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匹配渐进展开法求Navier-Stokes方程的渐进解
1
作者 王笑岩 王石 《渤海大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期110-114,共5页
提出一种基于匹配渐进展开法对Navier-Stokes方程进行渐进展开求得渐进合成解的方法.在边界层根据边界条件并利用坐标变换放大坐标的方法解出两个同轴旋转圆柱间流体流动Navier-Stokes方程的内解,并在Navier-Stokes方程的外解已经解出... 提出一种基于匹配渐进展开法对Navier-Stokes方程进行渐进展开求得渐进合成解的方法.在边界层根据边界条件并利用坐标变换放大坐标的方法解出两个同轴旋转圆柱间流体流动Navier-Stokes方程的内解,并在Navier-Stokes方程的外解已经解出的基础上根据内、外解的匹配原则对内、外解进行匹配,从而解出具有二阶有效、简洁的渐进合成解.通过举例证明,该合成解准确性好并且与基本流接近程度很好. 展开更多
关键词 匹配渐进展开法 NAVIER-STOKES方程 摄动方法 内解 合成解
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有多个奇点的二阶线性常微分方程
2
作者 何众琦 《平顶山学院学报》 2012年第5期11-14,共4页
给出有3个奇点的方程在正则奇点邻域和极点邻域的合成解公式.有多个奇点的方程可类似地讨论.
关键词 二阶线性方程 正则奇点 极点 合成解
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氨溴索合成路线图解 被引量：18
3
作者 贾伟元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期235-237,共3页
氨溴索合成路线图解贾伟元（金坛市制药厂，江苏２１３２００）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＡＭＢＲＯＸＯＬ￥ＪＩＡＷｅｉ－Ｙｕａｎ（ＪｉｎｔａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｊｉａｎ... 氨溴索合成路线图解贾伟元（金坛市制药厂，江苏２１３２００）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＡＭＢＲＯＸＯＬ￥ＪＩＡＷｅｉ－Ｙｕａｎ（ＪｉｎｔａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１３２００）氨溴素（１）［... 展开更多
关键词 氨溴索 合成 合成路线图解
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利奈唑胺合成路线图解 被引量：17
4
作者 陈炜 胡建良 张兴贤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期62-63,69,共3页
利奈唑胺（linezolid，1），化学名为N-[[（5S）-3-[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，是美国Pfizer公司研发的第一个噫唑烷酮类抗菌药，可用于治疗耐万古霉素肠球菌（VRE）引起的菌血症，耐甲氧西林金黄色葡... 利奈唑胺（linezolid，1），化学名为N-[[（5S）-3-[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，是美国Pfizer公司研发的第一个噫唑烷酮类抗菌药，可用于治疗耐万古霉素肠球菌（VRE）引起的菌血症，耐甲氧西林金黄色葡萄糖菌（MRSA）引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）引起的菌血症，2000年4月首次在美国上市，商品名Zyvox。 展开更多
关键词 合成路线图解 乙酰胺 肺炎链球菌 万古霉素 皮肤感染 吗啉基 化学名 抗菌药
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Ezetimibe合成路线图解 被引量：13
5
作者 蔡正艳 宁奇 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期251-253,共3页
关键词 EZETIMIBE 合成路线图解 GRAPHICAL SYNTHETIC Routes of EZETIMIBE 胆固醇拮抗剂
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帕瑞昔布钠合成路线图解 被引量：14
6
作者 王凯 宋率华 +1 位作者 金琪 黄婷 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期836-838,共3页
帕瑞昔布钠（parecoxibsodium，1），化学名为N-[[4-（5-甲基．3-苯基．4-异恶唑基）苯基]磺酰基]丙酰胺钠盐，是Pharmacia公司研发的首个可静脉给药和肌肉注射的特异性环氧合酶-2（COX一2）抑制剂，2002年在英国上市。本品是伐地昔布（... 帕瑞昔布钠（parecoxibsodium，1），化学名为N-[[4-（5-甲基．3-苯基．4-异恶唑基）苯基]磺酰基]丙酰胺钠盐，是Pharmacia公司研发的首个可静脉给药和肌肉注射的特异性环氧合酶-2（COX一2）抑制剂，2002年在英国上市。本品是伐地昔布（valdecoxib，2）的水溶性前体，临床主要用于手术后疼痛的短期治疗，也可用于中度或重度术后急性疼痛的治疗。 展开更多
关键词 合成路线图解 钠盐 环氧合酶 肌肉注射 静脉给药 丙酰胺 磺酰基 异恶唑
