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啤酒中污染菌检测与鉴定的研究进展
被引量:
5
1
作者
孙培龙
徐巧林
赵敏
《酿酒》
CAS
2006年第6期65-69,共5页
啤酒中污染菌是啤酒生产中不可避免的一种生物污染。准确、快速地检测和鉴定出啤酒中的污染菌不仅能保证啤酒品质,还体现出啤酒企业所具有的高技术水平。随着现代生物技术的发展,污染菌的检测方法也日新月异。综述了啤酒中主要种污染菌...
啤酒中污染菌是啤酒生产中不可避免的一种生物污染。准确、快速地检测和鉴定出啤酒中的污染菌不仅能保证啤酒品质,还体现出啤酒企业所具有的高技术水平。随着现代生物技术的发展,污染菌的检测方法也日新月异。综述了啤酒中主要种污染菌的选择性培养基和5种检测和鉴定方法,它们分别是ATP法、抗原抗体免疫法、PCR扩增法、原位杂交法和D-乳酸脱氢酶的电泳谱图法。
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关键词
啤酒
污染
菌
选择性培养基
PCR
免疫抗原抗体
原位杂交
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职称材料
RAPD-PCR快速鉴定啤酒污染菌的研究
被引量:
3
2
作者
郑飞云
朱林江
+2 位作者
李永仙
李崎
顾国贤
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期331-337,共7页
本研究主要评价RAPD-PCR技术在快速鉴定啤酒污染菌中的应用。首先评价了CTAB法和试剂盒提取DNA模板对RAPD指纹稳定性的影响以及乳酸菌专一性BP引物扩增的16SrDNA的5'末端740bp序列用于鉴定菌种的可行性,采用PCR产物直接测序鉴定分...
本研究主要评价RAPD-PCR技术在快速鉴定啤酒污染菌中的应用。首先评价了CTAB法和试剂盒提取DNA模板对RAPD指纹稳定性的影响以及乳酸菌专一性BP引物扩增的16SrDNA的5'末端740bp序列用于鉴定菌种的可行性,采用PCR产物直接测序鉴定分离的污染菌,构建标准污染菌库。对分离菌M-13的RAPD指纹聚类分析表明,相同来源的同一种菌能很好地归类在一起。根据建立的快速鉴定流程和初步确定的菌种相似性阈值(SCC),对8株分离菌的鉴定表明,RAPD-PCR技术是一项简单、快捷、可靠性强的鉴定技术,为研究啤酒酿造过程的污染菌提供了一个非常有用的快速鉴定工具。
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关键词
啤酒
污染
菌
RAPD
CTAB
相似性阈值
M-13
下载PDF
职称材料
PCR在啤酒污染菌检测和鉴定中的应用
被引量:
1
3
作者
孙培龙
徐巧林
赵敏
《酿酒》
CAS
2007年第1期65-68,共4页
综述了PCR技术在啤酒污染菌鉴定中的应用,主要阐述了种或属的专一性PCR扩增和抗啤酒花质粒的跨种标记PCR扩增,三个抗啤酒花基因标记分别是horA、horB和horC,并介绍了论证抗啤酒花性的方法,它们分别是溴化乙锭和啤酒花的排溢试验,质粒重...
综述了PCR技术在啤酒污染菌鉴定中的应用,主要阐述了种或属的专一性PCR扩增和抗啤酒花质粒的跨种标记PCR扩增,三个抗啤酒花基因标记分别是horA、horB和horC,并介绍了论证抗啤酒花性的方法,它们分别是溴化乙锭和啤酒花的排溢试验,质粒重组试验和多个种中携带这三段基因的质粒比较试验等;还阐述了细菌抗啤酒花的主要机制,得出乳酸菌的抗啤酒花质粒可以通过基因的水平转移获得;最后通过比较两种PCR方法的优缺点,得出只有把两种方法结合起来使用才能在实际生产中产生加以应用。
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关键词
PCR
啤酒
污染
菌
抗
啤酒
花基因标记
抗
啤酒
花机制
下载PDF
职称材料
啤酒污染菌的鉴定及其细胞膜脂肪酸的组成分析
被引量:
1
4
作者
邱然
陆健
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期55-61,共7页
从纯生啤酒中富集分离得到11株啤酒污染菌。对这11株菌进行16S rRNA同源性分析和系统发育树构建。结果表明:11株菌均属于乳酸杆菌,分属于植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、类布氏乳杆菌(Lactobacillus parabuchneri)和乳酸短杆菌(L...
