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不同新辅助化疗方案对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者免疫指标和肿瘤微环境的影响研究 被引量：7
1
作者 裴蓓 成琳 许凌云 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第27期3435-3440,共6页
背景乳腺癌是临床常见的恶性肿瘤,严重影响女性群体的健康。尽管目前针对乳腺癌的靶向治疗体系较完善,但双靶治疗与单靶治疗的临床疗效差异尚不明确。目的探究不同新辅助化疗方案对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者免疫指标和... 背景乳腺癌是临床常见的恶性肿瘤,严重影响女性群体的健康。尽管目前针对乳腺癌的靶向治疗体系较完善,但双靶治疗与单靶治疗的临床疗效差异尚不明确。目的探究不同新辅助化疗方案对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者免疫指标和肿瘤微环境的影响。方法收集2017年9月—2021年9月南京医科大学附属常州第二人民医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者92例,随机分为研究组(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西紫杉醇治疗,n=46)和对照组(曲妥珠单抗+多西紫杉醇治疗,n=46),比较两组患者临床治疗有效率及有效控制率、炎症因子水平、免疫学指标改变情况等。结果治疗后研究组患者的临床有效率、有效控制率均高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后肿瘤坏死因子α、干扰素γ、白介素6、白介素8水平均低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后程序性死亡配体1(PD-L1)的阳性细胞百分比≥25%、程序性死亡受体1(PD-1)的阳性细胞百分比≥65%均高于对照组(P<0.05),叉头框蛋白P3(FoxP3)阳性细胞百分比≥0.45%低于对照组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西紫杉醇的新辅助化疗可有效改善HER-2阳性乳腺癌患者免疫指标和肿瘤微环境。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 HER-2阳性 抗肿瘤联合化疗方案 分子靶向治疗 双靶治疗 肿瘤微环境 免疫指标
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乳腺癌患者双靶治疗期间症状群及与生活质量的相关性研究 被引量：7
2
作者 李盼盼 李红梅 +2 位作者 张俊 李苗 杨佳 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第10期38-42,共5页
目的探索乳腺癌患者双靶治疗期间的症状群及对生活质量的影响,为乳腺癌症状高效管理提供依据。方法采用横断面研究方法,选取一般资料问卷、中文版记忆症状评估量表、中文版乳腺癌患者生活质量测定量表,对185例HER-2阳性乳腺癌女性患者... 目的探索乳腺癌患者双靶治疗期间的症状群及对生活质量的影响,为乳腺癌症状高效管理提供依据。方法采用横断面研究方法,选取一般资料问卷、中文版记忆症状评估量表、中文版乳腺癌患者生活质量测定量表,对185例HER-2阳性乳腺癌女性患者进行问卷调查。结果通过主成分分析提取4类症状群,分别命名为皮肤黏膜症状群、胃肠道症状群、情绪症状群和神经症状群。乳腺癌患者生活质量平均得分为(100.01±14.76)分,症状群与患者的生活质量呈负相关。多元线性回归分析结果显示,生活质量受年龄、家庭月收入、婚姻状况、病理分期、激素受体状态和症状群等因素的影响(均P<0.05)。结论乳腺癌患者在双靶治疗期间存在着多种症状群,症状群负性影响生活质量,且影响因素较多,医护人员应针对症状群与影响因素制订管理策略,以提高管理效果。 展开更多
关键词 HER-2阳性 乳腺癌 双靶治疗 症状群 生活质量 相关性分析
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中国104家医院早期HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗后辅助治疗现状调查报告(CSBrS-030)
3
作者 周思成 辛灵 +3 位作者 江泽飞 刘荫华 中国临床肿瘤学会乳腺癌专业委员会 中华医学会外科学分会乳腺外科学组 《中国实用外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1259-1262,共4页
目的调查中国早期HER2阳性乳腺癌病人接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合细胞毒药物(简称“双靶”)方案新辅助治疗后辅助治疗现状。方法采用问卷调查方式登记了2023-01-01—2023-12-31中国104家医院经治的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌病例,调查内容包括收... 目的调查中国早期HER2阳性乳腺癌病人接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合细胞毒药物(简称“双靶”)方案新辅助治疗后辅助治疗现状。方法采用问卷调查方式登记了2023-01-01—2023-12-31中国104家医院经治的Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌病例,调查内容包括收治例数、HER2阳性乳腺癌占比、HER2阳性乳腺癌接受双靶方案新辅助治疗例数、新辅助治疗病理疗效评价方法及结果、双靶新辅助治疗后辅助治疗方案选择情况。结果全国104家医院提供了75530例早期乳腺癌病人的临床病理资料。其中,7063例HER2阳性乳腺癌病人接受双靶方案新辅助治疗,4217例(59.7%)病人获得病理完全缓解(p CR),2846例未获得pCR(non-pCR)。双靶新辅助治疗后,5658例(80.1%)沿用双靶辅助治疗,360例(5.1%)仅接受曲妥珠单抗辅助治疗,1045例(14.8%)病人接受其他药物。辅助靶向治疗方案选择与ypTNM分期间差异有统计学意义(χ^(2)=1730.058,P<0.001)。结论ypTNM分期可能是HER2阳性乳腺癌双靶新辅助治疗后non-pCR病人制定后续辅助治疗方案的依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 新辅助治疗 双靶治疗 辅助治疗
