反相高效液相色谱法测定土壤中的噁唑菌酮及其残留 被引量：8

1

作者 郝征红 邓立刚 赵平娟 《农药》 CAS 北大核心 2007年第4期261-262,268,共3页

建立了利用Novapak苯基柱,乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾(体积比45∶55,pH=3)为流动相,测定土壤中易保有效成分噁唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法。进行了其最终残留和残留动态分析,其半衰期为9.5d,为易消解农药(t1/2<30d)。

关键词 噁唑菌酮 反相高效液相色谱 残留

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噁唑菌酮在马铃薯和土壤中的残留分析方法及消解动态研究 被引量：8

2

作者 梁林 李文平 刘伟 《农药科学与管理》 CAS 2017年第3期34-37,共4页

建立测定马铃薯,马铃薯植株及土壤中噁唑菌酮残留量的高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),研究了噁唑菌酮在马铃薯和土壤中的消解动态。结果表明噁唑菌酮在马铃薯、马铃薯植株和土壤中的平均回收率分别为91.3%~95.3%,83.7%~101.7%和83.... 建立测定马铃薯,马铃薯植株及土壤中噁唑菌酮残留量的高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),研究了噁唑菌酮在马铃薯和土壤中的消解动态。结果表明噁唑菌酮在马铃薯、马铃薯植株和土壤中的平均回收率分别为91.3%~95.3%,83.7%~101.7%和83.3%~95.0%,相对标准偏差(RSD)分别为5.2%~12.4%,4.0%~6.3%和2.6%~10.5%。噁唑菌酮在马铃薯植株中的消解半衰期为6.4~11.9d;在土壤中的消解半衰期为7.1~8.7d,属于易降解农药。该方法简单可靠,符合农药残留分析要求,可用于马铃薯和土壤中噁唑菌酮的残留检测。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 高效液相色谱串联质谱法 马铃薯 残留 消解动态

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33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮悬浮剂高效液相色谱分析 被引量：6

3

作者 林绍霞 姜宜飞 +1 位作者 吴进龙 宋俊华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期574-576,共3页

[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。... [目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。 展开更多

关键词 氟噻唑吡乙酮 噁唑菌酮 悬浮剂 高效液相色谱

原文传递

噁唑菌酮与精甲霜灵复配对葡萄霜霉病的防效及药剂在葡萄中的残留 被引量：5

4

作者 夏丽娟 卿尚飞 +1 位作者 苏正川 杨惠玲 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期326-331,共6页

为明确噁唑菌酮与精甲霜灵复配在防治葡萄霜霉病上的可行性及安全性,对噁唑菌酮与精甲霜灵进行了室内联合毒力测定、田间药效及残留试验。结果表明:噁唑菌酮与精甲霜灵按质量比1:1复配,对葡萄霜霉病的联合毒力表现为增效作用,EC50值为2.... 为明确噁唑菌酮与精甲霜灵复配在防治葡萄霜霉病上的可行性及安全性,对噁唑菌酮与精甲霜灵进行了室内联合毒力测定、田间药效及残留试验。结果表明:噁唑菌酮与精甲霜灵按质量比1:1复配,对葡萄霜霉病的联合毒力表现为增效作用,EC50值为2.52 mg/L,共毒系数(CTC)为154.53。30%噁唑菌酮•精甲霜灵悬浮剂(噁唑菌酮与精甲霜灵质量比1:1)按有效成分120~200 mg/kg剂量喷雾施药3次,施药间隔7 d,最佳防效可达83.9%;其有效成分200 mg/kg剂量下的防效显著优于对照药剂68.75%噁唑•锰锌水分散粒剂有效成分687.5 mg/kg剂量的防效;有效成分120和150 mg/kg剂量下的防效显著优于对照药剂68%精甲霜灵•锰锌水分散粒剂有效成分1360 mg/kg剂量的防效。在0.1~5 mg/kg添加水平下,噁唑菌酮和精甲霜灵在葡萄中的平均回收率分别为91%~107%和92%~107%,相对标准偏差(RSD)小于5.7%;噁唑菌酮与精甲霜灵在葡萄中的消解规律均符合一级反应动力学方程,半衰期分别为8.9~12.8 d和7.4~10.0 d,均属易消解性农药。研究表明,噁唑菌酮与精甲霜灵质量比1:1复配所得30%噁唑菌酮•精甲霜灵悬浮剂防治葡萄霜霉病具有高效、低残留、易降解及使用安全的特点,具有一定的开发价值。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 精甲霜灵 葡萄霜霉病菌 联合毒力 防治效果 残留 消解 安全性

