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单扫描示波极谱同时测定原油中镍和铜的含量 被引量:6
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作者 郑莉 王薇 刘树仁 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期84-88,共5页
建立了用单扫描示波极谱同时测定原油中镍和铜含量的方法。确定了最佳底液体系 ,绘制了工作曲线 ,进行了干扰实验和回收率实验。应用此方法测定了胜利及大港原油中镍和铜的含量。结果表明 ,本法具有灵敏、快速、价廉、线性范围宽、稳定... 建立了用单扫描示波极谱同时测定原油中镍和铜含量的方法。确定了最佳底液体系 ,绘制了工作曲线 ,进行了干扰实验和回收率实验。应用此方法测定了胜利及大港原油中镍和铜的含量。结果表明 ,本法具有灵敏、快速、价廉、线性范围宽、稳定性好、共存离子无干扰等特点 ,完全适用于原油中镍。 展开更多
关键词 扫描示波 极谱法 原油
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盐酸麻黄碱的单扫描示波极谱测定 被引量:1
2
作者 徐泽民 李文洪 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期218-220,共3页
The authors had reported the determination of ephedrine by osillopolarography.In acetate buffer(pH 4.0) ephedrine reacted with nitrite to form N-nitrosoephedrine.The reaction needed only 2 minutes with a boiling wat... The authors had reported the determination of ephedrine by osillopolarography.In acetate buffer(pH 4.0) ephedrine reacted with nitrite to form N-nitrosoephedrine.The reaction needed only 2 minutes with a boiling water bath.After removing excessive nitrite,N-nitrosoephedrine gave a well polarographic reductive wave at -0.82V(vs.SCE) in acidic medium.The linear relationship between the concentrations of ephedrine and the peak currents of the osillopolarographic wave was proportional in the range of 0.10~200×10-6 (g/mL.)The method was sensitive,rapid and simple.It had been applied to determine ephedrine in pharmaceuticals with satisfactory results. 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 扫描示波 中药 极谱测定
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单扫描示波极谱法测定环境水样中马拉硫磷残留量
3
作者 何林 奚治文 《四川环境》 北大核心 1993年第1期28-30,共3页
本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法,在0.1mol/L NaOH基底溶液中,用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线,峰电位E_p为—0.42V(vs.SCE),在0.08~5μg/ml范围内i′p与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰... 本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法,在0.1mol/L NaOH基底溶液中,用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线,峰电位E_p为—0.42V(vs.SCE),在0.08~5μg/ml范围内i′p与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰情况,以及影响溶出峰电流的因素。方法应用于环境水样中马拉硫磷残留量的测定。变异系数在10%以内。 展开更多
关键词 水样 扫描示波 极谱法 马拉硫磷 环境水样
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单扫描示波极谱法测定微量氟哌啶
4
作者 林树昌 黄燕 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第2期61-65,共5页
关键词 氟哌啶 测定 极谱法 扫描示波
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七种天然黄酮类化合物对超氧阴离子自由基的清除活性 被引量:22
5
作者 李明静 庆伟霞 +3 位作者 杨玉霞 赵东保 刘绣华 刘快之 《化学研究》 CAS 2006年第4期73-75,共3页
用单扫描示波极谱法研究了从东紫苏和黑沙蒿中分离出的七种黄酮类化合物对超氧阴离子自由基的清除作用.结果表明:七种黄酮类化合物清除O 2的作用强弱与它们所含酚羟基数目多少有关,羟基数目越多,对O 2清除的效果越好.C2-C3双键对黄酮类... 用单扫描示波极谱法研究了从东紫苏和黑沙蒿中分离出的七种黄酮类化合物对超氧阴离子自由基的清除作用.结果表明:七种黄酮类化合物清除O 2的作用强弱与它们所含酚羟基数目多少有关,羟基数目越多,对O 2清除的效果越好.C2-C3双键对黄酮类化合物清除O 2的活性也有贡献;糖苷因空间位阻效应而导致黄酮类化合物抗氧化能力下降. 展开更多
关键词 黄酮 超氧阴离子 自由基 扫描示波极谱法
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单扫描示波极谱法测定药物中的卡托普利 被引量:17
6
作者 谢志海 张志红 +1 位作者 张高杰 袁红安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1195-1198,共4页
报道了卡托普利 Cu+络合物的极谱吸附波。在 0 .0 2mol LH3 PO4溶液中 ,卡托普利与Cu2 +发生氧化还原反应 ,生成卡托普利 Cu+络合物 ,在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .44V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。该吸附还原波二阶导数峰电流... 报道了卡托普利 Cu+络合物的极谱吸附波。在 0 .0 2mol LH3 PO4溶液中 ,卡托普利与Cu2 +发生氧化还原反应 ,生成卡托普利 Cu+络合物 ,在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .44V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。该吸附还原波二阶导数峰电流与卡托普利浓度在 1.8× 10 - 7~ 1.8× 10 - 5mol L范围内呈线性关系 ;方法的检出限为 8.0× 10 - 8mol L ;回收率在 98.0 %~ 10 3%。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 测定 药物 卡托普利 铜离子 血管紧张素转化酶抑制剂
