摘要
从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%。
VP5 gene from MABV genome was amplified by RT-PCR, and was cloned into the 6×His fusion expression vector pET-28a （＋）, then expressed in Escherichia coll. The results showed that the expression level of the fusion protein was 7.3% of the total bacterial proteins under the optimized conditions, at temperature for 28℃ ,IPTG eoncentration for 0.1 mmol- L-l.
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2009年第5期1025-1027,共3页
Hubei Agricultural Sciences
基金
湖北省教育厅中青年基金项目(Q20081407)
湖北工业大学校基金项目(2007)
