期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到299篇文章
< 1 2 … 15 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常的离子作用靶点 被引量：63
1
作者 龚冬梅 单宏丽 +2 位作者 周宇宏 董德利 杨宝峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期328-332,共5页
目的 观察畦巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法 用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用... 目的 观察畦巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法 用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用。结果 5;μmol·L^(-1)哇巴因使豚鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_k减少、I_(k1)减少;1μmol·L^(-1)乌头碱使大鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_(to)减少、I_(k1)增加。结论 哇巴因和乌头碱诱发心律失常的离子靶点有APD,I_(Ca-L),I_k,I_(to)和I_(k1)而最佳靶点应为APD,I_(Ca-L),I_k和I_(to)。在单细胞水平分别应用哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常.具有稳定性高、条件可控、重复性好等优点,可用于药物筛选和机制研究。 展开更多
关键词 哇巴因 乌头碱 豚鼠 心律失常 大鼠 离子通道 离子靶点
下载PDF
苦参总黄酮抗实验性心律失常作用的研究 被引量：39
2
作者 王继光 吕高虹 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第5期13-14,共2页
目的 :观察苦参总黄酮的抗心律失常作用。方法 :用氯仿诱导小鼠室颤 ,乌头碱、哇巴因分别诱发大鼠、豚鼠的室性心律失常。结果 :苦参总黄酮能明显对抗乌头碱、哇巴因及氯仿诱发的动物室性心律失常。结论 :苦参总黄酮有抗心律失常的作用。
关键词 苦参总黄酮 乌头碱 哇巴因 氯仿 心律失常
下载PDF
白藜芦醇抗心律失常和抗心肌缺血作用研究 被引量：33
3
作者 张红雨 徐长庆 +5 位作者 李宏霞 李鸿珠 韩丽萍 孙轶华 李宝馨 杨宝峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期383-384,共2页
关键词 白藜芦醇 乌头碱 哇巴因 大鼠 豚鼠 心律失常 缺血
下载PDF
阿魏酸钠抗实验性心律失常的作用 被引量：23
4
作者 李屏 曾秋棠 +2 位作者 邱红梅 汪贵元 张国娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期323-325,共3页
目的　探讨阿魏酸钠抗实验性心律失常的机制。方法　应用各种心律失常动物模型观察药物对实验性心律失常的作用。结果　阿魏酸钠 0 6 g·kg-1iv可对抗哇巴因、肾上腺素诱发的室性心律失常 (P <0 0 1) ,亦可对抗心肌缺血诱发的... 目的　探讨阿魏酸钠抗实验性心律失常的机制。方法　应用各种心律失常动物模型观察药物对实验性心律失常的作用。结果　阿魏酸钠 0 6 g·kg-1iv可对抗哇巴因、肾上腺素诱发的室性心律失常 (P <0 0 1) ,亦可对抗心肌缺血诱发的心律失常 (P <0 0 5 ) ,但不能拮抗乌头碱所诱发的心律失常 (P >0 0 5 )。结论　阿魏酸钠具有抗多种实验性心律失常的作用 ,其机制可能与钾离子通道及 展开更多
关键词 阿魏酸钠 哇巴因 乌头碱 肾上腺素 心肌缺血 心律失常 机制
下载PDF
蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用 被引量：20
5
作者 杜佐华 曾晚成 +2 位作者 龚培力 曾繁典 胡崇家 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1996年第4期21-23,共3页
