药物胃肠道吸收屏障及新型促吸收方法 被引量：9

1

作者 李静 王广基 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期600-605,共6页

胃肠道屏障是机体的重要保护系统,可阻止毒物及抗原的吸收,但也是限制药物吸收的主要因素,导致许多药物的口服生物利用度低,同时也是造成许多具有较好生物活性的候选化合物不能进入后续开发研究的根本原因.

关键词 肠道 吸收屏障 促吸收

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以天然多糖为基质构建口服蛋白质纳米粒子的研究进展

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作者 蔡泓滢 太敏瑞 +4 位作者 李瑞 宋兵兵 陈建平 刘晓菲 钟赛意 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期336-343,共8页

蛋白质和多肽等大分子物质在口服过程中易被消化道中的蛋白酶分解,许多学者设想通过制备纳米递送载体包载大分子蛋白质以提高其生物利用度。天然多糖,如壳聚糖、淀粉等是来自于植物、动物、微生物等的大分子物质,具有无毒、化学结构可... 蛋白质和多肽等大分子物质在口服过程中易被消化道中的蛋白酶分解,许多学者设想通过制备纳米递送载体包载大分子蛋白质以提高其生物利用度。天然多糖,如壳聚糖、淀粉等是来自于植物、动物、微生物等的大分子物质,具有无毒、化学结构可修饰、良好的血液相容性和生物降解性等优点,与活细胞之间具有广泛相互作用,并能够延长蛋白质类活性物质在胃肠道中的滞留时间,有效提高其生物利用度。因此,天然多糖作为基质在口服蛋白质纳米载体的制备和应用中具有不可替代的优势。该文主要介绍了以天然多糖为基质的口服蛋白质纳米粒子的制备方法、影响纳米粒子稳定性的主要因素、常用于制备纳米载体的天然多糖及其应用以及天然多糖与其他载体相比的优势,旨在为口服大分子蛋白质类生物活性物质递送载体的开发提供理论依据。 展开更多

关键词 天然多糖 口服蛋白质 纳米递送载体 生物利用度 吸收屏障

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中药口服吸收屏障研究方法 被引量：3

3

作者 李芸霞 彭成 《中药与临床》 2010年第3期55-58,共4页

中药的传统给药途径以口服为主,药物口服后的胃肠道吸收是药物发挥疗效的前提。药物的口服吸收屏障可大概分为化学屏障、物理屏障以及生化屏障三类。采用合理的研究方法,根据药物的自身特点研究药物的吸收屏障,从而提高药物的口服生物... 中药的传统给药途径以口服为主,药物口服后的胃肠道吸收是药物发挥疗效的前提。药物的口服吸收屏障可大概分为化学屏障、物理屏障以及生化屏障三类。采用合理的研究方法,根据药物的自身特点研究药物的吸收屏障,从而提高药物的口服生物利用度,对研究药物体内吸收、分布、代谢、排泄等过程具有重要意义。文章对口服吸收模型进行了总结,并对其在中药研究中的应用进行分析,提示研究中药的口服吸收屏障不但可以为中药药效物质基础与质量标准研究提供科学依据,并且可以科学地阐述中药复方的配伍规律,从而为中医药现代化研究提供新的思路和方法。 展开更多

关键词 中药 吸收屏障 研究方法

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针对胃肠道黏液屏障的口服纳米粒研究进展 被引量：3

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作者 杨晖 姚静 +1 位作者 周建平 李苏昕 《药学与临床研究》 2012年第4期339-342,共4页

本文主要针对胃肠道黏液的屏障作用,系统阐述了黏液对口服纳米粒药物吸收的影响,以及克服胃肠道黏液屏障的口服纳米粒的研究进展。

关键词 胃肠道黏液 吸收屏障 口服纳米粒

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生物大分子药物无创眼内递送研究进展

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作者 熊殷 樊星砚 +1 位作者 王亦凡 魏刚 《药学进展》 CAS 2022年第4期244-254,共11页