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肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定 被引量:13
7
作者 过玮 宋俊峰 +1 位作者 李焕妮 郭一明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期3-6,共4页
本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在0.4mol/L氯化铵-0.0025mol/L盐酸(pH2.6±0.1)支持电解质溶液中肉桂酸在-1.35V(vs.SCE)有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰... 本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在0.4mol/L氯化铵-0.0025mol/L盐酸(pH2.6±0.1)支持电解质溶液中肉桂酸在-1.35V(vs.SCE)有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在2.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.999).肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量,结果令人满意。 展开更多
关键词 肉桂酸[621-82-9] 肉桂 扫描示波极谱法
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维生素E的单扫描示波极谱法测定 被引量:9
8
作者 刘锰 屈建莹 +1 位作者 刘快之 孙心齐 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期39-42,共4页
以Ce(SO4)2为氧化剂,将维生素E氧化为其醌式化合物,然后在电极上进行阴极还原.在NH3·H2O—乙醇底液中,该醌式化合物于-0.29V(vs.,SCE)有一个敏锐的还原峰,峰电流与维生素E浓度在1.2×... 以Ce(SO4)2为氧化剂,将维生素E氧化为其醌式化合物,然后在电极上进行阴极还原.在NH3·H2O—乙醇底液中,该醌式化合物于-0.29V(vs.,SCE)有一个敏锐的还原峰,峰电流与维生素E浓度在1.2×10-5~4.5×10-1mol/L范围内呈良好的线性关系.将该法用于测定维生素样品。 展开更多
关键词 维生素E 扫描示波极谱 测定
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覆盆子等8味中药的抗超氧阴离子自由基作用研究 被引量:10
9
作者 周晔 李一峻 +2 位作者 陈强 何锡文 李佩孚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第2期68-69,共2页
目的 :研究覆盆子、炙首乌、苡米等 8味中草药对超氧阴离子自由基的清除作用。方法 :利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基 ,用单扫描示波极谱法进行检测。结果 :覆盆子、炙首乌、槐米、生蒲黄、红花、炙黄芪、苡米、生首乌抑制率为50 ... 目的 :研究覆盆子、炙首乌、苡米等 8味中草药对超氧阴离子自由基的清除作用。方法 :利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基 ,用单扫描示波极谱法进行检测。结果 :覆盆子、炙首乌、槐米、生蒲黄、红花、炙黄芪、苡米、生首乌抑制率为50 %时的相应浓度 (IC5 0 )分别为 0 .0 467,0 .1640 ,0 .773 0 ,1.3 570 ,1.410 0 ,2 .53 70 ,3 .0 83 0 ,3 .2 180 mg· ml- 1。结论 :发现分析的 8种中药都能不同程度地清除超氧自由基 ,其中覆盆子。 展开更多
关键词 覆盆子 何首乌 超氧阴离子自由基 清除作用 扫描示波极谱法
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单扫描示波极谱法连测铅锌 被引量:10
10
作者 胡俐娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期517-518,共2页
关键词 铜矿 铅锌矿 测定 扫描示波极谱法
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单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉 被引量:9
11
作者 陈爱英 汪学英 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期642-643,646,共3页
以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004~0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.3... 以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004~0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.344,质量浓度在0.003~0.40 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4。对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%~4.5%和1.6%~4.1%,回收率分别为94.0%~100.5%和97.0%~103.0%。分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 中草药
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单扫描示波极谱法连测五味子、榛蘑中的铜和锌 被引量:9
12
作者 李巧云 闫月荣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-54,共3页
研究了在HCl KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定五味子、榛蘑中铜和锌的方法。在此底液中,铜、锌分别在-0.42V(vs.SCE)、-1.03V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005、0.01μg/mL,线性范围分别为0.01~8.00μg/mL,0... 研究了在HCl KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定五味子、榛蘑中铜和锌的方法。在此底液中,铜、锌分别在-0.42V(vs.SCE)、-1.03V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005、0.01μg/mL,线性范围分别为0.01~8.00μg/mL,0.01~10.00μg/mL。应用本方法测定了五味子、榛蘑中的铜和锌,方法回收率为96 5%~101 8%。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 五味子 榛蘑
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催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素 被引量:7
13
作者 马淮凌 徐茂田 宋俊峰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期156-158,共3页
建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范... 建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 催化氢波 克拉霉素
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单扫描示波极谱法用于红霉素含量的测定研究 被引量:6
