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高效安全的敌草快和百草枯液相色谱分离分析技术 被引量：17
1
作者 李红梅 孙守威 史谢飞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1499-1502,共4页
研究了KC lO4、KBF4和KPF6"离液试剂"的浓度及流动相组分对敌草快和百草枯分离的影响。优化后的实验条件是:20 mmol/L的KPF6,在pH=3的条件下用100%的水作为流动相,配合一根耐水性>95%水的反相柱。实验结果无论在保留值的... 研究了KC lO4、KBF4和KPF6"离液试剂"的浓度及流动相组分对敌草快和百草枯分离的影响。优化后的实验条件是:20 mmol/L的KPF6,在pH=3的条件下用100%的水作为流动相,配合一根耐水性>95%水的反相柱。实验结果无论在保留值的控制、柱效和色谱峰的对称性各方面都优于传统的"离子对"方法。 展开更多
关键词 反相高效色谱 离液效应 阳离子化合物 敌草快 百草枯
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RP-HPLC同时测定野菊花中6种黄酮的含量 被引量：17
2
作者 刘菲 杨洋 +2 位作者 谭晓杰 毕开顺 贾英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2067-2070,共4页
目的：建立了同时测定不同产地的野菊花药材中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：采用RP—HPLC，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液梯... 目的：建立了同时测定不同产地的野菊花药材中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：采用RP—HPLC，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长326nm。结果：木犀草素-7—O-葡萄糖苷、芹菜素-7—O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素分别在1．08～21．5mg·L^-1（r=0．9990），0．278～5．57mg·L^-1（r=0．9994），5．58～112mg·L^-1（r=0．9999），0．521～10．4mg·L^-1（r=0．9995），0．162～3．25mg·L^-1（r=0．9999）和0．288—5．76mg·L^-1（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率（n=9）均在96．34％～104．0％，RSD均小于1．1％，仪器精密度（n=6）RSD均小于1．2％，方法重复性（n=6）的RSD均小于2．6％。结论：该分析方法快速、准确，重现性好，可作为野菊花药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 野菊花 反相高效色谱法 黄酮 含量测定
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RP-HPLC法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量 被引量：2
3
作者 邱瑞桂 王世会 《药学实践杂志》 CAS 2002年第3期179-181,共3页
目的 :建立反相高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液含量的方法。方法 :采用ODS反相柱 ,流动相为甲醇 - 0 0 2M磷酸二氢钾 (5 8 4 2 ,pH =6 0 ) ,检测波长为 30 8nm。结果 :盐酸昂丹司琼在辅料中的回收率为 10 0 14 % ,日... 目的 :建立反相高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液含量的方法。方法 :采用ODS反相柱 ,流动相为甲醇 - 0 0 2M磷酸二氢钾 (5 8 4 2 ,pH =6 0 ) ,检测波长为 30 8nm。结果 :盐酸昂丹司琼在辅料中的回收率为 10 0 14 % ,日内与日间精密度分别为 0 4 1%与 0 5 4%。结论 :本法准确、快捷 ,适用于测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 盐酸恩丹西酮 氯化钠注射液 反相高效色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物 被引量：1
4
作者 陈宁 周学敏 +3 位作者 徐群为 郝钦 张勤 谢浩 《药学与临床研究》 1999年第4期13-14,共2页
采用反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱;流动相为0.05mol/L柠檬酸溶液-甲醇-乙腈(65:30:5);检测波长294nm;流量为1ml/min;室温。回收率为100.5％(n=6),RSD为0.60％。本色谱条件... 采用反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱;流动相为0.05mol/L柠檬酸溶液-甲醇-乙腈(65:30:5);检测波长294nm;流量为1ml/min;室温。回收率为100.5％(n=6),RSD为0.60％。本色谱条件可用于本品含量测定和降解产物检查。 展开更多