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曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果
4
作者 叶泽霖 郑金珠 +1 位作者 冯杰鑫 吴雄 《中国医药指南》 2024年第1期100-103,共4页
目的探讨并分析曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗方案在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果。方法选取2019年4月至2022年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的52例人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者展开研究,遵循随... 目的探讨并分析曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗方案在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果。方法选取2019年4月至2022年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的52例人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者展开研究,遵循随机数字表法分组原则,将其分成观察组与对照组,各26例,予以对照组紫杉醇、卡铂和曲妥珠单抗疗法,予以观察组曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗,将两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗有效率88.46%高于对照组65.39%(P<0.05)。观察组术后病理缓解率96.15%高于对照组65.38%(P<0.05);且观察组病理完全缓解率高达50.00%,高于对照组26.92%(P<0.05)。治疗前,对比两组患者生活质量各维度的评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量各个维度评分均有所提高,其中观察组各维度的评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率26.92%与对照组不良反应发生率30.77%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌中通过曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗的临床疗效显著,不仅能够有效提高病理缓解率,还有助于患者生活质量的提升,同时也不会增加不良反应,可以作为新辅助治疗中的新思路应用于临床。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 双靶治疗 人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌 新辅助治疗
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抗整合素α4β7单克隆抗体治疗炎症性肠病的疗效和临床应用
5
作者 徐红珍 王玉芳 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-21,共7页
炎症性肠病(IBD)是一种慢性、复发性炎症性疾病, 已成为我国重大公共卫生难题之一。抗整合素α4β7单克隆抗体主要包括维得利珠单抗(VDZ)和正在研发的阿利鲁单抗(abrilumab)。VDZ是目前唯一上市的肠道选择性抗淋巴细胞迁移生物制剂, 多... 炎症性肠病(IBD)是一种慢性、复发性炎症性疾病, 已成为我国重大公共卫生难题之一。抗整合素α4β7单克隆抗体主要包括维得利珠单抗(VDZ)和正在研发的阿利鲁单抗(abrilumab)。VDZ是目前唯一上市的肠道选择性抗淋巴细胞迁移生物制剂, 多项研究证明了其在IBD治疗中的疗效和安全性。如何预测、监测和评估VDZ的疗效, 如何优化VDZ用药或与其他药物联合使用的方案等, 在临床实践中受到广泛关注。现通过回顾VDZ和阿利鲁单抗的相关研究进展, 特别是已上市的VDZ在治疗IBD方面的最新研究内容, 旨在为IBD治疗的临床实践提供建议。 展开更多
关键词 炎症性肠病 抗整合素α4β7单克隆抗体 疗效监测 优化使用 双靶治疗
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生物制剂双靶治疗难治性克罗恩病五例并文献复习 被引量：2
6
作者 贾燕 朱少康 +5 位作者 马贤纵 张丽敏 杜树文 范鑫 李世荣 金鹏 《中华炎性肠病杂志（中英文）》 2022年第3期228-234,共7页
目的评估生物制剂双靶治疗难治克罗恩病(CD)的短期疗效。方法回顾性分析2020年1月26日至2021年8月15日解放军总医院第七医学中心5例生物制剂双靶治疗难治性CD的临床特征及诊治过程。通过检索MEDLINE、EMBASE和Cochrane Library中截止至2... 目的评估生物制剂双靶治疗难治克罗恩病(CD)的短期疗效。方法回顾性分析2020年1月26日至2021年8月15日解放军总医院第七医学中心5例生物制剂双靶治疗难治性CD的临床特征及诊治过程。通过检索MEDLINE、EMBASE和Cochrane Library中截止至2021年8月发表的生物制剂双靶治疗文章,并进行相关文献复习及总结。结果纳入5例难治性CD患者,均为男性,年龄40.8(23.0,56.0)岁,病程10.4(6.0,17.0)年,其中2例英夫利西单抗(IFX)联合乌司奴单抗(UST),2例IFX联合维得利珠单抗(VDZ),1例UST联合VDZ治疗。含VDZ组联合治疗后第14周,不含VDZ组联合治疗后第16周进行实验室及结肠镜复查。本组5例经联合治疗14~16周后复查,结果显示1例临床缓解,3例临床应答,3例内镜应答。联合UST组均表现出较好的疗效。5例患者联合治疗后随访半年均未出现特殊药物不良反应。共检索到17篇相关报道。结论生物制剂双靶治疗可能是一种对难治性CD短期有效、安全性较好的治疗方案。 展开更多
