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冰片药理作用及冰片酯的研究进展 被引量:113
1
作者 吴谕锋 朱泽宇 +2 位作者 陈靖南 皮家恺 魏宇辰 《药学研究》 CAS 2020年第4期217-224,共8页
冰片在中国作为佐使药使用已经有数千年历史。现代药理研究表明冰片具有保护中枢神经系统、改善学习记忆功能、促透、抑菌和抗炎等作用。但冰片挥发性强、对胃黏膜有刺激性和有生殖毒性等缺点限制了其应用。因此当今许多研究运用前药原... 冰片在中国作为佐使药使用已经有数千年历史。现代药理研究表明冰片具有保护中枢神经系统、改善学习记忆功能、促透、抑菌和抗炎等作用。但冰片挥发性强、对胃黏膜有刺激性和有生殖毒性等缺点限制了其应用。因此当今许多研究运用前药原理把冰片与天然活性分子或成药合成冰片酯,发现其能降低冰片的毒性并增强其本身的作用。同时冰片酯展现出一些新用途,如保护心血管、治疗阿尔兹海默症、抑制肿瘤细胞等。对于冰片酯的更多用途仍需进一步的研究。 展开更多
关键词 冰片 冰片 药理活性
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纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)催化合成正、异冰片酯的研究 被引量:8
2
作者 陈慧宗 杨义文 +3 位作者 刘永根 王瑞芬 葛军英 刘芳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1490-1493,共4页
以冰片、异冰片、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2催化合成了8个冰片、异冰片酯.酯化率42%~98%,反应选择性好,产物用1HNMR,13CNMR和IR进行结构确证.这些酯(除了乙酸冰片酯和乙酸异冰片酯外)的合成... 以冰片、异冰片、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2催化合成了8个冰片、异冰片酯.酯化率42%~98%,反应选择性好,产物用1HNMR,13CNMR和IR进行结构确证.这些酯(除了乙酸冰片酯和乙酸异冰片酯外)的合成未见文献报道. 展开更多
关键词 纳米固体超强酸 冰片 冰片 催化合成 化率 冰片 反应选择性 文献报道 异丁酸 NMR
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含氟冰片酯的合成、结构表征及活性研究
3
作者 陈传兵 伍海涛 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期1019-1022,共4页
【目的】合成4种含氟的冰片酯,分析其结构及活性。【方法】以对甲苯磺酸为催化剂,通过含氟羧酸和冰片反应合成4种含氟的冰片酯衍生物,采用1HNMR,13CNMR表征冰片酯的结构。通过AutoDock Vina软件对4种含氟冰片酯与P-糖蛋白进行分子对接... 【目的】合成4种含氟的冰片酯,分析其结构及活性。【方法】以对甲苯磺酸为催化剂,通过含氟羧酸和冰片反应合成4种含氟的冰片酯衍生物,采用1HNMR,13CNMR表征冰片酯的结构。通过AutoDock Vina软件对4种含氟冰片酯与P-糖蛋白进行分子对接。【结果】合成了4种含氟的冰片酯,分别是2-氯-4-三氟甲基苯甲酸冰片酯、2-氯-5-氟苯甲酸冰片酯、2-氯-5-三氟甲基苯甲酸冰片酯、3-三氟甲基苯甲酸冰片酯。冰片酯的结构通过1HNMR、13CNMR证实。4种含氟冰片酯与P-糖蛋白有较好的结合能力。【结论】合成了4种含氟的冰片酯化合物,含氟的冰片酯丰富了冰片衍生物的类型,对扩大冰片的应用范围有一定参考价值。 展开更多
关键词 冰片 含氟药物 分子对接 化学合成
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高效液相色谱衍生化法测定脑脉康中冰片含量 被引量:4
4
作者 石茹 高苏莉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第5期449-451,共3页
目的 :建立一种测定脑脉康中冰片含量的新方法 .方法 :柱前衍生化在乙腈中反应 ,以 3,5 二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂 (与冰片的摩尔比为 2 0倍 ) ,4 二甲氨基吡啶为催化剂 (与冰片的摩尔比为 4 0倍 ) .然后在ODS柱上 ,以甲醇∶水 (88... 目的 :建立一种测定脑脉康中冰片含量的新方法 .方法 :柱前衍生化在乙腈中反应 ,以 3,5 二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂 (与冰片的摩尔比为 2 0倍 ) ,4 二甲氨基吡啶为催化剂 (与冰片的摩尔比为 4 0倍 ) .然后在ODS柱上 ,以甲醇∶水 (88∶12 )为流动相 ,检测波长 2 2 5nm ,高效液相色谱测定脑脉康中冰片含量 .结果 :冰片在 1~ 10nmol范围内 ,色谱峰面积与进样量呈线性关系 (R2 =0 .9996 ,P <0 .0 1) .两批脑脉康中冰片的含量分别为 7.9%和 7.1% ,RSD分别为 1.0 %和1.5 % (n =5 ) .平均回收率为 99.9% ,RSD为 1.8% (n =4 ) .结论 :高效液相色谱衍生化法用于测定脑脉康中的冰片含量方法简便、准确。 展开更多
