嗅球成鞘细胞在坐骨神经损伤后功能恢复中的作用 被引量：13

1

作者 程赛宇 阮怀珍 +1 位作者 吴喜贵 张金海 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第1期18-21,共4页

目的　探讨嗅球成鞘细胞 (OECs)在坐骨神经损伤后促进神经功能恢复中的作用。　方法　 SD大鼠30只随机分成对照生理盐水 (SAL )组和实验 (OECs)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内对照组给予SAL,实验组给予培养成活的新生... 目的　探讨嗅球成鞘细胞 (OECs)在坐骨神经损伤后促进神经功能恢复中的作用。　方法　 SD大鼠30只随机分成对照生理盐水 (SAL )组和实验 (OECs)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内对照组给予SAL,实验组给予培养成活的新生大鼠 OECs悬液 ,分别于术后 30或 90天 ,应用电生理检测、HRP逆行示踪法及轴突图像分析检测损伤的神经在电传导轴浆运输、髓鞘再生等方面的恢复情况。　结果　术后 30和 90天 ,OECs组与 SAL 组比较 :1OECs组损伤侧下肢复合肌肉动作电位 (CMAP)的潜伏期 (L AT)分别缩短了 0 .6 0 ms和 0 .5 6 m s;神经传导速度分别加快了 6 .4 2 m/ s和 5 .36 m/ s;波幅分别增加了 3.92 mv和 5 .84 mv;2 OECs组损伤侧脊髓前角 HRP阳性细胞率分别增加了 11.6 3%和 2 5 .0 1% ;3OECs组坐骨神经纤维数目分别增加了 10 4 7个 / mm2 和 14 2 2个 / mm2 ;神经髓鞘厚度分别增加了 0 .4 3μm和 0 .6 3μm。　结论　嗅球成鞘细胞对周围神经损伤后的神经功能恢复有积极的促进作用。 展开更多

关键词 坐骨神经损伤 周围神经损伤 嗅球成鞘细胞 神经再生 功能恢复 神经功能.

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新生大鼠嗅球成鞘细胞的体外培养 被引量：7

2

作者 曹莉 路长林 王成海 《中国神经科学杂志》 CSCD 1999年第4期326-330,共5页

应用原代培养和免疫组化等技术，对新生大鼠嗅球成鞘细胞的体外培养增殖和简易纯化条件进行探索，并观察了其形态发育特点及免疫组化特性。

关键词 新生大鼠 细胞培养 嗅球成鞘细胞

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嗅球成鞘细胞的培养纯化及与功能相关的形态学研究 被引量：9

3

作者 袁碧波 蔡文琴 +2 位作者 孙榆 吴喜贵 胡志安 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1540-1543,共4页

目的　培养纯化嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheathingcells ,OECs)并对其进行免疫细胞化学研究 ,探讨其相关功能。方法　分离嗅球嗅神经纤维层获得嗅球成鞘细胞 ,采用免疫溶解法对培养的嗅球成鞘细胞进行纯化 ,并利用免疫细胞化学方法和... 目的　培养纯化嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheathingcells ,OECs)并对其进行免疫细胞化学研究 ,探讨其相关功能。方法　分离嗅球嗅神经纤维层获得嗅球成鞘细胞 ,采用免疫溶解法对培养的嗅球成鞘细胞进行纯化 ,并利用免疫细胞化学方法和电镜技术进行形态学观察。结果　通过纯化可以使培养的OECs纯度达 95 %以上 ,免疫细胞化学显示OECs表达P75NGFr、GAP43、N CAM和GFAP ;电镜结果显示OECs呈分叶状核 ,胞浆电子致密 ,胞膜有伪足样皱褶。结论　免疫溶解法可以较好的纯化OECs并保持其良好的生长状态 ,培养的OECs表达P75NGFr、GAP43、N 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 细胞培养 电镜技术 免疫细胞化学

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大鼠坐骨神经损伤后嗅球成鞘细胞对脊髓神经元的保护作用 被引量：6

4

作者 程赛宇 阮怀珍 +1 位作者 吴喜贵 张金海 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期607-610,共4页