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丁酸氯维地平合成路线图解 被引量：14
7
作者 高辉 钟静芬 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期791-793,共3页
丁酸氯维地平（clevidipine butyrate，1），化学名为4-（2，3-二氯苯基）-1，4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸甲基（1-氧代丁氧基）甲基酯，是由英国AstraZeneca公司研制的一种新型短效二氢吡啶类钙通道拮抗剂，2008年8月首次在美国... 丁酸氯维地平（clevidipine butyrate，1），化学名为4-（2，3-二氯苯基）-1，4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸甲基（1-氧代丁氧基）甲基酯，是由英国AstraZeneca公司研制的一种新型短效二氢吡啶类钙通道拮抗剂，2008年8月首次在美国上市，商品名Cleviprex。本品为注射乳剂，用于治疗不宜口服或口服无效的高血压，也可用于治疗外科手术后急性血压升高。 展开更多
关键词 二氯苯基 合成路线图解 地平 丁酸 吡啶二羧酸 ca公司 血压升高 外科手术
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埃索美拉唑合成路线图解 被引量：13
8
作者 顾维钧 隋强 +1 位作者 王小妹 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期308-311,共4页
埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则... 埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则可用作口服制剂,2000年在欧洲上市。 展开更多
关键词 合成路线图解 质子泵抑制剂 苯并咪唑 奥美拉唑 注射制剂 口服制剂 化学名 吡啶基
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盐酸决奈达隆合成路线图解 被引量：13
9
作者 何晓清 吴泰志 +1 位作者 张福利 谢美华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期148-151,共4页
盐酸决奈达隆（dronedarone hydrochloride，1盐酸盐），化学名为2-正丁基．3．[4-（3-二正丁基氨基丙氧基）苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃盐酸盐，是由法国赛诺菲-安万特公司开发的极化抑制剂，2009年7月首次在美国上市，临床主要用... 盐酸决奈达隆（dronedarone hydrochloride，1盐酸盐），化学名为2-正丁基．3．[4-（3-二正丁基氨基丙氧基）苯甲酰基]-5-甲磺酰胺基苯并呋喃盐酸盐，是由法国赛诺菲-安万特公司开发的极化抑制剂，2009年7月首次在美国上市，临床主要用于治疗心律失常。本品能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险， 展开更多
关键词 盐酸盐 合成路线图解 苯并呋喃 磺酰胺基 苯甲酰基 心律失常 正丁基 化学名
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替卡格雷合成路线图解 被引量：13
10
作者 陈莉莉 岑均达 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期146-150,149-150+148,共5页
替卡格雷（ticagrelor,1）,化学名为（1S,2S,3R,5S）-3-[7-[（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺基]-5-（丙硫基）-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1,2-二醇,由Astrazeneca公司研发,目前处于Ⅲ期临床研究。
关键词 合成路线图解 二氟苯基 ca公司 化学名 环戊烷 乙氧基 硫基 羟基
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西他列汀合成路线图解 被引量：12
11
作者 孙桂芳 蔡正艳 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期383-386,共4页
西他列汀（sitagliptin,1）,化学名为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7（8H）-基]-1-（2,4,5-三氟苯基）-丁-2-胺,是美国Merck公司研发的二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂,2006年10月,其磷酸盐（商品名Janu... 西他列汀（sitagliptin,1）,化学名为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基-5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7（8H）-基]-1-（2,4,5-三氟苯基）-丁-2-胺,是美国Merck公司研发的二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂,2006年10月,其磷酸盐（商品名Januvia）作为首个DPP-Ⅳ抑制剂被美国FDA批准上市，临床用于治疗2型糖尿病。1有一个手性中心，其构型为R型，合成关键主要为杂环3-三氟甲基．[1，2，4]三唑[4，3．α]哌嗪（9）的制备和手性的引入。 展开更多
