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题名先天性腋毛缺失—自体免疫性甲状腺疾病的临床研究
被引量：5
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作者
刘赫
旷劲松
曹翠平
张海燕
刘国良
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机构
北京协和医学院
沈阳市第四人民医院
中国医科大学第一临床医院
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出处
《实用糖尿病杂志》
2011年第6期12-14,共3页
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文摘
随机搜集AITD83例、GD76例、亚甲炎21例、结甲64例和单甲32例,通过临床表现,甲状腺形态,甲状腺功能,甲状腺抗体及甲状腺超声检查进行分析、比较。结果发现先天性单纯性腋毛缺失与AITD有极密切相关联系,伴腋毛缺失者高达92.77%,伴腋毛稀少者占4.82%。本症候群特点是:①主要见于30～50岁女性的;②甲状腺呈中等度弥漫而不均匀的、≥II°硬度的无痛性甲状腺肿大;③甲状腺超声声像图显示:光点增粗,回声低,分布不均匀,或同伴有血管扩张,血流丰富;④甲状腺抗体、:TPOAb、TgAb显著升高;⑤常伴白细胞减少,肝酶系增高;⑥伴先天性单纯性腋毛缺失。结论伴先天性腋毛缺失的自体免疫性甲状腺疾病有其独立的症群,先天性腋毛缺失可能是这组症群的遗传象征,建议称为腋毛缺失—甲状腺免疫综合征。
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关键词
先天性单纯性腋毛缺失
自体免疫性甲状腺疾病(AITD)
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分类号
R581
[医药卫生—内分泌]
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题名先天性单纯性腋毛缺失与桥本甲状腺炎的相关性分析
被引量：1
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作者
刘赫
柴晓峰
连小兰
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机构
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室
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出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期1605-1608,共4页
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文摘
目的:探讨先天性单纯性腋毛缺失与桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)之间的关系。方法:选取116例甲状腺疾病患者,根据是否伴有先天性单纯性腋毛缺失分为2组,其中伴有先天性腋毛缺失的A组52例,男5人,女47人,平均年龄(35.3±11.5)岁,其中HT 46例,Graves病(GD)2例,甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)4例;对照(B)组64例,男26人,女38人,平均年龄(41.4±12.6)岁,其中GD 25例,HT 2例,TC 19例,结节性甲状腺肿(nodular goiter,NG)13例,亚急性甲状腺炎(subacute thyroiditis,ST)5例,对所有患者均进行性毛和甲状腺查体、甲状腺功能和甲状腺自身抗体检测以及甲状腺超声检查。结果:A组伴发HT的概率高达98.06%,而对照组仅为3.13%(P=0.000),且A组55.77%的患者有先天性单纯性腋毛缺失家族史(P=0.000),44.23%的患者有甲状腺疾病家族史(P=0.029),26.54%的患者目前为甲状腺功能减退(P=0.000),94.21%的患者TPOAb和TGAb阳性(均P=0.000)。结论:先天性单纯性腋毛缺失可能作为HT的遗传标志,为早期识别HT患者并及时干预提供临床依据。
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关键词
先天性单纯性腋毛缺失
桥本甲状腺炎
甲状腺自身抗体
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Keywords
congenital simple absence of axillary hair
Hashimoto's thyroiditis
thyroid autoimmune antibodies
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分类号
R581.4
[医药卫生—内分泌]
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