目的　探讨嗅球成鞘细胞 (OECs)对大鼠坐骨神经损伤引起的脊髓前角运动神经元死亡的保护作用。　方法　 30只SD大鼠随机分成对照 (SAL)组和实验 (OECs)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内给予等渗盐水或培养成活的新生大鼠... 目的　探讨嗅球成鞘细胞 (OECs)对大鼠坐骨神经损伤引起的脊髓前角运动神经元死亡的保护作用。　方法　 30只SD大鼠随机分成对照 (SAL)组和实验 (OECs)组 ,采用硅胶管套接大鼠切断的坐骨神经 ,硅胶管内给予等渗盐水或培养成活的新生大鼠OECs ,分别于伤后 7,14和 30d应用尼氏染色、酶组织化学染色方法 ,检测神经损伤侧的脊髓前角运动神经元死亡数目和胆碱酯酶 (ChE)及酸性磷酸酶 (ACP)的变化。　结果　与SAL组比较 ,伤后 7,14和 30d ,OECs组脊髓前角运动神经元死亡率分别降低了 7.0 4 %、6 .4 4 %和 9.72 % (P <0 .0 1) ;脊髓前角运动神经元中ChE活性变化幅度分别降低了 4 .0 3%、4 .2 5 %和 5 .72 % (P <0 .0 1) ;ACP的变化幅度分别下降了 5 1%、6 4 %和 92 % (P <0 .0 1)。 展开更多

关键词 大鼠 坐骨神经损伤 嗅球成鞘细胞 神经再生 脊髓神经元

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大鼠嗅球成鞘细胞的分离、培养与鉴定 被引量：7

5

作者 吴喜贵 阮怀珍 +1 位作者 袁碧波 程赛宇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期261-263,共3页

目的　探讨大鼠嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheatingcells ,OECs)分离与培养的方法。方法　无菌条件下嗅球置于少量人工脑脊液中 ,用眼科镊子直接将嗅球撕烂、挤压 ,得片状组织块 ,胰酶消化 ,吹打 ,细胞悬液进行培养。结果　本方法分离... 目的　探讨大鼠嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheatingcells ,OECs)分离与培养的方法。方法　无菌条件下嗅球置于少量人工脑脊液中 ,用眼科镊子直接将嗅球撕烂、挤压 ,得片状组织块 ,胰酶消化 ,吹打 ,细胞悬液进行培养。结果　本方法分离、培养的OECs具有双极或多极突起 ,且突起十分细长 ,神经生长因子受体和胶质纤维酸性蛋白免疫组化呈阳性。结论　该方法简便易行 ,为深入研究OECs神经生物学特性。 展开更多

关键词 嗅球 嗅球成鞘细胞 细胞培养 免疫组织化学 大鼠

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OEC-SC-ECM-PLGA桥接体对大鼠坐骨神经缺损的解剖学修复作用 被引量：6

6

作者 游华 矫树生 +2 位作者 冯帅南 陈建梅 李兵仓 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期2015-2019,共5页

目的研究OEC-SC-ECM-PLGA桥接体对大鼠坐骨神经缺损的解剖学修复作用。方法建立15mm的SD大鼠右侧坐骨神经缺损模型后,用OEC、SC、ECM以及自行制备的PLGA导管构成OEC-SC-ECM-PLGA桥接体进行修复,同时设OEC-ECM-PLGA组、SC-ECM-PLGA组、EC... 目的研究OEC-SC-ECM-PLGA桥接体对大鼠坐骨神经缺损的解剖学修复作用。方法建立15mm的SD大鼠右侧坐骨神经缺损模型后,用OEC、SC、ECM以及自行制备的PLGA导管构成OEC-SC-ECM-PLGA桥接体进行修复,同时设OEC-ECM-PLGA组、SC-ECM-PLGA组、ECM-PLGA组、PLGA组和自体神经移植组进行对照。术后1、3、6、9周OEC-SC-ECM-PLGA组、OEC-ECM-PLGA组和SC-ECM-PLGA组行细胞示踪检测,在术后9周各组行神经连接率、再生神经相对直径恢复率及超微结构检测。结果OEC和SC可在桥接体内至少存活6周,SC的存活率高于OEC,两者沿神经纵轴呈梭形分布,并向桥接体近心端和远心端坐骨神经内迁移至少2.5mm,OEC-SC-ECM-PLGA组的神经连接率、再生神经相对直径恢复率、有髓神经纤维密度、总神经纤维数及有髓神经纤维成熟度优于OEC-ECM-PLGA组、SC-ECM-PLGA组、ECM-PLGA组和PLGA组,还未达到自体神经移植组水平。结论OEC和SC可在缺损坐骨神经桥接体内存活,沿神经纵轴分布,并向桥接体两端坐骨神经内迁移。OEC-SC-ECM-PLGA桥接体对大鼠坐骨神经缺损具有显著的解剖学修复作用。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 雪旺细胞 聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 坐骨神经缺损