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柑桔及土壤中噁唑菌酮的残留分析方法 被引量：6

5

作者 徐浩 李振 +2 位作者 赵华 吴珉 胡秀卿 《农药》 CAS 北大核心 2006年第3期184-185,共2页

采用乙腈提取,硅胶柱层析净化,HPLC紫外228nm检测,研究了柑桔和土壤中唑菌酮的残留分析方法。结果表明,该方法回收率为76.81%￣106.87%,变异系数在3.27%￣6.69%之间,对唑菌酮的最小检出量为1.0×10-9g,在土壤、桔皮和桔肉中的最低... 采用乙腈提取,硅胶柱层析净化,HPLC紫外228nm检测,研究了柑桔和土壤中唑菌酮的残留分析方法。结果表明,该方法回收率为76.81%￣106.87%,变异系数在3.27%￣6.69%之间,对唑菌酮的最小检出量为1.0×10-9g,在土壤、桔皮和桔肉中的最低检出浓度分别为0.02、0.04、0.02mg/kg。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 残留 分析 柑桔 土壤

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60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂高效液相色谱分析 被引量：5

6

作者 俞建忠 邵贵芳 +4 位作者 陈列忠 侯佳音 俞瑞鲜 胡秀卿 赵学平 《浙江农业科学》 2020年第11期2305-2307,共3页

建立了反向高效液相色谱法同时测定60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中2个有效成分的分析方法。采用C18反相柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噁唑菌酮和氰霜唑进行分离和测定。结果表明,噁唑菌酮和氰... 建立了反向高效液相色谱法同时测定60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中2个有效成分的分析方法。采用C18反相柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噁唑菌酮和氰霜唑进行分离和测定。结果表明,噁唑菌酮和氰霜唑的线性相关系数分别为0.9994和0.9995,标准偏差分别为0.11和0.22,变异系数分别为0.32%和0.86%,平均回收率分别为99.31%和99.81%。该方法精密度和准确度较高,可用于同时快速检测噁唑菌酮和氰霜唑的含量。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 氰霜唑 高效液相色谱 分析

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噁唑菌酮在柑橘上的残留动态研究 被引量：5

7

作者 徐浩 李振 +2 位作者 赵华 吴珉 胡秀卿 《浙江农业学报》 CSCD 2006年第4期273-276,共4页

采用乙腈提取、硅胶柱净化、HPLC的检测方法，研究了噁唑菌酮在柑橘中的残留动态。结果表明，方法的回收率为79．28％～101．47％，变异系数为3．27％～6．69％。噁唑菌酮在橘皮中的降解回归方程为Ct=0．5401e^-0.0751t，r=-0．9672。... 采用乙腈提取、硅胶柱净化、HPLC的检测方法，研究了噁唑菌酮在柑橘中的残留动态。结果表明，方法的回收率为79．28％～101．47％，变异系数为3．27％～6．69％。噁唑菌酮在橘皮中的降解回归方程为Ct=0．5401e^-0.0751t，r=-0．9672。嗯唑菌酮在橘皮中半衰期为9．2d。初步提出了该药在柑橘上的安全使用标准。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 残留 消解 柑橘

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噁唑菌酮的环境行为及残留毒理研究现状 被引量：4

8

作者 李彦文 杨仁斌 《环境保护科学》 CAS 2006年第5期47-48,55,共3页

综述了噁唑菌酮的环境行为以及在生物体中的残留毒性的研究进展,并提出了今后的研究重点。

关键词 噁唑菌酮 环境行为 代谢 降解

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40%噁酮·烯酰悬浮剂高效液相色谱分析

9

作者 李婷 许艳秋 +4 位作者 李靖 王广成 陈丙坤 吴春先 高立明 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期726-728,共3页

[目的]建立40%噁酮·烯酰悬浮剂中有效成分的分析方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,使用ZORBAX SB-C18柱和二极管阵列检测器(DAD),以甲醇和0.1%磷酸溶液作流动相,分离40%噁酮·烯酰悬浮剂中的杂质和助剂等,并测定其主要成... [目的]建立40%噁酮·烯酰悬浮剂中有效成分的分析方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,使用ZORBAX SB-C18柱和二极管阵列检测器(DAD),以甲醇和0.1%磷酸溶液作流动相,分离40%噁酮·烯酰悬浮剂中的杂质和助剂等,并测定其主要成分噁唑菌酮和烯酰吗啉的含量。[结果]采用该分析方法,噁唑菌酮和烯酰吗啉分离效果良好,2者线性决定系数依次为0.9989和0.9998,标准偏差为0.06和0.07,变异系数分别为0.31%和0.37%,平均回收率分别高达99.78%和99.70%。[结论]该分析方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,可用于40%噁酮·烯酰悬浮剂中有效组分的定量分析。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 烯酰吗啉 高效液相色谱 分析

