光致变色俘精酸酐的制备及其在光信息存储中的应用 被引量：14

1

作者 于联合 明阳福 +2 位作者 樊美公 于泓涛 叶倩青 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第8期799-803,共5页

合成了吡咯取代的光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐,并对其结构进行了表征。利用甩胶涂布法和真空蒸镀法制得了光致变色盘片。静态测试实验结果表明,用该材料制做的光盘具有较好的热稳定性... 合成了吡咯取代的光致变色俘精酸酐:(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)-丁二酸酐,并对其结构进行了表征。利用甩胶涂布法和真空蒸镀法制得了光致变色盘片。静态测试实验结果表明,用该材料制做的光盘具有较好的热稳定性和抗疲劳性,经450次写-擦循环后,写入态和擦除态的对比度仍保持在40％左右。 展开更多

关键词 光致变色 合成 俘精酸酐 光信息存储

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光致变色的研究进展 被引量：14

2

作者 冯晓强 陈烽 侯洵 《应用光学》 CAS CSCD 2000年第3期1-6,共6页

本文以几种有机材料和一种生物材料为例 。

关键词 光致变色 光存储 俘精酸酐 偶氮化合物

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光致变色化合物及其应用 被引量：11

3

作者 褚衡 李纯清 +1 位作者 陈绪煌 王燕舞 《湖北工业大学学报》 1999年第3期88-94,共7页

介绍了一些光致变色化合物的结构类型、合成方法、变色特性、变色机理和某些应用实例，以及目前光致变色化合物的研究动向.

关键词 光致变色 光异构化 光化学反应 吲哚啉螺吡喃 偶氮化合物 萘氧基萘并萘醌 俘精酸酐

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有机光致变色材料的最新成就与机遇 被引量：14

4

作者 王聪敏 潘桂兰 +4 位作者 赵利华 樊平 孟宪娟 明阳福 樊美公 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期954-961,共8页

综述了近年来在有机光致变色领域所取得的成就,主要包括螺嗪类化合物、吡喃类化合物、俘精酸酐及其衍生物、新型二芳基乙烯和质子转移体系共五大类光致变色体系.

关键词 光致变色 螺恶嗪 吡喃 俘精酸酐 二芳基乙烯 质子转移体系 有机光致变色材料

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可擦写俘精酸酐/PMMA薄膜的全息记录特性研究 被引量：10

5

作者 门克内木乐 姚保利 +7 位作者 王英利 郑媛 雷铭 陈国夫 陈懿 樊美公 韩勇 孟宪娟 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期819-822,共4页

对一种新型可擦写有机光致变色材料—吡咯俘精酸酐的光全息记录特性进行了实验研究 .用涂布法制成厚度约 10 μm的吡咯俘精酸酐 /PMMA聚合物薄膜 .样品无色态吸收峰在 373nm处 ,经紫外光照射发色后 ,变为呈色态 ,其吸收峰移动到 6 2 6nm... 对一种新型可擦写有机光致变色材料—吡咯俘精酸酐的光全息记录特性进行了实验研究 .用涂布法制成厚度约 10 μm的吡咯俘精酸酐 /PMMA聚合物薄膜 .样品无色态吸收峰在 373nm处 ,经紫外光照射发色后 ,变为呈色态 ,其吸收峰移动到 6 2 6nm处 ,呈色态在氦氖激光照射下可以重返为无色态 .无色态和呈色态在室温下都是稳定的 .以呈色态吡咯俘精酸酐 /PMMA薄膜作为记录材料 ,以氦氖激光作为记录光 ,分别建立了双光束干涉衍射记录装置和四波耦合实验系统 .实验测得该薄膜的空间分辨率至少可以达到 16 80lines/mm ,一级衍射效率大于 2 % ,全息记录中的最佳曝光量约为 1J/cm2 .实验测量了衍射效率与曝光量的特性曲线 ,分析了衍射光强度和光斑模式随曝光时间的变化关系 . 展开更多

