顺铂、卡铂和双环铂对pBR322质粒DNA的断裂作用 被引量：14

1

作者 马华智 刘正兴 +2 位作者 王全军 阎长会 廖明阳 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2003年第4期220-222,共3页

目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61m... 目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61mmol/L。 结论 :对pBR322质粒DNA的致断性强弱依次为 :顺铂>双环铂> 展开更多

关键词 顺铂 卡铂 双环铂 DNA断裂 琼脂糖凝胶电泳 凝胶成像分析

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短暂缺血再灌注促进心肌葡萄糖转运体基因表达 被引量：5

2

作者 王璟 杭涛 江时森 《医学研究生学报》 CAS 2005年第B05期17-20,共4页

目的:了解短暂缺血再灌注后心肌葡萄糖转运体(GLUT)1 mRNA和GLUT4 mRNA的动态表达变化,及其与缺血再灌注时间的关系。方法:将大鼠冠状动脉左前降支完全闭塞20 min后,于再灌注4 h、1、3和7天四个时相进行观察,用RT-PCR计算机凝胶成像分... 目的:了解短暂缺血再灌注后心肌葡萄糖转运体(GLUT)1 mRNA和GLUT4 mRNA的动态表达变化,及其与缺血再灌注时间的关系。方法:将大鼠冠状动脉左前降支完全闭塞20 min后,于再灌注4 h、1、3和7天四个时相进行观察,用RT-PCR计算机凝胶成像分析系统检测心肌GLUT1 mRNA和GLUT4 mRNA相对含量。结果: 心肌缺血20 min,再灌注4 h后GLUT1 mRNA和GLUT4 mRNA的相对含量均达峰值,两者与对照组相比差异均有极显著性意义。GLUT1 mRNA含量在再灌注7天后仍有明显升高(P<0.01),GLUT4 mRNA含量从再灌注3天后开始下降,且与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:短暂缺血后再灌注可增强心肌GLUT1和GLUT4 mRNA表达,有利于加强心肌缺血时葡萄糖的利用,保护缺血心肌和改善再灌注后心肌功能的恢复。 展开更多

关键词 葡萄糖转运体 缺血再灌注 基因表达 短暂 GLUT4 GLUT1 RNA含量 凝胶成像分析 RT-PCR 缺血后再灌注 mRNA表达 相对含量 心肌缺血 再灌注时间 表达变化 完全闭塞 左前降支 冠状动脉 系统检测 心肌功能 缺血心肌 对照组 计算机

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不同产地厚朴的蛋白质指纹图谱研究 被引量：3

3

作者 汤雅萍 杨文婷 +2 位作者 刘翠 范承涛 程勋 《山东化工》 CAS 2019年第2期74-75,79,共3页

以不同产地厚朴饮片为原料,在超声时间40min、超声时间间隔4s、超声功率360W、提取液量17.5mL的条件下,分别提取其中的蛋白质。经蛋白质电泳后得到了理想的蛋白质电泳图谱,将图谱通过Gel-Pro analyzer软件分析表明几种不同产地的厚朴饮... 以不同产地厚朴饮片为原料,在超声时间40min、超声时间间隔4s、超声功率360W、提取液量17.5mL的条件下,分别提取其中的蛋白质。经蛋白质电泳后得到了理想的蛋白质电泳图谱,将图谱通过Gel-Pro analyzer软件分析表明几种不同产地的厚朴饮片泳动率图谱差异很小,证实其部分均为同一品种。 展开更多