原文传递

52.5%噁酮·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱法测定 被引量：4

10

作者 郭利丰 肖鸣 +1 位作者 徐永 丁佩 《世界农药》 CAS 2016年第4期55-56,63,共3页

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为... 采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为99.0%、99.3%,线性相关系数为0.999 2、0.999 3。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 霜脲氰 高效液相色谱 测定

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噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究 被引量：4

11

作者 杨淑娴 唐慧敏 徐成辰 《现代农药》 CAS 2014年第3期41-42,45,共3页

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、... 采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 原药 高效液相色谱 分析

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30%噁唑菌酮水分散粒剂的气相色谱分析

12

作者 李婷 赵霞 +4 位作者 高婷婷 李靖 许艳秋 吴春先 高立明 《世界农药》 CAS 2023年第10期33-36,共4页

建立了噁唑菌酮程序升温方式的气相色谱分析方法。利用Agilent HP-1毛细管柱和FID检测器进行检测,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,采用内标法定量。结果表明,在选择的色谱条件下噁唑菌酮线性关系良好,添加回收率为99.12%~100.44%,平均添加回... 建立了噁唑菌酮程序升温方式的气相色谱分析方法。利用Agilent HP-1毛细管柱和FID检测器进行检测,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,采用内标法定量。结果表明,在选择的色谱条件下噁唑菌酮线性关系良好,添加回收率为99.12%~100.44%,平均添加回收率为99.65%,标准偏差为0.0476,变异系数为0.16%。该分析方法操作简便,分离效果好、精密度和准确度高,满足噁唑菌酮的定性定量分析。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 水分散粒剂 气相色谱 分析

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烟草中“噁唑菌酮”和“咪唑菌酮”的残留分析 被引量：3

13

作者 朱保昆 廖予琦 +3 位作者 蒋举兴 王素娟 刘亚 夏建军 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2012年第4期56-59,66,共5页

以乙腈作萃取剂,建立了用超高效液相色谱仪快速检测烟叶中"噁唑菌酮"和"噁唑菌酮"残留的方法,并采用该法测定了22个烤烟烟叶样品中的残留量。结果表明:①方法的回收率在90.6%～107.2%之间,RSD均小于7%,检测限在0.00... 以乙腈作萃取剂,建立了用超高效液相色谱仪快速检测烟叶中"噁唑菌酮"和"噁唑菌酮"残留的方法,并采用该法测定了22个烤烟烟叶样品中的残留量。结果表明:①方法的回收率在90.6%～107.2%之间,RSD均小于7%,检测限在0.006～0.009μg.mL-1之间;②所有样品中均未检出"噁唑菌酮";20样品中检出"噁唑菌酮",检出率为91%。残留量在0.20～0.56μg.g-1之间,均低于目前国际上规定的残留限量标准。该法适合批量烟叶样品中这2种农药残留量的快速测定。 展开更多

关键词 “噁唑菌酮” “咪唑菌酮” 烟草 残留

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64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂的气相色谱分析 被引量：3

14

作者 李改云 梁庆丰 《世界农药》 CAS 2017年第6期54-55,61,共3页

建立了气相色谱法同时测定64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中有效成分的新方法。该方法以TR-5毛细管柱作为分析柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,采用氢火焰离子化检测器对试样中噁唑菌酮与氰霜唑进行分析测定。结果表明:噁唑菌酮与氰霜唑... 建立了气相色谱法同时测定64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中有效成分的新方法。该方法以TR-5毛细管柱作为分析柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,采用氢火焰离子化检测器对试样中噁唑菌酮与氰霜唑进行分析测定。结果表明:噁唑菌酮与氰霜唑线性相关系数分别为0.999 4、0.9991,标准偏差分别为0.094、0.119,变异系数分别为0.23%、0.49%,加标回收率分别为98.36%~101.07%、97.56%~102.54%。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 氰霜唑 气相色谱 分析

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吡唑醚菌酯·噁唑菌酮30%水分散粒剂高效液相色谱分析 被引量：3

15

作者 雷澍瑛 邢攀攀 +1 位作者 张菲 冯塔 《农药科学与管理》 CAS 2014年第4期56-58,共3页

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和噁唑菌酮含量的方法。采用ODS C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器分离,以甲醇+水(体积比为80∶20)为流动相,在254nm波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结... 建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和噁唑菌酮含量的方法。采用ODS C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器分离,以甲醇+水(体积比为80∶20)为流动相,在254nm波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡唑醚菌酯与噁唑菌酮的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6;变异系数分别为0.68%和0.45%;平均加标回收率分别为100.28%和100.32%。 展开更多

关键词 吡唑醚菌酯 噁唑菌酮 液相色谱

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杀真菌剂噁唑菌酮的合成 被引量：3

16

作者 李文燕 刘洪涛 +3 位作者 庞国勋 谷晨曦 王翠平 刘彩霞 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第6期523-525,共3页

以二苯醚与丙酮酸乙酯为原料,经傅克酰基化一步合成关键中间体2-(4-苯氧基苯基)乳酸乙酯,再与羰基二咪唑、苯肼一锅法合成杀真菌剂噁唑菌酮,总收率为72.5%.