关键词 俘精酸酐 光致变色 全息 空间分辨率 衍射效率 最佳曝光量

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俘精酸酐的合成，光致变色机理及应用研究 被引量：4

6

作者 于联合 吴世康 樊美公 《感光科学与光化学》 CSCD 1995年第1期90-91,共2页

俘精酸酐的合成，光致变色机理及应用研究博士研究生于联合导师吴世康，樊美公（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）有机光致变色现象无论是在日常生活中还是在高科技领域中均有着广泛的应用前景，对有机光致变... 俘精酸酐的合成，光致变色机理及应用研究博士研究生于联合导师吴世康，樊美公（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）有机光致变色现象无论是在日常生活中还是在高科技领域中均有着广泛的应用前景，对有机光致变色化合物的研究不仅在理论上而且在实... 展开更多

关键词 光致变色 酸酐 合成 吡咯杂环 俘精酸酐 光化学

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光致变色俘精酸酐用于可擦写全息图像存储的研究 被引量：8

7

作者 王英利 姚保利 +8 位作者 郑媛 门克内木乐 雷铭 陈国夫 陈懿 樊美公 闫起强 韩勇 孟宪娟 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期457-460,共4页

对一种新型可擦重写有机光致变色材料———俘精酸酐 /聚甲基丙烯酸甲脂 (PMMA)薄膜的光致变色双稳态吸收光谱进行了测量 ,呈色态的吸收峰在 5 13nm ,无色态的吸收峰在 370nm。利用该双稳态特性 ,在 10 μm俘精酸酐 /PMMA薄膜上进行全... 对一种新型可擦重写有机光致变色材料———俘精酸酐 /聚甲基丙烯酸甲脂 (PMMA)薄膜的光致变色双稳态吸收光谱进行了测量 ,呈色态的吸收峰在 5 13nm ,无色态的吸收峰在 370nm。利用该双稳态特性 ,在 10 μm俘精酸酐 /PMMA薄膜上进行全息图像光存储。实验用氩离子激光器 5 14 5nm波长作为记录光源 ,测量了衍射效率与曝光量的关系 ,最大衍射效率约为 1% ,最佳曝光量约 1J/cm2 。获得了存储于样品上的全息干涉条纹和参考光再现的衍射像 ,分析了影响衍射图像像质的因素。记录在样品上的全息图在室温下黑暗处可以保存一年以上 ,用紫外光可以擦除记录的全息图 ,进行多次记录、读出和擦除操作。结果表明 。 展开更多

关键词 信息光学 俘精酸酐 光致变色 全息光存储

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吲哚俘精酰胺的偏振全息图像光存储实验研究 被引量：1

8

作者 王英利 姚保利 +8 位作者 陈懿 樊美公 郑媛 门克内木乐 雷铭 陈国夫 韩勇 闫起强 孟宪娟 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期66-69,共4页

在吲哚俘精酰胺 PMMA薄膜上记录了同偏振全息和正交偏振全息图 ,获得了它们的再现衍射像 .实验结果表明 :吲哚俘精酰胺具有光致各向异性 ,可以进行正交偏振全息记录 .在偏振全息中 ,衍射光的偏振方向依赖于物光和再现光的偏振方向 ,衍... 在吲哚俘精酰胺 PMMA薄膜上记录了同偏振全息和正交偏振全息图 ,获得了它们的再现衍射像 .实验结果表明 :吲哚俘精酰胺具有光致各向异性 ,可以进行正交偏振全息记录 .在偏振全息中 ,衍射光的偏振方向依赖于物光和再现光的偏振方向 ,衍射像的噪声主要来源于再现光照射到样品上引起的散射 .正交偏振全息可以得到比同偏振全息更高信噪比的衍射像 .存储于样品上的全息图在室温下黑暗处至少可以保存五个月而衍射效率无明显下降 .结果表明 ,吲哚俘精酰胺是一种可用于偏振全息的可擦重写记录介质 . 展开更多