14
作者 于浩 齐广才 《延安大学学报(自然科学版)》 2004年第3期45-47,共3页
在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7~7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此... 在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7~7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此建立了测定红霉素片剂中红霉素含量的单扫描示波极谱法. 展开更多
关键词 药物分析 扫描示波极谱法 红霉素
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二阶导数单扫描示波极谱法测定食品中甲醛的含量 被引量:10
15
作者 张瑞斌 郝俊 +2 位作者 何莉萍 沈钧 阴杰莹 《口岸卫生控制》 2004年第3期7-8,14,共3页
目的 建立食品中甲醛的快速测定方法。方法 利用甲醛与盐酸苯肼生成盐酸苯腙衍生物的反应 ,用二阶导数单扫描示波极谱法测定生成物。结果 生成物在 - 70 0mV产生一个极为灵敏的二阶导数还原波 ,利用该极谱波测定甲醛 ,无须除 ;检出限... 目的 建立食品中甲醛的快速测定方法。方法 利用甲醛与盐酸苯肼生成盐酸苯腙衍生物的反应 ,用二阶导数单扫描示波极谱法测定生成物。结果 生成物在 - 70 0mV产生一个极为灵敏的二阶导数还原波 ,利用该极谱波测定甲醛 ,无须除 ;检出限为 0 .0 0 3mg/L ,相对标准偏差(RSD)为 4 85 % (n =6 ) ,采用此方法对 16种食品中的甲醛作了测定 ,回收率在 96 %~ 10 2 %之间。结论 二阶导数单扫描示波极谱法是一种快速、简便、准确的食品中甲醛含量的测定方法 ,所测 16种食品中甲醛的含量在 0 .5 92mg/kg~ 展开更多
关键词 二阶导数扫描示波极谱法 食品检验 甲醛含量 原生质毒物 致癌作用 联氨衍生物
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单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量 被引量:7
16
作者 师兆忠 王方林 王金中 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期329-330,333,共3页
研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相... 研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0.74%,加标回收率在90.0%~120.0%之间。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 头孢曲松钠 药物
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单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌 被引量:9
17
作者 李巧云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期380-382,共3页
研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0.42和-1.03 V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005和0.01 mg·L-1,线性范围分别为... 研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0.42和-1.03 V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005和0.01 mg·L-1,线性范围分别为0.01~8.00和0.01-10.00 mg·L-1。应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97.0%~101.7%。 展开更多
关键词 扫描示波极谱法 羊乳 黄芪 白鲜皮 蕨菜
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微囊藻毒素的极谱测定法 被引量:8
18
作者 刘斌 周培疆 宋立荣 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-37,共5页
建立了微囊藻毒素的一种新的测定方法。在Ni2 + 硼砂为支持电解质的体系中 ,微囊藻毒素 RR在 -1 5 5V产生一个极谱波。在此实验条件下 ,微囊藻毒素在 1 5 0~8 0 0mg L浓度范围内 ,极谱波高与微囊藻毒素浓度有良好的线性关系 ,线性相... 建立了微囊藻毒素的一种新的测定方法。在Ni2 + 硼砂为支持电解质的体系中 ,微囊藻毒素 RR在 -1 5 5V产生一个极谱波。在此实验条件下 ,微囊藻毒素在 1 5 0~8 0 0mg L浓度范围内 ,极谱波高与微囊藻毒素浓度有良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 998,检测限为 0 0 7mg L。同时对测定条件进行了研究 ,并探讨了极谱电流的性质 ,认为该极谱波是一个催化氢波 ;常见无机物和有机物不干扰本法测定 ,具有良好的选择性。该方法用于实际水样测定 。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 扫描示波极谱法 催化氢波
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福美双-Cu^(2+)配合物的极谱法研究 被引量:3
19
作者 黄志英 郑修文 +2 位作者 赵道远 赵永刚 杨明敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期339-342,共4页
用单扫描极谱方法研究了福美双-Cu2+配合物的伏安行为。在pH4.0HAc-NaAc缓冲液中,福美双与Cu2+形成配合物并于-1.06V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,其峰高与福美双的浓度在1.25×10-6~3.00×10-5mol/L范围内呈线性关系。... 用单扫描极谱方法研究了福美双-Cu2+配合物的伏安行为。在pH4.0HAc-NaAc缓冲液中,福美双与Cu2+形成配合物并于-1.06V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,其峰高与福美双的浓度在1.25×10-6~3.00×10-5mol/L范围内呈线性关系。测得配合物的组成福美双∶Cu2+=1∶1。应用本方法测定植物样品中福美双的残留量并与HPLC比较,结果满意。同时还结合分光光度法研究了Cu2+对福美双的降解行为。并探讨了该极谱波的电极过程机理。 展开更多
关键词 福美双-Cu^2+配合物 极谱波 扫描示波极谱法 杀菌剂 农药
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单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠 被引量:7
20
作者 刘利民 郭新春 林洪 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5~50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测... 建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5~50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 抗癫痫药物 苯妥英钠 含量测定 扫描示波极谱法 片剂
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