关键词 噁唑菌酮 杀真菌剂 合成 2-(4-苯氧基苯基)乳酸乙酯

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液相色谱-串联质谱法测定蔬菜、水果中4种噁唑类杀菌剂的残留量 被引量：2

17

作者 穆姣姣 崔相勇 +4 位作者 王岩松 张君 周琳 杨翰南 刘朋宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期104-107,共4页

含有氮及氧原子的噁唑环是一种重要的五元杂环,易形成氢键或产生疏水作用、静电作用等,噁唑类化合物的特殊结构使其表现出多种独特性能,在农药领域发展迅速并得到广泛应用[1]。氟噻唑吡乙酮是近年新研发的品种,其结构包括噁唑环、噻唑... 含有氮及氧原子的噁唑环是一种重要的五元杂环,易形成氢键或产生疏水作用、静电作用等,噁唑类化合物的特殊结构使其表现出多种独特性能,在农药领域发展迅速并得到广泛应用[1]。氟噻唑吡乙酮是近年新研发的品种,其结构包括噁唑环、噻唑环和吡唑环,对葡萄、马铃薯等农作物病害具有较强的预防效果。噁唑菌酮是一种新型保护性杀菌剂,主要通过阻断泛醌醇酶和抑制病原菌的孢子释放而起到杀菌作用[2],用于防治黑斑病、霜霉病等。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 唑类杀菌剂 残留量 蔬菜 测定 水果 保护性杀菌剂 噁唑菌酮

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(口恶)唑菌酮(famoxadome)的环境行为及生物代谢研究进展 被引量：1

18

作者 李彦文 杨仁斌 郭正元 《世界农药》 CAS 2005年第2期39-43,共5页

本文介绍了(口恶)唑菌酮(famoxadone)的环境行为以及在生物体内的代谢降解、残留分布及其生物毒性的研究进展。

关键词 噁唑菌酮 生物代谢 杀真菌剂 药效 水解反应

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柑桔生产中杀菌剂唑菌酮残留量的控制 被引量：2

19

作者 李彦文 郭正元 杨仁斌 《农药》 CAS 北大核心 2006年第5期339-341,共3页

通过田间试验研究了柑桔生产中杀菌剂唑菌酮的控制方法。结果表明:按推荐剂量即6.25%唑菌酮WG稀释1000倍液喷施桔树,最多4次,最后1次施药20d后采收,在收获的柑桔中唑菌酮的残留量低于最大残留限量,能够满足食品安全的要求。

关键词 噁唑菌酮 柑桔 残留量 控制

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噁唑菌酮和代森锰锌可分散粒剂在番茄和土壤中的消解动态 被引量：2

20

作者 李锦桂 陈恒辉 +1 位作者 陈玲 龚道新 《湖南农业科学》 2018年第12期55-59,共5页

为研究复配试剂噁唑菌酮和代森锰锌可分散粒剂在番茄和土壤中施用后的食品安全性和环境归宿行为,将杀菌剂施用于番茄植株农药残留消解动态试验小区(15 m^2)和土壤动态试验小区(20 m^2),结合HPLC和GC检测技术,通过添加回收建立噁唑菌酮... 为研究复配试剂噁唑菌酮和代森锰锌可分散粒剂在番茄和土壤中施用后的食品安全性和环境归宿行为,将杀菌剂施用于番茄植株农药残留消解动态试验小区(15 m^2)和土壤动态试验小区(20 m^2),结合HPLC和GC检测技术,通过添加回收建立噁唑菌酮、代森锰锌在番茄和土壤基质中的残留检测方法。结果表明:噁唑菌酮在番茄和土壤中的最小检出量分别为1×10^(-9) g和8×10^(-9) g,最低检出浓度均为0.05 mg/kg,代森锰锌的最小检出量为3.5×10^(-11)g,最低检出浓度为0.035 mg/kg,平均回收率(n=5)为78.01%～106.03%,相对标准偏差平均值均小于5.22%。该方法重复性好,准确度高,试验结果表明番茄中噁唑菌酮、代森锰锌的半衰期为1.61～14.43 d,土壤中其半衰期为2.64～22.35 d,其消解规律遵循一级化学反应动力学方程:C_t=C_0e^(-kt)。 展开更多

关键词 噁唑菌酮 代森锰锌 番茄 土壤 消解动态

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