关键词 吲哚俘精酰胺 偏振全息 图像光存储 俘精酸酐 光致变色 衍射效率

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吡咯俘精酸酐的光致各向异性研究 被引量：3

9

作者 门克内木乐 姚保利 +8 位作者 王英利 郑媛 雷铭 董卫斌 陈国夫 陈懿 樊美公 韩勇 孟宪娟 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期581-584,共4页

将有机光致变色化合物—吡咯取代俘精酸酐掺杂于PMMA中形成薄膜 在紫外光照射下 ,薄膜由无色态转换为呈色态 用 6 5 0nm线偏振激光照射薄膜 ,在由呈色态转变为无色态时产生光致各向异性 对 6 33nm的探测光具有正单轴晶体特性 ,光轴... 将有机光致变色化合物—吡咯取代俘精酸酐掺杂于PMMA中形成薄膜 在紫外光照射下 ,薄膜由无色态转换为呈色态 用 6 5 0nm线偏振激光照射薄膜 ,在由呈色态转变为无色态时产生光致各向异性 对 6 33nm的探测光具有正单轴晶体特性 ,光轴方向平行于激发光振动方向 ,光致二向色性率 (D⊥ -D∥)可达 0 .2 ,光致双折射率 (n∥ -n⊥)可达 2× 1 0 - 3 实验还测量了光致各向异性与曝光量的特性曲线 ,发现最佳曝光量为 1 3～ 2 0J/cm2 ,理论分析了其原因 展开更多

关键词 俘精酸酐 光致各向异性 光致双折射 光致二向色性 光致变色

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5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基噁唑的合成 被引量：6

10

作者 陈淑丽 陈兆斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期295-296,共2页

将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0～ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰... 将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中 ,温度保持在 0～ 5℃得到了羟亚氨基乙酰丙酮 (Ⅰ ) ,产率 4 4 %。对 N ,N 二苯氨基苯甲醛 (Ⅱ )由三苯胺、N ,N 二甲基甲酰胺、三氯氧磷经Vilsmeier反应合成 ,产率 89%。羟亚氨基乙酰丙酮和对 N ,N 二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中 ,在干燥的氯化氢作用下 ,温度保持在 0～ 5℃ ,首先生成盐酸盐中间体 (Ⅲ ) ,然后控制温度为 4 0～ 5 0℃ ,盐酸盐在冰醋酸中经锌粉还原为 5 甲基 2 (对 N ,N 二苯氨基苯基 ) 4 乙酰基口恶唑 (Ⅳ ) ,反应时间 3h ,产率 2 2 % 展开更多

关键词 5-甲基-2-(对-N N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑 俘精酸酐 恶唑环

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俘精酸酐──光致变色化合物

11

作者 刘璺 姚祖光 《感光材料》 北大核心 1996年第1期5-13,共9页

俘精酸酐表现出优良的先致变色性能，如无热褪色，良好的抗疲劳能力等，因此被认为可运用于可擦拭光盘材料。本文中就其合成、构效关系和光盘研究成果作一综述。

关键词 俘精酸酐 光致变色 化合物 光盘 材料

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吡咯取代的俘精酸酐及俘精酰亚胺的光致变色反应研究 被引量：2

12

作者 于联合 明阳福 樊美公 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1996年第1期15-20,共6页

对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的... 对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的速率常数有一定的影响,对于呈色体(II)而言,2-3-位上有取代基的化合物,其光开环反应的速率常数明显大于2-或3-位无取代基的化合物.对于俘精酸酐的光反应而言,其反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.在呈色体(II)的2-或3-位引入给电子基团可以使7,7a-二氢吲哚衍生物的吸收光谱发生红移,化合物II7的最大吸收波长在乙腈中可达720nm.溶剂极性的增大,可以使是色体的吸收光谱发生显著的红移,而对俘精酸酐本身的吸收光谱影响甚微. 展开更多

关键词 俘精酸酐 俘精酰亚胺 光致变色 吡咯取代

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噁唑环取代的俘精酸酐的合成及其光致变色性能的研究 被引量：3

13

作者 卢珍 冯育林 +3 位作者 陈兆斌 肖军平 阎文鹏 樊美公 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1451-1454,共4页