蝙蝠葛苏林碱ｉｖ给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量；能显著提高电刺激兔心室致颤阈；对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用；
关键词 蝙蝠葛苏林碱 诱发 实验性 室性心律失常 心室 结扎 哇巴因 氯化钙 用量 给药
下载PDF
钠钾泵抑制剂通过调节细胞周期相关蛋白的生成介导肝癌HepG2细胞周期S期阻滞与凋亡 被引量：24
6
作者 高默杰 徐忠伟 +3 位作者 王凤梅 陈小义 呼文亮 徐瑞成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期452-456,共5页
目的研究钠泵抑制剂哇巴因(ouabain)和华蟾毒配基(cinobufogenin)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及细胞周期的改变,初步分析其机制。方法以人肝癌细胞HepG2为靶细胞,MTT比色法检测哇巴因和华蟾毒配基对HepG2细胞增殖的影响;Hoechst 33... 目的研究钠泵抑制剂哇巴因(ouabain)和华蟾毒配基(cinobufogenin)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及细胞周期的改变,初步分析其机制。方法以人肝癌细胞HepG2为靶细胞,MTT比色法检测哇巴因和华蟾毒配基对HepG2细胞增殖的影响;Hoechst 33342荧光染色检测细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期;实时定量PCR和Western blot检测CyclinA1、CDK2、PCNA和p21CIP1表达的变化。结果哇巴因和华蟾毒配基可明显抑制HepG2细胞增殖,抑制作用呈时间-浓度依赖性。荧光染色显示药物处理24h后,细胞呈现典型的凋亡形态特征;细胞周期分析显示,实验组S期细胞比例升高,实时定量PCR和Western blot结果显示:哇巴因和华蟾毒配基可下调CyclinA1、CDK2和PC-NA的表达(P<0.05),上调p21CIP1的表达(P<0.05)。结论钠泵抑制剂可抑制肝癌HepG2细胞的增殖,引起细胞周期S期阻滞,诱导细胞凋亡,这与其调节细胞周期相关蛋白的生成关系密切。 展开更多
关键词 哇巴因 华蟾毒配基 HepG2细胞 细胞周期 细胞周期相关蛋白 细胞凋亡 钠泵
下载PDF
环维黄杨星D与哇巴因等药合用对离体心肌收缩力的影响 被引量：18
7
作者 汪永孝 谭月华 盛宝恒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期20-23,共4页
环维黄杨星Ｄ（ＣＶＢ－Ｄ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ和哇巴因合用后，离体豚鼠心肌收缩力增强，收缩和舒张时间缩短，平均收缩速度和舒张速度加快，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ１～１０ｕｍｏｌ／Ｌ增强异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、组胺和... 环维黄杨星Ｄ（ＣＶＢ－Ｄ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ和哇巴因合用后，离体豚鼠心肌收缩力增强，收缩和舒张时间缩短，平均收缩速度和舒张速度加快，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ１～１０ｕｍｏｌ／Ｌ增强异丙肾上腺素、去氧肾上腺素、组胺和 ＣａＣｌ２的正性肌力作用，使其量效曲线左移，最大反应增加。 ＣＶＢ－Ｄ能对抗维拉帕米和 Ａｃｈ５ｕｍｏｌ／Ｌ所致的负性肌力作用。结果表明，ＣＶＢ－Ｄ正性肌力作用的机理可能与 ａ、β和 Ｈ２－受体、电压依赖钙通道激动剂及哇巴因不同，而与促进心肌细胞外Ｃａ２＋内流和抑制内Ｋ＋外流有关。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 哇巴因 心肌收缩
下载PDF
哇巴因诱发大鼠心律失常作用靶点的研究 被引量：17
8
作者 龚冬梅 单宏丽 +2 位作者 董德利 周宇宏 杨宝峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2002年第2期87-90,共4页
