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参芪培元口服液保护急性心肌缺血损伤的机制研究 被引量:3
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作者 励石寒 卢慧勤 陈孝 《中国药师》 CAS 2004年第10期747-749,共3页
目的研究参芪培元口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、参芪培元口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)... 目的研究参芪培元口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、参芪培元口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)计数,并进行心肌病理形态学观察。结果参芪培元口服液和维拉帕米均可显著降低急性心肌缺血大鼠血浆ET和CEC水平,减轻心肌病理形态学改变。同时两组的血浆CGRP均显著低于模型对照组(P<0.05)。参芪培元口服液组和维拉帕米组间的上述3指标无显著性差异。结论参芪培元口服液预处理可减轻心肌及血管内皮细胞损伤,调节急性心肌缺血时所发生的ET,CGRP分泌失衡。 展开更多
关键词 参芪培元口服液 预处理 心肌缺血 急性 大鼠
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参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察 被引量:1
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作者 卢慧勤 兰树敏 +1 位作者 翟南江 李文贵 《中国药物与临床》 CAS 2004年第3期195-196,共2页
目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液... 目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。 展开更多
关键词 参芪培元口服液 治疗 心绞痛 流变学 心电图 血脂
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薄层扫描法测定参芪培元口服液黄芪甲苷含量
3
作者 卢慧勤 段文军 +2 位作者 何肖娟 石澄宁 徐丽华 《第一军医大学分校学报》 2004年第1期60-61,共2页
目的 :建立参芪培元口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法 :采用薄层扫描法测定。结果 :黄芪甲苷点样量在 1 .0 0 2~ 5 .0 2 6之间线性良好 ,相关系数r为 0 .993。结论 :本法灵敏 ,简便 ,准确 。
关键词 参芪培元口服液 黄芪甲苷 薄层扫描法 中药
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参芪培元口服液的制备及药效学研究
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作者 励石寒 梅清华 高玲 《中国医药导报》 CAS 2005年第A06期12-14,共3页
目的研制参芪培元口服液,确立质量标准,探讨药效。方法醇沉法制备,薄层色谱法控制质量标准,观察对大鼠及吗啡依赖小鼠的药效。结果口服液质量稳定,能降低大鼠全血比粘度,明显缩短红细胞电泳时间,对吗啡依赖小鼠胸腺及脾脏的萎缩有对抗... 目的研制参芪培元口服液,确立质量标准,探讨药效。方法醇沉法制备,薄层色谱法控制质量标准,观察对大鼠及吗啡依赖小鼠的药效。结果口服液质量稳定,能降低大鼠全血比粘度,明显缩短红细胞电泳时间,对吗啡依赖小鼠胸腺及脾脏的萎缩有对抗作用。结论参芪培元口服液制备工艺及质量标准可行,对吗啡依赖病人有较好辅助治疗效果。 展开更多
关键词 参芪培元口服液 制备 药效学
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