关键词 厚朴饮片 聚丙烯酰胺凝胶电泳 凝胶成像分析 指纹图谱

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凝胶图像处理系统定量检测乙型肝炎病毒DNA

4

作者 吴晓蔓 郭海波 《上海医学检验杂志》 北大核心 2001年第3期144-146,共3页

目的建立一种聚合酶链反应 (PCR) -凝胶图像处理系统定量分析核酸扩增产物的方法。方法 1.用PCR荧光定量分析仪实时监测 PCR扩增曲线 ,并选择合适的扩增循环次数 ;2 .将梯度标准乙型肝炎病毒 (HBV )阳性血清 (10 1 ～ 10 6 拷贝 /μl)... 目的建立一种聚合酶链反应 (PCR) -凝胶图像处理系统定量分析核酸扩增产物的方法。方法 1.用PCR荧光定量分析仪实时监测 PCR扩增曲线 ,并选择合适的扩增循环次数 ;2 .将梯度标准乙型肝炎病毒 (HBV )阳性血清 (10 1 ～ 10 6 拷贝 /μl)分别进行 40 ,35及 32次循环次数的扩增 ,经琼脂糖电泳进行凝胶分析 ;3.选择凝胶分析软件中能客观反映核酸实际含量的最适参数 ,制定标准曲线。结果 40及 35次循环时 ,在 10 1 ～ 10 4拷贝 /μl线性良好 ,而在 10 4,10 5 及 10 6 拷贝 /μl 3个梯度时直线上升缓慢 ,趋于平坦。 32次循环时 ,10拷贝 /μl未能检出 ,10 2～ 10 6拷贝 / μl的 5个梯度的模板 (对数值 )与产物 (体积 )有良好的线性关系 (r=0 .97)。结论 32次循环线性范围较广 ,为最适循环次数 ;在 U VI band的吸光度定量分析指标中 。 展开更多

关键词 荧光定量聚合酶链反应 凝胶成像分析 核酸扩增产物 乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸 DNA

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哈蟆油蛋白抗疲劳活性及SDS-PAGE凝胶成像分析研究 被引量：7

5

作者 鲍悦 宗颖 +1 位作者 孙佳明 张辉 《吉林中医药》 2015年第5期498-501,共4页

目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系... 目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系统对不同来源哈蟆油及其混伪品进行鉴别。结果测得哈蟆油水溶性蛋白的含量为42%,哈蟆油中蛋白的分子量在1万~12万可以分离出较清晰的蛋白质点,并具有7条主蛋白带;哈蟆油组和哈蟆油蛋白组相对于对照组均能延长小鼠游泳和爬杆的时间,差异具有统计学意义,且哈蟆油蛋白组优于哈蟆油组;经SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析系统分析,表明4个不同地区的哈蟆油均有相同的电泳行为,泳道上有6条主带,而伪品大蟾蜍的干燥输卵管只有一条明显的主谱带。结论哈蟆油总蛋白是哈蟆油中抗疲劳有效组分,SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析法可用于不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别,为哈蟆油的开发利用提供了必要的科学依据。 展开更多

关键词 哈蟆油 活性蛋白 SDS-PAGE凝胶成像分析

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Genefinder和EB在DNA电泳谱带定量分析中的比较 被引量：4

6

作者 崔成德 王克林 +1 位作者 李涢 袁朝阳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第2期452-453,共2页

[目的]比较Genefinder和EB对DNA电泳谱带定量分析的影响。[方法]用加入Genefinder或EB的琼脂糖凝胶进行PBR322DNA电泳,并用凝胶成像分析系统进行标准曲线相关性等分析。[结果]用Genefinder作染料,标准曲线相关性、样品含量百分误差、灵... [目的]比较Genefinder和EB对DNA电泳谱带定量分析的影响。[方法]用加入Genefinder或EB的琼脂糖凝胶进行PBR322DNA电泳,并用凝胶成像分析系统进行标准曲线相关性等分析。[结果]用Genefinder作染料,标准曲线相关性、样品含量百分误差、灵敏度等都比EB好。[结论]用Genefinder作染料不仅提高了定量分析的质量,而且安全、无污染,有利于保护环境。 展开更多

关键词 PBR322DNA Genefinder EB 凝胶成像分析系统

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应用凝胶成像分析系统定量测定DNA含量的检测范围 被引量：4

7

作者 杜珍武 王茜 +3 位作者 张玉成 吴玫 刘佳南 张桂珍 《中国体视学与图像分析》 2008年第4期264-267,共4页

目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGE J软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL... 目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGE J软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL软件对已知含量的DNA的灰度值与含量之间进行相关性分析,建立线性方程式。用上述线性方程式计算出样本的DNA含量。结果DNA灰度值与DNA含量之间呈正相关关系,但不成正比关系;DNA灰度值与DNA含量在一定范围内呈现良好的线性关系。通过所建立的线性关系式可以确定DNA含量的检测范围,在此范围内可较好地进行DNA的定量。结论通过建立DNA灰度值与DNA含量之间的良好线性关系,可以较好地确定凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。 展开更多

关键词 DNA含量 凝胶成像分析系统 灰度值 线性关系

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尿嘧啶DNA糖苷酶活性的电泳凝胶成像分析测定 被引量：1

8

作者 陈朝银 刘丽 贲昆龙 《科技通报》 北大核心 2004年第2期116-120,共5页

尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU ... 尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU DNA)为165μg,加UNG后在适当温度下反应10min,使底物去除尿嘧啶,其AP位点经碱降解.通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析,测定底物dU ung的残留量以测定UNG酶活性.酶活力以37℃每分钟降解1ngdU ung的酶量为一个单位,检测灵敏度为1ng,检测线性范围为0～165ng.该法简便易行、客观、精密,重复性好(CV<3%),结果显示直观. 展开更多

