泡泡浴水疗对新生期大鼠反复惊厥脑损伤的干预效应及其分子机制 被引量：4

1

作者 王洁英 倪宏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期520-523,共4页

目的探讨泡泡浴水疗对新生期反复惊厥大鼠神经行为损伤的干预效应及其分子机制。方法出生6 d(P6)的SD大鼠36只,随机分为对照组(n=12)、惊厥组(n=12)和水疗组(n=12)。惊厥组及水疗组大鼠在P6时吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,持续30 min,连续6... 目的探讨泡泡浴水疗对新生期反复惊厥大鼠神经行为损伤的干预效应及其分子机制。方法出生6 d(P6)的SD大鼠36只,随机分为对照组(n=12)、惊厥组(n=12)和水疗组(n=12)。惊厥组及水疗组大鼠在P6时吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,持续30 min,连续6 d;对照组同样操作,但不吸入三氟乙醚。水疗组于惊厥结束第2天开始进行水疗干预,为期28 d。水疗期间分时段进行负向趋地试验、悬吊试验行为学评分,水疗结束后采用Timm染色观察各组大鼠海马苔藓纤维发芽情况,荧光实时定量(RT)-PCR测定各组大鼠大脑皮质可塑性相关基因(PRG)-1 mRNA、PRG-3 mRNA的表达。结果 1.负向趋地试验评分惊厥组较对照组降低(P<0.05),经泡泡浴水疗,水疗组与对照组无显著差异;悬吊试验各组差异均无统计学意义。2.Timm染色显示,惊厥组大鼠海马齿状回内分子层和CA3区锥体细胞层可见明显异常增生苔藓纤维,水疗组异常增生苔藓纤维密度较惊厥组降低,对照组未见明显发芽。3.RT-PCR显示惊厥组大鼠大脑皮质PRG-1 mRNA、PRG-3 mRNA表达较对照组明显升高,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。水疗组大鼠大脑皮质PRG-3 mRNA表达较惊厥组显著降低(P<0.05),PRG-1 mRNA表达虽然亦较惊厥组降低,但其差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生期大鼠吸入三氟乙醚致反复惊厥后能够导致神经行为发育损伤,大脑皮质PRG-1、PRG-3参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制,早期进行泡泡浴水疗干预对神经损伤有修复作用。 展开更多

关键词 惊厥 神经行为 发芽 大脑皮质 可塑性相关基因 大鼠 新生

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可塑性相关基因蛋白与神经系统功能及疾病的关系研究 被引量：3

2

作者 柳兴凤 肖智 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期417-421,共5页

可塑性相关基因蛋白(PRG)属于磷脂磷酸酶(LPP)超家族子类,并以亚型特异性模式主要表达于中枢神经系统。PRG通过参与神经元特异性转录调控、蛋白质相互作用以及影响胞内信号通路的转导等途径介入神经系统功能及疾病的发病机制。本文现围... 可塑性相关基因蛋白(PRG)属于磷脂磷酸酶(LPP)超家族子类,并以亚型特异性模式主要表达于中枢神经系统。PRG通过参与神经元特异性转录调控、蛋白质相互作用以及影响胞内信号通路的转导等途径介入神经系统功能及疾病的发病机制。本文现围绕近年来PRG相关研究的进展综述如下。 展开更多

关键词 可塑性相关基因 突触可塑性 神经功能

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针刺治疗弱视的分子生物学机制研究进展 被引量：12

3

作者 曹朝霞 刘安国 +3 位作者 朱田田 李小娟 魏玉婷 严兴科 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期189-193,共5页

针刺治疗弱视疗效肯定,其机制研究也日益深入。本文检索了近年来关于针刺治疗弱视的分子生物学机制研究的相关文献,分析总结发现针刺防治弱视的机制与调节视觉可塑性神经递质的改变、促进视觉可塑性相关神经因子的分泌与合成、促进视觉... 针刺治疗弱视疗效肯定,其机制研究也日益深入。本文检索了近年来关于针刺治疗弱视的分子生物学机制研究的相关文献,分析总结发现针刺防治弱视的机制与调节视觉可塑性神经递质的改变、促进视觉可塑性相关神经因子的分泌与合成、促进视觉可塑性相关基因的表达密切相关。 展开更多