关键词 乳酸左氧氟沙星 乳酸左氧氟沙星滴眼液 反相高效色谱法
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亚临界水萃取在分析化学中的应用 被引量：26
5
作者 吴仁铭 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期32-36,共5页
亚临界水的介电常数ε随温度增加而减少 ,在 2 5 0℃时ε值只有 2 7(介于甲醇与乙醇之间 ) ,比常温常压下水的介电常数 ε=80下降了许多。亚临界水极性的减弱 ,使它对中极性和非极性有机化合物的溶解度大大增加 ,可以定量萃取出固体试... 亚临界水的介电常数ε随温度增加而减少 ,在 2 5 0℃时ε值只有 2 7(介于甲醇与乙醇之间 ) ,比常温常压下水的介电常数 ε=80下降了许多。亚临界水极性的减弱 ,使它对中极性和非极性有机化合物的溶解度大大增加 ,可以定量萃取出固体试样中的多环芳烃和多氯联苯化合物。另外 ,亚临界水也可以作为反相高效液体色谱的洗脱液。 展开更多
关键词 亚临界水 萃取 洗脱液 分析化学 应用 反相高效液体色谱
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柴达木枸杞几种活性成分分析 被引量：13
6
作者 李国梁 刘永军 +1 位作者 史俊友 索有瑞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B05期286-288,共3页
通过紫外可见分光光度法分别测定了柴达木枸杞主要活性成分枸杞多糖和总黄酮的含量,并且采用反相高效逆流色谱法分析并计算了柴达木盆地枸杞中芦丁的含量,色谱条件:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4)=50∶50... 通过紫外可见分光光度法分别测定了柴达木枸杞主要活性成分枸杞多糖和总黄酮的含量,并且采用反相高效逆流色谱法分析并计算了柴达木盆地枸杞中芦丁的含量,色谱条件:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4)=50∶50为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:360 nm,采集时间20 min。测得柴达木枸杞中多糖、总黄酮、芦丁的含量分别为8.33%、1.05%、0.077%。 展开更多
关键词 枸杞多糖 黄酮 芦丁 紫外分光光度法 反相高效逆流色谱
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反相高效液相色谱法检测土壤中的咪草烟 被引量：7
7
作者 张浩 王岩 +1 位作者 逯忠斌 徐威 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2001年第4期264-265,共2页
介绍了反相高效液相色谱检测土壤中咪草烟的方法。该方法对咪草烟在土壤中的回收率为 82.0％— 84.73％，最小检出浓度为 0.01 mg· kg(-1)。
关键词 咪草烟 反相高效相色谱 土壤监测 除草剂 残留 农药
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反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸 被引量：6
8
作者 邓华 张海霞 +1 位作者 张劲松 刘满仓 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期306-308,共3页
提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、2 5 4nm紫外检测 ,乙腈 甲醇 0 0 1mol/L草酸 (30∶5∶6 5 ,V/V ;pH 4 5 5 )体系 ,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为... 提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、2 5 4nm紫外检测 ,乙腈 甲醇 0 0 1mol/L草酸 (30∶5∶6 5 ,V/V ;pH 4 5 5 )体系 ,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为流动相弱溶剂 ,结果草酸缓冲溶液能有效改善峰形 ,降低检测限。在不同pH值 (pH 2 .80 ,4.0 8,4.5 5 )进行了实验 ,pH 4.5 5获得最佳分离。最低检测量分别为 0 14ng(西诺沙星 )和 0 2 4ng(萘啶酸 )。比文献报道的同类药物最低检测量低 10倍。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 西诺沙星 萘啶酸 血浆 抗生素 药物分析 同时测定 血药浓度
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反相高效液色谱法测定苯系物 被引量：1
9
作者 李传碧 于连贵 《松辽学刊（自然科学版）》 1998年第3期43-44,49,共3页