关键词 合成路线图解 美国FDA 三氟甲基 手性中心 2型糖尿病 批准上市 抑制剂 化学名
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阿哌沙班合成路线图解 被引量：11
12
作者 王冠 郭晔堃 +1 位作者 钟静芬 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期157-159,共3页
阿哌沙班（apixaban,1）,化学名为l-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-[4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧... 阿哌沙班（apixaban,1）,化学名为l-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-[4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧盟批准上市,商品名Eliquis,临床用于预防进行, 展开更多
关键词 合成路线图解 甲氧基苯基 XA因子 辉瑞公司 批准上市 化学名 甲酰胺 抑制剂
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富马酸替诺福韦酯合成路线图解 被引量：9
13
作者 顾飞军 刘燕刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期783-785,共3页
富马酸替诺福韦酯（teriofovir disoProxil fumarate，1），化学名为（R）-[[2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）- 1-甲基乙氧基]甲基]膦酸二异丙氧羰氧基甲酯富马酸盐,是美国Gilead Sciences公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂，是替诺福韦（PMPA... 富马酸替诺福韦酯（teriofovir disoProxil fumarate，1），化学名为（R）-[[2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）- 1-甲基乙氧基]甲基]膦酸二异丙氧羰氧基甲酯富马酸盐,是美国Gilead Sciences公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂，是替诺福韦（PMPA，2）的前药，2001年首次在美国上市，临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染， 展开更多
关键词 富马酸盐 合成路线图解 甲酯 人类免疫缺陷病毒 乙氧基 酶抑制剂 化学名 逆转录
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非布索坦合成路线图解 被引量：10
14
作者 孙运强 王玉玲 +2 位作者 周辛波 李松 郑志兵 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期954-956,共3页
非布索坦（febuxostat，1），化学名为2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基）苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸，是日本Teijin公司研发的新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，2008年5月在欧盟批准上市，商品名Adenuric；2009年2月由美国FDA批准上市... 非布索坦（febuxostat，1），化学名为2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基）苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸，是日本Teijin公司研发的新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，2008年5月在欧盟批准上市，商品名Adenuric；2009年2月由美国FDA批准上市，商品名Uloric。本品可降低体内的尿酸水平，临床主治高尿酸血症和痛风。 展开更多
关键词 合成路线图解 布索 黄嘌呤氧化酶 选择性抑制剂 批准上市 尿酸血症 美国FDA 商品名
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伏立康唑合成路线图解 被引量：8
15
作者 王思袭 贺宝元 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期653-655,共3页
关键词 合成路线图解 二氟苯基 抗真菌药 化学名 商品名 曲霉病 念珠菌 氟康唑 放线菌
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阿瑞吡坦合成路线图解 被引量：9
16
作者 马礼宽 单晓燕 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期951-953,共3页
