利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染临床观察 被引量：3

1

作者 何红梅 《按摩与康复医学》 2012年第1期64-65,共2页

目的:对采用利巴韦林对患有上呼吸道感染的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析.方法:抽取94例上呼吸道感染患儿病例,将其分为A、B两组,平均每组47例.分别采用双黄连和利巴韦林进行治疗.对两组患儿的临床治疗效果、治疗过程中并发症和... 目的:对采用利巴韦林对患有上呼吸道感染的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析.方法:抽取94例上呼吸道感染患儿病例,将其分为A、B两组,平均每组47例.分别采用双黄连和利巴韦林进行治疗.对两组患儿的临床治疗效果、治疗过程中并发症和不良反应现象、治疗后的复发情况进行比较分析.结果:B组患儿的临床治疗效果明显优于A组患儿;该组患儿在治疗后出现复发现象的人数明显少于A组患儿;两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象.结论:采用利巴韦林对患有上呼吸道感染的患儿进行治疗的临床效果令人满意. 展开更多

关键词 上呼吸道感染 小儿 利巴韦林治疗

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炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效及其安全性 被引量：2

2

作者 毛晟辉 《临床合理用药杂志》 2021年第18期96-98,共3页

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效及其安全性。方法选取会昌县妇幼保健院2017年7月—2019年2月收治的呼吸道腺病毒感染患儿75例,随机分为对照组37例和试验组38例。对照组给予利巴韦林治疗,试验组给予炎琥... 目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效及其安全性。方法选取会昌县妇幼保健院2017年7月—2019年2月收治的呼吸道腺病毒感染患儿75例,随机分为对照组37例和试验组38例。对照组给予利巴韦林治疗,试验组给予炎琥宁联合利巴韦林治疗。比较2组临床疗效,肺部异常呼吸音、发热、咳嗽临床症状消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组肺部异常呼吸音、发热、咳嗽、咳痰症状消失缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-6、CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组TNF-α、IL-6、CRP低于对照组(P<0.05)。治疗前2组CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿呼吸道腺病毒感染的临床疗效确切,可改善患者临床症状,降低机体炎性因子,减轻患者痛苦,且安全性较高。 展开更多

关键词 呼吸道腺病毒感染 儿童 炎琥宁 利巴韦林治疗 治疗结果

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聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗慢性丙型肝炎疗效观察及不良反应 被引量：3

3

作者 李文颖 丁艳丽 《吉林医学》 CAS 2015年第15期3225-3227,共3页

目的:观察聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效、不良反应,以及不良反应对最终疗效的影响。方法:选取接受慢性丙型肝炎的病患84例,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组共有病患42例,为治疗组中的病患提供聚... 目的:观察聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效、不良反应,以及不良反应对最终疗效的影响。方法:选取接受慢性丙型肝炎的病患84例,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组共有病患42例,为治疗组中的病患提供聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林抗病毒药物,为对照组中的病患提供普通干扰素500万U的安福隆进行皮下注射,对比两组病患的治疗效果与不良反应。结果:经过48周治疗后,治疗组中病患的快速病毒学应答(RVR)、早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持续病毒学应答(SVR)、无应答及复发率均优于对照组,P<0.05,具有统计学差异意义。结论:临床治疗慢性丙型肝炎时,聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林的治疗效果明显比普通干扰素效果好。 展开更多

关键词 慢性丙型肝炎 聚乙二醇长效干扰素联合利巴韦林治疗 不良反应

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聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察 被引量：3

4

作者 张晶芬 袁静 《中国实用医药》 2013年第19期170-171,共2页

目的观察长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 34例慢性丙型肝炎给予长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗48周。结果治疗后总有效率58%。结论慢性丙型肝炎应用长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗... 目的观察长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 34例慢性丙型肝炎给予长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗48周。结果治疗后总有效率58%。结论慢性丙型肝炎应用长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗取得了较好的疗效。 展开更多

关键词 慢性丙型肝炎 长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗

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聚乙二醇干扰素ɑ-2a联合利巴韦林治疗儿童慢性丙型肝炎疗效及不良反应观察 被引量：1

5

作者 张福隆 黄展华 +4 位作者 彭新明 钟锐锋 杨境程 温美芬 李炽祥 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2014年第3期146-147,共2页

