和雌性纯合子（-／-）小鼠的肝脏中凝血因子Ⅷ表达缺失；FⅧ：C和APTT检测结果显示雌性杂合子（＋／-）FⅧ活性为野生型（wt）的80％，其APTT值较wt略有延长，而-／y和-／-小鼠的FⅧ的活性仅为wt小鼠的8％和10％，且APTT值均大于120s。结论FⅧ基因剔除小鼠具有与人类血友病A患者相似的表型，它的建立将促进我国血友病A治疗新技术的发展。 展开更多
关键词 血友病A 基因剔除 凝血因子Ⅷ 四倍体囊胚补偿技术
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雄性Fmr1基因敲除小鼠血液生理生化指标及性激素水平的比较研究 被引量：5
16
作者 戴丽军 黄月玲 叶炳飞 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第1期12-15,共4页
目的比较雄性Fmr1基因敲除小鼠和FVB小鼠血液生理生化值和血清性激素水平,探讨Fmr1基因对动物生长发育和生殖生理等方面的影响。方法分别测定血液生理指标、血清生化指标、血清电解质和血清E2、LH、FSH、T和PRL的含量,并进行统计学处理... 目的比较雄性Fmr1基因敲除小鼠和FVB小鼠血液生理生化值和血清性激素水平,探讨Fmr1基因对动物生长发育和生殖生理等方面的影响。方法分别测定血液生理指标、血清生化指标、血清电解质和血清E2、LH、FSH、T和PRL的含量,并进行统计学处理和分析。结果雄性Fmr1基因敲除小鼠与FVB小鼠比较,血液生理指标中MCV和PCT有显著差异(P<0.05),而RBC、HCT、HGB、MCH和WBC等无显著差异(P>0.05);血清生化指标中除TBIL[、IP3+][、Mg2+](P<0.05)和ALP、BUN(P<0.01)外,TPROT、GLB、A/G、BUN、CREAT、[K+]、[Na+]等项均无显著差异(P>0.05)。性激素水平E2、LH值差异无显著性(P>0.05),FSH、T、PRL差异极显著(P<0.01)。结论Fmr1基因可影响动物的某些生理生化及激素水平。 展开更多
关键词 基因剔除 FMR1 FVB小鼠 性激素
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NAAG肽酶基因剔除小鼠模型的建立及鉴定 被引量：4
17
作者 崔振文 张明坤 +6 位作者 钟春龙 吴增宝 蔡蕾 匡颖 王铸钢 江基尧 罗其中 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2012年第3期221-226,共6页
目的建立N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶基因剔除小鼠模型,为在体研究NAAG肽酶基因的生物学功能并揭示其在脑损伤后继发性脑损害进程中的所起的作用创造条件。方法根据小鼠NAAG肽酶基因组的序列,设计基因剔除策略,构建基因剔除载体NAAG... 目的建立N-乙酰天冬氨酰谷氨酸(NAAG)肽酶基因剔除小鼠模型,为在体研究NAAG肽酶基因的生物学功能并揭示其在脑损伤后继发性脑损害进程中的所起的作用创造条件。方法根据小鼠NAAG肽酶基因组的序列,设计基因剔除策略,构建基因剔除载体NAAG-KO-pBR322,以电穿孔方法将基因剔除载体导入胚胎干细胞(ES),应用G418和更昔洛韦进行正负筛选,获得双抗性克隆,聚合酶链式反应(PCR)鉴定并测序获得正确同源重组的ES细胞克隆。结果同源重组的ES细胞注入小鼠囊胚后获得11只嵌合率>50%嵌合体雄性小鼠,嵌合体小鼠与C57 BL/6J雌鼠交配后获得11只杂合子小鼠,其中雄性7只,雌性4只。在雌、雄杂合子小鼠交配的后代中获得7只纯合子小鼠,PCR鉴定其基因型,逆转录PCR(RT-PCR)提示该基因鼠未表达NAAG肽酶。结论我们成功建立了NAAG肽酶基因剔除小鼠模型,其中纯合子小鼠未出现胚胎致死现象;初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变。 展开更多
关键词 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸 NAAG肽酶基因 基因剔除 脑损伤