目的　观察哇巴因对大鼠心室肌细胞动作电位时程、钾通道的作用 ,探讨哇巴因诱发心律失常的作用机制 ,为寻找新的抗心律失常药物提供依据。方法　应用全细胞膜片钳技术记录哇巴因对大鼠心肌细胞动作电位时程 (APD)、内向整流钾电流 (Ik... 目的　观察哇巴因对大鼠心室肌细胞动作电位时程、钾通道的作用 ,探讨哇巴因诱发心律失常的作用机制 ,为寻找新的抗心律失常药物提供依据。方法　应用全细胞膜片钳技术记录哇巴因对大鼠心肌细胞动作电位时程 (APD)、内向整流钾电流 (Ik1 )、瞬时外向钾电流 (Ito)的作用。结果　①哇巴因 5μmol/L使大鼠心室肌细胞动作电位时程从给药前的 86 .3ms± 2 5 .2ms(APD90 ) ,缩短至 58.9ms± 2 0 .8ms(n =5 ,P <0 .0 1 ,给药 1 0min) ;②哇巴因 5μmol/L可增加大鼠心室肌细胞内向整流钾电流 ,使Ik1 从 - 1 868pA± 1 88pA增加到 - 2 393pA± 367pA(刺激电压 - 1 2 0mV ,n=1 0 ,P <0 .0 1 ) ;③哇巴因 5μmol/L可增加大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流 ,使Ito从 1 2 73pA± 31 8pA增加到 1 70 7pA± 486pA(刺激电压 +60mV ,n =5 ,P <0 .0 1 )。结论　哇巴因诱发室性心律失常可能与它缩短心室肌细胞动作电位时程有关 ,而Ito的增加使二期平台期缩短 ,Ik1 的增加使三期复极加快 ,均参与了动作电位时程缩短的过程。同时增加Ik1 将影响静息膜电位 。 展开更多
关键词 哇巴因 诱发 大鼠 心律失常 靶点 研究 钾通道 膜片钳 强心药
下载PDF
哇巴因对体外培养血管内皮细胞的作用 被引量：14
9
作者 任延平 吕卓人 《高血压杂志》 CAS CSCD 2003年第6期599-603,共5页
目的　阐明哇巴因在原发性高血压血管重塑中的作用。方法　通过MTT法、台盼蓝染色及乳酸脱氢酶活性测定 ,确定不同浓度的哇巴因对ECV 3 0 4细胞株的效应。并通过PCNA和NF κB免疫组化染色加以验证。结果　生理浓度 (0 3～ 0 9nmol/L)... 目的　阐明哇巴因在原发性高血压血管重塑中的作用。方法　通过MTT法、台盼蓝染色及乳酸脱氢酶活性测定 ,确定不同浓度的哇巴因对ECV 3 0 4细胞株的效应。并通过PCNA和NF κB免疫组化染色加以验证。结果　生理浓度 (0 3～ 0 9nmol/L)的哇巴因能刺激细胞增殖 ,病理浓度 (0 9～ 1 8nmol/L)的哇巴因抑制内皮细胞的增殖 ,引起细胞凋亡。结论　生理浓度的哇巴因参与维持正常血管内皮细胞的增殖 ,其信号转导通路与NF κB有关。病理浓度的哇巴因影响血管内皮的结构及功能 。 展开更多
关键词 哇巴因 内皮细胞 血管重塑 NF-κB 细胞增殖 MTT比色法 原发性高血压
下载PDF
人工虫草菌丝体提取物抗哇巴因所致心脏毒性作用的研究 被引量：14
10
作者 季晖 龚晓健 +3 位作者 卢顺高 曹祺 李绍平 李萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期118-120,共3页
观察了人工虫草菌丝体石油醚及水提取物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性 ,并且通过测定 SOD及MDA观察其抗氧自由基作用。结果表明石油醚提取物可显著提高哇巴因所致豚鼠心脏毒性和死亡剂量 ,可有效地增加 SOD活性及降低 MDA含量 ,提示本品可... 观察了人工虫草菌丝体石油醚及水提取物抗哇巴因所致豚鼠心脏毒性 ,并且通过测定 SOD及MDA观察其抗氧自由基作用。结果表明石油醚提取物可显著提高哇巴因所致豚鼠心脏毒性和死亡剂量 ,可有效地增加 SOD活性及降低 MDA含量 ,提示本品可对抗哇巴因的心脏毒性 ,提高机体的抗氧化能力。 展开更多
关键词 冬虫夏草 菌丝体 哇巴因 超氧化物歧化酶
下载PDF
桂枝甘草汤及其提取物组分抗心律失常作用的实验研究 被引量：17
11
作者 李冀 赵伟国 +1 位作者 李胜志 于海 《中医药信息》 2009年第4期41-43,共3页
