利用甲基丙烯酸癸酯与十四烯的共聚物作为增粘剂

1

作者 艾.,АИ 李银凤 《军用航油（国外部分）》 1990年第4期13-14,12,共3页

关键词 增粘剂 甲基丙烯酸 癸酯 十四烯

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手性酒石酸酯对不对称环氧化反应动力学拆分DL-1-十四烯-3-醇的催化选择性 被引量：6

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作者 车超 张钟宁 +1 位作者 黄桂兰 王信星 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1281-1283,共3页

利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的... 利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的烯丙醇的光学纯度有一定差异 ,从 90 %到 99%ee . 展开更多

关键词 手性酒石酸酯 不对称环氧化 动力学拆分 DL-1-十四烯-3-醇 催化选择性

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一例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿串联质谱及基因诊断结果分析 被引量：4

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作者 张言 强荣 +1 位作者 张瑞雪 杨丽辉 《中国小儿急救医学》 CAS 2020年第4期306-308,共3页

目的熟悉极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床表现,加强临床鉴别诊断,增强临床救治能力。方法总结2019年我院遗传中心筛查并于NICU收治的1例VLCADD患儿出生后临床表现、检测... 目的熟悉极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床表现,加强临床鉴别诊断,增强临床救治能力。方法总结2019年我院遗传中心筛查并于NICU收治的1例VLCADD患儿出生后临床表现、检测结果与随访过程,结合病例及文献进行分析。结果患儿出生后表现为新生儿低血糖症,同时一般实验室检测异常;经串联质谱及基因检测确诊为VLCADD患者,虽经营养支持与对症治疗,但仍未能扭转患儿状况,于诊断1周后死亡。结论VLCADD作为临床上罕见遗传病,鉴别诊断困难。疑似患者应尽早进行串联质谱筛查与分子生物学诊断,VLCADD的诊断时间与分型明显影响患者的预后与生活质量。 展开更多

关键词 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 串联质谱 十四烯酰基肉碱 诊断

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辛烯-十四烯的共聚规律及减阻性能 被引量：1

4

作者 郑文 张玲 +1 位作者 杨士林 吕建德 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期63-69,共7页

利用气相色谱测出辛烯-十四烯共聚物的组成,讨论了在不同聚合条件下获得的共聚物组成及特性粘度的变化,比较了各组分单体的相对聚合速率。测定了共聚物对克拉玛依原油的减阻性能。在添加量为5ppm 时,减阻率为15～35%;添加量为10ppm 时... 利用气相色谱测出辛烯-十四烯共聚物的组成,讨论了在不同聚合条件下获得的共聚物组成及特性粘度的变化,比较了各组分单体的相对聚合速率。测定了共聚物对克拉玛依原油的减阻性能。在添加量为5ppm 时,减阻率为15～35%;添加量为10ppm 时。减阻率为30～47%;最大减阻率可达50%。 展开更多

关键词 辛烯-十四烯 共聚物 减阻性能

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响应曲面法研究1-nC_(12)/1-nC_(14)混合烯烃齐聚合成高性能润滑油基础油 被引量：2

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作者 赵俊峰 苏琳 吕春胜 《化学工程师》 CAS 2016年第6期67-72,共6页

在不同比例的AlCl_3催化剂作用下将1-十二烯与1-十四烯按不同比例合成一种高性能的PAO基础油。考察了反应温度、反应时间、加入C_(12)/C_(14)比例和加入催化剂比例对混合齐聚反应的影响。采用响应面法设计了实验,并对实验条件进行了最... 在不同比例的AlCl_3催化剂作用下将1-十二烯与1-十四烯按不同比例合成一种高性能的PAO基础油。考察了反应温度、反应时间、加入C_(12)/C_(14)比例和加入催化剂比例对混合齐聚反应的影响。采用响应面法设计了实验,并对实验条件进行了最优选择。结果表明:在实验条件下,用1-C_(12)与1-C_(14)烯烃混聚也可制备高性能的润滑油基础油,具有较高粘度指数(158~170),中等粘度(V100℃=18~29mm^2·s^(-1)),较低倾点(PP=-16^-34℃),分子量适中(M=715~875)。响应曲面法分析中,对粘度交互影响最显著的因素是时间和温度,最佳取值为6h、50℃;对粘度指数交互影响最显著的因素是时间和C_(12)/C_(14)比例,最佳取值为9h、C_(12)/C_(14)比例为1∶1;对倾点交互影响最显著的因素是时间和温度,最佳取值为3h、50℃;对收率交互影响最显著的因素是时间和C_(12)/C_(14)比例,最佳取值为3h、C_(12)/C_(14)比例为3∶1。 展开更多

