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水生动物双RNA病毒的研究进展
1
作者 卓千莅 《吉林畜牧兽医》 2020年第6期94-94,96,共2页
双RNA病毒作为一种致死率较高的病毒,对水生动物的生存构成极大的威胁。国际生物研究组织给出的研究结果显示,双RNA病毒除引起宿主水生动物死亡以外,还会对宿主的免疫系统造成破坏,从而导致其他病原的侵染。本文主要论述了双RNA病毒的... 双RNA病毒作为一种致死率较高的病毒,对水生动物的生存构成极大的威胁。国际生物研究组织给出的研究结果显示,双RNA病毒除引起宿主水生动物死亡以外,还会对宿主的免疫系统造成破坏,从而导致其他病原的侵染。本文主要论述了双RNA病毒的侵染机制,以及相应的防治措施。 展开更多
关键词 水生动物 双rna病毒 研究进展
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传染性法氏囊病病毒的自然重组 被引量：11
2
作者 祁小乐 高立 王笑梅 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期740-746,共7页
传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)是双RNA病毒科(Birnaviridae)的典型代表,其引起的传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是危害养禽业的一种重要免疫抑制病和致死性传染病。IBDV的自然重组给疫病... 传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)是双RNA病毒科(Birnaviridae)的典型代表,其引起的传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是危害养禽业的一种重要免疫抑制病和致死性传染病。IBDV的自然重组给疫病防控带来了新风险。本文综述了IBDV基因组节段重组和基因内重组的主要类型,分析了其形成机制及生物学意义,提出了该类病毒遗传演化研究以及疫病综合防控的新思路。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 双rna病毒科 基因重组
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水生动物双RNA病毒的研究进展 被引量：4
3
作者 葛均青 龚晖 陈超 《武夷科学》 2014年第1期162-167,共6页
水生动物双RNA病毒(Aquabirnavirus,ABV)隶属双RNA病毒科Birnaviridae,是一类可引起水生动物爆发传染性病毒病的病原,在世界范围内给水产养殖业造成了巨大损失,其代表种为传染性胰脏坏死病毒(Infectious Pancreatic Necrosis Virus,IPNV... 水生动物双RNA病毒(Aquabirnavirus,ABV)隶属双RNA病毒科Birnaviridae,是一类可引起水生动物爆发传染性病毒病的病原,在世界范围内给水产养殖业造成了巨大损失,其代表种为传染性胰脏坏死病毒(Infectious Pancreatic Necrosis Virus,IPNV)。ABV的基因组包括两段分节的RNA,以负链RNA为模板进行病毒基因组复制,编码5种成熟的蛋白;本文结合ABV的功能基因、致病机理、诊断检测及免疫防治等近年研究的热点做一综述,以期为研究者提供参考。 展开更多
关键词 水生动物双rna病毒 传染性胰脏坏死病毒 海洋双rna病毒 研究进展
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6种重要的鱼类病毒 被引量：2
4
作者 翁善钢 《水产科技情报》 北大核心 2013年第4期210-213,共4页
病毒性传染病是当前渔业生产所面临的重要问题之一。文章主要介绍了鱼类几种重要病毒的病原学、流行、传播以及防控等相关情况。这些病毒包括水生双RNA病毒、β-野田村病毒、传染性鲑鱼贫血病毒、传染性造血组织坏死病毒、流行性造血器... 病毒性传染病是当前渔业生产所面临的重要问题之一。文章主要介绍了鱼类几种重要病毒的病原学、流行、传播以及防控等相关情况。这些病毒包括水生双RNA病毒、β-野田村病毒、传染性鲑鱼贫血病毒、传染性造血组织坏死病毒、流行性造血器官坏死病毒、病毒性出血败血症病毒等。 展开更多
关键词 鱼病病毒 水生双rna病毒 β-野田村病毒 传染性鲑鱼贫血病毒 传染性造血组织坏死病毒 流行性造血器官坏死病毒 病毒性出血败血症病毒
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双链RNA对人鼻息肉上皮细胞中基质金属蛋白酶mRNA表达的影响 被引量：2
5
作者 汪际云 渡邉莊 +1 位作者 松倉聡 洲崎春海 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期229-232,共4页