阿瑞吡坦（aprepitant，1），化学名为5-[[（2R，3S-2-[（1R）-1-[3，5-二（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）-4-吗啉基]甲基]-1，2-二氢-3H-1，2,4-三唑-3-酮，是美国Merck＆Co公司研发的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，2003年... 阿瑞吡坦（aprepitant，1），化学名为5-[[（2R，3S-2-[（1R）-1-[3，5-二（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）-4-吗啉基]甲基]-1，2-二氢-3H-1，2,4-三唑-3-酮，是美国Merck＆Co公司研发的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，2003年经美国FDA批准上市，商品名Emend。 展开更多
关键词 合成路线图解 美国FDA 三氟甲基 受体拮抗剂 神经激肽 批准上市 化学名 吗啉基
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依度沙班合成路线图解 被引量：9
17
作者 潘林玉 梁斌 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1170-1173,共4页
依度沙班（edoxaban，1），化学名为N-（5-氯吡啶．2．基）-N＇-[（1s，2R，4s）-4-（N，N-二甲基氨甲酰基）]．2-[（5-甲基-4，5，6，7-四氢-1，3-噻唑并[5,4-C]-吡啶-2．甲酰胺基）环己基]草酰胺，是日本第-三共株式会社开发的凝血因... 依度沙班（edoxaban，1），化学名为N-（5-氯吡啶．2．基）-N＇-[（1s，2R，4s）-4-（N，N-二甲基氨甲酰基）]．2-[（5-甲基-4，5，6，7-四氢-1，3-噻唑并[5,4-C]-吡啶-2．甲酰胺基）环己基]草酰胺，是日本第-三共株式会社开发的凝血因子Xa抑制剂， 展开更多
关键词 合成路线图解 凝血因子 株式会社 化学名 基-4 甲酰基 草酰胺 环己基
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硼替佐米合成路线图解 被引量：9
18
作者 李忠 毛化 钟静芬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期393-395,共3页
硼替佐米（bortezomib,1）,化学名为[（1R）-3-甲基-1-[[（2S）-1-氧代-3-苯基-2-[（吡嗪甲酰）-氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸,商品名万珂（Velcade）,是由美国Millennium公司研发的蛋白酶体抑制剂,2003年经FDA批准上市,临床用于治疗多发... 硼替佐米（bortezomib,1）,化学名为[（1R）-3-甲基-1-[[（2S）-1-氧代-3-苯基-2-[（吡嗪甲酰）-氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸,商品名万珂（Velcade）,是由美国Millennium公司研发的蛋白酶体抑制剂,2003年经FDA批准上市,临床用于治疗多发性骨髓瘤,目前也已批准用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 合成路线图解 硼酸 MILLENNIUM 蛋白酶体抑制剂 多发性骨髓瘤 批准上市 化学名 商品名
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卡培他滨合成路线图解 被引量：8
19
作者 何学军 肖亚东 王德才 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期549-551,共3页
卡培他滨（capecitabine，1），化学名为5’-脱氧-5-氟-N-[（戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷，是罗氏公司研制的5-氟尿嘧啶（5-FU）前体药物。1998年9月获美国FDA批准，临床用于治疗对紫杉醇（paclitaxel）和多柔比星（adriamycin）等药物无... 卡培他滨（capecitabine，1），化学名为5’-脱氧-5-氟-N-[（戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷，是罗氏公司研制的5-氟尿嘧啶（5-FU）前体药物。1998年9月获美国FDA批准，临床用于治疗对紫杉醇（paclitaxel）和多柔比星（adriamycin）等药物无效的晚期原发性或转移性乳腺癌，2003年4月以相同适应症在日本上市。2001年FDA批准本品用于治疗转移性结肠直肠癌。本文以不同原料分类，对1的合成方法总结如下（图1）。 展开更多
关键词 合成路线图解 5-氟尿嘧啶 美国FDA 前体药物 嘧啶核苷 罗氏公司 多柔比星 合成方法
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利伐沙班合成路线图解 被引量：8
20
作者 高扬 梁斌 +2 位作者 倪国伟 王环 张福利 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期371-374,共4页
目的:通过分析已有的利伐沙班及其中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成方法,找到适合于工业化生产的合成路线。方法:对两者合成路线进行总结。结果与结论:路线1.1①原料易得,条件温和,后处理简单,更加适于工业化生产。
关键词 利伐沙班 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮 合成路线图解
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