关键词 针刺 弱视 神经递质 视觉可塑性神经因子 视觉可塑性相关基因

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乌灵胶囊干预耳鸣模型大鼠听觉功能的变化及机制 被引量：6

4

作者 磨宾宇 韦韬 +3 位作者 李纪辉 冯海燕 陈美球 韦玉梅 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第35期5645-5651,共7页

背景:临床目前尚无标准的治愈耳鸣方案。乌灵胶囊是从乌灵参中提取的经过现代生物学技术提取纯中药制剂,成分为乌灵菌粉,具有养心安神、补肾健脑功效。目的:观察乌灵胶囊对耳鸣大鼠听觉功能的改善作用及其对听觉通路中神经元可塑性相关... 背景:临床目前尚无标准的治愈耳鸣方案。乌灵胶囊是从乌灵参中提取的经过现代生物学技术提取纯中药制剂,成分为乌灵菌粉,具有养心安神、补肾健脑功效。目的:观察乌灵胶囊对耳鸣大鼠听觉功能的改善作用及其对听觉通路中神经元可塑性相关基因的影响。方法:选取SPF级雄性Wistar大鼠75只,除正常组外,均采用饮水抑制法制备耳鸣大鼠模型,成功造模后模型组15只与正常组15只灌胃生理盐水,卡马西平组15只灌胃卡马西平药液,乌灵胶囊低、高剂量组各15只分别灌胃40,80mg乌灵胶囊药液,持续给药4周。观察各组大鼠饮水抑制率Rb变化、旷场行为学变化、听性脑干反应阈值、初级听皮质病理、听皮质超微结构变化、听觉中枢的神经递质γ-氨基丁酸及5-羟色胺的水平变化和听皮质、耳蜗核、下丘及上橄榄核内可塑性相关基因表达。结果与结论:①乌灵胶囊低、高剂量组及卡马西平组大鼠在条件反射消减期(7d内)的反射抑制率Rb的均值显著低于模型组(P<0.05);②造模后第15天,模型组及各给药组的运动总行程、平均速度和直立次数均显著少于正常组,粪便粒数显著多于正常组(P<0.05),末次给药后,各给药组运动总行程、平均速度和直立次数均显著多于模型组,粪便粒数显著少于模型组(P<0.05);③与模型组相比,乌灵胶囊低、高剂量组大鼠下丘脑γ-氨基丁酸及5-羟色胺水平显著增加(P<0.05),乌灵胶囊低、高剂量组大鼠听皮质、下丘及耳蜗核内细胞骨架蛋白表达降低(P<0.05);④结果证实,乌灵胶囊显著减轻耳鸣大鼠听觉通路中神经元细胞的损伤程度,改善听觉中枢超微结构,降低听性脑干反应阈值,从而提高耳鸣大鼠的听觉功能,改善了焦虑、抑郁的情绪,其机制可能与提高下丘脑γ-氨基丁酸及5-羟色胺水平,改善耳鸣大鼠听觉通路中神经元可塑性相关基因的表达有关。实验已经柳� 展开更多

关键词 耳鸣 听觉中枢超微结构 听觉通路 神经元可塑性相关基因 乌灵胶囊 γ-氨基丁酸及5-羟色胺 生长反应基因1 神经生长相关蛋白 细胞骨架蛋白

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生酮饮食对反复惊厥新生大鼠前脑可塑性相关基因-1表达的影响 被引量：6

5

作者 张雪媛 倪宏 +1 位作者 任守芸 陈情情 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期910-912,共3页