合成了含噁唑环的俘精酸酐,4-(5-甲基-2-对甲氧苯基-4-乙酰基唑)乙叉(异丙叉)丁二酸酐,研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性能,进行了光成色和光消色过程的动力学研究,并考察了溶剂极性对该化合物吸收光谱的影响.稳态动力学分析... 合成了含噁唑环的俘精酸酐,4-(5-甲基-2-对甲氧苯基-4-乙酰基唑)乙叉(异丙叉)丁二酸酐,研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性能,进行了光成色和光消色过程的动力学研究,并考察了溶剂极性对该化合物吸收光谱的影响.稳态动力学分析结果表明,该化合物呈色体的光消色反应遵循一级动力学规律,俘精酸酐本身的光反应比较复杂,不符合简单的动力学级数. 展开更多

关键词 俘精酸酐 光致变色 吸收光谱 动力学

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俘精酸酐及其光致变色性 被引量：4

14

作者 郭志新 唐应武 宋心琦 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期9-15,共7页

俘精酸酐是当今倍受瞩目的有机光致变色材料，它在可擦除的光学信息存贮材料等方面有广阔的应用前景。本文对俘精酸酐的制备、性质及应用进行了介绍，并综述了有关方面的最新进展。

关键词 俘精酸酐 光致变色 合成 结构 性能

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双色俘精酸酐薄膜的双波长图像光存储 被引量：3

15

作者 门克内木乐 姚保利 +7 位作者 陈懿 王英利 黎甜楷 郑媛 雷铭 董卫斌 樊美公 陈国夫 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期220-223,共4页

　采用两种光致变色俘精酸酐体系化合物[1,2,4 三甲基 5 苯基 3 吡咯甲叉(异丙叉)俘精酸酐和对 N,N 二甲基苯基 2 甲基 3 恶唑甲叉(异丙叉)俘精酸酐]制备了单层双色聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合薄膜感光记录材料。采用双波长(650 nm和488... 　采用两种光致变色俘精酸酐体系化合物[1,2,4 三甲基 5 苯基 3 吡咯甲叉(异丙叉)俘精酸酐和对 N,N 二甲基苯基 2 甲基 3 恶唑甲叉(异丙叉)俘精酸酐]制备了单层双色聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合薄膜感光记录材料。采用双波长(650 nm和488 nm)图像存储和读出光路,实现了用两种波长在双色复合薄膜的同一位置同时记录两幅图像。当分别用各自对应的波长读出时,两幅图像各自获得了高衬比度,且二者之间的串扰很小,证明了在双色光致变色俘精酸酐材料上进行双波长复用图像光存储的可行性。 展开更多

关键词 薄膜光学 光电材料 光致变色 俘精酸酐 光学图像存储

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光致变色的吲哚类俘精酸酐——(4E)-2-甲基-5-(1,2-二甲基-3-吲哚基)-2,4-己二烯-3,4-二酸酐的合成及性能 被引量：3

16

作者 许武 黄德音 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第5期531-535,共5页

详述了合成方法。经MS、IR、UV、1HNMR及元素分析确定了它的结构。根据UV、NMR波谱的变化确定了它在紫外光作用下生成闭环体,而在黄绿光照射下,此环体又会回复为原化合物。该化合物在室温(15～25℃)及避免环境光干扰的条件下,具有良好... 详述了合成方法。经MS、IR、UV、1HNMR及元素分析确定了它的结构。根据UV、NMR波谱的变化确定了它在紫外光作用下生成闭环体,而在黄绿光照射下,此环体又会回复为原化合物。该化合物在室温(15～25℃)及避免环境光干扰的条件下,具有良好的热稳定性能及光致变色性能。 展开更多

关键词 光致变色 俘精酸酐 吲哚酸酐

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共轭读出法消除光致变色材料全息记录中的相位畸变 被引量：3

17

作者 王英利 姚保利 +8 位作者 陈懿 樊美公 郑媛 门克内木乐 雷铭 陈国夫 韩勇 闫起强 孟宪娟 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1529-1531,共3页