生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望,但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障,此类药物难以实现安全有效的眼内递送。临床上,生物大分子需通过眼内注射方式给药,而频繁的眼内注射伴随着诸多副作用,且患者顺应性差。... 生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望,但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障,此类药物难以实现安全有效的眼内递送。临床上,生物大分子需通过眼内注射方式给药,而频繁的眼内注射伴随着诸多副作用,且患者顺应性差。构建理想的眼部药物递送系统,实现生物大分子的无创给药,尤其是将其递送至眼后段以治疗眼底疾病,始终是亟待满足的眼科需求。综述阻碍药物眼部吸收的各种生理屏障,以及近年来采用纳米递药系统、细胞穿膜肽及其他一些物理手段实现多肽蛋白类药物及基因药物眼内无创递送的研究进展,旨在为相关研究提供参考。 展开更多

关键词 眼部给药 生物大分子药物 吸收屏障 纳米递药系统 无创给药 细胞穿膜肽

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脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展

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作者 欧阳俊芳 张永杰 陈西敬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1240-1250,共11页

蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性,治疗效果较好。由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳,蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一。然而,口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非... 蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性,治疗效果较好。由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳,蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一。然而,口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非常受限。脂质纳米载体能通过化学修饰、疏水离子配对等多种方式有效包载亲脂或亲水性蛋白多肽药物,同时经表面修饰后的脂质纳米载体能克服口服吸收的众多生理屏障,继而促进药物在混合胶束中溶解,增强淋巴摄取,因此具有良好生物相容性和体内稳定性。本研究综述了脂质纳米载体对蛋白多肽药物的包载方式及其克服生理屏障的相应机制,介绍了其提高蛋白多肽药物口服生物利用度的重要特性和最新研究进展,并展望了其潜在应用及发展前景。 展开更多

关键词 脂质纳米载体 蛋白 多肽 口服给药 吸收屏障 生物利用度

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从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索 被引量：24

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作者 谭晓斌 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 刘中秋 Hu Ming 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1520-1524,共5页

口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸... 口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据。从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程。 展开更多

关键词 肠吸收屏障网络 中药 在体肠灌流模型 CACO-2细胞模型 微粒体模型

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基于化学成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炮制机制研究体系的构建 被引量：9

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作者 孙娥 徐凤娟 +4 位作者 张振海 韦英杰 谭晓斌 成旭东 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期370-377,共8页

该文基于课题组多年来对炙淫羊藿炮制机制的研究实践,集成多学科的理论和技术,初步构建了基于化学成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炮制机制研究体系,形成了"化学成分变化-生物转化-体内外代谢-肠吸收转运-药动学结合药效学... 该文基于课题组多年来对炙淫羊藿炮制机制的研究实践,集成多学科的理论和技术,初步构建了基于化学成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炮制机制研究体系,形成了"化学成分变化-生物转化-体内外代谢-肠吸收转运-药动学结合药效学-药效机制"的创新研究模式,并结合淫羊藿以及其他中药炮制机制研究的具体实例,对该研究体系的学术思想、研究方法与关键技术进行详细探讨,将有利于系统、深入地挖掘中药炮制的现代科学内涵,丰富中药炮制理论。 展开更多

关键词 中药炮制机制 研究体系 化学成分转化 肠吸收屏障网络

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肠吸收屏障对栀子苷及其苷元京尼平的处置作用 被引量：5

9

作者 谭晓斌 韦英杰 +1 位作者 贾晓斌 刘文博 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1289-1293,共5页

目的研究肠吸收屏障对栀子苷及其苷元京尼平的处置作用,旨为其新制剂设计提供理论依据。方法采用肠道菌和肠道酶孵育法研究肠道环境对栀子苷的生物转化作用;应用大鼠在体肠灌流模型研究京尼平表观渗透性。结果肠道菌对栀子苷代谢活性为(... 目的研究肠吸收屏障对栀子苷及其苷元京尼平的处置作用,旨为其新制剂设计提供理论依据。方法采用肠道菌和肠道酶孵育法研究肠道环境对栀子苷的生物转化作用;应用大鼠在体肠灌流模型研究京尼平表观渗透性。结果肠道菌对栀子苷代谢活性为(1 098.3±519.2)μmol·h-1·g-1,栀子苷在肠道酶HBSS溶液中孵育4 h,浓度从20.00μmol·L-1下降至9.60μmol·L-1,而其代谢产物京尼平升至3.52μmol·L-1。京尼平在各肠段的有效渗透系数(P eff*)值在2.11±0.62~3.77±0.38,10 cm肠段吸收百分比(10 cm%ABS)在(48.52±9.59)%^(70.24±7.88)%,其中十二指肠对京尼平的吸收明显高于其他肠段(P<0.05)。胆汁中发现京尼平Ⅱ相代谢产物。结论肠道菌群及肠壁的酶均可以将栀子苷代谢为京尼平;京尼平肠道吸收较好;京尼平葡萄糖醛酸代谢产物可经过胆汁排泄。 展开更多