目的探讨新生大鼠反复惊厥前脑可塑性相关基因-1(PRG-1)的表达及生酮饮食(KD)对其表达的影响。方法日龄7d(P7)的SD大鼠24只。随机分为对照组(CON组)和惊厥组(RS组),每组各12只。适应性喂养1 d后,RS组大鼠吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,反复... 目的探讨新生大鼠反复惊厥前脑可塑性相关基因-1(PRG-1)的表达及生酮饮食(KD)对其表达的影响。方法日龄7d(P7)的SD大鼠24只。随机分为对照组(CON组)和惊厥组(RS组),每组各12只。适应性喂养1 d后,RS组大鼠吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,反复诱导惊厥持续30 min,每日1次,同样方法连续诱导8 d;对照组同样操作,但不吸入三氟乙醚。在P21依据是否给予KD,每组大鼠再随机分为2组,即未惊厥普通饮食组(CON+ND)、未惊厥KD组(CON+KD)、惊厥普通饮食组(RS+ND)、惊厥KD组(RS+KD),每组各6只。CON+ND组和RS+ND组大鼠给予普通饮食,CON+KD组和RS+KD组大鼠给予KD,饮食干预3周。P42大鼠断头取大脑皮质及海马,用免疫印迹法检测各组大鼠脑组织皮质及海马PRG-1的表达。结果与CON+ND组比较,RS+ND组皮质及海马PRG-1表达均显著增高(Pa<0.05);与RS+ND组比较,RS+KD组皮质及海马PRG-1表达均明显降低(Pa<0.05);与CON+ND组比较,CON+KD组皮质及海马PRG-1的表达均无统计学差异(Pa>0.05)。结论新生大鼠反复惊厥远期PRG-1的表达增高,提示其参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制。而KD可能通过下调惊厥组大鼠PRG-1表达,参与发育期惊厥性脑损伤的修复。 展开更多

关键词 生酮饮食 可塑性相关基因-1 惊厥 大鼠 新生

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电针百会、风府穴对脑I/R损伤大鼠海马区CPG15表达影响的实验研究 被引量：5

6

作者 唐晓敏 秦正玉 +3 位作者 何宗宝 王家琳 吴生兵 汪克明 《中西医结合心脑血管病杂志》 2011年第12期1482-1484,共3页

目的探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经功能的恢复及海马区神经可塑性相关基因15(CPG15)表达影响的情况。方法 60只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、电针经穴组、电针非经穴组、西药对照组。采用线栓法制备局灶性脑缺... 目的探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经功能的恢复及海马区神经可塑性相关基因15(CPG15)表达影响的情况。方法 60只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、电针经穴组、电针非经穴组、西药对照组。采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,电针经穴组电针百会、风府穴,电针非经穴组电针大鼠臀部非经非穴位置,电针以疏波2Hz,强度3mA～5mA,持续电针30min,每天1次,连续治疗2周。西药对照组以尼莫地平20mg/(kg.d)灌胃,每日2次,连续灌胃2周。2周后Longa5分法对大鼠神经功能缺损评分,并取材,运用免疫组化法检测大鼠缺血侧海马区CPG15表达情况。结果模型组大鼠神经功能缺损评分及缺血侧海马区CPG15表达显著高于正常对照组(P<0.01);电针经穴组与西药治疗组大鼠神经功能评分及海马区CPG15表达差异无统计学意义(P>0.05),而与模型组比较,电针经穴组与西药治疗组神经功能评分及海马区CPG15表达均有统计学意义(P<0.01);电针非经穴组大鼠神经功能缺损评分及缺血侧海马区CPG15表达与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针可改善脑缺血再灌注大鼠神经功能,并提高海马区CPG15的表达,电针对脑缺血再灌注后脑细胞的神经可塑性有促进作用。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注 电针 神经功能缺损评分 神经可塑性相关基因15(CPG15)表达 神经可塑性

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CPG15在大鼠脑弥漫性轴索损伤中的表达及意义(英文) 被引量：4

7

作者 贺晓生 贺亚龙 +1 位作者 章翔 费舟 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2008年第3期196-200,共5页