用反相高效液色谱法分离并测定了苯系物 ,建立了苯系物的反相高效液色谱分析方法 色谱条件 :色谱柱为CLC -ODS柱 ,流相为甲醇 -水 (66∶34V/V) ,检测器波长为 2 60nm
关键词 苯系物 反相高效液色谱 测定
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反相-高效液体色谱法测定三种常见细菌胞外多聚物中的单糖组分
10
作者 李琼芳 张存凯 +1 位作者 陈超 张文静 《绵阳师范学院学报》 2016年第5期55-59,64,共6页
为研究细菌胞外多聚物(Extracellular polymeric substances,EPS)的复杂组分及其对环境中矿物细颗粒的溶蚀、改性作用,本文选取了土壤常驻菌硅酸盐细菌、空气常见致病菌金黄色葡萄球菌和人体常见菌大肠杆菌为研究对象,采用反相高效液相... 为研究细菌胞外多聚物(Extracellular polymeric substances,EPS)的复杂组分及其对环境中矿物细颗粒的溶蚀、改性作用,本文选取了土壤常驻菌硅酸盐细菌、空气常见致病菌金黄色葡萄球菌和人体常见菌大肠杆菌为研究对象,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)快速定性定量检测了三种细菌胞外多糖中单糖成分的方法 .结果表明:8种单糖在检测条件下进行了很好的分离,硅酸盐细菌胞外多糖中单糖成分有甘露糖和葡萄糖醛酸;金黄色葡萄球菌胞外多糖中单糖成分有核糖、葡萄糖,且在其生长过程中会消耗甘露糖、葡萄糖醛酸和半乳糖;大肠杆菌胞外多糖中单糖成分有核糖和半乳糖,且在其生长过程中会消耗甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和半乳糖;不同微生物胞外多糖组成和含量上均有较大差异.该研究建立了用反相高效液相色谱快速测定细菌胞外多糖组分的方法 . 展开更多
关键词 反相高效液体色谱 细菌 胞外多糖 单糖
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氨基酸分析方法的研究进展 被引量：134
11
作者 于泓 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-404,共7页
对目前应用于氨基酸分析的主要方法作了较详细评述。这些方法包括柱后衍生高效阳离子交换色谱法、柱前衍生反相高效液相色谱法、高效阴离子交换色谱积分脉冲安培检测法等。引用文献73篇。
关键词 氨基酸分析 反相高效液相色谱法 研究进展 阳离子交换色谱 阴离子交换色谱 方法 柱前衍生 脉冲安培检测 积分 评述
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有机酸类化合物的反相高效液相色谱法的分离条件研究 被引量：113
12
作者 赵景婵 郭治安 +1 位作者 常建华 王文君 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期260-263,共4页
研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁... 研究了在用RP HPLC法测定有机酸时如何对流动相的酸度进行控制 ,给出了流动相最佳pH的选择通式 :色谱柱允许的最低 pH值≤pH≤pKa- 2 ;研究了流动相中甲醇、乙腈存在时对此通式的影响。用研究得出的结论选择了测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸和丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸时的色谱条件 ,并且研究了每种酸在各自浓度范围内测定的线性关系、回归方程、相关系数以及相对标准偏差。实验显示 ,在选定的色谱条件下进行分析测试时 ,各种酸的线性相关系数r >0 9995 ,相对标准偏差RSD <0 90 %。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 酸度控制 分离 有机酸 流动相 pH优化
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反相高效液相色谱法测定果汁中11种有机酸条件的优化 被引量：88
13
作者 高海燕 廖小军 +1 位作者 王善广 胡小松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1645-1648,共4页
提出了一种利用高效液相色谱同时分析果汁中11种有机酸的优化的方法。在Prontosil12010C18H(10μm,4.6mmi.d.×250mm)色谱柱上,3%CH3OH0.01mol/LK2HPO4(pH2.55)溶液做流动相,流速为0.5mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为210nm时,可... 提出了一种利用高效液相色谱同时分析果汁中11种有机酸的优化的方法。在Prontosil12010C18H(10μm,4.6mmi.d.×250mm)色谱柱上,3%CH3OH0.01mol/LK2HPO4(pH2.55)溶液做流动相,流速为0.5mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为210nm时,可以较好地分离和测定果汁中常见的11种有机酸。该方法相对标准偏差0.31%～1.59%,回收率96.8%～102.0%,各种酸的线性相关系数r>0.9996,具有较高的准确度和精确度,方法简便,可应用于果汁中有机酸的检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 常见 果汁 CH 有机酸 HPO 紫外检测波长 定果 利用 线性相关系数
