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晶体结构中罕见的O-H…π堆积作用 被引量:9
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作者 田光辉 刘存芳 +1 位作者 赖普辉 史娟 《陕西理工学院学报(自然科学版)》 2008年第1期73-76,89,共5页
Hinokiol是一种在植物中含量较少的二萜类化合物,对一些细菌有非常好的杀灭作用。Hinokiol从糙苏(Phlomis umbrosa Turcz)中首次分离出来,利用红外图谱和核磁图谱确定了其结构,并利用单晶X-衍射技术对其晶体结构和构象进行了分析,发现Hi... Hinokiol是一种在植物中含量较少的二萜类化合物,对一些细菌有非常好的杀灭作用。Hinokiol从糙苏(Phlomis umbrosa Turcz)中首次分离出来,利用红外图谱和核磁图谱确定了其结构,并利用单晶X-衍射技术对其晶体结构和构象进行了分析,发现Hinokiol晶体结构中除存在氢键外还存在一种罕见的O-H…π堆积作用,这里对O-H…π堆积作用的特征进行了简单地描述。 展开更多
关键词 糙苏 Hinokiol 单晶x-衍射 O-H…π堆积作用
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瑞特西宁的单晶X-衍射及其~1H NMR、^(13)C NMR数据的全归属 被引量:5
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作者 王奇志 梁敬钰 冯煦 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期503-505,共3页
从吴茱萸的果实中分离得到了吲哚喹唑啉类生物碱瑞特西宁,应用UV、IR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR及单晶X-衍射分析证实瑞特西宁的结构,并首次对其1H NMR、13C NMR数据进行了全归属,修正了以往文献报道数据的混乱。
关键词 吴茱萸 瑞特西宁 羟基吴茱萸碱 单晶x-衍射
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肿瘤热敏药氯尼达明的晶体结构研究 被引量:2
3
作者 邬晓琪 胡永洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期386-389,共4页
目的氯尼达明的晶体结构研究。方法氯尼达明溶解在冰醋酸中,并控温在45℃结晶,培养出单晶。结果与结论得到新晶型氯尼达明,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=5.2879(11)A,b=8.1754(16),c=16.768(3),α=80.09(3)°,β=89.89(3)... 目的氯尼达明的晶体结构研究。方法氯尼达明溶解在冰醋酸中,并控温在45℃结晶,培养出单晶。结果与结论得到新晶型氯尼达明,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=5.2879(11)A,b=8.1754(16),c=16.768(3),α=80.09(3)°,β=89.89(3)°,γ=80.65(3)°,V=704.4(2)A3,Z=2,F(000)=328,μ(MoKα)=0.465mm-1,R1=0.0477,wR2=0.1018,制剂研究证明晶型药物的制剂的溶出度明显优于无定形,更利于药物体内吸收。 展开更多
关键词 单晶x-衍射 1-(2 4-二氯苄基)-1H-吲唑-3-羧酸 氯尼达明
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咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能
4
作者 刘春丽 冯俊阳 +3 位作者 岳志芳 贺贝贝 信志坤 黄秋颖 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期491-496,共6页
为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射... 为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射分析了其分子结构。结果表明:咪唑二羧酸配体呈现出强的配位能力和复杂的配位模式。采用粉末衍射图谱证实了配合物1的纯度。研究了配合物1在空气气氛下的热分解规律。2~300 K内的变温磁化率研究证实,在12.5~300 K的温度范围内,χ-1M^T符合居里外斯定律,居里常数CM=0.416 cm^3K mol^(-1),韦斯常数θ=-22.05 K。χMT曲线的随温度下降而下降的趋势以及负的Weiss值均说明相邻的Co(Ⅱ)离子之间存在着反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 Co(Ⅱ)-配位聚合物 咪唑二羧酸 溶剂热合成 单晶x-衍射 反铁磁偶合 晶体结构 热稳定性 磁性
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头孢唑林钠水合物新晶体及其理化特性的研究 被引量:17
5
作者 胡昌勤 尹立辉 朗雅宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期868-872,共5页