目的探讨大鼠脑弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)中不同时间点脑额叶皮层组织中候选可塑性相关基因15(candidate plasticity related gene 15,CPG15)的表达及意义。方法雄性SD大鼠54只,随机分为正常对照组18只和DAI组36只;采... 目的探讨大鼠脑弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)中不同时间点脑额叶皮层组织中候选可塑性相关基因15(candidate plasticity related gene 15,CPG15)的表达及意义。方法雄性SD大鼠54只,随机分为正常对照组18只和DAI组36只;采用头颅侧向旋转致伤方法制作DAI模型,并按伤后大鼠处死时间分为第1 d、4 d、7 d、10 d、14 d、21 d组,每组6只。用免疫组化方法检测大鼠脑额叶皮层CPG15的表达,并分析其表达变化特点。CPG阳性结果判断标准以细胞浆内出现棕黄染色颗粒为阳性,反之为阴性。结果正常对照大鼠额叶皮质中无CPG15的表达;DAI后,CPG15表达于神经元细胞的胞浆内。DAI后1 d,大鼠大脑皮层仅见少量CPG15表达;DAI后4 d、7 d、10dCPG15表达逐渐增强,至14 d达到峰值;损伤后第21 d仍维持在较高水平。DAI后不同时间,神经元数量逐渐增多。结论DAI后,随着脑内CPG15表达增强,神经元数量也逐渐增多,提示二者存在正相关;本文对有关机理进行了讨论。 展开更多

关键词 脑损伤 候选可塑性相关基因(CPG15) 形态学变化 弥漫性轴索损伤(DAI) 免疫组化

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miRNA-3679抑制下游ZADH2-靶基因促进肝癌细胞增殖的机制研究 被引量：3

8

作者 何静宇 周雪琴 王文涛 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期744-751,共8页

目的 寻找miRNA-3679与肝癌细胞系之间的关系,并验证其下游靶基因。方法 通过PCR检测miRNA-3679在肝癌细胞系中的表达,使用ENCORI、miRDB、TargetScan数据库预测miRNA-3679的下游靶基因;通过qPCR检测(空白对照组、转染组及转染阴性对照... 目的 寻找miRNA-3679与肝癌细胞系之间的关系,并验证其下游靶基因。方法 通过PCR检测miRNA-3679在肝癌细胞系中的表达,使用ENCORI、miRDB、TargetScan数据库预测miRNA-3679的下游靶基因;通过qPCR检测(空白对照组、转染组及转染阴性对照组)转染靶基因表达水平确定靶基因为含锌结合醇脱氢酶结构域-2(ZADH2);Western blot检测转染miRNA-3679抑制剂后ZADH2蛋白表达;EdU染色检测转染miRNA-3679抑制剂及同时转染miRNA-3679、ZADH2抑制剂后对细胞增殖的影响;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 miRNA-3679在肝癌细胞系中的表达水平均高于正常人肝细胞株(P<0.05),数据库中共筛选出6个在肝癌中下调的基因:GLUD1、B3GAT1、SLC46A3、MAP2K3、ATF5、ZADH2;qPCR检测转染miRNA-3679抑制剂后ZADH2表达升高(P<0.01);转染miR-3679抑制剂后荧光素酶活性升高(P<0.01);Western blot检测miR-3679 inhibitor组中的ZADH2蛋白表达高于NC组(P<0.01);EdU分析检测miRNA-3679 inhibitor组阳性细胞数低于NC组及Inhibitor NC组(P<0.05);miR-3679inhibitor+si-ZADH2组克隆计数多于miR-3679 inhibitor组(P<0.01);流式细胞术检测提示miR-3679 inhibitor+si-ZADH2组细胞凋亡数目低于miR-3679 inhibitor组(P<0.01)。结论 miRNA-3679在肝癌细胞中显著高表达,可直接作用于ZADH2基因并影响其表达,且通过抑制ZADH2发挥促进HCC细胞的增殖及抑制其凋亡。 展开更多