关键词 生物化学 尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG) 酶活性 电泳凝胶成像分析 酶活性测定

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酸奶中双歧杆菌浓度的快速分子检测 被引量：2

9

作者 赵丹 杨禹宸 +1 位作者 杨志峰 苏婧暄 《山西农业科学》 2018年第5期756-758,共3页

酸奶中双歧杆菌的浓度是判断酸奶营养和功效的标准之一。随着人们健康意识的提高,乳酸制品的营养价值越来越受到重视。为了检验市面上乳酸制品的双歧杆菌的浓度,使用聚合酶链式反应验证引物的可行性及灵敏度后,通过使用凝胶成像分析系... 酸奶中双歧杆菌的浓度是判断酸奶营养和功效的标准之一。随着人们健康意识的提高,乳酸制品的营养价值越来越受到重视。为了检验市面上乳酸制品的双歧杆菌的浓度,使用聚合酶链式反应验证引物的可行性及灵敏度后,通过使用凝胶成像分析系统进行图像分析和灰度值分析,建立线性方程式,以快速检测酸奶中双歧杆菌的浓度。 展开更多

关键词 双歧杆菌 酸奶 聚合酶链式反应 凝胶成像分析系统 灰度值

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利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT-PCR滴度

10

作者 钱汶 陈悦青 +2 位作者 唐彩华 周康凤 庄昉成 《浙江预防医学》 2004年第8期24-25,共2页

目的　利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT PCR滴度 ,并比较此方法与常规组织培养法的相关性。方法　通过对RT PCR反应液的离子浓度、pH值等条件进行优化 ,建立了检测甲肝减毒活疫苗滴度的RT PCR一步法 ;利用Labworks凝... 目的　利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT PCR滴度 ,并比较此方法与常规组织培养法的相关性。方法　通过对RT PCR反应液的离子浓度、pH值等条件进行优化 ,建立了检测甲肝减毒活疫苗滴度的RT PCR一步法 ;利用Labworks凝胶成像分析系统的半定量功能判断结果 ,并与常规组织培养法比较。结果　利用Labworks凝胶成像分析系统判断结果的RT PCR一步法与常规组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度灵敏度相仿 ,检测结果无显著差异。结论　此法与常规RT PCR法相比具有更简便 ,判断标准更客观的优点 ,可代替组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度。 展开更多

关键词 Labworks凝胶成像分析系统 甲肝 减毒活疫苗 RT-PCR滴度 反应步骤

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凝胶成像分析系统测试结果的计算机处理

11

作者 魏义长 张慧琴 +1 位作者 谢慧玲 赵成壁 《分析测试技术与仪器》 CAS 2001年第3期177-181,共5页

GDS 760 0凝胶成像分析系统对蛋白质凝胶电泳板进行了成像和分析 .然后再将图像、图表通过计算机处理插入到word文档中并编辑为word文档的内容 .

关键词 凝胶电泳板 凝胶成像分析系统 编辑Office97 蛋白质 计算机处理 分析 数据处理

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股骨头坏死患者外周血乙酰肝素酶表达水平检测及临床意义

12

作者 鲁会田 《中国实验诊断学》 2016年第1期119-120,共2页

本研究总结了2010年2月-2014年2月间在我院进行股骨头坏死治疗的60例患者的临床资料,并检测这些患者的外周血乙酰肝素酶,并分析患者外周血乙酰肝素酶水平与临床诊断及治疗的关联,现报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1所需试剂血细胞裂... 本研究总结了2010年2月-2014年2月间在我院进行股骨头坏死治疗的60例患者的临床资料,并检测这些患者的外周血乙酰肝素酶,并分析患者外周血乙酰肝素酶水平与临床诊断及治疗的关联,现报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1所需试剂血细胞裂解液（购自上海生工公司）;鼠抗人Hpa抗体、羊抗鼠HRP抗体（购自美国abcam公司）;其他试剂均为分析纯试剂。 展开更多

关键词 乙酰肝素酶 上海生工公司 羊抗鼠 细胞裂解液 台式离心机 凝胶成像分析仪 分析纯 临床诊断 电转仪 骨坏死

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酸奶中葡糖杆菌的快速分子检测

13

作者 赵丹 《农业与技术》 2019年第20期28-29,共2页

葡糖杆菌是污染酸奶的常见菌种,随着人们健康意识的提高,酸奶的安全问题越来越受到人们的关注和重视。本文通过聚合酶链式反应验证引物的可行性及灵敏度后,使用凝胶成像分析系统进行图像分析,以快速检测酸奶中的葡糖杆菌。

关键词 葡糖杆菌 聚合酶链式反应 凝胶成像分析系统

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凝胶成像分析系统的发展

14

作者 刘桂琴 《实验室科学》 2004年第1期108-110,共3页

本文综述了当代生物化学与分子生物学实验室的重要仪器--凝胶成像分析系统的原理与应用发展.