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组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响 被引量：4

7

作者 游华 矫树生 +1 位作者 陈建梅 李兵仓 《成都医学院学报》 CAS 2010年第3期193-195,共3页

目的研究组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响。方法建立15mm的SD大鼠右侧坐骨神经缺损模型后,用嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OEC),雪旺氏细胞(Schwann cells,SC),细胞外基质成份(extracellular matr... 目的研究组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响。方法建立15mm的SD大鼠右侧坐骨神经缺损模型后,用嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OEC),雪旺氏细胞(Schwann cells,SC),细胞外基质成份(extracellular matrix,ECM)以及自行制备的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(poly(DL-lactide-coglycolide),PLGA)导管,构成OEC-SC-ECM-PLGA桥接体进行修复,同时设OEC-ECM-PLGA组、SC-ECM-PLGA组、ECM-PLGA组、PLGA组和自体神经移植组进行对照。在术后1,3,6,9周行神经再生速度检测。结果术后1、3、6w,由于新生神经纤维无法着色而无法计算神经再生速度,术后9w,OEC-SC-ECM-PLGA组和自体神经移植组的神经再生速度均为(0.71±0.00)mm/d,显著快于OEC-ECM-PLGA组的(0.60±0.05)mm/d和SC-ECM-PLGA组(0.60±0.09)mm/d(P<0.05)。ECM-PLGA组和PLGA组神经再生速度均为零。结论 OEC-SC-ECM-PLGA桥接体可显著提高大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度。 展开更多

关键词 组织工程人工神经 嗅球成鞘细胞 雪旺细胞 坐骨神经缺损

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嗅球成鞘细胞的分离培养与鉴定 被引量：4

8

作者 游华 矫树生 +1 位作者 陈建梅 李兵仓 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第1期10-12,共3页

目的:探讨一种获取高纯度嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的方法。方法:从新生SD大鼠(3d)嗅球中迅速分离嗅神经层和嗅颗粒层,采用酶消化法分离细胞,差速贴壁法纯化细胞,接种于多聚赖氨酸包被的培养板内培养2d,采用NGFR ... 目的:探讨一种获取高纯度嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的方法。方法:从新生SD大鼠(3d)嗅球中迅速分离嗅神经层和嗅颗粒层,采用酶消化法分离细胞,差速贴壁法纯化细胞,接种于多聚赖氨酸包被的培养板内培养2d,采用NGFR p75和S100蛋白双标免疫组化、以Hoechst33342复染鉴定OECs的纯度。结果:OECs的纯度为(95.64±2.76)%。结论:本法是一种相对简便易行且经济、稳定、有效的OECs分离方法。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 细胞培养 鉴定

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嗅球成鞘细胞的移植能够促进中枢神经再生 被引量：4

9

作者 刘霞 高秀来 《解剖学研究》 CAS 2001年第4期330-333,共4页

嗅球成鞘细胞 (olfactoryensheathingcells,OECs)不同于星形胶质细胞 ,也不同于Schwann细胞 ,是性质独特的单独一类胶质细胞。实验证实 ,它的移植对中枢神经的再生有很好的促进作用 ,这使中枢神经的再生又有了一个新的研究思路。国外学... 嗅球成鞘细胞 (olfactoryensheathingcells,OECs)不同于星形胶质细胞 ,也不同于Schwann细胞 ,是性质独特的单独一类胶质细胞。实验证实 ,它的移植对中枢神经的再生有很好的促进作用 ,这使中枢神经的再生又有了一个新的研究思路。国外学者对它的特性、功能等方面做了一些探讨 ,并取得了一定的成绩 。 展开更多