关键词 肝细胞癌 微小RNA 微小RNA-3679 含锌结合醇脱氢酶结构域-2 可塑性相关基因蛋白-3

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微小RNA-3679与小鼠异种移植物肿瘤生长的关系研究

9

作者 何静宇 周雪琴 +1 位作者 李艺明 王文涛 《成都医学院学报》 CAS 2023年第5期555-559,564,共6页

目的探讨微小RNA(miRNA)-3679对小鼠异种移植物(Hep3B)肿瘤生长影响的机制研究。方法将裸鼠随机分为3组,空白对照组(NC组),抑制miRNA-3679组(CT1组)及同时转染miRNA-3679 inhibitor与si-ZADH2组(CT2组);裸鼠成瘤实验检测各组瘤体质量及... 目的探讨微小RNA(miRNA)-3679对小鼠异种移植物(Hep3B)肿瘤生长影响的机制研究。方法将裸鼠随机分为3组,空白对照组(NC组),抑制miRNA-3679组(CT1组)及同时转染miRNA-3679 inhibitor与si-ZADH2组(CT2组);裸鼠成瘤实验检测各组瘤体质量及体积;实时荧光定量PCR(qPCR)检测相关基因表达;蛋白质免疫印迹检测瘤组织中靶蛋白及相关凋亡蛋白;免疫组化染色测定Caspase-3的表达;Ki-67免疫组织化学染色分析细胞增殖情况。结果28 d,CT1组肿瘤体积及质量均小于NC组(P<0.01);CT1组及CT2组中miRNA-3679的表达低于NC组(P<0.01),CT1组中的ZADH2表达高于NC组及CT2组(P<0.001);蛋白质免疫印迹检测提示,CT1组中的ZADH2蛋白表达升高(P<0.001),CT2组ZADH2蛋白表达低于CT1组(P<0.001);CT1组Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达高于NC组和CT2组(P<0.05),但CT1组Bcl-2蛋白表达低于NC组和CT2组(P<0.05);免疫组织化学染色显示,CT1组Caspase-3的表达高于NC组和CT2组(P<0.05);Ki-67免疫组织化学染色提示,CT1组肿瘤细胞数量少于NC组和CT2组(P<0.01)。结论miRNA-3679可促进小鼠异种移植物(Hep3B)肿瘤的发生与发展,且miRNA-3679可通过靶基因ZADH2发挥作用。 展开更多

关键词 微小RNA 微小RNA-3679 含锌结合醇脱氢酶结构域-2 可塑性相关基因蛋白-3

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泡泡浴水疗对新生期大鼠反复惊厥性脑损伤保护作用的探讨 被引量：3

10

作者 王洁英 倪宏 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期986-989,共4页

目的探讨泡泡浴水疗对新生期大鼠反复惊厥性脑损伤是否具有保护作用。方法出生6d（P6）的健康SD大鼠随机分为4组各15只，惊厥组（RS组）和惊厥水疗组（HRS组）在P6吸入三氟乙醚诱导惊厥发作，持续30min，连续6d，对照组（CON组）和对照... 目的探讨泡泡浴水疗对新生期大鼠反复惊厥性脑损伤是否具有保护作用。方法出生6d（P6）的健康SD大鼠随机分为4组各15只，惊厥组（RS组）和惊厥水疗组（HRS组）在P6吸入三氟乙醚诱导惊厥发作，持续30min，连续6d，对照组（CON组）和对照水疗组（HCON组）同样操作但不吸入三氟乙醚。于末次惊厥后第2天对HCON及HRS组采用泡泡浴进行干预，连续28d。观测各组大鼠体格发育及神经行为表现，PS0时通过免疫印迹技术检测大脑皮质可塑性相关基因-1（Plasticity relatedgene1，PRG-1）、抗凋亡基因Bcl-2蛋白的表达。结果1-惊厥后RS组大鼠各日龄体质量较CON组显著降低（P〈0．05）；水疗后HRS组体质量较RS组显著增高（P〈0．05）。各组生理发育现象（竖耳、门齿萌出、睁眼）出现时间无显著差异。2．旷场行为实验：RS组旷场得分较CON组明显降低（P〈0．05），HRS组旷场得分较Rs组明显升高（P〈0．05）。泡泡浴可增强反复惊厥大鼠的兴奋性和探索能力[P26开场得分：CON组为（45．78±18．31）分，HCON组为（59．78±25．61）分，RS组为（27．78±16．83）分，HRS组为（53．15±22．43）分，P〈0．01]。3．4组大鼠大脑皮质PRG-1、Bcl-2蛋白表达存在显著差异（F=3．477／7．36，P〈0．05）。其中RS组PRG．1（1．149±0．191）表达升高、Bel-2（1．040±0．116）表达降低，与CON组（PRG-1为0．910±0．162，Bcl-2为1．259±0．157）比较均差异有显著性（P〈0．05）；HRS组Bcl-2（1．57±0．333）表达水平较RS组明显升高（P〈0．05）。结论新生期大鼠反复惊厥导致生长发育延迟、神经行为损伤，惊厥后早期进行泡泡浴干预对神经损伤有修复作用，大脑皮质PRG-1、Bcl-2参与发育期惊厥性脑损伤病理生理机制。 展开更多