目的：总结观察聚乙二醇干扰素-α2a （ PEG IFN α-2a，派罗欣）联合利巴韦林（ RBV）治疗124例儿童慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法：所有患儿均给予PEG IFNα-2a和RBV治疗，疗程24～48周。分别在治疗前、治疗后4周、12周、24周... 目的：总结观察聚乙二醇干扰素-α2a （ PEG IFN α-2a，派罗欣）联合利巴韦林（ RBV）治疗124例儿童慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法：所有患儿均给予PEG IFNα-2a和RBV治疗，疗程24～48周。分别在治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周、48周、治疗结束后12周及24周，检测患儿血清HCV RNA、血常规、肝肾功能、甲状腺功能5项等，观察疗效及不良反应情况。结果：124例中有121例患儿在治疗4周时即获得快速病毒学应答（RVR）， HCV RNA已转阴，占97.6％；123例患儿在治疗12周时获得早期病毒学应答（EVR）占99.2％；延迟病毒学应答（DVR）0例；完成全程治疗者占98.4％（122/124）。治疗结束后12周复查114例， HCV RNA继续为阴性，治疗结束后24周时复查86例，均获得持续病毒学应答（SVR）；另有无应答（NR）1例0.8％（1/124）；治疗中反弹（BT）1例0.8％（1/124）；治疗后复发0例。主要不良反应为血常规异常、消化道症状、流感样症状、其他病症及精神异常，发生过暂时性的严重不良反应者共10例占8.1％（10/124）。结论： PEG IFNα-2a联合RBV治疗儿童慢性丙型肝炎疗效高、安全性尚好，复发率甚低。对发生的不良反应及时处理，以保证治疗顺利完成。 展开更多

关键词 肝炎 丙型 慢性 聚乙二醇干扰素-α2a治疗应用 利巴韦林治疗应用 疗效 不良反应 儿童

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HCV感染引起的HCV感染相关性肾炎1例报道 被引量：1

6

作者 施理 符健 +3 位作者 林锋 贾杰 陈所贤 肖芙蓉 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2011年第12期1152-1153,共2页

患者因输血而感染HCV,在应用泼尼松治疗肾病同时,HCV复制激活,引起肾功能损害,肾病理检查提示膜型肾小球肾炎、系膜增生性病变伴肾小球硬化、肾小管-间质慢性病变及血管壁内膜增厚、肾组织有HCV抗体;给予IFNα300万U隔日1次,皮下注射,... 患者因输血而感染HCV,在应用泼尼松治疗肾病同时,HCV复制激活,引起肾功能损害,肾病理检查提示膜型肾小球肾炎、系膜增生性病变伴肾小球硬化、肾小管-间质慢性病变及血管壁内膜增厚、肾组织有HCV抗体;给予IFNα300万U隔日1次,皮下注射,联合利巴韦林0.3 mg,3次/d,疗程12个月,尿蛋白降低,肾功能改善,浮肿消退。 展开更多

关键词 HCV HCV感染相关性肾炎HCV-GN 病理 干扰素联合利巴韦林治疗

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分析循证护理在喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病中的应用效果

7

作者 李艳 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2020年第11期175-176,共2页

观察手足口病临床联合应用喜炎平、利巴韦林进行治疗中,采取循证护理干预的效果。方法:自我院传染病科室在2018年1月至2019年12月间收治的手足口病患者中随机挑选500例,均采取联合用药法(喜炎平+利巴韦林),分组后对其中250例施行循证护... 观察手足口病临床联合应用喜炎平、利巴韦林进行治疗中,采取循证护理干预的效果。方法:自我院传染病科室在2018年1月至2019年12月间收治的手足口病患者中随机挑选500例,均采取联合用药法(喜炎平+利巴韦林),分组后对其中250例施行循证护理(观察组),另外250例施行常规护理(对照组),分析护理的效果。结果:观察组的总有效率大于对照组,观察组护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:喜炎平、利巴韦林的联合应用可有效治疗手足口病,而在治疗中配合循证护理可起到强化疗效的作用,有推广价值。 展开更多

关键词 喜炎平联合利巴韦林治疗 手足口病 循证护理 效果

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康复新液、喜炎平配伍利巴韦林治疗小儿手足口病55例 被引量：28

8

作者 吴婷婷 《陕西医学杂志》 CAS 2017年第1期110-111,共2页

目的:观察康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,对照组65例予以利巴韦林治疗,治疗组55例在此基础上联合康复新液和喜炎平进行治疗,治疗5d后评估疗效、临床症状消... 目的:观察康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,对照组65例予以利巴韦林治疗,治疗组55例在此基础上联合康复新液和喜炎平进行治疗,治疗5d后评估疗效、临床症状消失时间和不良反应的变化。结果:治疗组患者总有效率为92.73%,对照组为69.23%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间显著快于对照组(P<0.05),且两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果好,安全性高,不良反应少。 展开更多