关键词 1-十二烯 1-十四烯 三氯化铝催化剂 齐聚 润滑油基础油 响应曲面法

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磺酸盐型Gemini表面活性剂的研制 被引量：2

6

作者 康睿宇 徐国想 曹静雅 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第B11期62-64,共3页

以α-十四烯为原料,用3步法合成了磺酸盐型Gemini表面活性剂,并采用红外光谱对每一步的合成产物进行表征。结果证明,该试验成功研制了一种高效的Gemini表面活性剂,同时设计了一种新型合成工艺路线,该工艺投入产出率为39.76%,合成产品纯... 以α-十四烯为原料,用3步法合成了磺酸盐型Gemini表面活性剂,并采用红外光谱对每一步的合成产物进行表征。结果证明,该试验成功研制了一种高效的Gemini表面活性剂,同时设计了一种新型合成工艺路线,该工艺投入产出率为39.76%,合成产品纯度达87%。 展开更多

关键词 α-十四烯 合成 GEMINI表面活性剂

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氯化钯/氯化铜催化氧化α-十四烯制备2-十四酮

7

作者 奚强 王庆利 +3 位作者 陈建 张晓 郭志荣 冯薇伟 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第9期9-11,共3页

在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)的水溶液中,以氯化钯(PdCl2)为催化剂,氯化铜(CuCl2)为助催化剂,催化α-十四烯选择性氧化合成2-十四酮,收率为93%.反应在氧气压力810.6 kPa下,85℃进行,反应时间6 h.催化剂重复使用4次对反应收率无显著影响.产... 在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)的水溶液中,以氯化钯(PdCl2)为催化剂,氯化铜(CuCl2)为助催化剂,催化α-十四烯选择性氧化合成2-十四酮,收率为93%.反应在氧气压力810.6 kPa下,85℃进行,反应时间6 h.催化剂重复使用4次对反应收率无显著影响.产品结构通过IR和1H-NMR进行了确定. 展开更多

关键词 2-十四酮 α-十四烯 氯化钯 催化氧化

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相变硅油的合成及其相变行为

8

作者 朱孔营 李晓 +3 位作者 祁恒治 吴晓乐 赵蕴慧 袁晓燕 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期836-840,共5页

以1-十二烯(C12烯)、1-十四烯(C14烯)及聚甲基氢硅氧烷(PMHS)为原料,在Karstedt催化剂作用下,制备相变温度在0,℃附近的相变硅油.红外光谱和13,C与29,Si核磁共振分析表明,C12烯和C14烯中的C=C双键与PMHS的Si—H侧基发生了硅氢加成反应,... 以1-十二烯(C12烯)、1-十四烯(C14烯)及聚甲基氢硅氧烷(PMHS)为原料,在Karstedt催化剂作用下,制备相变温度在0,℃附近的相变硅油.红外光谱和13,C与29,Si核磁共振分析表明,C12烯和C14烯中的C=C双键与PMHS的Si—H侧基发生了硅氢加成反应,直链烷烃以侧链形式连接到了PMHS上,但由于位阻效应PMHS上的Si—H未完全反应,仍有少量残留在相变硅油中.差示扫描量热分析结果显示,所制备的相变硅油具有典型的有机烷烃相变材料特点,且相变温度范围相对较宽.与有机烷烃相变材料相比,相变硅油不存在过冷现象,更适于在低温贮存相变材料等方面得到应用. 展开更多

