目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠...目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠的肌电活动情况。结果:与模型对照组相比,枳实挥发油组STC大鼠肠道推进率增加(26.33±7.71%vs 19.74±3.94%,P<0.05),结肠慢波振幅减小、频率加快(0.35±0.05vs 0.43±0.05,8.38±0.96 vs 6.02±1.10,P<0.05),振幅及频率变异系数均减小(11.07±1.21 vs 12.27±1.51,16.35±3.25 vs 23.43±3.02,P<0.05)。结论:枳实挥发油可增强STC结肠推进功能,其治疗作用机制之一是纠正STC异常的结肠慢波,为其用于STC的治疗提供了一定的实验学参考。展开更多
文摘目的:探讨枳实挥发油对慢传输型便秘(STC)大鼠的治疗作用及可能的作用机理。方法:应用盐酸吗啡制作STC模型大鼠,采用活性炭悬液推进法测定枳实挥发油干预前后大鼠肠道推进功能,并采用在体结肠肌电测定法测定枳实挥发油干预前后大鼠结肠的肌电活动情况。结果:与模型对照组相比,枳实挥发油组STC大鼠肠道推进率增加(26.33±7.71%vs 19.74±3.94%,P<0.05),结肠慢波振幅减小、频率加快(0.35±0.05vs 0.43±0.05,8.38±0.96 vs 6.02±1.10,P<0.05),振幅及频率变异系数均减小(11.07±1.21 vs 12.27±1.51,16.35±3.25 vs 23.43±3.02,P<0.05)。结论:枳实挥发油可增强STC结肠推进功能,其治疗作用机制之一是纠正STC异常的结肠慢波,为其用于STC的治疗提供了一定的实验学参考。