One kind of new cefazolin sodium hydrate crystal was obtained in the isopropyl alcohol-water system.There are two symmetry independent molecules in the asymmetric unit,both being well ordered in the lattice,and ten in... One kind of new cefazolin sodium hydrate crystal was obtained in the isopropyl alcohol-water system.There are two symmetry independent molecules in the asymmetric unit,both being well ordered in the lattice,and ten independent water positions but generally four to six(mean five)water molecules and one sodium ion present in the unit cell structure.Huge solvent tunnels can be found.Again there are two general regions of water molecules,those in the large solvent tunnels and those in proximity of the sodium ion and the tetrazole moieties of the drug molecule.The physical and chemical characteristics of the new cefazolin sodium hydrate crystal are similar to that of the α-form cefazolin sodium crystal,and the new crystal has better chemical stability than amorphous cefazolin sodium powder. 展开更多
关键词 头孢唑林钠 晶体结构 单晶x线衍射 稳定性
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[Co(2,3-tri)(amp)Cl][ZnCl_4]体系中部分几何经式异构体的结构测定 被引量:5
6
作者 祝黔江 陶朱 +1 位作者 周忠远 周向葛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期811-818,共8页
利用单晶X射线衍射分析了Co23triampClZnCl423tri=N2Aminoethyl13propanediamineamp=2Aminomethylpyridine体系中的一异构体m3Co23triampClZnCl4·2.5H2O结构用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另两个异构体m2Co23triampClZ... 利用单晶X射线衍射分析了Co23triampClZnCl423tri=N2Aminoethyl13propanediamineamp=2Aminomethylpyridine体系中的一异构体m3Co23triampClZnCl4·2.5H2O结构用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另两个异构体m2Co23triampClZnCl4及m4Co23triampClZnCl4在溶液中的结构。结构解析显示它们为该体系的三个几何经式异构体。解析的晶体结构属中心对称的空间群表明它是外消旋的对映体。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 结构测定 Co(Ⅲ)配合物 经式异构体 单晶x-衍射分析 二维核磁共振技术
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2种甘氨酸锌络合物的晶体结构研究 被引量:4
7
作者 舒绪刚 张敏 +4 位作者 樊明智 李大光 滕冰 崔志英 邱桂雄 《饲料研究》 CAS 北大核心 2014年第13期75-79,共5页
为甘氨酸锌络合物质量标准的制订,以及产品的研究和规范应用,采用单晶X-射线衍射对2种甘氨酸锌络合物的晶体结构进行表征,确定2种化合物的结构分别为甘氨酸锌(1∶1型)[Zn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·ZnSO4·6H2O和甘氨酸锌(2∶1... 为甘氨酸锌络合物质量标准的制订,以及产品的研究和规范应用,采用单晶X-射线衍射对2种甘氨酸锌络合物的晶体结构进行表征,确定2种化合物的结构分别为甘氨酸锌(1∶1型)[Zn(C2H5NO2)2·4H2O]SO4·ZnSO4·6H2O和甘氨酸锌(2∶1型)Zn(C2H4NO2)2·H2O。分析认为:甘氨酸锌(1∶1型)中的Zn(Ⅱ)为六配位,八面体构型,2个配体羟基氧和4个配位水与1个Zn(Ⅱ)配位,氢键结合六水合硫酸锌形成复合物。甘氨酸锌(2∶1型)分子中的水为结晶水,未参与配位;Zn(Ⅱ)为五配位,形成畸变的三角双锥构型,与2个配体形成2个五元螯合环;甘氨酸配体中羟基氧和羧基氧原子配位后形成大π键,其中一个氧和氨基氮与Zn(Ⅱ)形成五元螯合环,另一个氧桥连2个Zn(Ⅱ)中心,并通过与结晶水间的氢键构成大分子,形成螯合聚合物。 展开更多
关键词 甘氨酸锌 单晶x-衍射分析 晶体结构
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N-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼的晶体结构 被引量:2
8
作者 陈雄斌 陈振锋 +2 位作者 胡瑞祥 梁宏 周忠远 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期43-46,共4页