关键词 含量 冰片 高效液相色谱法 衍生化 3 5-二硝基苯甲酸 冰片
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纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯 被引量:2
5
作者 杨晴来 王宏飞 +4 位作者 苏华 左正龙 申旭霁 郑晓晖 陈林 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期754-755,759,共3页
以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR,IR和元素分析表征。
关键词 纳米固体超强酸 冰片 薄荷 催化合成
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冰片酯的合成、结构表征及工艺优化 被引量:1
6
作者 陈传兵 伍海涛 +1 位作者 宓穗卿 王宁生 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第4期801-805,共5页
【目的】研究冰片酯的合成工艺。【方法】采用FT-IR、13CNMR、1HNMR证实冰片酯的结构,采用正交试验设计考察投料比、反应温度与反应时间对合成工艺的影响。【结果】正交实验结果显示,冰片酯的优化工艺条件为:冰片与酸投料比为1∶1.2,反... 【目的】研究冰片酯的合成工艺。【方法】采用FT-IR、13CNMR、1HNMR证实冰片酯的结构,采用正交试验设计考察投料比、反应温度与反应时间对合成工艺的影响。【结果】正交实验结果显示,冰片酯的优化工艺条件为:冰片与酸投料比为1∶1.2,反应温度为110℃,反应时间为6 h。【结论】该工艺对于更多冰片酯类衍生物的开发,扩大冰片的应用范围有一定参考价值。 展开更多
关键词 冰片 合成 工艺优化 冰片
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纳米固体超强酸催化合成乙酰水杨酸(阿司匹林)冰片酯的研究 被引量:1
7
作者 李敏 王倩 +2 位作者 管月清 沈超 李丽莉 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第6期43-45,共3页
以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征。通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,... 以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征。通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,发现当催化剂用量为0.3 g,即冰片质量的6%,反应温度为110℃时,酯化率最高;无水乙醇为溶剂时,可以高回收率地得到纯净的目标产物。 展开更多
关键词 纳米固体超强酸 阿司匹林 冰片 催化合成
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纳米稀土复合超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成乙酸冰片酯及其动力学初探 被引量:16
8
作者 陈慧宗 杨义文 +3 位作者 刘永根 王瑞芬 刘芳 葛军英 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期492-494,497,共4页
采用纳米稀土复合固体超强酸SO24-/ZrO2-La2O3催化合成乙酸冰片酯,并对反应条件和该反应的动力学进行了探究。结果表明,在反应温度为120℃,催化剂用量为天然冰片质量的6%,天然冰片与乙酸的摩尔比为1∶6,反应时间为8h时,反应的酯化率和... 采用纳米稀土复合固体超强酸SO24-/ZrO2-La2O3催化合成乙酸冰片酯,并对反应条件和该反应的动力学进行了探究。结果表明,在反应温度为120℃,催化剂用量为天然冰片质量的6%,天然冰片与乙酸的摩尔比为1∶6,反应时间为8h时,反应的酯化率和选择性可达到93.14%和99.8%.研究发现,该催化剂可重复使用,并能活化再生。给出了反应速率方程,测出了反应的活化能。 展开更多
关键词 乙酸冰片 合成 动力学
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β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸异丙酯/冰片酯合成研究 被引量:14