关键词 新生期 惊厥 泡泡浴 神经行为 可塑性相关基因-1 BCL-2

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不同时间点介入运动再学习对大脑中动脉闭塞大鼠神经功能恢复的影响 被引量：2

11

作者 孙敏 王道清 +5 位作者 王晓红 崔宝娟 曾凡硕 黄来刚 刘本玲 孙强三 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期241-245,共5页

目的探讨不同时间点介入运动再学习对大脑中动脉闭塞（MCAO）大鼠神经功能恢复的影响。方法选取雄性SD大鼠90只，按照随机数字表法将其分为运动再学习组（54只）、对照组（18只）和假手术组（18只），依据运动再学习的介入时间不同，将... 目的探讨不同时间点介入运动再学习对大脑中动脉闭塞（MCAO）大鼠神经功能恢复的影响。方法选取雄性SD大鼠90只，按照随机数字表法将其分为运动再学习组（54只）、对照组（18只）和假手术组（18只），依据运动再学习的介入时间不同，将运动再学习组细分为造模后3d亚组（18只）、造模后7d亚组（18只）、造模后14d亚组（18只）。采用大脑中动脉闭塞法对所有大鼠进行造模，1．5h后，将运动再学习组和对照组大鼠所用造模线栓拉出1cm，造成再灌注损伤，假手术组不予以特殊处理。造模后3d、7d及14d，分别给予运动再学习各亚组大鼠运动再学习训练。造模后7d、14d及21d，采用神经行为学评分评定大鼠的神经功能恢复情况，采用荧光定量PCR技术检测大鼠可塑性相关基因15（CPGl5）、核转录因子B（NF—kB）的表达水平。结果造模后3d亚组神经功能评分、CPGl5含量及NF—kB水平均优于造模后7d亚组和造模后14d亚组（P〈0．05），造模后7d亚组上述指标均优于造模后14d亚组（P〈0．05）。与对照组同时间点比较，造模后3d亚组所有时间点的神经功能评分均较低（P〈0．05），造模后7d亚组在造模7d时[（10．477±0．163）分]的评分较低（P〉0．05），造模后14d亚组在造模7d[（10．503±0．245）分]及14d时[（8．673±0．261）分]的神经功能评分亦较低（P〉0．05）。造模后3d亚组所有时间点的CPGl5水平均高于对照组（P〈0．05），造模后7d亚组在造模7d时的CPG水平较高（P〉0．05），造模后14d亚组所有时间点的CPGl5水平亦较高（P〉0．05）。造模后3d亚组不同时间点的NF—kB水平均较对照组低（P〈0．05），造模后7d亚组在造模7d时的NF—xB水平较低（P〉0．05），造模后14d亚组所有时间点的NF—kB水平亦较低（P〉0．05）。结论运动再学习能显著改善MCAO大鼠的神经功能，MCAO后3d介入 展开更多

关键词 运动再学习 大脑中动脉缺血 可塑性相关基因15 核转录因子B

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泡泡浴对新生期惊厥所致神经行为缺损及海马相关基因表达的远期影响 被引量：1

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作者 倪宏 王洁英 《中华物理医学与康复杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期259-263,共5页