关键词 中枢神经再生 嗅球成鞘细胞 移植

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周围神经组织工程中种子细胞的最新研究进展 被引量：3

10

作者 矫树生 李兵仓 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期528-530,共3页

典型的组织工程化人工神经主要包括种子细胞、支架材料以及有助于细胞生长、分化的细胞外基质，其中数量足够、不引起免疫排斥且有再生活力的种子细胞是其前提和基础。目前常用的种子细胞有雪旺氏细胞（SCs）、嗅球成鞘细胞（OECs）、... 典型的组织工程化人工神经主要包括种子细胞、支架材料以及有助于细胞生长、分化的细胞外基质，其中数量足够、不引起免疫排斥且有再生活力的种子细胞是其前提和基础。目前常用的种子细胞有雪旺氏细胞（SCs）、嗅球成鞘细胞（OECs）、骨髓基质细胞（BMSCs）和神经干细胞（NSCs）等。SCs一直是周围神经损伤修复研究领域的热点，OECs、BMSCs和NSCs修复周同神经损伤也在起步中。本文从组织工程方面就上述四种细胞的最新研究进展进行综述，同时就存在的问题进行讨论。 展开更多

关键词 人工神经 雪旺氏细胞 嗅球成鞘细胞 骨髓基质细胞 神经干细胞

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嗅球成鞘细胞植入大鼠挫伤脊髓内的迁移分布特征 被引量：3

11

作者 李越 余化霖 +2 位作者 陈莉发 张沽元 李兵仓 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期78-82,共5页

目的 观察嗅球成鞘细胞（olfactory ensheathing cells,OECs）在损伤脊髓内的迁移分布与脊髓功能恢复的关系.方法 用NYU-impactorⅡ装置以10 g·25 mm损伤大鼠T10脊髓,1周后将急性分离、纯化、鉴定的绿色荧光蛋白（GFP）-大鼠OECs... 目的 观察嗅球成鞘细胞（olfactory ensheathing cells,OECs）在损伤脊髓内的迁移分布与脊髓功能恢复的关系.方法 用NYU-impactorⅡ装置以10 g·25 mm损伤大鼠T10脊髓,1周后将急性分离、纯化、鉴定的绿色荧光蛋白（GFP）-大鼠OECs植入脊髓损伤部位及其首尾两侧,OECs的移植量为90 000/μl.在移植后13周时间内,镜下定性观察OECs在冰冻切片上的迁移分布特征,然后对其分布面积和长度进行半定量观察.脊髓运动功能用BBB评分法测定.结果 移植后早期OECs主要聚集在移植部位,并逐渐向周围迁移扩散,但主要沿脊髓纵轴向首尾方向扩展,脊髓空腔内也可见移植的OECs.OECs的分布面积和长度分别由术后1周时的1.33 mm2和4.23 mm逐步扩大到13周时的3.30 mm2和7.68 mm.与此同时,大鼠损伤脊髓的运动功能也得到逐步恢复.结论 OECs植入挫伤脊髓后可以迁移游走,且与大鼠脊髓运动功能恢复有一定关系. 展开更多

关键词 脊髓损伤 细胞移植 嗅球成鞘细胞

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嗅球成鞘细胞移植促进皮质脊髓束再生修复的研究 被引量：1

12

作者 刘霞 李慧 +3 位作者 杨琳 王伟 武艳 高秀来 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第10期989-993,共5页

目的利用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪皮质脊髓束(corticospinal tract,CST)投射神经元的方法研究嗅球成鞘细胞移植对损伤的皮质脊髓束再生修复的影响。方法将体外培养的OEC制成细胞悬浮液移植至大鼠C1-C2节段右侧皮质脊髓束电损毁的部... 目的利用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪皮质脊髓束(corticospinal tract,CST)投射神经元的方法研究嗅球成鞘细胞移植对损伤的皮质脊髓束再生修复的影响。方法将体外培养的OEC制成细胞悬浮液移植至大鼠C1-C2节段右侧皮质脊髓束电损毁的部位。实验分为三组:对照组、损伤组和移植组。移植第12天,三个实验组分别在右侧L2-3节段相应CST的位置注入HRP。2 d后,观察计数双侧额顶叶皮质标记的CST投射神经元。结果移植组与损伤组比较,标记的锥体细胞数量多,细胞形态清晰,排列较规则,可见模糊柱状结构。结论移植组标记的HRP逆行追踪CST投射神经元数目明显多于损伤组,由此可认为损伤的CST得到了一定程度的修复,进而确信OEC的移植能够促进皮质脊髓束的再生修复。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 细胞移植 辣根过氧化物酶 皮质脊髓束 大鼠

