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Wnt/β-catenin信号通路调控听觉系统的研究进展 被引量：5
1
作者 许应鹏 孙晨 李琦 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第5期828-832,共5页
Wnt/β-catenint信号通路广泛参与听觉器官发育、听觉细胞的增殖和分化,其异常调控导致了遗传性、老年性、药物性耳聋等听力疾病的发生或进展。胚胎发育过程中Wnt/β-catenint信号通路的异常表达会导致听觉器官形态和功能上的异常,β-ca... Wnt/β-catenint信号通路广泛参与听觉器官发育、听觉细胞的增殖和分化,其异常调控导致了遗传性、老年性、药物性耳聋等听力疾病的发生或进展。胚胎发育过程中Wnt/β-catenint信号通路的异常表达会导致听觉器官形态和功能上的异常,β-catenin的缺失会抑制下游基因的转录,减少抗氧化因子的表达,提高听觉细胞的敏感性,引起毛细胞、听神经细胞抗损伤能力的下降。相反的,Wnt/β-catenin信号通路的激活能够抑制细胞的凋亡,减少毛细胞的损伤,甚至促进毛细胞增殖再生,Wnt/β-catenin信号通路为听力疾病的治疗提供了新的靶点。文章总结了Wnt/β-catenin信号通路调控听觉系统的最新研究进展,为听力疾病的分子生物学机制研究与临床治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 WNT/Β-CATENIN信号通路 听力疾病 毛细胞再生 保护作用
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新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的价值 被引量：5
2
作者 江恒谦 詹小燕 梁飞 《包头医学院学报》 CAS 2017年第2期11-12,共2页
目的:探讨新生儿听力筛查对于新生儿听力疾病诊断的临床价值。方法:将接受听力筛查的3 080例新生儿作为研究对象,应用脑干诱发电位听力检查设备行无创、快速的听觉检查,并对新生儿临床检查资料进行回顾性分析。结果:初步筛查未通过485例... 目的:探讨新生儿听力筛查对于新生儿听力疾病诊断的临床价值。方法:将接受听力筛查的3 080例新生儿作为研究对象,应用脑干诱发电位听力检查设备行无创、快速的听觉检查,并对新生儿临床检查资料进行回顾性分析。结果:初步筛查未通过485例,阳性率15.75%;出生42 d后477例接受复查,454例通过,通过率95.18%,23例未通过,未通过率4.82%;7例新生儿确诊为听力损伤,占据总筛查例数0.23%;胎龄、体重、分娩方式等因素与听力损失存在紧密联系。结论:通过对新生儿行以脑干听力电位检查,加强健康教育宣传,能够及时、准确地诊断新生儿听力障碍,为后期治疗和护理提供可靠的数据支持,降低新生儿永久性听力障碍的发生几率。 展开更多
关键词 新生儿 听力 筛查 听力疾病 价值分析
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健康教育在新生儿听力疾病筛查中的价值
3
作者 蒙燕丽 吴敏 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第12期1-4,共4页
探究新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的应用价值。方法 将本院将2022年本院住院分娩的3911例新生儿作为研究对象,均采用听力检查设备进行听觉检查,回顾分析幼儿的临床资料。结果 初步听力筛查未通过患儿为269例,对268例初筛未通... 探究新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的应用价值。方法 将本院将2022年本院住院分娩的3911例新生儿作为研究对象,均采用听力检查设备进行听觉检查,回顾分析幼儿的临床资料。结果 初步听力筛查未通过患儿为269例,对268例初筛未通过患儿进行复筛,显示阳性患儿78例,对74例患儿进行诊断性听力检测,阳性结果为22例,阳性率为8.18%,确诊为听力障碍患儿为2例。结论 采用新生儿听力普遍筛查能及时发现新生儿听力障碍,及时对疾病进行干预,为后续临床治疗及护理提供参考,避免疾病影响幼儿终生。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 听力疾病 阳性率
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4085例新生儿自动听性脑干反应筛查结果分析 被引量：2
4
作者 周轶 黄钻娣 凌琴音 《中国医学创新》 CAS 2015年第31期120-124,共5页
目的：探讨新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的临床意义。方法：选择2013年6月-2015年3月于本院住院分娩的4085例新生儿作为研究对象，均采用自动听性脑干反应（AABR）进行听力筛查，分析新生儿中不同分娩方式、高危儿（早产儿、... 目的：探讨新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的临床意义。方法：选择2013年6月-2015年3月于本院住院分娩的4085例新生儿作为研究对象，均采用自动听性脑干反应（AABR）进行听力筛查，分析新生儿中不同分娩方式、高危儿（早产儿、高胆红素血症、窒息）、产妇年龄、性别因素对筛查结果的影响。结果：4085例新生儿均于出生后2-5 d内完成ABBR筛查，其中首次筛查通过3423例，占比83.8%，未通过筛查662例，占比16.2%，复筛时通过606例，占比14.8%，未通过56例，占比1.4%，复筛未通过的新生儿经本院新生儿听力诊断中心确诊为听力障碍18例，占比0.44%；自然分娩新生儿首次筛查通过例数显著多余剖宫产新生儿；高危新生儿首次筛查、复筛及听力诊断中心检查通过例数均少于正常新生儿；高龄产妇新生儿的首次筛查、复筛通过例数均低于非高龄产妇新生儿，以上比较差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论：临床医师应加强对新生儿尤其是高危新生儿、高龄产妇、剖宫产新生儿的筛查及管理，对首次筛查未通过及具有高危因素的新生儿应加强随访，定期检查，尽早明确诊断，降低听力障碍的发生率。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 听力疾病 诊断
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