关键词 手足口病/药物疗法 利巴韦林/治疗应用 内酯类/治疗应用 儿童 @喜炎平注射液

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聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床分析 被引量：18

9

作者 王春娟 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第12期2837-2838,共2页

目的：评价聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法：30例患者随机化分配入组。治疗组皮下注射PEG-IFNα-2a 50 mg,1次/周;对照组皮下注射IFNα-2b 300万U,3次/周;两组均同时口服利巴韦林300 ... 目的：评价聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法：30例患者随机化分配入组。治疗组皮下注射PEG-IFNα-2a 50 mg,1次/周;对照组皮下注射IFNα-2b 300万U,3次/周;两组均同时口服利巴韦林300 mg,3次/d;治疗期持续24～48周。结果：两组治疗终点应答率分别为73.3%和60.0%（P〈0.05）,持续病毒学应答率分别为81.8%和66.7%（P〈0.05）;不良事件发生率两组差异无显著性。结论：PEG-IFNα-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效优于干扰素α-2b联合利巴韦林,安全性相似。 展开更多

关键词 肝炎 丙型 慢性/药物疗法 干扰素α-2a/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 药物疗法 联合

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喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热60例 被引量：13

10

作者 赵亚娟 李妮芝 杨晓文 《陕西医学杂志》 CAS 2014年第10期1405-1406,共2页

目的:观察喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,观察组和对照组各60例。对照组在对症支持治疗基础上静脉滴注利巴韦林注射液,观察组在对照组基础... 目的:观察喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,观察组和对照组各60例。对照组在对症支持治疗基础上静脉滴注利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,疗程均为3d。根据治疗后症状、体征、实验室检查及体温改善程度评定疗效,并监测治疗期间用药的安全性。结果:用药3d后,症状及体征均有显著改善,观察组总有效率为96.67%,对照组为83.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组入院时体温无显著差异,用药1d、2d及3d后,观察组体温均明显低于对照组(P<0.05);观察组体温恢复正常时间[(2.5±1.8)d]明显少于对照组[(3.9±1.5)d](P<0.05)。两组患儿均有2例(3.33%)表现为消化道不适,无其他明显不良反应。结论:对急性上呼吸道感染伴发热的患儿在利巴韦林抗病毒治疗基础上,加用喜炎平注射液,可祛热清炎、调节免疫,退热迅速,疗效显著。 展开更多

关键词 呼吸病毒感染/药物疗法 发热/药物疗法 利巴韦林/治疗应用 @喜炎平

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蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察 被引量：12

11

作者 刘爱琳 李利 《中国中西医结合儿科学》 2011年第1期57-59,共3页

目的观察蓝芩口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各60例,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,疗程1周,观察临床症状、体症变化... 目的观察蓝芩口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各60例,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,疗程1周,观察临床症状、体症变化及治疗效果。结果单一治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组和单一治疗组,总有效率高于对照组和单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。 展开更多

关键词 咽疾病/治疗 蓝芩口服液/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 传染病 儿童

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小剂量干扰素α-2b递增方案联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的疗效观察 被引量：10

12

作者 阮连国 朱清静 +3 位作者 蔡艳萍 周星 李霞 万十千 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2010年第4期207-208,211,共3页

目的:观察应用干扰素α-2b小剂量开始逐渐加量,联合利巴韦林方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:18例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者采用干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗。初始剂量为200万U/次,皮下注射,每周3次,加利巴韦林600mg/d... 目的:观察应用干扰素α-2b小剂量开始逐渐加量,联合利巴韦林方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:18例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者采用干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗。初始剂量为200万U/次,皮下注射,每周3次,加利巴韦林600mg/d,分3次口服,治疗1～3个月后,根据病情逐步将IFNα-2b剂量增加至300～500万U/次肌注及利巴韦林800～1000mg/d,分3次口服,治疗48周,观察疗效。结果:18例患者有17例耐受较好并完成IFN疗程,而1例无法耐受利巴韦林治疗提前终止。与治疗前比较,17例患者治疗后的ALT、AST、TBil、Alb、CHE、PTA、HCVRNA,肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ,C-Ⅳ)均有明显改善(P<0.05)。结论:小剂量IFNα-2b开始逐渐加量联合利巴韦林方案可治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,但治疗的远期疗效还有待进一步观察。 展开更多

关键词 丙型肝炎肝硬化 失代偿期 干扰素α-2b/治疗应用 利巴韦林/治疗应用

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芪双抗感汤联合西药治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察 被引量：10