从纯生啤酒中富集分离得到11株啤酒污染菌。对这11株菌进行16S rRNA同源性分析和系统发育树构建。结果表明:11株菌均属于乳酸杆菌,分属于植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、类布氏乳杆菌(Lactobacillus parabuchneri)和乳酸短杆菌(Lactobacillus brevis)3个种。进一步对11株菌的膜脂肪酸组成进行分析,其脂肪酸组成变化规律与16S rRNA进化分布高度一致。将BN01、BN02和BN03号菌接种到不同程度啤酒环境胁迫的培养基中,发现随着啤酒成分增加,菌的膜不饱和直链脂肪酸和链长18和20碳的脂肪酸含量增加。该研究结果不仅对啤酒污染菌进行了分类鉴定,而且阐述了基于膜脂肪酸调控的污染菌膜对啤酒环境胁迫的耐受机制。
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关键词
啤酒
啤酒
污染
菌
乳酸杆
菌
鉴定
脂肪酸
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职称材料
啤酒污染菌酒花抗性基因型的多样性分析
5
作者
郑飞云
钮成拓
+5 位作者
朱林江
唐栋健
李永仙
刘春凤
王金晶
李崎
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1-8,共8页
为了评价采用酒花抗性基因horA和horC作为分子标记,快速检测和鉴定具有腐败能力的啤酒污染菌的准确性,对来自5家工厂的53株啤酒污染菌基因型和表型进行比较分析,包括M13-PCR指纹、horA/horC的PCR扩增、菌株的酒花抗性和啤酒腐败能力。M1...
为了评价采用酒花抗性基因horA和horC作为分子标记,快速检测和鉴定具有腐败能力的啤酒污染菌的准确性,对来自5家工厂的53株啤酒污染菌基因型和表型进行比较分析,包括M13-PCR指纹、horA/horC的PCR扩增、菌株的酒花抗性和啤酒腐败能力。M13-PCR指纹的聚类分析表明不属于同一菌种的指纹相似性一般小于70%,同菌种不同菌株之间的指纹也存在较大差异,因此53株菌株之间存在一定的个体差异。表型的比较分析表明,酒花抗性或腐败性较强的菌株,horA/horC检测结果一般为阳性,针对这一类菌株其检测准确性较高。然而,部分弱酒花抗性或无腐败能力的菌株,horA/horC检测结果也为阳性,其中无腐败能力的菌株的假阳性检出率达到了78.6%;部分弱腐败能力菌株的horA/horC检测为阴性,即假阴性率为28%。2株具有较强酒花抗性的菌株的horA/horC检测为阴性,表明可能存在新的酒花抗性机制。令人感兴趣的是,通过菌株间的比较分析表明horA/horC在L.plantarum中具有较高的保守性。以上研究结果表明,horA/horC作为单一的分子标记,难以准确地检测和鉴定所有啤酒污染菌的酒花抗性和腐败性。
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关键词
啤酒
污染
菌
酒花抗性
PCR指纹
细
菌
快速检测
遗传标记
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职称材料
啤酒污染菌快速检测鉴定技术的开发与应用
6
作者
陈璐
单连菊
+2 位作者
梁刚
皮向荣
娄晓红
《啤酒科技》
2009年第11期34-42,44,共10页
本研究针对啤酒酿造过程污染微生物传统培养技术检测时间长、结果严重滞后的现状,围绕提高检测效率、加强微生物监控能力而进行的基因芯片技术与快速培养技术的创新与开发。通过对啤酒有害菌、好氧菌+肠道致病菌两种啤酒行业专用基因...
本研究针对啤酒酿造过程污染微生物传统培养技术检测时间长、结果严重滞后的现状,围绕提高检测效率、加强微生物监控能力而进行的基因芯片技术与快速培养技术的创新与开发。通过对啤酒有害菌、好氧菌+肠道致病菌两种啤酒行业专用基因芯片的开发,达到了在6~8小时内完成96个样品的12种啤酒有害菌、3个属的好氧菌和3种肠道致病菌的同步检测和鉴定;通过采用v向应面试验设计方法对传统MRS培养基进行的优化、改良,将使啤酒有害菌的检测时间从原来的7天缩短到2天,解决了以往检测片球菌属所遇到的生长缓慢、菌落微小、甚至不生长的难题。将以上两种检测技术有机结合,为啤酒生产建立了一套经济、快速、高效、全面的微生物污染预防控制体系,避免了检测结果滞后带来的质量问题和经济损失。
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关键词
啤酒
污染
菌
乳酸
菌
属
片球
菌
属
果胶杆
菌
书
巨球
菌
属
基因芯片
引物探针
多重PCR
MRS培养基
快速培养
响应面试验设计
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职称材料
题名
啤酒中污染菌检测与鉴定的研究进展
被引量:
5
1
作者
孙培龙
徐巧林
赵敏
机构
浙江工业大学生物与环境工程学院
杭州市疾病预防控制中心
出处
《酿酒》
CAS
2006年第6期65-69,共5页
文摘
啤酒中污染菌是啤酒生产中不可避免的一种生物污染。准确、快速地检测和鉴定出啤酒中的污染菌不仅能保证啤酒品质,还体现出啤酒企业所具有的高技术水平。随着现代生物技术的发展,污染菌的检测方法也日新月异。综述了啤酒中主要种污染菌的选择性培养基和5种检测和鉴定方法,它们分别是ATP法、抗原抗体免疫法、PCR扩增法、原位杂交法和D-乳酸脱氢酶的电泳谱图法。