在甲醇中通过 N-氧化吡啶 -2 -甲醛与苯肼反应得 Schiff碱 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩苯肼 ,并用单晶 X射线衍射测定其结构 .Schiff碱分子式为 C1 2 H1 3N3O2 ,相对分子质量 2 3 1 .2 5 .晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数 :a=1 .1 1 3 ... 在甲醇中通过 N-氧化吡啶 -2 -甲醛与苯肼反应得 Schiff碱 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩苯肼 ,并用单晶 X射线衍射测定其结构 .Schiff碱分子式为 C1 2 H1 3N3O2 ,相对分子质量 2 3 1 .2 5 .晶体属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数 :a=1 .1 1 3 2 7(1 6) nm,b=0 .81 40 6(1 2 ) nm,c=2 .5 782 (4 ) nm,V=2 .3 3 5 (6) nm3,Z=8,Dc=1 .3 1 5 g·cm- 3,μ=0 .0 92 mm- 1 ,F(0 0 0 ) =976,结构偏离因子 R1 =0 .0 3 89,w R2 =0 .1 0 3 5 ,最佳吻合因子 S=0 .661 .化合物分子通过氢键 (O(1 )… O(1 W) 0 .2 71 9nm,O(1 )… O(1 Wa) 0 .2 75 1 nm)形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 SCHIFF碱 N-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼 合成 晶体结构 单晶x射射衍射 双螺旋链状结构
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淀粉颗粒结构的研究进展 被引量:66
9
作者 黄强 罗发兴 杨连生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期19-23,共5页
详述淀粉颗粒的形状大小、结晶结构、分子结构、颗粒的微孔特性等最新研究成果,同时对淀粉颗粒及淀粉化学改性的研究方向提出展望。
关键词 淀粉颗粒 结构 微孔 化学改性 荧光显微镜 透射电镜 结晶 偏光十字 单晶x衍射
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[Co(2,3—tri)(amp)Cl]ZnCl4体系中三个几何经式异构体的识别 被引量:8
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作者 祝黔江 陶朱 徐元植 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1106-1111,共6页
对[Co(2,3 -tri) (amp) Cl] ZnCl42, 3 - tri= N - (2 - aminoethyl) - 1,3 - propanediamine; amp = 2 - (aminomethyl)pyridine)体系进行了合成,分离出四个配合物.用单晶X射线衍射分析了两个结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联... 对[Co(2,3 -tri) (amp) Cl] ZnCl42, 3 - tri= N - (2 - aminoethyl) - 1,3 - propanediamine; amp = 2 - (aminomethyl)pyridine)体系进行了合成,分离出四个配合物.用单晶X射线衍射分析了两个结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解析了另一结构.结构解析显示它们为该体系的四个几何经式异构体(meridian isomers).两个晶体结构都属中心对称的空间群,表明它们都是外消旋的对映体. 展开更多
关键词 Co(Ⅲ)配合物 几何经形式异构体 单晶x衍射分析 二维核磁共振技术 结构
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春根藤化学成分的研究(Ⅱ) 被引量:6
11
作者 王钢力 严华 +3 位作者 侯钦云 吕扬 龚宁波 林瑞超 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期199-201,共3页
目的 :探讨春根藤的化学成分。方法 :柱色谱分离 ,波谱及单晶X衍射分析鉴定结构。结果 :分离鉴定了 8个化合物 ,为bauerenylacetate(18) ,东莨菪素 (19) ,liriodendrin(2 0 ) ,松脂醇 2 氧 β D 葡萄糖苷 (2 1) ,胡萝卜苷 (2 2 ) ,... 目的 :探讨春根藤的化学成分。方法 :柱色谱分离 ,波谱及单晶X衍射分析鉴定结构。结果 :分离鉴定了 8个化合物 ,为bauerenylacetate(18) ,东莨菪素 (19) ,liriodendrin(2 0 ) ,松脂醇 2 氧 β D 葡萄糖苷 (2 1) ,胡萝卜苷 (2 2 ) ,白瑞素 (2 3) ,七叶素 (2 4)和七叶苷 (2 5 )。结论 :8个化合物均系首次从该植物中分得 ,化合物 2 0 ,2 1,2 3~ 2 5系首次从该属植物中分得 ,bauerenylacetate为新的天然产物。 展开更多
关键词 春根藤 化学成分 bauerenyl ACETATE 柱色谱分离 波谱 单晶x衍射分析 中药
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松脂中树脂酸的酸异构分离与枞酸分子结构(英文) 被引量:4
12
作者 刘红军 张猛 周永红 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期140-144,共5页