目的:探讨桂枝甘草汤及其提取物组分的抗心律失常作用。方法:分别用氯化钡,乌头碱,哇巴因三种药物制备三种心律失常模型,观察桂枝甘草汤及其提取物组分对心律失常的作用。结果:桂枝甘草汤及其提取物的水组分、30醇组分对多种实验性心律... 目的:探讨桂枝甘草汤及其提取物组分的抗心律失常作用。方法:分别用氯化钡,乌头碱,哇巴因三种药物制备三种心律失常模型,观察桂枝甘草汤及其提取物组分对心律失常的作用。结果:桂枝甘草汤及其提取物的水组分、30醇组分对多种实验性心律失常有明显的对抗作用。结论:桂枝甘草汤抗心律失常作用有效物质群(组)主要为水组分、30醇组分。 展开更多
关键词 桂枝甘草汤 氯化钡 乌头碱 哇巴因 心律失常
下载PDF
藏红花酸抗心律失常作用研究 被引量：17
12
作者 程齐来 李洪亮 张道英 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期395-397,共3页
目的研究藏红花酸的抗实验性心律失常的作用机制。方法将实验动物随机分为生理盐水组,阳性药物对照组,藏红花酸高、中、低剂量组,SD大鼠采用1.2g/kg乌拉坦麻醉后,从尾静脉匀速(0.1ml/min)灌注10μg/ml乌头碱溶液,豚鼠麻醉后从颈静脉匀速... 目的研究藏红花酸的抗实验性心律失常的作用机制。方法将实验动物随机分为生理盐水组,阳性药物对照组,藏红花酸高、中、低剂量组,SD大鼠采用1.2g/kg乌拉坦麻醉后,从尾静脉匀速(0.1ml/min)灌注10μg/ml乌头碱溶液,豚鼠麻醉后从颈静脉匀速(0.1ml/min)灌注9μg/ml哇巴因溶液,观察出现室性期前收缩(VE)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)和心脏停搏的时间,然后换算成乌头碱和哇巴因的累积量;快速推注4%氯化钙(140mg/kg)诱导大鼠心律失常,观察给药后心律失常出现时间、持续时间、心律失常发生数及死亡数。结果与给予生理盐水比较,给予高、中、低剂量藏红花酸均能提高由乌头碱所致大鼠VE、VT、VF的用量,也能提高哇巴因所致豚鼠VE、VT、VF的用量,明显降低氯化钙诱导大鼠VE或VF的发生率及死亡率。结论藏红花酸有明显的抗大鼠心律失常作用,其抗心律失常作用可能与其抑制钠离子(Na+)内流或钙离子(Ca2+)内流等因素有关。 展开更多
关键词 藏红花酸 乌头碱 哇巴因 心律失常
下载PDF
槲皮素抗实验性心律失常作用的研究 被引量：16
13
作者 张明爽 徐长庆 +7 位作者 王秀丽 杨金霞 张卓然 吴博 高秀香 张力 张伟华 杨宝峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第2期115-117,121,共4页
目的观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制。方法应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用。结果槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇... 目的观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制。方法应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用。结果槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇巴因致豚鼠发生室性早搏(VE)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)的用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短心律失常持续时间,减少心律失常发生率及死亡率。结论槲皮素具有抗多种实验性心律失常的作用。 展开更多
关键词 槲皮素 乌头碱 哇巴因 大鼠 豚鼠 心律失常
下载PDF
牛磺酸镁对抗哇巴因诱发心律失常的实验研究 被引量：13
14
作者 刘欣 汪涛 +2 位作者 周宝宽 康毅 娄建石 《中国心血管杂志》 2004年第2期79-81,84,共4页