关键词
啤酒
污染
菌
选择性培养基
PCR
免疫抗原抗体
原位杂交
Keywords
beer-spoilage bacterium
selective culture mediums
PCR
antigen-specific antibodies
situ hybridization
分类号
TS262.5 [轻工技术与工程—发酵工程]
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学与工程]
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职称材料
题名
RAPD-PCR快速鉴定啤酒污染菌的研究
被引量:
3
2
作者
郑飞云
朱林江
李永仙
李崎
顾国贤
机构
江南大学教育部工业生物技术重点实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期331-337,共7页
基金
国家高技术研究发展计划项目(2006AA020204)
江南大学教育部工业生物技术重点实验室开放课题
文摘
本研究主要评价RAPD-PCR技术在快速鉴定啤酒污染菌中的应用。首先评价了CTAB法和试剂盒提取DNA模板对RAPD指纹稳定性的影响以及乳酸菌专一性BP引物扩增的16SrDNA的5'末端740bp序列用于鉴定菌种的可行性,采用PCR产物直接测序鉴定分离的污染菌,构建标准污染菌库。对分离菌M-13的RAPD指纹聚类分析表明,相同来源的同一种菌能很好地归类在一起。根据建立的快速鉴定流程和初步确定的菌种相似性阈值(SCC),对8株分离菌的鉴定表明,RAPD-PCR技术是一项简单、快捷、可靠性强的鉴定技术,为研究啤酒酿造过程的污染菌提供了一个非常有用的快速鉴定工具。
关键词
啤酒
污染
菌
RAPD
CTAB
相似性阈值
M-13
Keywords
beer spoilage
RAPD
CTAB
similarity coefficient cut-off: M-13
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
PCR在啤酒污染菌检测和鉴定中的应用
被引量:
1
3
作者
孙培龙
徐巧林
赵敏
机构
浙江工业大学生物与环境工程学院
杭州市疾病预防控制中心
出处
《酿酒》
CAS
2007年第1期65-68,共4页
文摘
综述了PCR技术在啤酒污染菌鉴定中的应用,主要阐述了种或属的专一性PCR扩增和抗啤酒花质粒的跨种标记PCR扩增,三个抗啤酒花基因标记分别是horA、horB和horC,并介绍了论证抗啤酒花性的方法,它们分别是溴化乙锭和啤酒花的排溢试验,质粒重组试验和多个种中携带这三段基因的质粒比较试验等;还阐述了细菌抗啤酒花的主要机制,得出乳酸菌的抗啤酒花质粒可以通过基因的水平转移获得;最后通过比较两种PCR方法的优缺点,得出只有把两种方法结合起来使用才能在实际生产中产生加以应用。
关键词
PCR
啤酒
污染
菌
抗
啤酒
花基因标记
抗
啤酒
花机制
Keywords
PCR
beer-spoilage bacterium
horA
horC
the mechanism of hop resistance
分类号
TS262.5 [轻工技术与工程—发酵工程]
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
啤酒污染菌的鉴定及其细胞膜脂肪酸的组成分析
被引量:
1
4
作者
邱然
陆健
机构
江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期55-61,共7页
基金
863计划(啤酒用新酶创制与低碳制造关键技术研究2013AA102109)
江苏高校优势学科建设工程项目
文摘
从纯生啤酒中富集分离得到11株啤酒污染菌。对这11株菌进行16S rRNA同源性分析和系统发育树构建。结果表明:11株菌均属于乳酸杆菌,分属于植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、类布氏乳杆菌(Lactobacillus parabuchneri)和乳酸短杆菌(Lactobacillus brevis)3个种。进一步对11株菌的膜脂肪酸组成进行分析,其脂肪酸组成变化规律与16S rRNA进化分布高度一致。将BN01、BN02和BN03号菌接种到不同程度啤酒环境胁迫的培养基中,发现随着啤酒成分增加,菌的膜不饱和直链脂肪酸和链长18和20碳的脂肪酸含量增加。该研究结果不仅对啤酒污染菌进行了分类鉴定,而且阐述了基于膜脂肪酸调控的污染菌膜对啤酒环境胁迫的耐受机制。
关键词
啤酒
啤酒
污染
菌
乳酸杆
菌
鉴定
脂肪酸
Keywords
beer
beer-spoilage bacteria
Lactobacillus
identification
membrane fatty acids
分类号
TS261.17 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
啤酒污染菌酒花抗性基因型的多样性分析
5
作者
郑飞云
钮成拓
朱林江
唐栋健
李永仙
刘春凤
王金晶
李崎
机构