松脂中枞酸型树脂酸在酸的作用下经过异构反应、结晶分离得到99.15%高纯度(-)-(4R,10R,9S,5R)-7,13-二烯-18-枞酸,得率74.2%。通过MS,1HNMR,13CNMR,IR光谱分析和单晶X-光衍射研究确证其化合物分子结构,其单晶X-光衍射测试数据与湿地松... 松脂中枞酸型树脂酸在酸的作用下经过异构反应、结晶分离得到99.15%高纯度(-)-(4R,10R,9S,5R)-7,13-二烯-18-枞酸,得率74.2%。通过MS,1HNMR,13CNMR,IR光谱分析和单晶X-光衍射研究确证其化合物分子结构,其单晶X-光衍射测试数据与湿地松松香和马尾松松香直接经过重结晶分离得到枞酸样品的结果一致,都为单斜晶系,P21空间群,分子绝对构型和天然枞酸构型一样。在枞酸晶体结构中2个枞酸分子的羧基生成氢键连接是得到高纯度结晶的主要原因。 展开更多
关键词 枞酸 异构化反应 单晶x-光衍射 结构 松脂
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手性酞菁的合成及其绝对构型(英文) 被引量:4
13
作者 王康 王海龙 +3 位作者 约翰·马克 李文军 小林长夫 姜建壮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1791-1797,共7页
在锂存在的条件下在正戊醇中回流环化四聚相应的光学活性的前驱体联二萘[2,1-e:1',2'-g][1,4]二羟基-5,6-邻苯二氰,然后用醋酸酸化处理,合成了一对对映的四个联二萘酚基团取代的手性自由酞菁四(联二萘[1,2-e:1',2'-g]-1... 在锂存在的条件下在正戊醇中回流环化四聚相应的光学活性的前驱体联二萘[2,1-e:1',2'-g][1,4]二羟基-5,6-邻苯二氰,然后用醋酸酸化处理,合成了一对对映的四个联二萘酚基团取代的手性自由酞菁四(联二萘[1,2-e:1',2'-g]-1,4-二羟基)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']酞菁(1),并利用一系列的光谱学方法以及元素分析表征了这种新型的手性酞菁化合物.单晶X衍射分析确定了两种对映体的绝对构型,从而阐明了自由酞菁(1)的手性分配. 展开更多
关键词 酞菁 手性 光学活性 绝对构型 单晶x衍射分析
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水溶性六元瓜环衍生物与1,ω-亚烷基吡啶主客体配合物的^1HNMR及晶体结构 被引量:4
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作者 肖昕 张云黔 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期281-288,共8页
利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长... 利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同.对于客体1,2-二乙基吡啶(Edpy),TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分,形成一不对称的包结配合物;对于客体1,4-二丁基吡啶(Bdpy),TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换;而具有较长碳链的客体1,6-二己基吡啶(Hdpy)和1,8-二丁庚基吡啶(Odpy)与TMeQ[6]通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物;客体1,10-二癸基吡啶(Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物. 展开更多
关键词 对称四甲基取代六元瓜环 1 ω-亚烷基吡啶(ω=2 4 6 8 10) 主客体配合物 ^1HNMR技术 单晶x衍射技术
原文传递
八钼酸根阴离子有机胺化合物的合成与结构 被引量:4
15
作者 韩秋霞 赵清岚 +1 位作者 王敬平 柏艳 《化学研究》 CAS 2003年第1期14-17,共4页
由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1... 由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1.0765(2)nm,α=100.21(3)°,β=101.93(3)°,γ=118.47(3)°,V=0.9698(3)nm3,R1=0.0524.化合物(2)属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a=1.1512(2)nm,b=1.3097(3)nm,c=1.7610(4)nm,β=101.40(3)°,V=2.6028(9)nm3,R=0.0428.结构分析表明,两种化合物中Mo8O264-阴离子均发生畸变,有机阳离子增大,Mo-O键键长缩短,阴离子畸变增大. 展开更多
关键词 八钼酸根阴离子有机胺化合物 合成 单晶x衍射结构 光敏性 同多化合物 晶体结构
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利他唑酮的晶体结构表征 被引量:1
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作者 李进 姚尚辰 +2 位作者 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期859-862,共4页
目的对利他唑酮的单晶结构进行表征。方法采用蒸汽扩散法制备利他唑酮单晶,并采用单晶X-ray衍射法测定单晶的结构。结果通过单晶数据的解析,确证了利他唑酮的绝对构型。结论该研究为利他唑酮及其他恶唑烷酮类药物的结构研究提供了技术... 目的对利他唑酮的单晶结构进行表征。方法采用蒸汽扩散法制备利他唑酮单晶,并采用单晶X-ray衍射法测定单晶的结构。结果通过单晶数据的解析,确证了利他唑酮的绝对构型。结论该研究为利他唑酮及其他恶唑烷酮类药物的结构研究提供了技术参考。 展开更多
关键词 利他唑酮 单晶培养 单晶x-ray衍射 绝对构型
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