关键词 肠吸收屏障网络 在体肠灌流模型 栀子苷 京尼平 肝肠循环

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非侵入性眼后段药物递送研究进展

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作者 朱文豪 陶涛 赵雁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期691-699,共9页

眼后段疾病是导致视力损害及失明的主要原因,其药物治疗主要基于侵入性方式,存在并发症多、不良反应严重和患者依从性差的问题。非侵入性眼后段药物递送则需克服眼部的吸收屏障和限制、增加药物在眼后段组织的渗透性,从而达到提高眼后... 眼后段疾病是导致视力损害及失明的主要原因,其药物治疗主要基于侵入性方式,存在并发症多、不良反应严重和患者依从性差的问题。非侵入性眼后段药物递送则需克服眼部的吸收屏障和限制、增加药物在眼后段组织的渗透性,从而达到提高眼后段组织的药物生物利用度的目的。该研究综述了非侵入性眼后段递药的眼生理屏障和药物递送策略(包括渗透促进剂、纳米技术和离子导入法等)的研究进展,并对临床转化面临的挑战和正在进行临床研究的品种进行了总结,最后展望了非侵入性眼后段递药的前景。 展开更多

关键词 非侵入性 眼后段 眼部吸收屏障 眼后段递药 应用

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基于肠吸收屏障网络的中药成分相互作用与配伍机理研究 被引量：4

11

作者 武晓群 陈斌 +4 位作者 黄厚才 谭晓斌 刘中秋 陈彦 贾晓斌 《新中医》 CAS 北大核心 2010年第9期102-105,共4页

口服是中药的主要给药途径,吸收良好的中药制剂才能充分体现传统中药的治疗价值。因此,中药在肠吸收屏障网络的相互作用是中药现代化历史进程中一个不可回避的、基本的和重要的科学问题。肠吸收屏障网络是机体的重要保护系统,可阻止毒... 口服是中药的主要给药途径,吸收良好的中药制剂才能充分体现传统中药的治疗价值。因此,中药在肠吸收屏障网络的相互作用是中药现代化历史进程中一个不可回避的、基本的和重要的科学问题。肠吸收屏障网络是机体的重要保护系统,可阻止毒物及抗原的吸收,但也是限制药物吸收的主要因素。影响药物吸收的主要肠道屏障可概括为化学屏障、 展开更多

关键词 中药 配伍 肠吸收屏障网络 中药成分相互作用 综述文献

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用小钛钉固定不可吸收屏障膜的进展与临床应用

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作者 KirsA KarlL 《中国口腔医学继续教育杂志》 1999年第3期15-25,共11页

引导骨组织再生膜技术在口腔颌面外科领域的临床应用，包括种植体周萎缩后骨缺损的重建及覆盖骨内种植体未完全被骨覆盖的部分，以达一期愈合，可用不可吸收的聚四氟乙烯膜（e-PTFE膜）。在过去的几年中，金属固定系统已成为骨膜缝线固... 引导骨组织再生膜技术在口腔颌面外科领域的临床应用，包括种植体周萎缩后骨缺损的重建及覆盖骨内种植体未完全被骨覆盖的部分，以达一期愈合，可用不可吸收的聚四氟乙烯膜（e-PTFE膜）。在过去的几年中，金属固定系统已成为骨膜缝线固定膜的补充甚至替代。现报导应用钛钉固定膜的5年临床结果。应用钛钉限制了膜与周围骨的相对运动和／或膜与周围软组织瓣的相对运动。而且，钛钉扩大了膜的应用范围。但要使其达到临床固定有效并保证膜的生物功能并非容易，尤其是局部解剖复杂的骨缺损。 展开更多

关键词 小钛钉 固定 不可吸收屏障膜 进展 临床应用

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生命医学科学公司在研发粘附屏障方面取得进展

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作者 王吉云 《国外药讯》 2003年第9期12-12,共1页

关键词 生命医学科学公司 粘附屏障方 REPEL—CV生物可重吸收粘附屏障 先天性心脏病 开胸手术

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