关键词 聚甲基氢硅氧烷 1-十二烯 1-十四烯 硅氢加成反应 相变硅油

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苍术的定性定量分析方法研究 被引量：20

9

作者 赵森淼 王瑞 +2 位作者 侴桂新 王峥涛 邵建芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期954-958,共5页

目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为U... 目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(79:21),流速1.0mL.min-1,检测波长340nm,柱温30℃。结果:苍术的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;苍术素进样量在0.0018～0.63μg范围内与峰面积呈良好的线性(r=1.000),回收率>97.5%(RSD<1%,n=3)。结论:通过31批不同来源苍术药材、苍术饮片、麸炒苍术的鉴别和含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。可用于苍术的质量控制,具有很高的实用价值。 展开更多

关键词 苍术 苍术素 苍术素醇 (4E 6E 12E)-十四癸三烯-8 10-二炔-1 3-二乙酸酯 薄层色谱法 高效液相色谱法

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麸炒前后苍术中3种成分的HPLC测定 被引量：18

10

作者 刘玉强 才谦 贾天柱 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期131-135,共5页

目的采用HPLC法测定苍术麸炒前后苍术烯内酯丙、苍术素及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯。方法采用Tigerkin C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;流动相分别为乙腈-水(54∶46)、乙腈-水(72∶28);体积流量1.0 mL/min;检... 目的采用HPLC法测定苍术麸炒前后苍术烯内酯丙、苍术素及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯。方法采用Tigerkin C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;流动相分别为乙腈-水(54∶46)、乙腈-水(72∶28);体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为220nm、340nm;柱温25℃。结果测定了17个不同地区市售苍术片及自制的麸炒苍术片中倍半萜类成分苍术烯内酯丙、聚乙烯炔类成分苍术素和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯,发现除个别样品外,麸炒苍术中这些成分的量低于生苍术片。结论麸炒导致苍术中倍半萜类成分和聚乙烯炔类成分含有量下降。 展开更多

关键词 苍术 麸炒 苍术烯内酯丙 苍术素 (4E 6E 12E)-十四癸三烯-8 10-二炔-1 3-二乙酸酯

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高效液相色谱法结合多元统计分析用于苍术药材的质量评价 被引量：8

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作者 李琴瑜 吴卫刚 +3 位作者 崔波 安叡 杨铭 王新宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期598-608,共11页

目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm... 目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm(0~28 min,检测白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ)、270 nm(28~40 min,检测白术内酯Ⅰ、(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯)、203 nm(40~50 min,检测苍术素、β-桉叶醇)、220 nm(50~77 min,检测苍术酮),柱温25℃;茅苍术样品中β-桉叶醇含量测定以0.1%磷酸水-甲醇(20∶80)为流动相等度洗脱,检测波长203 nm。采用主成分分析法(PCA法)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA法)对含量测定数据进行分析。结果:含量测定方法学验证结果良好。茅苍术中7个成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量范围分别为0.010~0.145、0~0.014、0.031~0.281、0.379~1.073、2.227~3.756、17.14~32.15、0.002~3.730 mg·g-1,北苍术中7个成分的含量范围分别为0.045~0.708、0.017~0.592、0.101~1.360、0.095~2.340、0.432~7.059、0.303~7.031、2.070~8.487 mg·g-1,关苍术中7个成分的含量范围分别为0.198~0.773、0.124~0.944、0.515~0.899、1.590~2.277、0.115~2.094、0.090~0.175、10.71~17.98 mg·g-1,个别样本中白术内酯Ⅲ、Ⅱ及β-桉叶醇的含量低于定量限或检测限,茅苍术样本中白术内酯II含量低于定量限,仅有1个样本可定量(0.014 mg·g^(-1))。采用PCA对含量测定结果进行分析,PCA得分散点图显示苍术药材被明显分为4组,其中组1和组4均为北苍术,组2为关苍术,组3为茅苍术,表明PCA能实现茅苍术、北苍术和关苍术的有效区分。在PCA的基础上进行OPLS-DA分析,筛选出苍术素和β-桉叶醇是区分3种苍术的关键差异成� 展开更多