13

作者 桂莹 《陕西中医》 2017年第5期634-635,669,共3页

目的:芪双抗感汤联合利巴韦林、阿昔洛韦治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:选择126例小儿反复呼吸道感染患者,随机分为观察组和对照组63例,对照组患者给予利巴韦林、阿昔洛韦、维生素C治疗,观察组在此基础上采用芪双抗感汤进行联合... 目的:芪双抗感汤联合利巴韦林、阿昔洛韦治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:选择126例小儿反复呼吸道感染患者,随机分为观察组和对照组63例,对照组患者给予利巴韦林、阿昔洛韦、维生素C治疗,观察组在此基础上采用芪双抗感汤进行联合治疗。比较两组患儿治疗疗效,并对两组治疗前后血清免疫球蛋白水平(IgG、IgA、IgM)和两组T淋巴细胞亚群水平(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、C_D4^+/CD_8^+)进行比较。结果:治疗后,观察组患儿有效率为85.29%,对照组为66.18%,两组有显著差异(P<0.05);但两组血清免疫球蛋白水平在治疗前(P>0.05),治疗后观察组IgG、IgA、IgM水平升高程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组T淋巴细胞亚群水平无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平升高程度、CD_8^+水平降低程度明显高于对照组,差异有统计学意义。结论:芪双抗感汤联合利巴韦林、阿昔洛韦治疗小儿反复呼吸道感染的疗效显著,可有效缓解患儿病情,提高患儿机体免疫机能,且不良反应。 展开更多

关键词 呼吸道感染/中西医结合疗法 儿童 @芪双抗感汤 利巴韦林/治疗应用

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西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻140例疗效分析 被引量：8

14

作者 刘永生 吴昀蓉 《中国中西医结合儿科学》 2009年第6期516-517,共2页

目的探讨小儿秋季腹泻的治疗方法。方法将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱。对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶... 目的探讨小儿秋季腹泻的治疗方法。方法将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱。对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白。观察组给予西咪替丁20 mg/(kg.d),双嘧达莫3～5 mg/(kg.d),分3次口服,5 d为1个疗程。结果观察组临床有效率为97.1%,显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%,显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效。 展开更多

关键词 腹泻/诊断 西咪替丁/治疗应用 双嘧达莫/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 轮状 病毒 儿童

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更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效比较 被引量：8

15

作者 高志虹 赵素香 《中国中西医结合儿科学》 2012年第4期350-351,共2页

目的比较更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效。方法将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,更昔洛韦组30例给予更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注,干扰素组给予干扰素5万U/(kg·d)肌内注射,利巴韦林组给予利巴韦林10mg... 目的比较更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效。方法将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,更昔洛韦组30例给予更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注,干扰素组给予干扰素5万U/(kg·d)肌内注射,利巴韦林组给予利巴韦林10mg/(kg·d)静脉滴注,3组均每日1次,疗程均为5d,其他治疗相同。观察3组疗效,发热、咽炎、结合膜炎恢复正常时间及不良反应情况。结果更昔洛韦组总有效率优于利巴韦林组,差异有统计学意义(P<0.017),但更昔洛韦组和干扰素组疗效比较差异无统计学意义(P>0.017);更昔洛韦组和干扰素组症状体征好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组与利巴韦林组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。更昔洛韦组、干扰素组未见明显不良反应。结论更昔洛韦和干扰素治疗小儿咽结合膜热疗效显著,短期使用安全性好。 展开更多

关键词 更昔洛韦/治疗应用 干扰素/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 咽结合膜热/药物疗法 儿童

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炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察 被引量：8

16

作者 秦桂云 张红英 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第15期3644-3645,共2页

目的观察利巴韦林及炎琥宁联合治疗小儿手足口病的疗效。方法 335例随机分为两组,对照组158例给予利巴韦林治疗;治疗组177例在用利巴韦林治疗的基础上加用炎琥宁。结果治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差... 目的观察利巴韦林及炎琥宁联合治疗小儿手足口病的疗效。方法 335例随机分为两组,对照组158例给予利巴韦林治疗;治疗组177例在用利巴韦林治疗的基础上加用炎琥宁。结果治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。 展开更多

关键词 手足口病/药物疗法 穿心莲内酯/治疗应用 利巴韦林/治疗应用

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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响 被引量：8