9
作者 张群正 董岩 +2 位作者 南叶飞 蔡雪刁 郑晓晖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1466-1469,共4页
以3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、Darzens环氧化、Lewis酸开环、NaBH4还原、催化加氢脱保护得到β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸异丙酯和β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸冰片酯,所得化合物的结构通过1HNMR、13CNMR,IR,MS证... 以3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、Darzens环氧化、Lewis酸开环、NaBH4还原、催化加氢脱保护得到β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸异丙酯和β-(3,4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸冰片酯,所得化合物的结构通过1HNMR、13CNMR,IR,MS证实.该方法操作简单、毒性低、产物易于纯化. 展开更多
关键词 β-(3 4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸异丙 β-(3 4-二羟基苯基)-α-羟基丙酸冰片 超强酸催化
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丹参素冰片酯对大鼠腹主动脉中TLR4、NF-κB和IL-6 mRNA表达的实验研究 被引量:10
10
作者 李静 刘亚荣 +2 位作者 刘勤社 周洁 李敏 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第4期392-394,共3页
目的:探讨丹参素冰片酯抗大鼠动脉粥样硬化的作用及其可能机制。方法:选取SD大鼠60只,随机分为空白组(10只)和实验组(50只),实验组建造AS模型,模型成功后随机将实验组分为模型组,辛伐他汀组,丹参素冰片酯高、中、低剂量组。药物干预4周... 目的:探讨丹参素冰片酯抗大鼠动脉粥样硬化的作用及其可能机制。方法:选取SD大鼠60只,随机分为空白组(10只)和实验组(50只),实验组建造AS模型,模型成功后随机将实验组分为模型组,辛伐他汀组,丹参素冰片酯高、中、低剂量组。药物干预4周,通过Real-time-PCR技术检测大鼠腹主动脉中TLR4、NF-κB及IL-6mRNA的表达。结果:与空白组相比其它5组TLR4、NF-κB和IL-6mRNA的表达均高于空白组(P<0.05);药物处理组TLR4、NF-κB和IL-6mRNA的表达均低于模型组(P<0.05),丹参素冰片酯各剂量组之间存在量效关系。结论:丹参素冰片酯能抑制TLR4、NF-κB和IL-6在大鼠腹主动脉的表达,这可能是其延缓动脉粥样硬化进程、稳定粥样斑块的作用机制之一。 展开更多
关键词 动脉硬化/治疗 @丹参素冰片 动物 实验 大鼠
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丹参素冰片酯的不对称合成研究 被引量:10
11
作者 田海林 周晓伟 +3 位作者 陈明 吴剑峰 郑晓晖 姜茹 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期113-116,共4页
目的不对称合成丹参素冰片酯。方法以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护及Knoevenagel缩合反应得到(E)-3-(3,4-二苄氧基苯基)丙烯酸(3),经过酰化反应得到酰氯后与天然冰片反应生成(E)-3-(3,4-二苄氧基苯基)丙烯酸冰片酯(4),通过Sharpl... 目的不对称合成丹参素冰片酯。方法以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护及Knoevenagel缩合反应得到(E)-3-(3,4-二苄氧基苯基)丙烯酸(3),经过酰化反应得到酰氯后与天然冰片反应生成(E)-3-(3,4-二苄氧基苯基)丙烯酸冰片酯(4),通过Sharpless不对称双羟化反应构建手性中心,得到高光学纯度的3-(3,4-二苄氧基苯基)-2,3-二羟基丙酸冰片酯衍生物(5),最后经选择性催化加氢及脱保护得到目标产物。结果与结论目标化合物经高效液相手性色谱柱分析ee为97%,所得化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR、HRMS证实,该合成方法操作简单、条件温和、光学产率高。 展开更多
关键词 丹参素冰片 不对称合成 不对称双羟化反应
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丹参素冰片酯对同型半胱氨酸诱导大鼠骨髓间充质干细胞损伤的保护作用及机制 被引量:10