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金银花提取物中绿原酸的稳定性研究 被引量：75
14
作者 陈钢 侯世祥 +3 位作者 胡平 何宁 朱雅宁 曹伦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期223-226,共4页
目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更... 目的 :研究金银花提取物中绿原酸在不同条件下的稳定性。方法 :采用经典恒温法考察金银花提取物中绿原酸在不同pH值磷酸盐缓冲液、甲醇、乙醇及不同碱液Ca(OH) 2 ,NaOH中的稳定性。结果 :金银花提取物中绿原酸在酸性环境较碱性环境中更稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,在Ca(OH) 2 中较稳定。结论 :金银花提取物中绿原酸在不同条件下稳定性不同 ,该结果可为绿原酸的提取。 展开更多
关键词 绿原酸 稳定性 金银花提取物 经典恒温法 反相高效液相色谱法
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植物内源激素的反相高效液相色谱法测定 被引量：64
15
作者 谢君 张义正 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期60-62,共3页
报道了以6_N_苄基腺嘌呤(BA)为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)、激动素(KT)、3_吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)等5种植物内源激素的条件 ;采用 μ BondapakC18 柱、乙腈 -甲醇 -0.6% (φ)乙酸流动相、检测波长254nm ... 报道了以6_N_苄基腺嘌呤(BA)为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)、激动素(KT)、3_吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)等5种植物内源激素的条件 ;采用 μ BondapakC18 柱、乙腈 -甲醇 -0.6% (φ)乙酸流动相、检测波长254nm ,建立了一种从植物中提取5种激素的样品处理方法 ,并测定了马铃薯块茎中的5种植物内源激素的含量。 展开更多
关键词 植物 内源激素 反相高效液相色谱 内标法 测定
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灯盏花素在家犬体内的药代动力学 被引量：67
16
作者 蒋学华 李素华 +2 位作者 兰轲 杨俊毅 周静 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期371-373,共3页
目的　建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,... 目的　建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度 ,研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 6只家犬iv灯盏花素 (以灯盏乙素计为 1 2 0mg 只 )后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度 ,绘制药 时曲线 ,计算药代动力学参数。结果　灯盏乙素的药 时曲线符合三室模型 ,其T1 2γ ,T1 2 α和T1 2 β分别为 (1 1± 0 8)min ,(7 0± 2 8)min和 (52± 2 9)min ;Vc为 (880± 50 8)mL ;CL为 (1 90± 54)mL·min-1 ;AUC0 -90 和AUC0 -∞ 分别为 (574± 1 34)mg·min·L-1 和 (599± 1 32 )mg·min·L-1 。结论　灯盏花素家犬iv给药后 ,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降 ,提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1 2 。 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 药代动力学 反相高效液相色谱法
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人体生物样品中邻苯二甲酸酯类的含量 被引量：59
17
作者 张蕴晖 陈秉衡 +1 位作者 郑力行 吴晓芸 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期429-434,共6页