目的病毒感染经常使慢性鼻-鼻窦炎（chronic rhinosinusitis，CRS）病情加重。病毒感染时，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）调节机制的破坏是导致病情加重的机制之一。本研究试图更好地了解病毒感染后鼻上皮细胞MMP... 目的病毒感染经常使慢性鼻-鼻窦炎（chronic rhinosinusitis，CRS）病情加重。病毒感染时，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）调节机制的破坏是导致病情加重的机制之一。本研究试图更好地了解病毒感染后鼻上皮细胞MMPs的表达。方法取鼻内镜手术时CRS患者的鼻息肉组织，分离培养鼻上皮细胞，以合成的双链RNA类似物——多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸[polyinosinic—polycytidylic acid，poly（I：C）]刺激原代鼻上皮细胞后，检测鼻上皮细胞中MMP-2、MMPO和组织金属蛋白酶抑制物-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1，TIMP-1）mRNA的相对表达量。结果poly（I：C）刺激后，鼻上皮细胞中MMP-9 mRNA的相对表达量（x^-±sx^-，以下同）较同一患者未刺激的细胞增高（22．61±5．47）倍，差异有统计学意义（Z=-2．52，P=0．012）。poly（I：C）刺激后，鼻上皮细胞中MMP-2和TIMP-1 mRNA的相对表达量没有明显改变。结论双链RNA刺激离体培养的人鼻上皮细胞后，MMP-9 mRNA表达显著增高，且不受TIMP-1的调节。由此可能导致CRS患者病情加重。 展开更多
关键词 鼻窦炎 鼻息肉 上皮细胞 双rna病毒科感染 基质金属蛋白酶类 逆转录聚合酶链反应
原文传递
海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达 被引量：1
6
作者 林建国 胡瑛 +1 位作者 王常高 蔡俊 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第7期127-129,共3页
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0... 从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%。 展开更多
关键词 海洋双rna病毒 VP2e基因 克隆 表达
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海洋双RNA病毒(MABV)VP3基因的克隆与表达
7
作者 林建国 胡瑛 +1 位作者 王常高 蔡俊 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第6期1281-1283,共3页
海洋双RNA病毒(MABV)可引起多种海洋生物的腹水病等病症。从MABV基因组中克隆到VP3基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-4T-2上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。结果表明,在温度为30℃、IPTG浓度为0.8 mmol.L-1时,表达的... 海洋双RNA病毒(MABV)可引起多种海洋生物的腹水病等病症。从MABV基因组中克隆到VP3基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-4T-2上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。结果表明,在温度为30℃、IPTG浓度为0.8 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的20.7%。试验结果为该病毒结构蛋白和MABV病毒疫苗研究提供了基础。 展开更多
关键词 海洋双rna病毒(MABV) VP3基因 克隆 表达
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海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达
8
作者 林建国 胡瑛 +1 位作者 王常高 蔡俊 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第5期1025-1027,共3页
从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋... 从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%。 展开更多
关键词 海洋双rna病毒(MABV) VP5基因 克隆 表达
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新宿主微双RNA病毒的分子特性
9
作者 Maria C +3 位作者 D F 晋大鹏（摘译） 臧长江（校） 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第9期181-181,共1页
最近研究结果发现，微双RNA病毒（PBVs）属于微双RNA病毒科，是一类体积小，无囊膜、易感染的双链RNA病毒。虽然许多动物的粪便中都存在PBVs，但在人、兔子、猪中检测到的病毒基因组信息量却很有限。PBVs可通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG... 最近研究结果发现，微双RNA病毒（PBVs）属于微双RNA病毒科，是一类体积小，无囊膜、易感染的双链RNA病毒。虽然许多动物的粪便中都存在PBVs，但在人、兔子、猪中检测到的病毒基因组信息量却很有限。PBVs可通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和反转录PCR（RT-PCR）方法鉴定。本研究对狗、蛇和老鼠粪便中检测到的PBVs进行了系统进化分析，并与人和猪的PBVs菌株进行了比较。运用PAGE技术分析了487份狗、蛇和老鼠的粪样，并设计PBV的遗传组I（GGI）引物对PBV的阳性样品进行了RT—PCR检测，11个GGI PBV样中， 展开更多
关键词 微双rna病毒 遗传组I 双链rna病毒 蛇 狗 猪
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