12
作者 王雪 杨婧 +5 位作者 袁红 刘晓丽 李艳 贾璞 郑晓晖 郑小璞 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期130-136,共7页
目的探讨丹参素冰片酯(TBE)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)损伤的作用及机制。方法以密度梯度离心法结合贴壁培养法体外分离和培养BMSC。将BMSC分为对照组(未干预)、TBE-1组(加入含10 μmol/L TBE-1溶液1... 目的探讨丹参素冰片酯(TBE)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)损伤的作用及机制。方法以密度梯度离心法结合贴壁培养法体外分离和培养BMSC。将BMSC分为对照组(未干预)、TBE-1组(加入含10 μmol/L TBE-1溶液100 μl)、TBE-2组(加入含10 μmol/L TBE-2溶液100 μl)、Hcy组(加入含0.5 mmol/L Hcy溶液100 μl)、Hcy+TBE-1组(加入含10 μmol/L TBE-1溶液100 μl和含0.5 mmol/L Hcy溶液100 μl)、Hcy+TBE-2组(加入含10 μmol/L TBE-2溶液100 μl和含0.5 mmol/L Hcy溶液100 μl)、Hcy+TBE-1+阻断剂组[加入含10 μmol/L TBE-1溶液100 μl、0.5 mmol/L Hcy溶液100 μl和25 μmol/L LY294002(磷脂酰肌醇3激酶的特异性阻断剂)溶液100 μl]和Hcy+TBE-2+阻断剂组(加入含10 μmol/L TBE-2溶液100 μl、0.5 mmol/L Hcy溶液100 μl和25 μmol/L LY294002溶液100 μl)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活性;黄嘌呤氧化酶法检查细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,TBA法检测细胞丙二醛水平,评价细胞氧化损伤程度;透射电子显微镜观察各组细胞超微结构;免疫细胞化学法检测细胞蛋白激酶B(PKB)及核转录因子-κB(NF-κB)的表达水平。结果(1)干预1、12、24和48 h后,TBE-1组和TBE-2组细胞的增殖活性均高于正常组(P均〈0.01),TBE-1组与TBE-2组的细胞增殖活性差异均无统计学意义(P均〉0.05)。(2)TBE-1组和TBE-2组的T-SOD活性均高于对照组(P均〈0.01);Hcy组、Hcy+TBE-1组和Hcy+TBE-2组的T-SOD活性均低于对照组(P均〈0.01);对照组、Hcy+TBE-1+阻断剂组和Hcy+TBE-2+阻断剂组之间的T-SOD活性差异均无统计学意义(P均〉0.05);Hcy+TBE-1组和Hcy+TBE-2组的T-SOD活性均高于Hcy组(P均〈0.01);Hcy+TBE-1+阻断剂组的T-SOD活性高于Hcy+TBE-1组(P〈0.05);Hcy+TBE-2+阻断剂组的T-SOD活性高于Hcy+TBE-2组(P〈0.05)� 展开更多
关键词 间质干细胞 高半胱氨酸 丹参素冰片
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丹参素冰片酯影响大鼠脑组织P-糖蛋白表达研究 被引量:7
13
作者 张郑 杨黎 +4 位作者 朱凯莉 周安 惠爱玲 张文成 吴泽宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1114-1119,共6页
目的考察丹参素冰片酯(DBE)及丹参素钠-冰片(SDSS-B)等摩尔联合用药的脑部靶向作用与其对P-糖蛋白表达的影响。方法采用LC-MS分析大鼠尾静脉注射DBE、SDSS-B及SDSS后脑部丹参素分布量;蛋白免疫印迹法分析3种给药方式对大鼠脑组织P-糖蛋... 目的考察丹参素冰片酯(DBE)及丹参素钠-冰片(SDSS-B)等摩尔联合用药的脑部靶向作用与其对P-糖蛋白表达的影响。方法采用LC-MS分析大鼠尾静脉注射DBE、SDSS-B及SDSS后脑部丹参素分布量;蛋白免疫印迹法分析3种给药方式对大鼠脑组织P-糖蛋白(P-gp)表达量的影响。结果以大鼠脑部丹参素分布定性评价其脑靶向大小为:DBE(SDSS-B)>SDSS;蛋白免疫印迹结果分析显示:DBE和SDSS-B给药均可有效降低大鼠海马组织P-gp表达水平(P<0.01,与Control组对比;P<0.01,与SDSS组对比),其表达量在给药45 min时分别降至(47.58±2.28)%及(46.54±1.41)%;SDSS给药对P-gp表达量几乎无明显抑制作用(P>0.05在5、15、45、60 min,与Control组对比)。结论 DBE和SDSS-B均表现出脑部靶向作用,其靶向作用与其降低脑组织P-gp表达量有关。 展开更多