17

作者 卢彦宏 《中国中西医结合儿科学》 2016年第1期91-93,共3页

目的观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法来宾市人民医院儿科2014年1月至2015年6月收治216例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照Ⅰ组62例(给予小儿柴桂退热颗粒治疗),对照Ⅱ组68例(给予利巴韦林... 目的观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法来宾市人民医院儿科2014年1月至2015年6月收治216例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照Ⅰ组62例(给予小儿柴桂退热颗粒治疗),对照Ⅱ组68例(给予利巴韦林针剂治疗),观察组86例(给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗),另同期选取30例正常儿童作为正常对照组。对比分析各组治疗前后免疫力的变化。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组治疗前CD3^+、CD4^+、CD4/CD8明显低于正常对照组,CD8^+高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4/CD8改善明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.7%(84/86),明显优于对照Ⅰ组83.9%(52/62),差异均有统计学意义(P<0.017);Pearson线性相关分析显示,观察组小儿临床效果与患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4/CD8免疫力指标呈正相关。结论小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸感染可能是通过增强机体免疫功能达到治疗作用。 展开更多

关键词 急性上呼吸道感染 小儿柴桂退热颗粒/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 儿童

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聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察及影响因素分析 被引量：8

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作者 唐芬 汤桂芳 +1 位作者 龚星光 谭盛葵 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第7期894-896,共3页

目的:探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及其影响因素。方法:收集慢性丙型肝炎患者142例,采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林作为抗病毒治疗方案,分别在治疗前、治疗第4周、第12周、第24周、第36周、第48周、治疗... 目的:探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及其影响因素。方法:收集慢性丙型肝炎患者142例,采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林作为抗病毒治疗方案,分别在治疗前、治疗第4周、第12周、第24周、第36周、第48周、治疗结束后24周检测HCVRNA载量。统计患者的持续病毒学应答率,同时对比不同临床资料患者的持续病毒学应答率以分析聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效的影响因素。结果:142例患者经过治疗后,快速病毒学应答率75.35%,治疗结束时病毒学应答率97.18%,持续病毒学应答率82.39%。对比不同临床资料患者的持续病毒学应答率,结果显示,年龄≤40岁、体质量<75kg、病程<10年患者的持续病毒学应答率显著高于年龄>40岁、体质量≥75kg、病程≥10年的患者(P<0.05);疗程越接近48周,聚乙二醇干扰素、利巴韦林累积用量越接近预计用量的患者,其持续病毒学应答率越高(P<0.05)。结论:聚乙二醇干扰素联合利巴韦林是慢性丙型肝炎较为理想的抗病毒方案,临床治疗中应尽量保证80%以上的疗程和80%以上的药物推荐剂量以获得更为理想的持续病毒学应答率。 展开更多

关键词 丙型肝炎 慢性/药物疗法 干扰素类/治疗应用 利巴韦林/治疗应用

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喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效观察 被引量：5

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作者 杜宇敏 卿雪芹 《中国中西医结合儿科学》 2015年第4期342-343,共2页

目的观察喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用利巴韦林进行治疗,观察组采用喜炎平联合利巴韦林进行治疗,连续治疗5d,为1个疗程。观察两组患儿治... 目的观察喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用利巴韦林进行治疗,观察组采用喜炎平联合利巴韦林进行治疗,连续治疗5d,为1个疗程。观察两组患儿治疗后的临床效果和安全性。结果观察组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组70.00%(21/30);患儿不良反应发生率3.33%(1/29),明显少于对照组33.33%(10/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床有效率更高,有效降低治疗手足口病过程中不良反应的发生率,安全、有效。 展开更多

关键词 手足口病 传染病 喜炎平/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 儿童

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喜炎平联合病毒唑治疗手足口病疗效分析 被引量：4

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作者 张家伟 张亦弛 《医药世界》 2009年第5期120-121,共2页

目的:观察喜炎平联合病毒唑治疗手足口病的临床疗效。方法:将108例手足口病患儿随机分为治疗组、对照组、对照组各36例。治疗组给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组给予喜炎平治疗,对照组给予病毒唑治疗。观察临床症状、体征的变化并对其... 目的:观察喜炎平联合病毒唑治疗手足口病的临床疗效。方法:将108例手足口病患儿随机分为治疗组、对照组、对照组各36例。治疗组给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组给予喜炎平治疗,对照组给予病毒唑治疗。观察临床症状、体征的变化并对其分析。结果:治疗组的总有效率与两个对照组的总有效率相比有统计学差异(P<0.05)。结论:喜炎平联合病毒唑治疗手足口病可缩短病程,疗效确切。 展开更多

关键词 手足口病/药物疗法 穿心莲内酯/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 人类

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