关键词 图像数字化 凝胶成像分析系统

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青年和老年大鼠肝、肾、睾丸、脾DNA拓扑异构酶Ⅱ的定量测定

15

作者 崔成德 张杰 +1 位作者 李涢 徐琦 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期186-187,共2页

目的建立测定DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNATOPOⅡ)的方法,观测青年和老年大鼠DNATOPOⅡ的差异。方法以青年和老年大鼠肝、肾、睾丸、脾为材料,经梯度离心取得DNATOPOⅡ,电泳后,用凝胶成像系统进行定量分析。结果老年大鼠TOPOⅡ活性明显低于青年... 目的建立测定DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNATOPOⅡ)的方法,观测青年和老年大鼠DNATOPOⅡ的差异。方法以青年和老年大鼠肝、肾、睾丸、脾为材料,经梯度离心取得DNATOPOⅡ,电泳后,用凝胶成像系统进行定量分析。结果老年大鼠TOPOⅡ活性明显低于青年大鼠(P<001)。结论该方法简便、快速、可靠;DNATOPOⅡ可作为重要的衰老指标之一。 展开更多

关键词 DNA TOPOⅡ PBR322DNA 凝胶成像定量分析 衰老

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湖北医药学院基础医学研究所

16

《郧阳医学院学报》 2010年第3期F0004-F0004,共1页

湖北医药学院基础医学研究所（InstituteofBasicMedicalSciences．HubeiMedicalUniversity）始建于1991年，时称郧阳医学院实验中心。经过近20年的发展。研究所总面积达1600m2，仪器设备总价值千万余元。下设细胞培养室、分子生物学实... 湖北医药学院基础医学研究所（InstituteofBasicMedicalSciences．HubeiMedicalUniversity）始建于1991年，时称郧阳医学院实验中心。经过近20年的发展。研究所总面积达1600m2，仪器设备总价值千万余元。下设细胞培养室、分子生物学实验室、医用生物力学实验室、电生理实验室、病原学实验室、肿瘤学实验室、生殖药理学实验室、神经生物学实验窒。拥有ZEISS激光共聚焦显微镜、膜片钳、荧光显微镜、LEICA图像分析仪、PCR仪、凝胶成像分析系统、MILLIPORE超纯水系统等大型仪器设备，辅以学校SPF级实验动物中心的研究资源，为开展高水平科研和培养研究生提供了良好的条件．成为我校本部及附属医院教师、研究生的重要科学研究实施基地以及“湖北省高校大学生创新活动基地” 展开更多

关键词 基础医学研究所 医药学院 湖北省 激光共聚焦显微镜 大型仪器设备 细胞培养室 医用生物力学 凝胶成像分析

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大连医科大学第二临床学院分子生物学实验室

17

《大连医科大学学报》 CAS 2006年第4期F0004-F0004,共1页

大连医科大学第二临床学院分子生物学实验室原为大连医学院中西医结合急腹症研究室，始建于1958年，2002年改为现名。2003年通过国家中医药管理局认证，成为国家中医药管理局中医药科研实验室。分子生物学实验室为国家中医药管理局指定... 大连医科大学第二临床学院分子生物学实验室原为大连医学院中西医结合急腹症研究室，始建于1958年，2002年改为现名。2003年通过国家中医药管理局认证，成为国家中医药管理局中医药科研实验室。分子生物学实验室为国家中医药管理局指定的定点三级实验室，实验室下设分子生物学实验区，细胞生物学实验区，外科实验区，病理形态学实验区等4个实验区，拥有多功能显微镜，梯度PCR仪，凝胶成像分析系统，流式细胞仪等多种分子生物学与细胞生物检测设备。 展开更多

关键词 中医药科研实验室 分子生物学实验 大连医科大学 临床学院 国家中医药管理局 细胞生物学 凝胶成像分析 中西医结合 三级实验室 形态学实验

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