关键词 丹参素 冰片 丹参素冰片 联合用药 脑靶向 P-糖蛋白 蛋白免疫印迹法
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水杨酸天然冰片酯的合成及透皮作用的研究 被引量:8
14
作者 王涛 周园 +3 位作者 薛薇 刘永谦 王宁生 宓穗卿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期823-826,共4页
目的合成水杨酸天然冰片酯并研究其透皮吸收。方法酸性条件下,酯化反应制备水杨酸天然冰片酯;以2%氮酮为促透剂,采用Franz扩散池进行离体小鼠皮肤的体外渗透性实验,紫外分光光度法检测累积透过量。结果水杨酸天然冰片酯结构通过UV、IR、... 目的合成水杨酸天然冰片酯并研究其透皮吸收。方法酸性条件下,酯化反应制备水杨酸天然冰片酯;以2%氮酮为促透剂,采用Franz扩散池进行离体小鼠皮肤的体外渗透性实验,紫外分光光度法检测累积透过量。结果水杨酸天然冰片酯结构通过UV、IR、1H-NMR等图谱的综合解释加以确证;其透皮吸收符合Higuchi方程,累积透过量(Q)与t成线性关系。12h平均累积透过量为2.611 2 mg;12 h平均透皮速率常数为0.253 9 mg.cm-2.h-1。结论水杨酸天然冰片酯合成方法操作简便;2%氮酮对水杨酸天然冰片酯有良好的促透作用。 展开更多
关键词 水杨酸天然冰片 合成 透皮吸收 氮酮
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甲基丙烯酸异冰片酯的合成及性能研究 被引量:8
15
作者 徐晓维 徐徐 +1 位作者 魏柏松 王石发 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期133-138,共6页
以莰烯和甲基丙烯酸为原料,采用直接加成酯化法合成甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)。分析了反应时间、反应温度、莰烯与甲基丙烯酸的物质的量之比、催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量等对产物得率和反应选择性的影响,并采用正交试验对反... 以莰烯和甲基丙烯酸为原料,采用直接加成酯化法合成甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)。分析了反应时间、反应温度、莰烯与甲基丙烯酸的物质的量之比、催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量等对产物得率和反应选择性的影响,并采用正交试验对反应条件进行了优化,确定了适宜的合成工艺条件:以10%的Amberlyst 15作催化剂、0.03%的吩噻嗪作阻聚剂、甲基丙烯酸与莰烯物质的量之比为1.3∶1、酯化温度为60℃、反应时间为8~9 h,在此工艺条件下,产物甲基丙烯酸异冰片酯的平均得率为80.2%,平均选择性为95.3%,酯含量大于99.2%。采用GC-MS、FT-IR等分析技术对产物性能进行了表征。 展开更多
关键词 莰烯 甲基丙烯酸异冰片 催化
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(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片镇痛作用的比较研究 被引量:7
16
作者 王涛 张荣 +4 位作者 陈传兵 伍海涛 吴祁德 王宁生 宓穗卿 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期53-54,共2页
目的:比较(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用。方法:采用热板法观察(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用,并求算半数有效量(ED50)。结果:(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片均能延长小鼠疼痛反应时间,ED50分别为1790.6... 目的:比较(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用。方法:采用热板法观察(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用,并求算半数有效量(ED50)。结果:(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片均能延长小鼠疼痛反应时间,ED50分别为1790.6mmol/L、488.14mmol/L,两者镇痛作用的强度比率为3.7。结论:天然冰片的镇痛作用强于(+)-顺丁烯二酸单冰片酯。 展开更多
关键词 (+)-顺丁烯二酸单冰片 天然冰片 镇痛作用 量效关系
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室温固化含硅甲基丙烯酸酯涂料的性能研究 被引量:7