目的探讨新生期大鼠反复长程惊厥对其神经行为和海马凋亡／自噬蛋白B细胞淋巴瘤／白血病基因-2（Bcl-2）、Beclin-1和可塑性相关基因-1（PRG-1）表达的远期影响及泡泡浴的干预效果。方法采用随机数字表法将日龄6d的SD大鼠分成对照组、... 目的探讨新生期大鼠反复长程惊厥对其神经行为和海马凋亡／自噬蛋白B细胞淋巴瘤／白血病基因-2（Bcl-2）、Beclin-1和可塑性相关基因-1（PRG-1）表达的远期影响及泡泡浴的干预效果。方法采用随机数字表法将日龄6d的SD大鼠分成对照组、水疗对照组、惊厥组及惊厥水疗组，每组15只。将惊厥组及惊厥水疗组大鼠置于实验舱中，并给予三氟乙醚吸人诱导其惊厥发作，持续30min，连续作用6d；对照组及水疗对照组大鼠亦于相同时间点置于实验舱内，但未给予三氟乙醚吸人。于末次惊厥后次日给予惊厥水疗组及水疗对照组泡泡浴干预，持续28d。4组大鼠于出生后第26天进行旷场实验，于出生后第43～49天进行Morris水迷宫测试，于出生后第50天处死并提取海马组织，采用免疫印迹技术检测各组大鼠海马Bcl-2、Beclinl及PRG-1表达情况。结果①惊厥组旷场得分较对照组明显降低（P〈0．05），惊厥水疗组旷场得分较惊厥组明显升高（P〈0．05）。②Morris水迷宫测试发现各组大鼠逃避潜伏期均随时间进展逐渐缩短，其中惊厥组第4，5天时逃避潜伏期较对照组明显延长（P〈0．05）；惊厥水疗组第4天时逃避潜伏期较惊厥组明显缩短（P〈0．05）。③惊厥组海马PRG-1表达较对照组明显增强（P〈0．05），惊厥水疗组PRG-1表达与惊厥组间差异无统计学意义（P〉0．05）；惊厥组海马Bcl-2表达较对照组明显降低（P〈0．05）；惊厥水疗组Bcl-2表达较惊厥组显著增强（P〈0．05）；各组大鼠Beclinl表达组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论新生期反复长程惊厥对大鼠神经行为功能具有远期损害作用，其病理过程可能与上调海马PRG-1表达及下调Bcl-2表达有关；早期运动训练能够显著缓解反复惊厥所致的神经行为损伤，其治疗机制可能与上调海马Bcl-2表达有关。 展开更多

关键词 惊厥 泡泡浴 新生期 B细胞淋巴瘤/白血病基因-2 可塑性相关基因-1

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新生期大鼠反复惊厥上调大脑皮质可塑性相关基因-1蛋白水平 被引量：1

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作者 肖倬君 倪宏 王浙东 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期504-506,共3页

目的 探索可塑性相关基因-1（plasticity related gene 1,PRG-1）在反复惊厥大鼠大脑皮质中的动态表达及其意义.方法 用三氟乙醚使新生第6天的SD大鼠呈现反复惊厥状态,每天持续30min,连续6d,分别于末次惊厥后3h,12h,48 h和14d取大脑皮质... 目的 探索可塑性相关基因-1（plasticity related gene 1,PRG-1）在反复惊厥大鼠大脑皮质中的动态表达及其意义.方法 用三氟乙醚使新生第6天的SD大鼠呈现反复惊厥状态,每天持续30min,连续6d,分别于末次惊厥后3h,12h,48 h和14d取大脑皮质,并每个时间点设未做任何干预对照组,用免疫印迹方法观察PRG-1蛋白表达.结果 末次惊厥后3 h,12h,48 h、14d大脑皮质可塑性相关基因-1的表达,对照组分别为1.363±0.742、1.278±0.687、0.763±0.374、1.004±0.113,实验组分为1.818±1.093、1.562±0.782、1.024±0.510、1.378±0.279.3 h、12h、48 h大脑皮质PRG-1的表达在实验组和对照组无统计学意义（t=0.843,0.668,1.011,均P＞0.05）.14d大脑皮质PRG-1的表达,实验组明显高于对照组（t=3.041,P＜0.05）.结论 PRG-1在新生大鼠反复长程惊厥后的远期表达增多,提示参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制. 展开更多