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伸长细胞促进中枢神经元轴突再生的研究 被引量：2

13

作者 徐晓雪 虞棻 +1 位作者 邵雪梅 张茂先 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期762-764,共3页

伸长细胞是中枢神经系统中一种主要位于第三脑室底部腹侧壁和正中隆起处室管膜上的特殊分化的胶质细胞,与局部的脑脊液、血液、神经元均有密切联系,是血-脑脊液屏障、脑-脑脊液神经体液回路和神经-免疫-内分泌网络共同的组成部分,并且... 伸长细胞是中枢神经系统中一种主要位于第三脑室底部腹侧壁和正中隆起处室管膜上的特殊分化的胶质细胞,与局部的脑脊液、血液、神经元均有密切联系,是血-脑脊液屏障、脑-脑脊液神经体液回路和神经-免疫-内分泌网络共同的组成部分,并且参与成年哺乳动物下丘脑内自然发生的轴突再生过程。研究发现,伸长细胞具有促进中枢神经元轴突再生的功能,并有望成为继嗅球成鞘细胞之后又一种用于脊髓损伤修复的移植细胞。对伸长细胞的起源、特性、促进中枢神经元再生的实验研究及可能机制进行综述。 展开更多

关键词 中枢神经元 伸长细胞 轴突再生 神经-免疫-内分泌网络 血-脑脊液屏障 中枢神经系统 成年哺乳动物 嗅球成鞘细胞 第三脑室 神经元再生

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嗅球成鞘细胞在脊髓损伤修复中的调控机制 被引量：1

14

作者 胡小莉 吴艳青 +4 位作者 叶军明 钟兴凤 李艺 张观音生 康艳敏 《赣南医学院学报》 2019年第6期619-626,共8页

脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种中枢神经系统相关疾病,其治疗方法一直以来备受关注。在过去的几年中,细胞疗法已被广泛运用于SCI修复,包括多能和专能干细胞如胚胎干细胞和神经干细胞,以及许多成体干细胞,如间充质干细胞和嗅球... 脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种中枢神经系统相关疾病,其治疗方法一直以来备受关注。在过去的几年中,细胞疗法已被广泛运用于SCI修复,包括多能和专能干细胞如胚胎干细胞和神经干细胞,以及许多成体干细胞,如间充质干细胞和嗅球成鞘细胞(olfactory bulb ensheathing cells,OECs)等。其中,OECs具有类干细胞特性,在神经损伤修复中具有明显的优势,其可以显著促进轴突生长和神经修复。目前已有大量研究将OECs运用于中枢神经损伤修复,尤其是SCI,包括联合生长因子或其它细胞如脂肪来源的干细胞、施万细胞及基因修饰等。本综述将深入阐述OECs在SCI修复过程中的作用和相关机制。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 脊髓损伤 神经再生 神经营养因子 细胞疗法

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嗅球成鞘细胞移植对成年大鼠皮质脊髓束损伤的修复 被引量：1

15

作者 孙丽娜 刘丽敏 +2 位作者 邵雪梅 虞芬 张茂先 《临床和实验医学杂志》 2007年第11期1-2,4,共3页

目的研究嗅球成鞘细胞(OECs)对成年大鼠皮质脊髓束损伤(CSI)的作用。方法采用电解损毁大鼠C1-C2脊髓节段的皮质脊髓束(CST)的方法制备脊髓损伤(SCI)模型。原代培养OECs后移植到SCI大鼠。分别进行斜板实验和皮层运动诱发电位(MEP-C)的记... 目的研究嗅球成鞘细胞(OECs)对成年大鼠皮质脊髓束损伤(CSI)的作用。方法采用电解损毁大鼠C1-C2脊髓节段的皮质脊髓束(CST)的方法制备脊髓损伤(SCI)模型。原代培养OECs后移植到SCI大鼠。分别进行斜板实验和皮层运动诱发电位(MEP-C)的记录,测定斜板角度以及潜伏时、阈刺激强度、波幅等电生理指标的改变。结果与对照组比较,损伤组的斜板角度下降,MEP-C潜伏期延长,阈刺激强度增加,所记录三个峰值均减小,且各项指标均与对照组有显著性差异。这反映出大鼠CST的受损。与损伤组比较,损伤+移植组动物显示出斜板角度增大,MEP-C各项指标中,潜伏期缩短,阈刺激强度减小,所记录三个峰值均增大,且各项指标与损伤组比较有显著性差异。这提示CST的功能恢复。结论OECs可能有促进CST修复的作用。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 脊髓损伤 移植 修复 运动诱发电位 大鼠