目的　观察新型配合物牛磺酸镁 (TMC)的整体抗心律失常作用。方法　对豚鼠颈静脉分别缓慢推注剂量为10 m g· kg- 1 、2 0 mg· kg- 1 和 4 0 mg· kg- 1 的 TMC,5 min后以 7.5 μg· 0 .2 5 ml· m in- 1 速度持... 目的　观察新型配合物牛磺酸镁 (TMC)的整体抗心律失常作用。方法　对豚鼠颈静脉分别缓慢推注剂量为10 m g· kg- 1 、2 0 mg· kg- 1 和 4 0 mg· kg- 1 的 TMC,5 min后以 7.5 μg· 0 .2 5 ml· m in- 1 速度持续滴注 0 .0 0 3%哇巴因 ,观察不同剂量 TMC对哇巴因诱发的室性早博、室性心动过速、心室颤动和死亡时间以及相应的哇巴因累积用量的影响 ,并与 3mg· kg- 1 利多卡因进行比较。结果　 TMC 2 0 mg· kg- 1 可减慢正常豚鼠心率 ,其作用与 3m g·kg- 1 利多卡因相当。 2 0 m g· kg- 1 、4 0 mg· kg- 1 的 TMC和 3mg· kg- 1 利多卡因可推迟哇巴因诱发的豚鼠室性心律失常的发生时间和延长哇巴因致死时间 ,哇巴因累积用量增加 ,以 2 0 mg· kg- 1 组作用最为显著。结论　 TMC具有防治哇巴因诱发心律失常的作用。 展开更多
关键词 牛磺酸镁 哇巴因 心律失常
下载PDF
酶联免疫吸附试验测定血清内源性哇巴因 被引量：13
15
作者 王颢 吕卓人 +5 位作者 袁育康 张汉伟 任会勋 于汶 葛蘅 原卫清 《中华医学检验杂志》 CSCD 1998年第2期85-87,共3页
目的建立血清内源性哇巴因（ＥＯ）浓度测定的酶联免疫吸附试验，促进对这一新的皮质类固醇激素的研究。方法利用外源性哇巴因免疫家兔制备哇巴因抗血清，用棋盘试验确定抗血清的稀释度及包被抗原的浓度；进行灵敏度、精密度、回收率、... 目的建立血清内源性哇巴因（ＥＯ）浓度测定的酶联免疫吸附试验，促进对这一新的皮质类固醇激素的研究。方法利用外源性哇巴因免疫家兔制备哇巴因抗血清，用棋盘试验确定抗血清的稀释度及包被抗原的浓度；进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验。结果以抗血清稀释度为１：１００００、包被抗原浓度为１μｇ／ｍｌ时标准曲线最理想，灵敏度为０．２３μｇ／Ｌ，血清ＥＯ高（２．４μｇ／Ｌ）、中（１．２μｇ／Ｌ）、低（０．６μｇ／Ｌ）浓度的平均批内变异系数为４．７％，批间变异系数为１２．３％；高、低浓度的回收率分别为９６．３％和９１．４％；与肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、氢化可的松及地塞米松无交叉结合反应，与地高辛存在１．８％的交叉反应。用该法测定正常人（１０例）、孕妇（２３例）及原发性高血压患者（１０例）血清ＥＯ含量分别为０．５１±０．１７、０．８１±０．２６、０．７４±０．２０μｇ／Ｌ。结论该方法具有方便、快速、准确、特异和成本低的优点，可用于对内源性哇巴因的临床与实验研究。 展开更多
关键词 哇巴因 内源笥 ELISA 皮质内固醇激素
原文传递
哇巴因抗体对肾血管性高血压大鼠的降压作用 被引量：12
16
作者 原卫清 吕卓人 +2 位作者 王颢 曹永孝 刘静 《高血压杂志》 CSCD 2000年第1期79-81,共3页
目的：探讨哇巴因抗体的降压作用及内源性哇巴因与高血压发病的关系。方法：给“一肾一夹（１Ｋ１Ｃ）”、“两肾一夹＋盐（２Ｋ１Ｃ－ｓａｌｔ）”及“两肾一夹（２Ｋ１Ｃ）”肾血管性高血压大鼠随机静注哇巴因抗体、硝普钠、正常免免... 目的：探讨哇巴因抗体的降压作用及内源性哇巴因与高血压发病的关系。方法：给“一肾一夹（１Ｋ１Ｃ）”、“两肾一夹＋盐（２Ｋ１Ｃ－ｓａｌｔ）”及“两肾一夹（２Ｋ１Ｃ）”肾血管性高血压大鼠随机静注哇巴因抗体、硝普钠、正常免免疫球蛋白（ＩｇＧ）及生理盐水，颈动脉插管观察注射后３小时内大鼠血压的动态变化。结果：哇巴因抗体对“一肾一夹”、“两肾一夹＋盐”型高血压大鼠具有明显的降压作用，而对“两肾一夹”高血压鼠降压作用不明显。正常免免疫球蛋白对各种高血压模型均无降压作用。结论：哇巴因抗体对“一肾一夹”、“两肾一夹＋盐”型高血压大鼠具有降压作用，间接证明了内源性哇巴因可能是高血压的发病因素之一。 展开更多
关键词 哇巴因 抗体 肾血管性 高血压 治疗
下载PDF
牛磺酸对离体灌流大鼠心脏钙超载的拮抗作用 被引量：11
17
作者 王冬焱 佟利家 +1 位作者 汤健 唐朝枢 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第3期189-190,共2页
本文在以10^(-4)mol/L哇巴因、5×10^(-7)mol/L肾上腺素以及10mmol/L高浓度钙通过离体灌流大鼠心脏造成的心肌钙超载模型上,观察到牛磺酸(20 mmol/L)具有抑制心肌组织和线粒体钙聚积、增加心肌ATP含量,减少心肌细胞肌红蛋白滴出的... 本文在以10^(-4)mol/L哇巴因、5×10^(-7)mol/L肾上腺素以及10mmol/L高浓度钙通过离体灌流大鼠心脏造成的心肌钙超载模型上,观察到牛磺酸(20 mmol/L)具有抑制心肌组织和线粒体钙聚积、增加心肌ATP含量,减少心肌细胞肌红蛋白滴出的作用。实验结果表明,牛磺酸具有拮抗钙超载的细胞保护作用。 展开更多
