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稀土-异烟酰肼席夫碱配合物的设计、合成与结构(英文) 被引量:7
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作者 李庚 阎文波 +3 位作者 何成 段春迎 孟庆金 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1767-1771,共5页
由异烟酰肼和2-吡啶甲醛合成了席夫碱配体HL,并和稀土离子合成组装得一系列稀土配合物。用X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了测定。通过荧光测试发现La配合物有荧光,而Eu,Dy则使配体的荧光淬灭。
关键词 稀土 荧光 席夫碱 功能配体
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前沿科研成果融入分析化学实验教学——双功能配体修饰的金纳米粒子制备及生理环境下Pb^(2+)的检测应用
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作者 李晓坤 张友林 +4 位作者 刘冬成 刘婷 王郁敏 胡盛强 张亮亮 《广东化工》 CAS 2024年第13期141-144,共4页
设计了一个双功能配体修饰的金纳米粒子制备及在生理环境下Pb^(2+)检测应用的本科生化学实验。首先合成柠檬酸根修饰的金纳米粒子;然后利用配体交换的方法,将双功能配体按照一定比例修饰到金纳米粒子表面,得到既能在生理环境中稳定存在... 设计了一个双功能配体修饰的金纳米粒子制备及在生理环境下Pb^(2+)检测应用的本科生化学实验。首先合成柠檬酸根修饰的金纳米粒子;然后利用配体交换的方法,将双功能配体按照一定比例修饰到金纳米粒子表面,得到既能在生理环境中稳定存在,又能对Pb^(2+)有灵敏而特异性响应的金纳米粒子探针;在优化条件下,对生理环境中的Pb^(2+)进行检测应用。本实验不仅可以锻炼学生制备纳米材料的能力,掌握仪器设备的使用,而且能锻炼学生提出问题、分析问题、解决问题的分析思维能力。通过本实验的设计和实施,可使学生进一步了解科学前沿,提升科学素养。 展开更多
关键词 金纳米粒子 功能配体 分析思维 实验教学 科学前沿
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基于己烯雌酚-生物素双功能配体的己烯雌酚化学发光酶联免疫吸附检测技术研究 被引量:4
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作者 陈宗粉 王新阳 +1 位作者 宁保安 邵长利 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第6期1826-1833,共8页
目的基于己烯雌酚-生物素双功能配体和生物素-亲和素信号放大系统建立生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验(biotin-avidin-amplified chemiluminescent immunosorbent assay,BA-CLIA)法检测牛奶中的己烯雌酚的方法。方法采用1-乙基-... 目的基于己烯雌酚-生物素双功能配体和生物素-亲和素信号放大系统建立生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验(biotin-avidin-amplified chemiluminescent immunosorbent assay,BA-CLIA)法检测牛奶中的己烯雌酚的方法。方法采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺法[N-(3-dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide,EDC/NHS]制备己烯雌酚-生物素双功能配体;棋盘滴定法优化己烯雌酚-生物素双功能配体与抗己烯雌酚单克隆抗体的最佳稀释比例;对有机溶剂、离子强度、pH等影响因素进行优化后建立基于直接竞争化学发光免疫吸附试验检测己烯雌酚的标准曲线;通过特异性试验测定该方法与己烯雌酚结构类似物的交叉反应率;最后选取牛奶进行加标回收试验验证该方法在实际样品中检测的可行性。结果BA-CLIA法对己烯雌酚的半数抑制浓度为3.45 ng/mL,检出限为0.020 ng/mL,与传统竞争酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法比较,检测灵敏度提高了6.22倍;BA-CLIA法与己烯雌酚类似物(双烯雌酚、雌二醇、雌三醇和双酚A)的交叉反应性较低,显示了较好的特异性;采用该方法检测牛奶中的己烯雌酚,平均加标回收率为92.80%~95.74%,变异系数小于等于8.05%。结论该方法灵敏度高、特异性好,适用于牛奶中的己烯雌酚的测定。 展开更多
关键词 功能配体 生物素-亲和素化学发光酶联免疫吸附试验 己烯雌酚检测 化学发光免疫分析
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双功能二亚乙基三胺五乙酸系列配体作为磁共振成像造影剂的合成研究进展 被引量:4
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作者 万福贤 俞开潮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期613-629,共17页