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嗅球成鞘细胞在挫伤脊髓内的成髓鞘作用 被引量：1

16

作者 李越 刘争 +3 位作者 张洁元 张路 段朝霞 李兵仓 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-61,共5页

目的观察嗅球成鞘细胞（olfactoryensheathingcells，OECs）在损伤脊髓内的成髓鞘作用及其对髓鞘形成的影响。方法用NYU—II型脊髓撞击器（强度为10g×25mm）损伤大鼠T10脊髓后1周，将绿色荧光蛋白（greenfluorescenceprotein，GFP... 目的观察嗅球成鞘细胞（olfactoryensheathingcells，OECs）在损伤脊髓内的成髓鞘作用及其对髓鞘形成的影响。方法用NYU—II型脊髓撞击器（强度为10g×25mm）损伤大鼠T10脊髓后1周，将绿色荧光蛋白（greenfluorescenceprotein，GFP）-OECs植入脊髓损伤部位及其首尾两侧，设为OECs移植组；以同量改良Eagle培养基（Dulbecco’SmodificationofEagle’Smedi．um，DMEM）注射作为对照组。移植后6周，取出脊髓做冰冻切片，行髓鞘碱性蛋白（myelinbasicprotein，MBP）、0蛋白（proteinzero，PO）和S100蛋白（S100protein，S100）免疫细胞化学染色，定性和半定量观察免疫染色情况；并行塑料包埋后半薄和超薄切片，先于光镜下进行定性和半定量观察，再于电镜下观察髓鞘的超微结构。结果OECs移植组S100、MBP、PO所显示的有髓神经纤维由正常组织向损伤区延伸，并可贯穿损伤区，所显示的纤维分别占损伤区面积的12．3％、11．6％和9．3％，且3种蛋白显示的神经纤维数量差异无统计学意义，但均显著高于对照组（2．89％）（P〈0．01）。OECs移植组半薄切片上移植组损伤区内有髓神经纤维的数量为（354．67±59．00），较对照组的（167．33±42．16）明显增多（P〈0．01），OECs移植组形成的髓鞘较对照组直径小、髓鞘薄。结论OECs可以促进再生神经纤维髓鞘形成，部分OECs自身形成髓鞘，但髓鞘结构较薄。 展开更多

关键词 脊髓损伤 髓鞘 嗅球成鞘细胞

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大鼠嗅球成鞘细胞的体外原代培养、纯化及鉴定

17

作者 王冠华 吴银生 徐华梓 《浙江创伤外科》 2009年第1期18-21,共4页

脊髓损伤所致的瘫痪往往导致显著性的机体功能障碍乃至功能丧失。而脊髓损伤后轴突再生困难是引起上述结果主要原因之一．其治疗亦是医学界公认的难题。19世纪末期西班牙组织学家Blanes Viale首先描述：嗅神经鞘细胞（简称嗅鞘细胞，olf... 脊髓损伤所致的瘫痪往往导致显著性的机体功能障碍乃至功能丧失。而脊髓损伤后轴突再生困难是引起上述结果主要原因之一．其治疗亦是医学界公认的难题。19世纪末期西班牙组织学家Blanes Viale首先描述：嗅神经鞘细胞（简称嗅鞘细胞，olfactory ensheathing cells，OECs）具有施旺细胞和星形胶质细胞双重特性，研究者们开始关注之并对其进行了研究。随着实验研究的进展，科学家们发现OECs能促进损伤脊髓神经的再生，同时成功的从大鼠嗅球及嗅粘膜中成功分离培养出OECs，并用于移植治疗大鼠脊髓横断损伤模型。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 体外原代培养 大鼠 脊髓损伤 鉴定 纯化 嗅神经鞘细胞 星形胶质细胞