关键词 牛磺酸 钙 哇巴因 肾上腺素
下载PDF
1种新的肾上腺皮质激素──哇巴因 被引量：12
18
作者 吕卓人 丁国良 《西安医科大学学报》 CSCD 1996年第1期128-130,共3页
１种新的肾上腺皮质激素──哇巴因吕卓人，丁国良综述杨鼎颐王育本审校（西安第一附属医院心内科西安７１００６１）近年来，内源性哇巴因的发现以及对其生物特性的认识［１］，使长期来进行的摄盐过多导致高血压的机理研究和寻求与扩... １种新的肾上腺皮质激素──哇巴因吕卓人，丁国良综述杨鼎颐王育本审校（西安第一附属医院心内科西安７１００６１）近年来，内源性哇巴因的发现以及对其生物特性的认识［１］，使长期来进行的摄盐过多导致高血压的机理研究和寻求与扩容刺激有关的循环状态利钠激素的研究... 展开更多
关键词 肾上腺皮质激素 哇巴因
下载PDF
哇巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌细胞钠电流的作用 被引量：9
19
作者 龚冬梅 邹晓龙 +6 位作者 白云龙 单璐琛 孟庆新 于金玲 王绍婷 吕延杰 杨宝峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期347-350,共4页
目的观察哇巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌细胞钠电流的作用,探讨二药诱发心律失常的机制。方法用全细胞膜片钳技术分别记录豚鼠和大鼠单个心肌细胞钠电流。结果在-40mV电压下,哇巴因5μmol/L使INa从(-48.3±8.9)pA/pF减少到(-22.6&#... 目的观察哇巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌细胞钠电流的作用,探讨二药诱发心律失常的机制。方法用全细胞膜片钳技术分别记录豚鼠和大鼠单个心肌细胞钠电流。结果在-40mV电压下,哇巴因5μmol/L使INa从(-48.3±8.9)pA/pF减少到(-22.6±5.6)pA/pF(抑制60.1%,n=5,P<0.01);乌头碱1μmol/L使INa从(-21.8±5.8)pA/pF增加到(-67.3±7.8)pA/pF(增加208.7%,n=4,P<0.01)。结论哇巴因抑制豚鼠心肌细胞钠电流而乌头碱增加大鼠心肌细胞钠电流。不论是抑制还是促进钠电流,二药均使离子通道失衡,这是其诱发心律失常的重要机制。 展开更多
关键词 哇巴因 乌头碱 INa 心律失常 膜片钳
下载PDF
关苍术正丁醇提取物的抗心律失常作用研究 被引量：10
20
作者 吴祯久 张红英 +2 位作者 朴惠善 吴美仙 崔哲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1996年第5期26-29,共4页
关苍术正丁醇提取物能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量;显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的大鼠只数,明显推迟心律失常的出现时间,缩短持续时间;并明显增加引起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量,表明关苍术正丁醇提取... 关苍术正丁醇提取物能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量;显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的大鼠只数,明显推迟心律失常的出现时间,缩短持续时间;并明显增加引起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量,表明关苍术正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用。 展开更多
关键词 关苍术 正丁醇提取物 抗心律失常作用 室性心律失常 大鼠 家鼠 哇巴因 氯化钡 研究 缩短
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 15 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部