目的　研究和探讨环境内分泌干扰物邻苯二甲酸酯类在人体生物样品中的含量水平。方法　运用反相高效液相色谱分析法测定了人体生物样品 (6 0份血清、36份精液、11份脂肪 )中 3种邻苯二甲酸酯类物质 (phthalates) [邻苯二甲酸二乙酯 (DEP... 目的　研究和探讨环境内分泌干扰物邻苯二甲酸酯类在人体生物样品中的含量水平。方法　运用反相高效液相色谱分析法测定了人体生物样品 (6 0份血清、36份精液、11份脂肪 )中 3种邻苯二甲酸酯类物质 (phthalates) [邻苯二甲酸二乙酯 (DEP)、邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)和邻苯二甲酸 2 乙基己酯 (DEHP) ]的含量水平 ,同时测定了血清中有关激素水平和精液常规指标 ,并运用SPSS分析软件中的非参数统计方法对测定结果进行了相关性分析。结果　上述 3种人体生物样品中均可检测到 phthalates,脂肪中的phthalates含量范围在ND～ 2 19mg/kg ,血清中为ND～ 37 91mg/L ,精液中为 0 0 8～ 1 32mg/L ;Spearman相关分析显示 ,女性血清中DBP与E2 呈正相关 (r =0 4 4 2 ) ,DEP与T呈负相关 (r =- 0 4 86 ) ;精液中phthalates与液化时间呈显著正相关关系 (P <0 0 1) ,DBP与精液量、活力分级中的c级精子活力呈显著负相关 ,与b级精子活力呈显著正相关 (P <0 0 5 ) ,DEHP与精液量、活力分级中的c级精子活力呈显著负相关 ,与精子畸形率、b级精子活力呈显著正相关 (P <0 0 5 )。结论　邻苯二甲酸酯类物质存在于人体组织中 ,并可影响人类的精液质量. 展开更多
关键词 人体生物样品 邻苯二甲酸酯类 含量测定 反相高效液相色谱 血清 精液 脂肪 毒性
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血管紧张素转化酶活性抑制剂──丝素肽的分离、纯化和结构鉴定 被引量：46
18
作者 倪莉 陶冠军 +2 位作者 戴军 王璋 许时婴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期222-225,共4页
可溶性丝素粉末经碱性蛋白酶Alcalase水解后 ,其酶解产物对血管紧张素转化酶 (ACE)的活性有很强的抑制作用。采用凝胶过滤色谱SephadexG 15和反相高效液相色谱 (RP HPLC)对水解度为 2 0 %的酶解产物进行分离纯化 ,利用质谱鉴定其中一种... 可溶性丝素粉末经碱性蛋白酶Alcalase水解后 ,其酶解产物对血管紧张素转化酶 (ACE)的活性有很强的抑制作用。采用凝胶过滤色谱SephadexG 15和反相高效液相色谱 (RP HPLC)对水解度为 2 0 %的酶解产物进行分离纯化 ,利用质谱鉴定其中一种ACE抑制剂是肽 ,其结构为Gly Tyr。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 丝素肽 血管紧张素转化酶活性抑制剂 结构鉴定 分离 纯化 降血压药物
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黄芩苷稳定性研究 被引量：60
19
作者 于波涛 张志荣 +2 位作者 刘文胜 王平 杨婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期218-220,共3页
目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上... 目的　研究黄芩苷在不同条件下的稳定性。方法　采用经典恒温法考察黄芩苷在不同 p H值水溶液、甲醇、乙醇和氯仿以及小鼠肺匀浆、小鼠肝匀浆、小鼠血浆和小牛血清中的稳定性。结果　黄芩苷在酸性环境中稳定 ,在碱性环境中不稳定 ,在上述有机溶剂中稳定 ,而在上述生物样品中不稳定。结论　黄芩苷在不同条件下稳定性不同 。 展开更多
关键词 黄芩苷 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定啤酒中有机酸 被引量：56
20
作者 杨毅 李崎 +1 位作者 陈蕴 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期6-12,共7页
建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18　 2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、... 建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18　 2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、α 酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸一次性分离。除柠檬酸外各种有机酸的回收率在 85 %以上 ,变异系数 <5 %。该方法简便、快速、准确。此外 ,对影响有机酸分离的因素进行了研究 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 啤酒 有机酸 分离
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