关键词 苍术 苍术素 Β-桉叶醇 白术内酯 十四癸三烯-二炔-二乙酸酯 苍术酮 高效液相色谱 定量分析 主成分分析法 正交偏最小二乘判别分析 多元统计分析

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一测多评法结合Q型聚类分析对苍术中3个聚炔类成分的比较研究 被引量：4

12

作者 朱思敏 崔波 +3 位作者 欧阳丽敏 王新宏 安叡 尤丽莎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期597-606,共10页

目的:建立苍术药材中3个聚炔类挥发性成分[苍术素醇、(4E,6E,12E)-十四碳三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯(TDDA)、苍术素]的一测多评含量测定方法,并结合Q型聚类分析法对苍术中这3个成分进行分析,区分茅苍术与北苍术,为苍术药材质量控制提... 目的:建立苍术药材中3个聚炔类挥发性成分[苍术素醇、(4E,6E,12E)-十四碳三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯(TDDA)、苍术素]的一测多评含量测定方法,并结合Q型聚类分析法对苍术中这3个成分进行分析,区分茅苍术与北苍术,为苍术药材质量控制提供依据。方法:将苍术素作为内参物,建立苍术素醇、TDDA与苍术素的相对校正因子,并计算二者含量;同时采用高效液相色谱外标法对上述3个聚炔类成分的含量进行测定,并比较两法的差异,以验证一测多评法的可行性和准确性。采用Q型聚类分析法对茅苍术与北苍术中上述3个聚炔类成分进行分析。结果:苍术素醇、TDDA、苍术素3个聚炔类成分在其各自范围内的线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为99.7%~101.9%,RSD为2.5%~3.7%,且在不同实验条件下重现性良好。22批苍术药材中,茅苍术与北苍术中苍术素含量范围分别为4.0659~5.4573、7.1417~8.5541 mg·g^-1,3个聚炔类成分含量总和的范围分别为5.6115~7.1828、9.9517~12.0745 mg·g^-1。一测多评的含量计算结果与HPLC外标法的测定结果无显著性差异(P>0.05)。采用Q型聚类分析法对测定结果进行分析,树状图显示茅苍术、北苍术药材各自聚为一类。结论:本文建立的一测多评法稳定且较可靠,Q型聚类分析法结合苍术中聚炔类成分的含量可较好地区分茅苍术与北苍术,为苍术药材的质量控制提供相关依据。 展开更多

关键词 苍术 苍术素醇 (4E 6E 12E)-十四碳三烯-8 10-二炔-1 3-二乙酸酯 苍术素 聚炔类挥发性成分 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱 Q型聚类分析法

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HPLC法测定平胃散中聚乙炔类成分 被引量：1

13

作者 徐敬儒 刘玉强 才谦 《中国医药科学》 2013年第16期49-51,共3页

目的应用RP-HPLC方法，对平胃散中苍术素、（4E，6E，12E）-十四癸三烯-8，10-二炔-1,3-二乙酸酯峰等两种聚乙炔类成分同时进行含量测定。方法反相高效液相色谱法，色谱柱promosll-C,8（4．6ramX250ram，5μm），柱温25℃，检测波长：34... 目的应用RP-HPLC方法，对平胃散中苍术素、（4E，6E，12E）-十四癸三烯-8，10-二炔-1,3-二乙酸酯峰等两种聚乙炔类成分同时进行含量测定。方法反相高效液相色谱法，色谱柱promosll-C,8（4．6ramX250ram，5μm），柱温25℃，检测波长：340hm，流速：1．0mL／min，流动相：乙腈-水，梯度洗脱。结果苍术素在0．052～248．5rag／L（r=0．9997）呈良好线性关系，（4E，6E，12E）-十四癸三烯-8，10-二炔-1,3-二乙酸酯峰在0．052-251．0mg／L（r=0．9996）呈良好线性关系，回收率分别为99．2％和99.3％，RSD为0．72％和0．64％（n=6）。结论建立一种同时测定平胃散中两种聚乙炔类成分的质量评价方法，其结果准确，重现性好，具有一定参考价值。 展开更多

关键词 平胃散 聚乙炔类化合物 苍术素 (4E 6E 12E)-十四癸三烯-8 10-二炔-1 3-二乙酸酯

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