17
作者 黄月文 《涂料工业》 CAS CSCD 2005年第8期12-15,共4页
制备了易溶于溶剂汽油的含硅甲基丙烯酸酯改性的丙烯酸酯共聚物,通过水接触角、吸水率、铅笔硬度以及FT-IR光谱和DSC等测试,研究了丙烯酸酯单体侧链烷基对共聚物溶解性能的影响及含硅丙烯酸酯单体及其共聚工艺对共聚物表面憎水性能和强... 制备了易溶于溶剂汽油的含硅甲基丙烯酸酯改性的丙烯酸酯共聚物,通过水接触角、吸水率、铅笔硬度以及FT-IR光谱和DSC等测试,研究了丙烯酸酯单体侧链烷基对共聚物溶解性能的影响及含硅丙烯酸酯单体及其共聚工艺对共聚物表面憎水性能和强度的影响。结果表明,采用延时后滴加含硅丙烯酸酯单体和使用催化交联剂及添加羟基硅油共混可使甲基丙烯酸异丁酯和甲基丙烯酸异冰片酯的共聚物膜表面的憎水性能和强度大大提高。 展开更多
关键词 室温固化 溶剂汽油 含硅甲基丙烯酸 表面性能 甲基丙烯酸异冰片
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[BMIM]BF_4离子液体催化合成甲基丙烯酸异冰片酯 被引量:7
18
作者 项东升 《化工文摘》 2009年第3期38-39,41,共3页
制备了离子液体[BMIM]BF_4,并用于催化合成甲基丙烯酸异冰片酯、研究α-蒎烯与甲基丙烯酸的反应特性。最佳工艺条件为:反应物料配比n(α-蒎烯):n(甲基丙烯酸)=1.0:0.8,反应温度40℃,反应时间6h,离子液体的用量为α-蒎烯质量的5%。在此... 制备了离子液体[BMIM]BF_4,并用于催化合成甲基丙烯酸异冰片酯、研究α-蒎烯与甲基丙烯酸的反应特性。最佳工艺条件为:反应物料配比n(α-蒎烯):n(甲基丙烯酸)=1.0:0.8,反应温度40℃,反应时间6h,离子液体的用量为α-蒎烯质量的5%。在此条件下,甲基丙烯酸异冰片酯收率达74%以上,纯度达99%。其离子液体可重复利用,经5次利用后酯收率仍在70%以上。 展开更多
关键词 离子液体 甲基丙烯酸异冰片 Α-蒎烯 甲基丙烯酸 合成工艺
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固体酸Amberlyst 15催化合成丙烯酸异冰片酯 被引量:6
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作者 徐晓维 徐徐 +1 位作者 王石发 花宇 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期100-104,共5页
以莰烯和丙烯酸为原料,用强酸性阳离子树脂Amberlyst 15作催化剂合成了功能单体丙烯酸异冰片酯,考察了物料比、催化剂用量、阻聚剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化,结果表明,... 以莰烯和丙烯酸为原料,用强酸性阳离子树脂Amberlyst 15作催化剂合成了功能单体丙烯酸异冰片酯,考察了物料比、催化剂用量、阻聚剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化,结果表明,较适宜的反应条件是n(丙烯酸)∶n(莰烯)为1.3∶1,催化剂Amberlyst 15用量占原料总质量的12%,阻聚剂吩噻嗪用量占原料总质量的0.03%,反应温度为60℃,在此条件下制备的丙烯酸异冰片酯得率为83.3%,选择性为94.6%。利用傅立叶变换红外光谱及气相色谱-质谱等分析手段对产物的结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 丙烯酸异冰片 莰烯 阳离子树脂
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超支化聚合物的合成及光固化涂层性能 被引量:5
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作者 王可答 金凤友 +2 位作者 金鑫 江英彦 唐黎明 《涂料工业》 CAS CSCD 2008年第12期12-15,共4页
通过丙烯酸甲酯和乙二醇胺的Michael加成反应,制得了AB2型单体N,N’-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,通过添加核单体和采用"准一步法"的合成途径,制备了端羟基超支化聚(酯-胺)。通过丙烯酸对该聚合物进行改性反应,得到了端丙烯酸... 通过丙烯酸甲酯和乙二醇胺的Michael加成反应,制得了AB2型单体N,N’-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,通过添加核单体和采用"准一步法"的合成途径,制备了端羟基超支化聚(酯-胺)。通过丙烯酸对该聚合物进行改性反应,得到了端丙烯酸酯基的超支化聚合物,研究了改性聚合物与丙烯酸异冰片酯的紫外光固化涂层性能。 展开更多
关键词 超支化聚合物 端基改性 紫外光固化 丙烯酸异冰片
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