以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌...以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌段共聚物PVAc-bPNVA。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,所得聚合物结构明确,且分子量分布较窄,符合活性聚合特征。进而使PVAc-b-PNVA在选择性溶剂(DMF/H2O)中自组装形成胶束,研究了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。展开更多
文摘在微乳液中实现了以二硫代苯甲酸(1-苯基乙酯)为链转移剂的苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合,通过同时加大乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和助稳定剂正己烷的量,解决了以往苯乙烯微乳液聚合中易出现的稳定性差的问题.240 m in转化率可达到100%,聚合过程中表现出较好的活性特征,所得聚合物有较窄的分子质量分布(PD I为1.62),最终乳胶的平均直径约39 nm,粒径分布较窄.
文摘以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌段共聚物PVAc-bPNVA。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,所得聚合物结构明确,且分子量分布较窄,符合活性聚合特征。进而使PVAc-b-PNVA在选择性溶剂(DMF/H2O)中自组装形成胶束,研究了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。