二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其衍生物具有优良的配位性能,在化学及生物医学领域有广泛的应用,尤其是作为磁共振成像造影剂.双功能DTPA类配体对于研发DTPA类磁共振成像造影剂具有重要的作用,制备符合不同要求的该类配体具有相当的难度.... 二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)及其衍生物具有优良的配位性能,在化学及生物医学领域有广泛的应用,尤其是作为磁共振成像造影剂.双功能DTPA类配体对于研发DTPA类磁共振成像造影剂具有重要的作用,制备符合不同要求的该类配体具有相当的难度.着重介绍双功能DTPA类配体的各种合成方法,并对不同的方法和路线优缺点进行比较. 展开更多
关键词 磁共振成像(MRI) DTPA 钆配合物 功能配体 合成
原文传递
双功能配体修饰的Ir催化剂在“氢甲酰化-缩醛化”串联反应中的共催化作用
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作者 杨妲 张龙力 +1 位作者 刘欢 杨朝合 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期658-662,共5页
通过对双齿膦配体的单P原子定向甲基化,合成了两种离子型“叔膦-季鏻鎓Lewis酸”双功能配体L2和L3,该类双功能配体分子结构中既含有与过渡金属配位的叔膦基团,又含有具Lewis酸的季鏻鎓基团.研究结果表明,在合成气的体积比(CO/H2)为4∶1... 通过对双齿膦配体的单P原子定向甲基化,合成了两种离子型“叔膦-季鏻鎓Lewis酸”双功能配体L2和L3,该类双功能配体分子结构中既含有与过渡金属配位的叔膦基团,又含有具Lewis酸的季鏻鎓基团.研究结果表明,在合成气的体积比(CO/H2)为4∶1时,双功能配体L2修饰的[Ir(COD)Cl]_(2)催化剂高效催化烯烃的“氢甲酰化-缩醛化”串联反应,1-辛烯的转化率为98%,缩醛的选择性高达86%,其催化活性好于同等条件下的Rh催化剂.双功能配体L2与[Ir(COD)Cl]2原位构建的共催化体系的催化效果远优于Ir(I)配合物和季鏻鎓Lewis酸的物理混合;同时还表现出较好的底物普适性.此外,由于双功能配体L2的高极性,其修饰的Ir催化剂可以顺利实现与正己烷溶液的分离,从而实现催化剂的回收循环使用. 展开更多
关键词 氢甲酰化 缩醛化 串联反应 功能配体 铱催化剂
原文传递
一种新型一维配合物的设计及其荧光性能研究
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作者 蔡庄红 赵丹丹 舒航 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第5期459-462,共4页
在溶剂热的条件下利用柔性双功能配体制备了新颖的配合物{Cd(Tpebc)(Py)(H_2O)}_n(1)(Tpebc=2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸,Py=吡啶)。X-射线单晶衍射测定了该配合物是一维链状结构,并且配合物... 在溶剂热的条件下利用柔性双功能配体制备了新颖的配合物{Cd(Tpebc)(Py)(H_2O)}_n(1)(Tpebc=2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸,Py=吡啶)。X-射线单晶衍射测定了该配合物是一维链状结构,并且配合物的中心金属离子都是七配位变形的五角双锥配位构型,与4个氧原子和3个氮原子配位。在室温条件下,目标配合物表现出了强的荧光特性。 展开更多
关键词 功能配体 一维链 荧光性质
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双功能配体在ZnSTb乙醇溶胶合成中的应用 被引量:2
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作者 严纯华 刘昌辉 +1 位作者 孙聆东 廖春生 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期277-279,共3页
以双功能团配体SCN-链接ZnS和稀土离子Tb3+,制备了ZnSTb乙醇溶胶,以紫外吸收和光致发射光谱研究了其光学性质.该溶胶经紫外激发得到了Tb3+的四个特征发射,分别对应于Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4... 以双功能团配体SCN-链接ZnS和稀土离子Tb3+,制备了ZnSTb乙醇溶胶,以紫外吸收和光致发射光谱研究了其光学性质.该溶胶经紫外激发得到了Tb3+的四个特征发射,分别对应于Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁;Tb3+的特征发射可能来自ZnS到Tb3+的能量传递,即ZnS纳米微粒吸收能量,并将其通过SCN-桥传递给稀土离子Tb3+,从而导致Tb3+的特征发射.文中还讨论了对双功能团桥联配体的一般要求. 展开更多
关键词 纳米微粒 功能配体 硫化锌 乙醇溶胶
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西北农林科技大学在铜催化C-N交叉偶联研究反应领域取得新进展
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《陕西教育(高教版)》 2022年第4期9-9,共1页
近日,西北农林科技大学化药学院纪克攻教授课题组在配体原创性设计合成及其辅助铜催化C-N交叉偶联研究反应领域取得新进展。研究揭示了新型双功能配体在分子间远程C-H胺化反应中起着关键决定性作用。分子间的C-H胺化反应一直是有机化学... 近日,西北农林科技大学化药学院纪克攻教授课题组在配体原创性设计合成及其辅助铜催化C-N交叉偶联研究反应领域取得新进展。研究揭示了新型双功能配体在分子间远程C-H胺化反应中起着关键决定性作用。分子间的C-H胺化反应一直是有机化学研究前沿热点研究领域,其中羰基衍生物的分子间远程C-H胺化反应是研究的难点问题。 展开更多
关键词 交叉偶联 胺化反应 西北农林科技大学 功能配体 有机化学研究 铜催化 热点研究领域 原创性设计
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