江南大学生物工程学院
江南大学工业生物技术教育部重点实验室
江南大学食品安全与营养协同创新中心
浙江工业大学生物工程学院
出处
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1-8,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31571942&No.31601558)
国家863计划项目(2013AA102106-03)
+3 种基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
江苏省自然科学基金项目(BK20150159)
江苏基础研究资助项目(JUSRP51306A,JUSRP51402A&JUDCF13008)
111引智计划项目(111-2-06)。
文摘
为了评价采用酒花抗性基因horA和horC作为分子标记,快速检测和鉴定具有腐败能力的啤酒污染菌的准确性,对来自5家工厂的53株啤酒污染菌基因型和表型进行比较分析,包括M13-PCR指纹、horA/horC的PCR扩增、菌株的酒花抗性和啤酒腐败能力。M13-PCR指纹的聚类分析表明不属于同一菌种的指纹相似性一般小于70%,同菌种不同菌株之间的指纹也存在较大差异,因此53株菌株之间存在一定的个体差异。表型的比较分析表明,酒花抗性或腐败性较强的菌株,horA/horC检测结果一般为阳性,针对这一类菌株其检测准确性较高。然而,部分弱酒花抗性或无腐败能力的菌株,horA/horC检测结果也为阳性,其中无腐败能力的菌株的假阳性检出率达到了78.6%;部分弱腐败能力菌株的horA/horC检测为阴性,即假阴性率为28%。2株具有较强酒花抗性的菌株的horA/horC检测为阴性,表明可能存在新的酒花抗性机制。令人感兴趣的是,通过菌株间的比较分析表明horA/horC在L.plantarum中具有较高的保守性。以上研究结果表明,horA/horC作为单一的分子标记,难以准确地检测和鉴定所有啤酒污染菌的酒花抗性和腐败性。
关键词
啤酒
污染
菌
酒花抗性
PCR指纹
细
菌
快速检测
遗传标记
Keywords
beer spoilage bacteria
hop resistance
PCR fingerprint
rapid detection of bacteria
genetic marker
分类号
TS261 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
啤酒污染菌快速检测鉴定技术的开发与应用
6
作者
陈璐
单连菊
梁刚
皮向荣
娄晓红
机构
青岛啤酒股份有限公司科研开发中心
出处
《啤酒科技》
2009年第11期34-42,44,共10页
文摘
本研究针对啤酒酿造过程污染微生物传统培养技术检测时间长、结果严重滞后的现状,围绕提高检测效率、加强微生物监控能力而进行的基因芯片技术与快速培养技术的创新与开发。通过对啤酒有害菌、好氧菌+肠道致病菌两种啤酒行业专用基因芯片的开发,达到了在6~8小时内完成96个样品的12种啤酒有害菌、3个属的好氧菌和3种肠道致病菌的同步检测和鉴定;通过采用v向应面试验设计方法对传统MRS培养基进行的优化、改良,将使啤酒有害菌的检测时间从原来的7天缩短到2天,解决了以往检测片球菌属所遇到的生长缓慢、菌落微小、甚至不生长的难题。将以上两种检测技术有机结合,为啤酒生产建立了一套经济、快速、高效、全面的微生物污染预防控制体系,避免了检测结果滞后带来的质量问题和经济损失。
关键词
啤酒
污染
菌
乳酸
菌
属
片球
菌
属
果胶杆
菌
书
巨球
菌
属
基因芯片
引物探针
多重PCR
MRS培养基
快速培养
响应面试验设计
分类号
TS262.5 [轻工技术与工程—发酵工程][轻工技术与工程—食品科学与工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
啤酒中污染菌检测与鉴定的研究进展
孙培龙
徐巧林
赵敏
《酿酒》
CAS
2006
5
下载PDF
职称材料
2
RAPD-PCR快速鉴定啤酒污染菌的研究
郑飞云
朱林江
李永仙
李崎
顾国贤
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
3
PCR在啤酒污染菌检测和鉴定中的应用
孙培龙
徐巧林
赵敏
《酿酒》
CAS
2007
1
下载PDF
职称材料
4
啤酒污染菌的鉴定及其细胞膜脂肪酸的组成分析
邱然
陆健
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
下载PDF
职称材料
5
啤酒污染菌酒花抗性基因型的多样性分析
郑飞云
钮成拓
朱林江
唐栋健
李永仙
刘春凤
王金晶
李崎
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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职称材料
6
啤酒污染菌快速检测鉴定技术的开发与应用
陈璐
单连菊
梁刚
皮向荣
娄晓红
《啤酒科技》
2009
0
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职称材料
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