关键词 可塑性相关基因-1 惊厥 大脑皮质 发育

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可塑性相关基因-1在反复惊厥新生大鼠大脑皮质中的动态表达

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作者 肖倬君 倪宏 王浙东 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-117,150,共3页

目的探讨可塑性相关基因-1(PRG-1)在反复惊厥新生大鼠大脑皮质中的动态表达。方法出生6d(P6)的SD大鼠48只随机分成2组,每组各24只。实验组在P6时吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,持续30min,连续6d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚。于最后1次... 目的探讨可塑性相关基因-1(PRG-1)在反复惊厥新生大鼠大脑皮质中的动态表达。方法出生6d(P6)的SD大鼠48只随机分成2组,每组各24只。实验组在P6时吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,持续30min,连续6d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚。于最后1次惊厥1.5h、6.0h、24.0h、7d,取其大脑皮质,并在每个时间点设未行任何干预的对照组。用免疫印迹方法检测各组新生大鼠大脑皮质中PRG-1蛋白的表达。采用SPSS17.0软件进行统计学处理。结果对照组新生大鼠4个时间点间大脑皮质PRG-1的表达无统计学差异(F=2.044,P=0.140),实验组各时间点之间大脑皮质PRG-1的表达亦无统计学差异(F=2.483,P=0.090)。1.5h、6.0h、24.0h3个时间点实验组新生大鼠大脑皮质PRG-1的表达与对照组比较均无统计学差异(t=0.295、0.627、0.934,Pa>0.05)。7d时,实验组大脑皮质PRG-1表达明显高于对照组(t=2.347,P=0.041)。结论PRG-1在新生大鼠反复长程惊厥后的远期表达增多,可能参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制。 展开更多

关键词 可塑性相关基因-1 惊厥 大脑皮质 发育

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Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用 被引量：8

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作者 席绍松 刘维钢 +2 位作者 张红 高蕊 黄瑾 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1219-1223,共5页

目的研究Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。方法成年健康Wistar大鼠54只,雌雄各半,体重250～300g,用改良Allen打击法制备大鼠T10节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3组,实验组A、B组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网... 目的研究Neuritin蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。方法成年健康Wistar大鼠54只,雌雄各半,体重250～300g,用改良Allen打击法制备大鼠T10节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3组,实验组A、B组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网膜下腔导管注入Neuritin、His蛋白各100μL(6μg);假手术组C组(n=6)仅打开椎板不损伤脊髓,蛛网膜下腔置空管。A、B组分别于损伤后3、7、14、28d各取6只动物,C组于损伤后7d取动物,行BBB运动功能评分、HE染色、神经中丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)及生长相关蛋白43(growth associated protein43,GAP-43)免疫组织化学染色观察。结果术后各时间点A、B组BBB评分总体呈增高趋势,从术后14d起BBB评分A组显著高于B组(P<0.05);C组高于各时间点A、B组(P<0.05)。HE染色示术后C组可见正常脊髓组织;从7d开始,A组较B组尼氏小体染色加深,空泡细胞减少,神经突触数量增多。NF-200和GAP-43免疫组织化学观察显示,C组仅见少量阳性表达;A、B组从7d开始,脊髓内均可见NF-200和GAP-43阳性表达。经图像分析,从7d开始,各时间点NF-200和GAP-43平均积分吸光度(IA)值A组均高于B组,比较差异有统计学意义(P<0.05);C组低于各时间点A、B组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论局部给予外源性Neuritin蛋白能促进大鼠急性脊髓损伤后伤区轴突再生,并能促进大鼠后肢运动功能的恢复。 展开更多

关键词 可塑性相关候选基因15 脊髓损伤 轴突再生 神经中丝蛋白200 生长相关蛋白43大鼠

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