关键词 克罗恩病 生物制剂 双靶治疗 难治性 英夫利西单克隆抗体 乌司奴单克隆抗体 维得利珠单克隆抗体
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生物制剂双靶治疗炎症性肠病的研究现状 被引量：2
7
作者 童锦禄 冉志华 《中华炎性肠病杂志（中英文）》 2022年第2期106-109,共4页
目前国内可获得治疗炎症性肠病(IBD)的生物制剂种类越来越多, 然而单一药物的疗效却难以得到大幅提升。生物制剂双靶治疗主要用于对一种生物制剂治疗有部分反应或在维持治疗期间复发的附加治疗, 目前已成为探索IBD治疗策略的新方向。本... 目前国内可获得治疗炎症性肠病(IBD)的生物制剂种类越来越多, 然而单一药物的疗效却难以得到大幅提升。生物制剂双靶治疗主要用于对一种生物制剂治疗有部分反应或在维持治疗期间复发的附加治疗, 目前已成为探索IBD治疗策略的新方向。本文从生物制剂双靶治疗IBD的理论基础、疗效、安全性、需要考量的因素以及特殊药物类型双特异性抗体药物等方面概述最新的研究进展。 展开更多
关键词 炎症性肠病 生物制剂 双靶治疗
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卡瑞利珠单抗+VEGF抑制剂抗血管生成双靶治疗对晚期非小细胞肺癌患者b-FGF、TSGF、VEGF水平的影响 被引量：4
8
作者 申晓燕 马耀先 +3 位作者 李伟 孙桢 方晓瑞 骆许静 《海南医学》 CAS 2023年第22期3204-3208,共5页
目的研究卡瑞利珠单抗联合血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂进行抗血管生成双靶治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、VEGF水平的影响。方法选取2019年8月至2021年3月许昌市中心医... 目的研究卡瑞利珠单抗联合血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂进行抗血管生成双靶治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、VEGF水平的影响。方法选取2019年8月至2021年3月许昌市中心医院肿瘤内科收治的63例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=31)和研究组(n=32)。对照组患者采用常规化疗联合卡瑞利珠单抗治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上联合贝伐珠单抗注射液进行抗血管生成双靶治疗,以3周为1个化疗周期,两组根据耐受情况治疗4~6个周期。比较两组患者的疗效,以及治疗前后的血清b-FGF、TSGF、VEGF水平和免疫功能,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率和疾病控制率分别为31.25%、81.25%,明显高于对照组的9.68%、54.84%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清b-FGF、TSGF水平下降,VEGF水平上升,且研究组患者治疗后的血清b-FGF、TSGF、VEGF水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患者的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)分别为(67.22±5.07)%、(35.08±4.39)%、1.24±0.19,明显高于对照组的(49.86±6.24)%、(27.60±3.92)%、0.98±0.14,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后的CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患者均未发生Ⅳ级以上不良反应,血液毒性、消化道反应等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合VEGF抑制剂行抗血管生成双靶治疗能有效改善晚期NSCLC患者症状,提高疗效,改善免疫功能,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 卡瑞丽珠单抗 血管内皮生长因子抑制剂 抗血管生成双靶治疗 疗效 不良反应
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乳腺恶性肿瘤Her过度表达化疗联合双靶治疗后患者生存率的分析
9
作者 李婷 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2021年第3期76-77,共2页
探究达化疗联合双靶治疗法对乳腺恶性肿瘤Her过度表达患者后生存率改善情况。方法:选择我院于2020年1月至2020年12月之间收治的40例乳腺恶性肿瘤患者为研究对象,随机均分两组:研究组、对照组,各20例。治疗前所有患者均行常规颈静脉置管P... 探究达化疗联合双靶治疗法对乳腺恶性肿瘤Her过度表达患者后生存率改善情况。方法:选择我院于2020年1月至2020年12月之间收治的40例乳腺恶性肿瘤患者为研究对象,随机均分两组:研究组、对照组,各20例。治疗前所有患者均行常规颈静脉置管PICC浅静脉留置针,避免发生静脉炎。治疗中,对照组患者接受化疗治疗,研究组患者行对照组患者治疗的基础上,接受曲妥珠单抗帕妥珠单抗双靶治疗,记录并对比两组患者出院后不良反应情况、生存率情况以及术后疗效情况。结果:相比对照组患者,研究组患者术后疗效明显较好(P<0.05),随访第6个月两组患者生存率无明显差异(P>0.05),随访第12个月研究组患者生存率明显较高(P<0.05),出院后不良反应发生率明显较低(P<0.05)。结论:通过应用化疗联合双靶治疗法对恶性肿瘤Her过度表达患者治疗后,能使患者获得良好的治疗效果,不良反应较少,延长患者存活时间,进而提高患者存活率及改善患者生活治疗,预后效果良好。 展开更多
关键词 乳腺恶性肿瘤 Her过度表达 合双靶治疗 化疗
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