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嗅球成鞘细胞对新生大鼠皮层神经元的影响

18

作者 吴喜贵 阮怀珍 程赛宇 《创伤外科杂志》 2003年第3期195-198,共4页

目的　观察嗅球成鞘细胞 (OECs)培养液对培养中的新生大鼠大脑皮层神经元的影响。方法　原代培养新生大鼠OECs和大脑皮层神经元 ;收集含有OECs分泌物的培养液并以不同剂量添加到正在培养的神经元中 ,观察神经元正常及损伤时的生长情况... 目的　观察嗅球成鞘细胞 (OECs)培养液对培养中的新生大鼠大脑皮层神经元的影响。方法　原代培养新生大鼠OECs和大脑皮层神经元 ;收集含有OECs分泌物的培养液并以不同剂量添加到正在培养的神经元中 ,观察神经元正常及损伤时的生长情况。结果　培养的OECs形态学观察及神经生长因子受体 (p75NGFR)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、胶质细胞源性营养因子 (GDNF)免疫组化阳性反应均与报道一致。OECs培养液 (0 .4～ 1.0ml)能明显促进神经元生长速度 ,并能有效地减少受损神经元的崩解。结论　OECs有促进正常神经元生长、保护损伤神经元的作用 。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 神经元 细胞培养 免疫组织化学

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嗅球成鞘细胞移植对脊髓半横断后脊髓灰质内Ca^(2+)荧光强度的影响

19

作者 刘霞 高秀来 +3 位作者 宋一志 景鹏 郝彦利 万华瑛 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期8-10,i001,共4页

目的 :研究嗅球成鞘细胞 (OECs)的移植对脊髓半横断后脊髓灰质细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)的影响 ,探索OECs促进脊髓再生的机制。方法 :将体外培养的OECs制成细胞悬浮液移植到上颈段脊髓半横断的动物模型中 ,用激光扫描共聚焦显... 目的 :研究嗅球成鞘细胞 (OECs)的移植对脊髓半横断后脊髓灰质细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)的影响 ,探索OECs促进脊髓再生的机制。方法 :将体外培养的OECs制成细胞悬浮液移植到上颈段脊髓半横断的动物模型中 ,用激光扫描共聚焦显微镜观察颈段脊髓厚片 [Ca2 + ]i荧光强度的变化。结果 :移植组与损伤组比较 ,损伤组损伤侧与非损伤侧 [Ca2 + ]i 荧光强度差异非常显著 ;而移植组损伤侧与非损伤侧 [Ca2 + ]i 荧光强度无显著差异。结论 :(1)OECs对脊髓的再生有良好的促进作用 ;(2 )OECs能够抑制 [Ca2 + ]i 的升高 ,改善损伤部位的微环境。 展开更多

关键词 脊髓 [CA^2+]I 移植 嗅球成鞘细胞 灰质 颈段 损伤 OEC 浓度 促进作用

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Notch-1对大鼠嗅球成鞘细胞神经生长因子表达的影响

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作者 卓飞 孙善全 +3 位作者 余维华 刘辉 邱国平 杨美 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2290-2293,共4页

目的观察Notch-1对嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)神经生长因子(nerve growth factor,NGF)表达的影响。方法原代培养大鼠OECs,用有活性的Notch质粒(NotchICV),无活性的Notch质粒(NotchVK)以及空质粒分别转染OECs,将实... 目的观察Notch-1对嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)神经生长因子(nerve growth factor,NGF)表达的影响。方法原代培养大鼠OECs,用有活性的Notch质粒(NotchICV),无活性的Notch质粒(NotchVK)以及空质粒分别转染OECs,将实验对象分成NotchICV转染组,NotchVK转染组和空白质粒组,应用免疫荧光双标、Western blot及RT-PCR技术,检测各组OECs中NGF及其mRNA的表达变化。结果转染Notch-1后,OECs中NGF的表达明显增高。免疫荧光双标结果显示,NotchICV转染组OECs中NGF的表达较NotchVK转染组和空白质粒组均明显增高(P<0.05);RT-PCR结果显示,NotchICV转染组OECs中NGF mRNA的表达(0.4961±0.0269)均高于NotchVK转染组(0.2445±0.0134)及空白质粒组(0.2459±0.0160)(P<0.01);Western blot结果显示,NotchICV转染组OECs中NGF的表达(0.8875±0.0166)均高于NotchVK转染组(0.6862±0.0592)和空白质粒组(0.6821±0.0670)(P<0.01)。结论 Notch-1转染OECs后,其NGF的表达上调,提示Notch-1能增强OECs中NGF的合成。 展开更多

关键词 嗅球成鞘细胞 神经生长因子 NOTCH-1

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