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HSF1基因剔除对HSR抗内毒素血症的影响 被引量：4
18
作者 陈广文 王慷慨 +2 位作者 刘瑛 唐道林 肖献忠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期424-430,共7页
利用内毒素(LPS)血症小鼠模型,观察HSF1基因剔除对热休克反应(HSR)保护作用的影响.采用腹腔注射LPS建立内毒素血症小鼠模型,HSR采用肛温42℃维持15min,室温恢复24h,利用RT-PCR、苏木素-伊红(HE)染色、丙二醛测定以及死亡率,计算和分析... 利用内毒素(LPS)血症小鼠模型,观察HSF1基因剔除对热休克反应(HSR)保护作用的影响.采用腹腔注射LPS建立内毒素血症小鼠模型,HSR采用肛温42℃维持15min,室温恢复24h,利用RT-PCR、苏木素-伊红(HE)染色、丙二醛测定以及死亡率,计算和分析重要脏器组织中炎症介质基因的表达、脏器损伤程度及小鼠存活率.注射LPS15mg/kg72h后HSR+LPS(HSF1+/+)组存活率(7/15)显著高于LPS(HSF1+/+)组(0/15)、LPS(HSF1-/-)组(0/14)和HSR+LPS(HSF1-/-)组(0/14),而注射LPS14mg/kg72h后,LPS(HSF1+/+)组存活率(5/15)显著高于LPS(HSF1-/-)组(0/13)和HSR+LPS(HSF1-/-)组(0/13).在注射LPS12h后LPS(HSF1+/+)组、LPS(HSF1-/-)组和HSR+LPS(HSF1-/-)组的心、肺组织丙二醛含量显著升高,但HSR+LPS(HSF1+/+)组不升高.肺组织炎症介质基因IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL-2、SOCS3、MCSF、GCSF、IL-15在LPS(HSF1-/-)组和LPS(HSF1+/+)组表达上调,HSR+LPS(HSF1-/-)组除IL-15较低外其他上调更甚,HSR+LPS(HSF1+/+)组除IL-1β和TNF-α较高外其他显著下调.注射LPS后LPS(HSF1+/+)组和LPS(HSF1-/-)组的肺、肝、肾病理形态改变明显,HSR+LPS(HSF1+/+)组改变较轻,HSR+LPS(HSF1-/-)组改变更加严重.HSF1基因剔除能显著消减HSR对内毒素血症小鼠的保护作用. 展开更多
关键词 热休克反应 内毒素血症 基因剔除 热休克因子1 炎症介质
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时空基因打靶 被引量：1
19
作者 王忠华 《中国科学基金》 CSCD 北大核心 2001年第2期73-77,共5页
综述了基因打靶在对基因功能研究方法学上的进展,阐明目前已能达到在任意时刻、任意组织内剔除任意一个基因。
关键词 转基因 基因剔除 时空基因打靶
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2型糖尿病动物模型研究进展 被引量：3
20
作者 王波 邓强 +1 位作者 黄韵蓓 张延威 《中兽医学杂志》 2014年第8期3-4,共2页
2型糖尿病动物模型总体上可以分为如下三种:实验性动物模型、自发动物模型、,550018转基因动物模型。但是医学界直到目前为止,仍然没有研制出可以成功模拟出人类2型糖尿病的基本特征和发病机理的动物模型。研究接近2型糖尿病动物模型,... 2型糖尿病动物模型总体上可以分为如下三种:实验性动物模型、自发动物模型、,550018转基因动物模型。但是医学界直到目前为止,仍然没有研制出可以成功模拟出人类2型糖尿病的基本特征和发病机理的动物模型。研究接近2型糖尿病动物模型,在实际医药开发过程中,有着十分关键的作用,本文主要是分析学界当前关于2型糖尿病动物模型构建的研究模式。 展开更多
关键词 发病机理 化学药物诱导法 基因剔除
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