采用有机光致变色材料 -吲哚俘精酰胺 /PMMA薄膜作为可擦写全息记录介质 ,建立了一种能消除全息光存储中相位畸变的光路 此光路采用参考光的相位共轭光再现全息图 ,能有效消除物光路中由于光学元件失调和记录材料缺陷引起的相位畸变 。

关键词 全息 光学相位共轭 相位畸变 俘精酸酐

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俘精酸酐和螺噁嗪光致变色机理及取代基效应 被引量：2

18

作者 樊美公 明阳福 +4 位作者 于联合 张新宇 孟宪娟 梁永超 杨茁 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第10期1009-1015,共7页

报道了螺噁嗪和俘精酸酐两类有机光致变色化合物的分子设计,合成,与光致变色机理。在俘精酸酐类化合物中,不同取代基可导致光致变色性能和反应机理的明显差异。吡咯杂环俘精酸酐的光致环合过程以激发单重态为主,但也包含有激发三重态的... 报道了螺噁嗪和俘精酸酐两类有机光致变色化合物的分子设计,合成,与光致变色机理。在俘精酸酐类化合物中,不同取代基可导致光致变色性能和反应机理的明显差异。吡咯杂环俘精酸酐的光致环合过程以激发单重态为主,但也包含有激发三重态的参予,而芳环取代的俘精酸酐其环合反应只能通过激发单重态进行。在螺噁嗪类化合物中,2′-位取代基对其光致变色产物和反应机理具有很大影响。2′-位取代基的立体位阻增大,平面构型的光产物(PMC)的量子产率减小,电荷分离扭曲构型中间体(CT)的相对量子产率增加。 展开更多

关键词 光致变色 螺Wu嗪 俘精酸酐 取代基效应

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杂环俘精酸酐与TCNQ之间电荷转移反应研究 被引量：2

19

作者 于联合 明阳福 樊美公 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期613-616,共4页

俘精酸酐衍生物是一类重要的有机光致变色化合物,它在可擦除的光信息存贮材料领域中有着潜在的应用前景。但是,目前有许多极待解决的问题值得研究。例如,与半导体激光器的发射波长(780—830nm)相比,俘精酸酐呈色体的最大吸收波长(λ_(ma... 俘精酸酐衍生物是一类重要的有机光致变色化合物,它在可擦除的光信息存贮材料领域中有着潜在的应用前景。但是,目前有许多极待解决的问题值得研究。例如,与半导体激光器的发射波长(780—830nm)相比,俘精酸酐呈色体的最大吸收波长(λ_(mar))还不够长。最近,我们合成了一系列吡咯取代的杂环俘精酸酐,并首次发现了俘精酸酐:E-(a)-(1-对甲氧苯基-2-甲基-5-苯基)-3-吡咯-乙叉(异丙叉)丁二酸酐(F) 展开更多

关键词 俘精酸酐 TCNQ 电子转移反应 杂环

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有机光功能材料分子设计研究 Ⅰ.俘精酸酐类光致变色材料量子化学研究 被引量：1

20

作者 周伟良 罗小民 +4 位作者 蒋华良 顾健德 陈建忠 陈凯先 嵇汝运 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期132-138,共7页

用AM1对呋喃基取代的六种俘精酸酐类分子开环体、闭环体基态与激发态的结构进行了优化,所得俘精酸酐1的开环体基态平衡几何结构与已有的实验结果一致.计算结果能较好地解释俘精酸酐的热稳定性和光致变色性能,对取代基对俘精酸酐结构的... 用AM1对呋喃基取代的六种俘精酸酐类分子开环体、闭环体基态与激发态的结构进行了优化,所得俘精酸酐1的开环体基态平衡几何结构与已有的实验结果一致.计算结果能较好地解释俘精酸酐的热稳定性和光致变色性能,对取代基对俘精酸酐结构的影响取得了一些新的认识.根据俘精酸酐1开环体上各碳原子的净电荷密度,讨论了它的^(13)CNMR波谱. 展开更多

关键词 光致变色材料 俘精酸酐 AM1 量子化学

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